Rabeprazole - instructions pour l'utilisation, les analogues, les avis et les formes de libération (capsules ou comprimés 10 mg et 20 mg) médicaments pour le traitement des ulcères gastriques et duodénaux, gastrite, reflux chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Rabéprazole. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du rabéprazole dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues du rabéprazole en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les ulcères de l'estomac et du duodénum, la gastrite, le reflux chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.
Rabéprazole - anti-ulcère, inhibiteur de la H-K-ATPase (pompe à protons). Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme H-K-ATPase dans les cellules pariétales de l'estomac, ce qui conduit à bloquer le stade final de la formation de l'acide chlorhydrique. Cette action est dose-dépendante et conduit à l'inhibition de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique quelle que soit la nature du stimulus.
Composition
Rabeprazole sodium + excipients.
Pharmacocinétique
Après la prise orale absorbée par le tube digestif. À la dose de 20 mg, la Cmax est atteinte pendant 3,5 heures. La biodisponibilité du rabéprazole n'augmente pas avec l'admission multiple. L'ingestion de nourriture et le temps d'accueil pendant la journée n'affectent pas l'absorption du rabéprazole. La liaison aux protéines plasmatiques est de 97%. Le rabéprazole sodique est soumis à l'effet du premier passage. Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du système CYP. Environ 90% sont excrétés dans l'urine principalement sous la forme de deux métabolites: un conjugué d'acide mercaptopurique et un acide carboxylique. Dans les études toxicologiques, 2 métabolites non identifiés ont été trouvés chez des animaux de laboratoire. Le reste est excrété avec les excréments. Chez les patients âgés, l'excrétion du rabéprazole est quelque peu ralentie.
Les indications
- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation;
- ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, associé à Helicobacter pylori (Helicobacter) (en association avec des antibiotiques);
- gastrite;
- reflux gastro-oesophagien.
Formes de libération
Capsules 10 mg et 20 mg solubles dans les cellules (parfois appelés par erreur comprimés).
Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique
A l'intérieur, le matin, avant de manger, sans mâcher ou hacher. 20 mg une fois par jour; avec ulcère gastrique et ulcère duodénal dans le stade aigu - pendant 4-6 semaines, si nécessaire - jusqu'à 12 semaines; avec œsophagite par reflux - 4-8 semaines, un traitement d'entretien ultérieur est possible: 10-20 mg une fois par jour; Avec le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose est sélectionnée individuellement. Avec l'infection à H. pylori dans le cadre du traitement d'éradication avec les combinaisons appropriées d'antibiotiques pendant 7 jours.
Effet secondaire
- diarrhée, constipation;
- nausées Vomissements;
- maux d'estomac;
- flatulence;
- bouche sèche;
- dyspepsie;
- éructation;
- anorexie;
- gastrite;
- stomatite;
- augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
- mal de tête;
- asthénie;
- vertiges;
- insomnie;
- nervosité;
- somnolence;
- dépression;
- altération de la vision et du goût;
- la rhinite;
- pharyngite;
- la toux;
- sinusite;
- bronchite;
- démangeaison de la peau;
- des démangeaisons;
- mal au dos;
- syndrome pseudogrippal;
- la myalgie;
- douleur de poitrine;
- des frissons;
- crampes des muscles du mollet;
- infection urinaire;
- arthralgie;
- fièvre;
- augmentation du poids corporel;
- augmentation de la transpiration;
- leucocytose.
Contre-indications
- grossesse;
- période de lactation (allaitement maternel);
- enfance;
- sensibilité accrue au rabéprazole sodique ou aux benzimidazoles substitués.
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Le rabéprazole est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Dans des études expérimentales, il a été constaté que le rabéprazole pénètre de manière insignifiante à travers la barrière placentaire, mais il n'y a pas eu de violation de la fertilité ou de défauts de développement fœtal; est excrété avec le lait des rates en lactation.
Utiliser chez les enfants
L'expérience clinique de l'utilisation de rabéprazole chez les enfants n'est pas disponible, par conséquent, l'utilisation n'est pas recommandée.
instructions spéciales
Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure les néoplasmes malins de l'estomac, tk.L'utilisation du rabéprazole peut masquer les symptômes et retarder le bon diagnostic.
Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal ne sont pas tenus d'ajuster la dose, cependant, chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est recommandé d'utiliser le rabéprazole avec précaution.
Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec le rabéprazole, les doses de kétoconazole et de digoxine doivent être ajustées.
Dans les études expérimentales, les effets cancérogènes du rabéprazole n'ont pas été établis; cependant, dans l'étude de la mutagénicité, des résultats ambigus ont été obtenus. Les tests sur les cellules de lymphome chez les souris étaient positifs, tandis que le test du micronoyau et le test de réparation de l'ADN étaient négatifs.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
En cas de l'apparition de la somnolence il est nécessaire de refuser la conduite de la voiture et d'autres aspects de l'activité exigeant la concentration augmentée de l'attention.
Interactions médicamenteuses
Avec l'utilisation simultanée de digoxine, une augmentation (de petite à modérée) de la concentration de digoxine dans le plasma sanguin est possible.
Avec une application simultanée avec le kétoconazole, sa biodisponibilité diminue.
Les patients qui prennent simultanément du rabéprazole et qui reçoivent du kétoconazole ou de la digoxine doivent faire l'objet d'une observation supplémentaire (un ajustement posologique de ces médicaments peut être nécessaire).
Les concentrations de rabéprazole et du métabolite actif de la clarithromycine dans le plasma avec admission simultanée sont augmentées respectivement de 24 et 50%. Cela augmente l'efficacité de cette combinaison dans l'éradication de Helicobacter pylori. Dans l'étude, aucune interaction de rabéprazole avec des antiacides liquides n'a été trouvée. Il n'y avait pas d'interaction cliniquement significative du rabéprazole avec la nourriture.
Analogues de la drogue Rabeprazole
Analogues structuraux pour la substance active:
- Béret;
- Zolispan;
- Zulbeks;
- Нофлюкс;
- À temps;
- Parades
- Rabelock;
- Rabeprazole sodium;
- Rabeprazole OBL;
- Rabeprazole SZ;
- Razo;
- Hyrabezole.
Analogues pour le groupe pharmacologique (inhibiteurs de la pompe à protons):
- Acrylase;
- Vimovo;
- Gastrozole;
- Dexylant;
- Le déméprazole;
- Un zérocide;
- Zipantola;
- Zolispan;
- Zolser;
- Contrôleurs
- Chrismel;
- Crosatide;
- Lanzap;
- Le lansoprazole;
- Lancid;
- Losek;
- Nexium;
- Nolpaz;
- Omez;
- Omez Insta;
- L'oméprazole;
- Omeface;
- À temps;
- Pantaz;
- Pantoprazole;
- Parades
- Pepazol;
- Pepticum;
- Pylobact;
- Romesque;
- Sunpras;
- Ulzol;
- Ulcozol;
- Ulter;
- Ultop;
- Helithrix;
- Helicid;
- Helol;
- Cisagast;
- Esomeprazole;
- Emanera;
- Epicure
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