Cerepro - instructions pour l'utilisation, les analogues, les critiques et les formes de libération (gélules ou comprimés 400 mg, injections dans des ampoules pour injection 4 ml) médicaments pour le traitement de la circulation cérébrale, l'attention chez les adultes, les enfants et la grossesse
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Cerepro. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Cerepro dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Cerepro en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement des troubles de la circulation cérébrale, la concentration de l'attention, la mémoire chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Cerepro - l'action centrale de l'holinomimetik, qui contient 40,5% de choline métaboliquement protégée (la protection métabolique contribue à la libération de choline dans le cerveau). Lors de l'ingestion, il est clivé sous l'action d'enzymes sur la choline et le glycérophosphate: la choline participe à la biosynthèse de l'acétylcholine, l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs; Le glycérophosphate est un précurseur de la membrane neuronale des phospholipides (phosphatidylcholine). Le médicament fournit la synthèse de l'acétylcholine et de la phosphatidylcholine dans les membranes neuronales, améliore le flux sanguin et améliore les processus métaboliques dans le système nerveux central, active la formation réticulaire; augmente la vitesse linéaire du flux sanguin du côté de la lésion cérébrale traumatique, contribue à la normalisation des caractéristiques spatio-temporelles de l'activité bioélectrique spontanée du cerveau; a un effet positif sur les réponses cognitives et comportementales des patients atteints de maladies vasculaires cérébrales.
Le médicament améliore la fonction cérébrale, en affectant les facteurs pathogénétiques du syndrome psychoorganic involutif, change la composition de phospholipide des membranes neuronales et réduit l'activité cholinergic. Stimule posolérément la libération d'acétylcholine, participe à la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), améliore la transmission synaptique, la plasticité des membranes neuronales, la fonction du récepteur.
Composition
Alfosérate de choline (glycérylphosphoryl choline hydrate) + excipients.
Pharmacocinétique
Après ingestion, l'absorption est de 88%. Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (BBB) (avec une absorption orale, la concentration dans le cerveau atteint 45% du niveau dans le plasma sanguin). Dans l'organisme de la choline, l'alphosérate sous l'action des enzymes est biotransformé en choline et en glycérophosphate (fournissant les effets pharmacologiques du médicament). 85% est excrété par la lumière sous forme de dioxyde de carbone; La partie restante (15%) est excrétée dans l'urine et les fèces.
Les indications
- périodes aiguës et de récupération d'un traumatisme craniocérébral sévère (y compris en cas de troubles de la conscience, coma);
- les troubles de la circulation cérébrale selon le type ischémique (phase aiguë et de récupération) et le type hémorragique (période de récupération), avec des symptômes hémisphériques focaux ou des symptômes de lésions du tronc cérébral;
- syndrome psycho-organique sur fond de modifications dégénératives et involontaires du cerveau et conséquences de l'insuffisance cérébrovasculaire;
- troubles cognitifs (altération de la fonction mentale, mémoire, confusion, désorientation, diminution de la motivation, initiative et capacité à se concentrer), incl. avec la démence et l'encéphalopathie;
- pseudomelanchia sénile, changements dans la sphère émotionnelle et comportementale: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt.
Formes de libération
Capsules 400 mg (parfois appelé à tort des pilules).
Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire dans des ampoules de 4 ml (injections).
Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique
Capsules
Dans les conditions aiguës, le médicament est donné en / m ou / (lentement) à une dose quotidienne de 1 g (1 ampoule) pendant 10-15 jours, puis passer à la prise orale du médicament à une dose quotidienne de 1,2 g ( 800 mg (2 capsules) le matin et 400 mg (1 capsule) pendant la journée) pendant 6 mois.
Dans les conditions chroniques, le médicament est administré par voie orale 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour. La durée du traitement est de 3-6 mois.
Les gélules sont recommandées avant les repas.
Ampoules
Le médicament est administré par voie intramusculaire à une dose de 1 g (1 ampoule) par jour ou par voie intraveineuse (lentement) à une dose de 1 g à 3 g par jour.
En administration intraveineuse, le contenu de 1 ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de solution physiologique, le débit de perfusion est de 60-80 gouttes / min.
La durée du traitement est de 10-15 jours, mais si nécessaire, le traitement peut être poursuivi jusqu'à l'apparition d'une dynamique positive et la possibilité de passer à la prise de capsules.
Effet secondaire
- la nausée (à la suite de l'activation dopaminergique);
- réactions allergiques.
Contre-indications
- grossesse;
- période de lactation (allaitement maternel);
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).
Dans les études expérimentales, il n'y avait aucun effet mutagène et tératogène du médicament, ainsi qu'un effet sur les fonctions reproductrices.
Utiliser chez les enfants
Avec prudence doit être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (en raison du manque de données sur l'efficacité et la sécurité de la drogue)
instructions spéciales
S'il y a des nausées après avoir pris le médicament devrait réduire la dose.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Cerepro n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices.
Interactions médicamenteuses
L'interaction médicamenteuse de Cerepro n'est pas établie.
Analogues de la drogue Cerepro
Analogues structuraux pour la substance active:
- Glaser;
- Gliatilin;
- Hydrate de glycérylphosphorylcholine;
- Delecite;
- Noochlin Rompharm;
- Phosal;
- Alphosate de choline;
- Holilitil;
- Cereton.
Analogues pour le groupe pharmacologique (nootropiques):
- Amylonosar;
- Aminalon;
- Vinpotropil;
- Gamalon;
- Ginkyo;
- Gliatilin;
- La glycine;
- Gopantam;
- Idebenon;
- Intelland;
- Cortexin;
- Cortexin pour les enfants;
- Lucetsam;
- Mexipridol;
- Mexiprim;
- Minisem;
- Noben;
- Hoenopt;
- Nootropil;
- Le Noocetam;
- Omaron;
- Pantogam;
- Pantokaltsin;
- Pikamilon;
- Piraben;
- Piracesine;
- Piracétam;
- Pyriditol;
- Semax;
- Stamine;
- Tenoten;
- Tenoten pour les enfants;
- Le thiocétam;
- Fezam;
- Fenibut;
- Phenotropil;
- Cebrilysin;
- Ceraxon;
- Cérébrosolate;
- Cérébrolysine;
- Cereton;
- Energol;
- Encephabol;
- L'escotrope.
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