Bereta - mode d'emploi, revues, analogues et formes de libération (comprimés de 10 mg et 20 mg) pour le traitement des ulcères d'estomac, des ulcères duodénaux et du contrôle d'Helicobacter chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Bereta. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Beret dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de béret en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les ulcères d'estomac, les ulcères duodénaux et la lutte contre Helicobacter chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Bereta - anti-ulcère, inhibiteur de la H-K-ATPase (pompe à protons). Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de l'enzyme H-K-ATPase dans les cellules pariétales de l'estomac, ce qui conduit à bloquer le stade final de la formation de l'acide chlorhydrique. Cette action est dose-dépendante et conduit à l'inhibition de la sécrétion basale et stimulée de l'acide chlorhydrique quelle que soit la nature du stimulus.

Composition

Rabeprazole sodium + excipients.

Pharmacocinétique

Après la prise orale absorbée par le tube digestif. La biodisponibilité absolue est d'environ 52% en raison de l'effet du «premier passage» à travers le foie. La biodisponibilité du rabéprazole n'augmente pas avec l'admission multiple. L'ingestion de nourriture et le temps d'accueil pendant la journée n'affectent pas l'absorption du rabéprazole. La liaison aux protéines plasmatiques est de 97%. Le rabéprazole sodique est exposé à l'effet du «premier passage». Métabolisé dans le foie avec la participation des isoenzymes du système CYP. Les principaux métabolites (thioester et acide carboxylique) et les métabolites mineurs (conjugué sulfone, diméthylthioester et acide mercaptopurique) sont présents en faibles concentrations. Environ 90% sont excrétés dans l'urine principalement sous la forme de deux métabolites: un conjugué d'acide mercaptopurique et un acide carboxylique. Dans les études toxicologiques, 2 métabolites non identifiés ont été trouvés chez des animaux de laboratoire. Le reste est excrété avec des excréments. Chez les patients âgés, l'excrétion du rabéprazole est quelque peu ralentie.

Les indications

• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​associé à Helicobacter pylori (Helicobacter) (en association avec des antibiotiques);
• reflux gastro-oesophagien.

Formes de libération

Comprimés couverts de coquille à enrobage entérique 10 mg et 20 mg (parfois appelées à tort des capsules).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Est pris en interne. Dose unique - 10-20 mg. La fréquence et la durée d'utilisation dépendent des indications et du schéma thérapeutique.

Effet secondaire

• diarrhée, constipation;
• nausées Vomissements;
• maux d'estomac;
• flatulence;
• bouche sèche;
• dyspepsie;
• éructation;
• anorexie;
• gastrite;
• stomatite;
• augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• mal de tête;
• asthénie;
• vertiges;
• insomnie;
• nervosité;
• somnolence;
• dépression;
• altération de la vision et du goût;
• la rhinite;
• pharyngite;
• la toux;
• sinusite;
• bronchite;
• démangeaison de la peau;
• des démangeaisons;
• mal au dos;
• syndrome pseudogrippal;
• la myalgie;
• douleur de poitrine;
• des frissons;
• crampes des muscles du mollet;
• infection urinaire;
• arthralgie;
• fièvre;
• augmentation du poids corporel;
• augmentation de la transpiration;
• leucocytose.

Contre-indications

• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• sensibilité accrue au rabéprazole sodique ou aux benzimidazoles substitués.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament de Beret est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans des études expérimentales, il a été constaté que le rabéprazole pénètre de manière insignifiante à travers la barrière placentaire, mais il n'y a pas eu de violation de la fertilité ou de défauts de développement fœtal; est excrété avec le lait des rates en lactation.

Utiliser chez les enfants

L'expérience clinique de l'utilisation de rabéprazole chez les enfants n'est pas disponible, par conséquent, l'utilisation n'est pas recommandée.

instructions spéciales

Avant le début de la thérapeutique il faut exclure les néoplasmes malins de l'estomac, tk. L'utilisation de rabéprazole peut masquer les symptômes et retarder le diagnostic approprié.

Les patients présentant un dysfonctionnement hépatique ou rénal ne sont pas tenus d'ajuster la dose, cependant, chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, il est recommandé d'utiliser le rabéprazole avec précaution.

Lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec le médicament de Beret, les doses de kétoconazole et de digoxine doivent être ajustées.

Dans les études expérimentales, les effets cancérogènes du rabéprazole n'ont pas été établis; cependant, dans l'étude de la mutagénicité, des résultats ambigus ont été obtenus. Les tests sur les cellules de lymphome chez les souris étaient positifs, tandis que le test du micronoyau et le test de réparation de l'ADN étaient négatifs.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de digoxine, une augmentation (de petite à modérée) de la concentration de digoxine dans le plasma sanguin est possible.

Avec une application simultanée avec le kétoconazole, sa biodisponibilité diminue.

Analogues de la drogue de Beret

Analogues structuraux pour la substance active:

• Vero-rabeprazole;
• Zolispan;
• Zulbeks;
• Нофлюкс;
• À temps;
• Parades
• Rabelock;
• Rabeprazole sodium;
• Hyrabezole.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: