Nayzilat - instructions d'utilisation, analogues, témoignages et formes de libération (comprimés 600 mg) d'un médicament pour le traitement de la douleur et l'inflammation dans l'arthrose, l'arthrite, la goutte, la migraine chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nisilat. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins d'experts sur l'utilisation de Naizilat dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Naisilate en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement de la douleur et l'inflammation avec l'arthrose, l'arthrite, la goutte, la migraine chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.Composition et l'interaction de la drogue avec de l'alcool.

Nisilat - est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), un inhibiteur non sélectif de la cyclo-oxygénase (COX). L'amtolméthine guacyl (substance active de la préparation Naisilat) est un précurseur de la tolmétine. A un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique, désensibilisant, a un effet gastroprotecteur. Supprime les facteurs inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire; opprime COX-1 et COX-2, perturbe le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la formation de prostaglandines (y compris dans le foyer de l'inflammation), supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation. Réduit la perméabilité des capillaires; stabilise les membranes lysosomales; inhibe la synthèse ou inactive les médiateurs de l'inflammation (prostaglandines, histamine, bradykinines, cytokines, facteurs du complément). Il bloque l'interaction de la bradykinine avec les récepteurs tissulaires, restaure la microcirculation perturbée et réduit la sensibilité à la douleur dans le foyer inflammatoire. Affecte les centres thalamiques de sensibilité à la douleur; réduit la concentration d'amines biogènes avec des propriétés algogènes; augmente le seuil de sensibilité à la douleur de l'appareil récepteur.Éliminer ou réduire l'intensité du syndrome de la douleur, réduit la raideur matinale et l'enflure, augmente la quantité de mouvement dans les articulations touchées après 4 jours de traitement.

L'effet protecteur du Naisilate sur la muqueuse gastrique est réalisé en stimulant les récepteurs de la capsaïcine (également appelés récepteurs vanilloïdes) présents dans la paroi gastro-intestinale. En raison de la présence du groupe de vanilline dans amtolmétin amtolmétin, il peut stimuler les récepteurs de la capsaïcine, qui à son tour provoque la libération du peptide codé par le gène de la calcitonine (PCHA) et l'augmentation ultérieure de la production d'oxyde nitrique (NO). Ces deux actions créent un contrepoids à l'effet négatif provoqué par une diminution de la quantité de prostaglandines due à l'inhibition de la COX. Nayzilat a été bien toléré par les patients ayant une utilisation prolongée (dans les 6 mois).

Composition

Amtolmethine guacyl + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

L'absorption de Naisilat après l'administration orale est rapide et complète. Fondamentalement, le médicament est concentré dans les parois de l'estomac et des intestins, où une concentration très élevée est maintenue pendant 2 heures après l'ingestion. La liaison aux protéines plasmatiques - 99% d'absorption .Après de amtolmethine, guacyle est immédiatement soumis à une hydrolyse par les esterases du plasma avec la formation de trois métabolites: MED5, tolmetine et guiacaul, qui sont transformés en le métabolite actif de la tolmétine, qui pénètre dans les tissus, fournir une action pharmacologique. La voie principale du métabolisme de la tolmétine est l'oxydation du groupe méthyle dans le cycle benzène en groupe carboxyle. Dans les 24 heures le médicament est presque complètement éliminé du corps sous la forme de glucuronides (avec l'urine - 80%, avec la bile - 20%).

Les indications

• la polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• spondylarthrite ankylosante;
• syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
• bursite, tendovaginite;
• syndrome douloureux d'intensité légère et modérée (arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, mal de tête et dentaire, algodismenorea, douleur avec blessures, brûlures).

Il est destiné à la thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 600 mg

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

La dose recommandée du médicament est de 600 mg 2 fois par jour. Selon le degré de contrôle des symptômes de la maladie, la dose d'entretien peut être réduite à 600 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 1800 mg.Pour maintenir l'action gastroprotectrice du médicament, Naisilate doit être pris à jeun.

Effet secondaire

• nausées Vomissements;
• dyspepsie;
• inconfort dans l'estomac et les intestins;
• ballonnements;
• maux d'estomac;
• diarrhée, constipation;
• gastrite;
• ulcère gastro-duodénal;
• altération de la fonction hépatique;
• augmentation de l'azote uréique dans le sang;
• infections des voies urinaires;
• le bruit dans les oreilles;
• déficience visuelle;
• bronchospasme;
• dyspnée;
• la rhinite;
• l'œdème laryngé;
• vertiges;
• mal de tête;
• somnolence;
• dépression;
• élévation de la pression artérielle;
• Anémie, thrombocytopénie, agranulocytose, leucopénie;
• éruption cutanée (y compris une éruption maculo-papuleuse);
• purpura;
• dermatite exfoliative (fièvre avec frissons ou sans, rougeur, densification ou desquamation de la peau, gonflement et / ou sensibilité des amygdales);
• urticaire;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• Le syndrome de Lyell;
• anaphylaxie ou réactions anaphylactiques (décoloration cutanée du visage, éruption cutanée, urticaire, démangeaison cutanée, tachypnée ou dyspnée, œdème des paupières, œdème périorbitaire, essoufflement, essoufflement, douleur thoracique, respiration sifflante);
• la faiblesse;
• œdème (visage, jambes, chevilles, doigts, pieds, prise de poids);
• augmentation de la transpiration;
• fièvre;
• lymphadénopathie;
• gonflement de la langue.

Contre-indications

• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS (y compris dans l'anamnèse);
• changements érosifs et ulcéreux dans la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum;
• saignement gastro-intestinal actif;
• des saignements cérébro-vasculaires ou autres;
• maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) dans la phase d'exacerbation;
• l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques;
• Insuffisance cardiaque décompensée;
• insuffisance hépatique ou maladie hépatique active;
• insuffisance rénale marquée (CC inférieure à 30 ml / min);
• maladie rénale progressive, hyperkaliémie confirmée;
• période après shunt aortocoronarien;
• hypertension artérielle;
• déficience congénitale en lactase, intolérance au lactose, malabsorption du glucose-galactose;
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• grossesse;
• période de lactation;
• l'âge d'enfant jusqu'à 18 ans;
• hypersensibilité à l'amtolméthine, tolmétine.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Naisilat est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

Application chez les patients âgés

Des précautions sont prescrites pour les patients âgés.

instructions spéciales

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Le traitement doit être interrompu 48 heures avant la détermination des 17-cétostéroïdes.

Méfiez-vous des maladies et affections suivantes: hyperbilirubinémie, insuffisance cardiaque chronique, cardiopathie ischémique, maladie cérébrovasculaire, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, tabagisme, insuffisance rénale chronique (CQ 30-60 ml / min), lésions gastro-intestinales ulcéreuses anamnèse, présence d'une infection à Helicobacter pylori (Helicobacter), usage prolongé d'AINS, alcoolisme, maladies somatiques graves, âge avancé, prise simultanée de glucocorticoïdes oraux (D COP) (y compris prednisolone), anticoagulants (y compris warfarine), antiplaquettaires ( y compris l'acide acétylsalicylique, le clopidogrel), les inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, la fluoxétine, la paroxétine, la sertraline).

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant le traitement, il faut s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions mentales et motrices.

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

Réduit l'efficacité de l'uricosurique, des médicaments hypotenseurs et des diurétiques.

Renforce l'effet hypoglycémiant des dérivés de la sulfonylurée, l'effet des anticoagulants, les agents antiplaquettaires, les agents fibrinolytiques, les effets secondaires des œstrogènes, les glucocorticoïdes (GCS) et les minéralocorticoïdes.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption.

Augmente la concentration dans le sang des préparations de lithium, le méthotrexate.

Chez certains patients présentant une insuffisance rénale, l'administration concomitante d'AINS et d'inhibiteurs de l'ECA peut entraîner une altération de la fonction rénale.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Analogues du médicament Nyzilat

Naizilat n'a pas d'analogues structuraux pour la substance active.

Analogues sur l'effet curatif (moyens pour soulager la douleur dans les articulations):

• L'actasulide;
• Amelotex;
• Apizarthron;
• Arkoxy;
• Arthrosan;
• Aspirine;
• Aertal;
• Viprosal B;
• Voltaren;
• Diklobene;
• Diqlovit;
• Le diclofénac;
• Dimexide;
• Deep Relief
• Ibuklin;
• Ibufen;
• Capsicam;
• La caffetine;
• Ketanov;
• Ketonal Duo;
• Le kétoprofène;
• Le kétorolac;
• Le kétorol;
• Meloksikam;
• Menovazine;
• Migrénol;
• MOMENT;
• Movix;
• Nyz;
• Nextrim;
• Prochain;
• Nemux;
• Nimesil;
• Le nimésulide;
• Niflugel;
• Nifluryl;
• Novigan;
• Nurofen;
• Oxycamox;
• Le paracétamol;
• Le pentafuphène;
• Pentalgin;
• Pliwalgin;
• Prohodol;
• Rapent Rapid;
• Revalgine;
• Solpaflex;
• Spasgan;
• Spazmalgon;
• Le Texman;
• Tempalgin;
• Tetralgin;
• Fendivia;
• Finalgon;
• Flamadex;
• Flamax;
• Flamax forte;
• Fleksen;
• Hyrumat;
• Excedrin;
• Yunispaz.

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