Gliatilin - les instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de la libération (les capsules ou les comprimés 400 мг, les injections dans les injections) de la préparation pour les blessures craniocérébrales et la démence chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse
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Gliatilin - Préparation nootropique. Cholinomimétique de l'action centrale avec un effet prédominant sur le système nerveux central. La libération de choline de la substance active se produit dans le cerveau; La choline est impliquée dans la biosynthèse de l'acétylcholine (l'un des principaux médiateurs des neurotransmetteurs). L'Alphoscerate est biotransformé en glycérophosphate, qui est un précurseur des phospholipides.
L'acétylcholine améliore la transmission de l'influx nerveux, et le glycérophosphate est impliqué dans la synthèse de la phosphatidylcholine (phospholipide membranaire), ce qui améliore l'élasticité de la membrane et la fonction du récepteur.
Gliatilin augmente le flux sanguin cérébral, améliore les processus métaboliques et active les structures de la formation réticulaire du cerveau, et restaure également la conscience dans les lésions cérébrales traumatiques.
A un effet préventif et correctif sur les facteurs du syndrome psychoorganic involontaire, tels que des changements dans la composition des phospholipides des membranes neuronales et une diminution de l'activité cholinergique.
Ainsi, des études pharmacodynamiques ont montré que Gliatilin agit sur le synaptique, en t.ch. transmission cholinergique de l'influx nerveux (neurotransmission); la plasticité de la membrane neurale; fonction des récepteurs.
Composition
Alphosate de choline + excipients.
Pharmacocinétique
Après ingestion, l'absorption est de 88%. Pénètre facilement la barrière hémato-encéphalique (GEB), s'accumule principalement dans le cerveau (concentration atteint 45% du niveau dans le plasma sanguin), les poumons et le foie. 85% sont excrétés par les poumons sous forme de dioxyde de carbone, le reste (15%) par les reins et par l'intestin.
Les indications
- période aiguë de traumatisme craniocérébral, principalement avec des lésions de la tige (y compris en cas de troubles de la conscience, coma);
- troubles de la circulation cérébrale selon le type ischémique (phase aiguë et de récupération) et type hémorragique (période de récupération);
- les syndromes psycho-organiques dégénératifs et involontaires et les conséquences d'une insuffisance cérébrovasculaire, tels que les altérations primaires et secondaires des fonctions mnésiques, caractérisées par une altération de la mémoire, une confusion, une désorientation, une diminution de la motivation, une initiative et une capacité de concentration;
- changements dans la sphère émotionnelle et comportementale: labilité émotionnelle, augmentation de l'irritabilité, diminution de l'intérêt; pseudomelanchie sénile;
- démence multi-infarctus.
Formes de libération
Capsules 200 mg (parfois appelé à tort comprimés).
Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire (injections en ampoules pour injection).
Instructions d'utilisation et comment les utiliser
Les capsules sont prises par voie orale avant les repas; la solution est administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse.
Dans les conditions aiguës par voie intramusculaire à la dose de 1 g (1 ampoule) par jour ou par voie intraveineuse - de 1 g à 3 g par jour.
Avec l'administration intraveineuse, le contenu de 1 ampoule (4 ml) est dilué dans 50 ml de sérum physiologique; le débit de perfusion est de 60-80 gouttes / min. La durée du traitement est généralement de 10 jours, mais si nécessaire, le traitement peut continuer jusqu'à l'apparition d'une dynamique positive et la possibilité de passer à la prise de capsules.
Avec l'insuffisance cérébrovasculaire chronique, les changements dans la sphère émotionnelle et comportementale et la démence multi-infarctus, le médicament est prescrit par voie orale 400 mg (1 capsule) 3 fois par jour.
La durée du traitement est de 3-6 mois.
Effet secondaire
- la nausée (à la suite de l'activation dopaminergique);
- réactions allergiques.
Contre-indications
- hypersensibilité aux composants du médicament.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) est contre-indiquée.
instructions spéciales
Gliatilin n'affecte pas la capacité du patient à s'engager dans des activités potentiellement dangereuses (conduite de véhicules et mécanismes de gestion).
Interactions médicamenteuses
L'interaction médicamenteuse du médicament Gliatilin n'est pas établie.
Analogues de la drogue Gliatilin
Analogues structuraux pour la substance active:
- Glaser;
- Hydrate de glycérylphosphorylcholine;
- Delecite;
- Lipoid GPH 85;
- Noochlin Rompharm;
- Phosal GFH 85;
- Alphosate de choline;
- Choline alfoscerate hydrate;
- Holilitil;
- Cerepro;
- Cereton.
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