Hirabezol - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (comprimés 10 mg et 20 mg) médicaments pour le traitement des ulcères, RGO, Helicobacter, syndrome de Zollinger-Ellison chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Hirabesol. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'hirabesol dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'hirabesol en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement des ulcères de l'estomac et du duodénum, ​​y compris Helicobacter, reflux gastro-œsophagien ou RGO, syndrome de Zollinger-Ellison chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Hirabesol - L'antiulcéreux du groupe des inhibiteurs de la pompe à protons (N / K-ATPase) est métabolisé dans les cellules pariétales de l'estomac en dérivés sulfonamides actifs qui inactivent les groupes sulfhydryle de la H / K-ATPase.

Il bloque le stade final de la sécrétion d'acide chlorhydrique, en réduisant le contenu de la sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

Il a une lipophilie élevée, pénètre facilement dans les cellules pariétales de l'estomac et s'y concentre, fournissant un effet cytoprotecteur.

L'effet antisécrétoire après l'administration orale de 20 mg se produit dans 1 heure et atteint un maximum après 2-4 heures; la dépression de l'alimentation basale et stimulée de la sécrétion d'acide pendant 23 heures après le premier apport est respectivement de 62% et 82%; la durée de l'action est de 48 heures. Après la fin de la réception, l'activité sécrétoire est normalisée dans les 2-3 jours.

Au cours des 2 à 8 premières semaines de traitement, la concentration de gastrine dans le sérum augmente et revient aux niveaux de référence en 1 à 2 semaines après l'arrêt du médicament. N'affecte pas le système nerveux central, les systèmes cardiovasculaires et respiratoires.

Composition

Rabeprazole sodium + excipients.

Pharmacocinétique

Absorbé par l'intestin grêle (en raison de la présence d'un enrobage entérosoluble résistant aux acides). L'absorption est élevée, le temps nécessaire pour atteindre Cmax est de 3,5 heures. La biodisponibilité est de 52%, elle n'augmente pas avec l'admission multiple. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 97%. Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du cytochrome P450 (CYP 2C19 et CYP 3A4). Il est excrété par les reins - 90% sous la forme de deux métabolites: un conjugué d'acide mercapturique (M5) et d'acide carboxylique (M6); intestin - 10%.

Les indications

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation;
• la maladie de reflux gastro-oesophagien;
• les états hypersécrétoires, y compris le syndrome de Zollinger-Ellison;
• Les ulcères de stress du tube digestif.

Dans le cadre d'une thérapie complexe:

• l'éradication de Helicobacter pylori (Helicobacter) chez les patients présentant un ulcère peptique de l'estomac et du duodénum ou une gastrite chronique;
• traitement et prévention de la récurrence de l'ulcère gastroduodénal associé à Helicobacter pylori.

Formes de libération

Comprimés enrobés d'enrobage gastrorésistant 10 mg et 20 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception

Le médicament est prescrit 20 mg une fois par jour. Les comprimés doivent être pris par voie orale, le matin avant les repas, avalant entiers, sans mâcher ou broyer.

En cas d'ulcère duodénal et d'ulcère gastrique au stade aigu, 20 mg (1 comprimé) sont prescrits une fois par jour le matin pendant 4 à 6 semaines.

Dans le reflux gastro-œsophagien (RGO), 20 mg (1 comprimé) sont prescrits une fois par jour pendant 4 à 8 semaines.

Pour le traitement d'entretien avec le RGO - à une dose de 10 ou 20 mg une fois par jour, en fonction de la réponse du patient.

Pour le traitement symptomatique du RGO chez les patients sans œsophagite - à une dose de 10 mg 1 fois par jour pendant 4 semaines.

Pour le traitement du syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions caractérisées par une hypersécrétion pathologique, la dose est choisie individuellement.

Pour le traitement de l'ulcère duodénal ou de la gastrite chronique associée à l'infection par Helicobacter pylori, un traitement de 7 jours avec l'une des combinaisons de médicaments suivantes est recommandé:

1. Hyrabezole 20 mg deux fois par jour + clarithromycine 500 mg deux fois par jour et amoxicilline 1 g 2 fois par jour.
2. Hairabesol 20 mg deux fois par jour + 500 mg de clarithromycine deux fois par jour et 400 mg de métronidazole deux fois par jour.

Effet secondaire

• diarrhée, constipation;
• nausées Vomissements;
• douleur abdominale;
• flatulence;
• bouche sèche;
• éructation;
• dyspepsie;
• une violation des sensations gustatives;
• anorexie;
• stomatite;
• gastrite;
• augmentation de l'activité transaminase;
• mal de tête;
• vertiges;
• asthénie;
• insomnie;
• nervosité;
• somnolence;
• dépression;
• déficience visuelle;
• violation du goût;
• la myalgie;
• arthralgie;
• crampes des muscles du mollet;
• inflammation ou infection des voies respiratoires supérieures;
• tousser;
• sinusite;
• bronchite;
• thrombocytopénie, leucopénie;
• leucocytose;
• téméraire;
• des démangeaisons;
• douleur dans le dos, la poitrine, les membres;
• œdème;
• infection urinaire;
• fièvre;
• des frissons;
• syndrome pseudogrippal;
• augmentation de la transpiration;
• augmentation du poids corporel.

Contre-indications

• grossesse;
• allaitement maternel;
• les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
• hypersensibilité au rabéprazole, aux benzimidazoles ou à d'autres composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'Hirabezol ne doit pas être prescrit pendant la grossesse (il n'existe pas de données de tolérance pour l'utilisation du rabéprazole pendant la grossesse).

On ne sait pas si le rabéprazole est excrété dans le lait maternel. Des études appropriées n'ont pas été menées chez les femmes qui allaitent. Pendant la durée du traitement, l'allaitement doit être interrompu.

Utiliser chez les enfants

Le médicament est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (il n'y a aucune expérience avec l'utilisation de l'hirabesol dans la pratique pédiatrique).

instructions spéciales

Avant et après le traitement par l'hirabesol, un contrôle endoscopique est nécessaire pour exclure un néoplasme malin, car le traitement peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic correct.

Il est conseillé de faire preuve de prudence lors du premier rendez-vous du rabéprazole chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Le médicament n'a aucun effet sur la fonction thyroïdienne, le métabolisme glucidique, l'hormone parathyroïdienne, le cortisol, l'œstrogène, la testostérone, la prolactine, la cholécystokinine, la sécrétine, le glucagon, l'hormone folliculostimulante, l'hormone lutéinisante, la rénine, l'aldostérone et l'hormone de croissance.

Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique n'ont pas besoin d'ajustement de la dose.

Le retrait du médicament n'est pas accompagné d'un phénomène de rebond, la récupération de l'activité sécrétoire se produit dans les 2-3 jours comme la synthèse de nouvelles molécules d'enzyme.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Dans le cas de l'apparition de la somnolence pendant le traitement devrait être abandonné de la conduite et d'autres activités qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

L'Hirabezol ralentit l'excrétion de certains médicaments métabolisés dans le foie par oxydation microsomique (diazépam, phénytoïne, anticoagulants indirects).

Réduit la concentration de kétoconazole de 33%, digoxine de 22%.

N'interagit pas avec les antiacides liquides.

Compatible avec les médicaments métabolisés par le système CYP 450 (warfarine, phénytoïne, théophylline, diazépam).

Analogues de la drogue Hyabrezole

Analogues structuraux pour la substance active:

• Béret;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Нофлюкс;
• À temps;
• Parades
• Rabelock;
• Le rabéprazole;
• Rabeprazole sodium;
• Raison.

Analogues pour le groupe pharmacologique (inhibiteurs de la pompe à protons):

• Acrylase;
• Vimovo;
• Gastrozole;
• Dexylant;
• Le déméprazole;
• Zhelezolic;
• Un zérocide;
• Zipantola;
• Zolser;
• Contrôleurs
• Chrismel;
• Crosatide;
• Lanzabel;
• Lanzap;
• Le lansoptol;
• Le lansoprazole;
• Lansofed;
• Lancid;
• Losek;
• Loenzar Sanovel;
• Nexium;
• Nolpaz;
• Omesol;
• Omez;
• Omez D;
• Omez Insta;
• L'oméprazole;
• Omepros;
• Omeface;
• Omizak;
• OmiPix;
• Omitox;
• Ortanol;
• Ozid;
• Pantaz;
• Pantoprazole Canon;
• Pepazol;
• Pepticum;
• Pylobact;
• Pylobakt AM;
• Pomez;
• Puloréph;
• Romesque;
• Sunpras;
• Ulzol;
• Ulcozol;
• Ulter;
• Ultop;
• Helithrix;
• Helicid;
• Helol;
• Cisagast;
• Esomeprazole;
• Emanera;
• Epicure

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