Nasobek - instructions d'utilisation, analogues, avis et formes de libération (spray nasal, gouttes nasales) d'un médicament hormonal pour le traitement de la rhinite allergique et de la rhinite vasomotrice chez l'adulte, l'enfant et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nasobek. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nasobek dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Nasobek en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement de la rhinite allergique et de la rhinite vasomotrice chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la drogue hormonale.

Nasobek - glucocorticostéroïde synthétique (GCS) pour application topique. A des effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immunosuppresseurs. Augmente la production de lipomoduline, qui est un inhibiteur de la phospholipase A, inhibe la libération d'acide arachidonique. Il empêche l'accumulation de neutrophiles, réduit l'exsudation inflammatoire et la production de lymphokines, inhibe la migration des macrophages, réduit l'intensité des processus d'infiltration et de granulation, la formation d'une substance chimiotactique. Réduit le gonflement de la muqueuse nasale, la production de mucus. Améliore le transport mucociliaire.

Le médicament est bien toléré avec un traitement à long terme, n'a pas d'activité minéralocorticoïde, n'a pratiquement pas d'effet résorbant.

Composition

Dipropionate de béclométhasone + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

En cas d'inhalation, la méthode d'administration aux doses recommandées n'a pas d'activité systémique significative. Après intranasale (dans le nez), l'application est rapidement absorbée par la muqueuse nasale. Une partie du médicament injecté est avalé. L'absorption par le tractus gastro-intestinal est faible. Liaison aux protéines plasmatiques - 87%. La plupart du médicament, entré dans le tube digestif, est métabolisé par le «premier passage» à travers le foie. La partie principale de la préparation (35-76%), quel que soit le mode d'administration, est excrétée pendant 96 heures avec les fèces, principalement sous forme de métabolites polaires; 10-15% est excrété par les reins.

Les indications

• la rhinite allergique saisonnière et toute l'année;
• rhinite vasomotrice.

Formes de libération

Pulvérisation nasale dosée.

La forme posologique sous forme de gouttes dans le nez n'existe pas.

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Le médicament est administré par voie intranasale.

Adultes et enfants de plus de 12 ans sont prescrits 50-100 microgrammes (1-2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour; La dose quotidienne est de 200-400 μg. La dose quotidienne maximale est de 400 mcg. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 admission.

Les enfants âgés de 6 à 12 ans sont prescrits dans la dose initiale de 50 μg (1 dose) dans chaque passage nasal 2 fois par jour, si nécessaire, 100 μg (2 doses) dans chaque passage nasal 2 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 400 mcg. La dose quotidienne peut être divisée en 2-4 admission.

Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, le médicament est annulé, réduisant progressivement la dose.

Les patients plus âgés n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.

Conditions d'utilisation

Avant d'appliquer le médicament, il est nécessaire de nettoyer les voies nasales.

Lors de la première application, il est nécessaire de déverrouiller le mécanisme de pulvérisation: appuyer plusieurs fois sur le distributeur jusqu'à l'apparition du nuage d'aérosol. Si le médicament n'a pas été utilisé pendant plusieurs jours, le mécanisme de pulvérisation doit être à nouveau déverrouillé.

Avant la première utilisation du médicament doit être retiré demi-cercle de protection en plastique, situé entre la partie vissée et l'applicateur nasal de dosage.

1. Avant l'utilisation, secouez délicatement la bouteille, puis retirez le capuchon nasal de l'applicateur.
2. Placez la bouteille entre le pouce et l'index de sorte que le fond de la bouteille repose sur le pouce et l'index et le majeur se posent sur les deux côtés opposés de la partie inférieure de l'applicateur.
3. Avant la première utilisation du médicament, ou en cas d'inutilisation prolongée, pulvériser la première dose dans l'air.
4. Expirez légèrement par le nez.
5. Le passage nasal, dans lequel le médicament ne sera pas administré, doit être serré avec un doigt, et l'applicateur doit être inséré dans le passage nasal libre. Ensuite, penchez légèrement la tête pour que la bouteille soit dans une position perpendiculaire.
6. Inspirez légèrement à travers le passage nasal ouvert et appuyez simultanément sur l'applicateur nasal et introduisez une dose d'aérosol.
7. Expirez par la bouche.
8. Lorsque vous ré-injectez le médicament dans le même passage nasal, répétez les actions décrites aux paragraphes 6 et 7.

Lorsque le médicament est injecté dans un autre passage nasal, les actions décrites aux points 5, 6, 7, 8 doivent être répétées.

Après la fin du médicament doit être nettoyé l'extrémité (supérieure) de l'applicateur avec un chiffon propre et remettre le bouchon à l'endroit.

Nettoyage de l'applicateur

L'applicateur nasal doit être nettoyé au moins une fois par semaine afin d'éviter tout risque de colmatage. Pour ce faire, appuyez légèrement sur la partie inférieure de l'applicateur et détachez l'applicateur nasal. Applicateur et bouchon laver à l'eau tiède et laisser sécher. Après cela, l'applicateur et le bouchon doivent être remis sur le flacon.

Effet secondaire

• démangeaison de la peau;
• urticaire;
• angioedème;
• violation des sensations olfactives et gustatives;
• somnolence;
• mal de tête;
• vertiges;
• augmentation de la pression intraoculaire;
• glaucome;
• cataracte (avec utilisation prolongée);
• hyperémie de la conjonctive;
• vision diminuée;
• sécheresse et irritation du nasopharynx;
• éternuement;
• brûlant, nez bouché;
• saignement du nez;
• atrophie de la muqueuse nasale;
• la toux;
• rhinorrhée;
• ulcération de la muqueuse nasale;
• perforation de la cloison nasale (habituellement chez les patients ayant déjà subi une intervention chirurgicale dans la cavité nasale);
• la myalgie;
• Candidose de la cavité buccale et des voies respiratoires supérieures;
• en cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer une insuffisance surrénale, une diminution du taux de croissance chez les enfants, une diminution de la densité minérale osseuse.

Contre-indications

• diathèse hémorragique;
• saignements nasaux fréquents;
• la tuberculose du système respiratoire;
• les infections fongiques;
• les infections virales;
• l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;
• 1 trimestre de grossesse;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation du médicament Nasobek contre-indiqué dans le premier trimestre de la grossesse. L'utilisation du médicament Zabadok dans les deuxième et troisième trimestres de la grossesse est autorisée seulement si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Utiliser Nasobek pendant l'allaitement doit être fait avec précaution.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 ans.

Avec l'utilisation prolongée de la préparation de Nasobek chez les enfants, il est nécessaire de contrôler la dynamique de leur croissance.

instructions spéciales

Les patients doivent être avertis de la nécessité d'être prudent et de ne pas entrer dans les yeux du médicament Nasobek.

L'effet thérapeutique de Nasobek, contrairement aux vasoconstricteurs locaux pour le traitement de la rhinite, avec une application intranasale n'est pas immédiatement apparent. Le soulagement des symptômes de la rhinite devient habituellement perceptible après 5-7 jours du début de l'application du médicament. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose du médicament doit être réduite à la dose minimale efficace qui contrôle l'évolution de la maladie.

Les patients présentant un risque élevé de développer une insuffisance corticosurrénale ont besoin du contrôle du médecin.

Étant donné que la préparation ralentit la cicatrisation, les patients présentant une ulcération de la cloison nasale, après des interventions chirurgicales dans la cavité nasale, des lésions nasales, ne doivent pas appliquer la préparation du Nasobek jusqu'à ce que les plaies cicatrisent complètement.

Avec les maladies infectieuses de la cavité nasale et les sinus paranasaux, un traitement approprié doit être effectué. Ces maladies ne sont pas des contre-indications à la drogue Nasobek.

Le chlorure de benzalkonium, contenu dans le médicament Zabobek, en cas d'utilisation prolongée augmente le risque d'œdème de la muqueuse nasale. Si une telle réaction se produit, la correction de la dose de Nasobek ou l'utilisation d'une préparation ne contenant pas de chlorure de benzalkonium est nécessaire.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Puisque la somnolence et les vertiges peuvent se développer pendant l'utilisation de la préparation de Nasobek, les patients devraient être prudents dans la gestion du transport et s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui exigent une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'ils sont combinés, le phénobarbital, la phénytoïne et la rifampicine réduisent l'efficacité du béclométhasone (induction d'enzymes d'oxydation microsomique).

Lorsqu'ils sont combinés, methandrostenolone, oestrogènes, bêta2-adrénomimétiques, théophylline, GCS pour l'administration orale améliorent l'action de la béclométhasone.

Avec l'application conjointe de Nasobek augmente l'effet de beta-adrenomimetics.

Analogues du médicament Nadobek

Analogues structuraux pour la substance active:

• Aldecin;
• Beklazone;
• Behlat;
• Beclodget 250;
• Beclomet Ishihiler;
• Beclomethasone;
• Beclospir;
• Becloforte;
• Baconase;
• Bechotide;
• Clenil;
• Plibékot;
• Rinocyclényle.

Analogues sur l'effet thérapeutique (moyens de traitement de la rhinite vasomotrice et allergique):

• Avamis;
• Logiciel Aqualor;
• Allergoferon;
• Aldecin;
• Vibrocil;
• Vividrin;
• L'halazoline;
• Histaglobine;
• L'histaglobuline est sèche;
• Histalong;
• Histafen;
• Histimet;
• Grippostad Rino;
• La dexaméthasone;
• Derinat;
• Diprospan;
• Fornos;
• Dr Thyss Nazolin;
• Zaditen;
• Zodak;
• Liquide antiallergique d'immunoglobuline;
• Intal;
• IRS 19;
• Claritin;
• La clémastine;
• Cromoglyn;
• Cromolyn;
• Xylen;
• Xylométazoline;
• La loratadine;
• Lordestin;
• Morenezal;
• Nazivin;
• Nasol;
• Nazonex;
• La naphtysine;
• Parlementaire;
• Le pinosol;
• Le polyoxidonium;
• Prednisolone;
• Rhinital;
• Rinonorm;
• Sanorin;
• Espionner;
• Suprastin;
• Tavegil;
• Telfast;
• La tysine;
• Fenistil;
• Fenkarol;
• Physiomer spray nasal;
• Fliksonase;
• Cetirinax;
• Cetrin;
• Erbisol;
• Erolin.

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