Laferon - instructions pour l'utilisation, les avis, les analogues et les formes de la libération (gouttes dans le nez PharmBiotok Nasal, injections dans des ampoules pour injection de lyophilisat) médicament pour le traitement des infections respiratoires aiguës virales, la grippe, l'herpès chez les adultes et les enfants. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Laferon. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Laferon dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Laferon Analogues en présence d'analogues structuraux existants.Utiliser pour traiter et prévenir les ARVI, la grippe, l'herpès et l'hépatite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Laferon - a une large gamme d'activité biologique. Le plus important est une action immunostimulante et antivirale prononcée, l'activation de la protection antitumorale. La régulation entre les liens de l'immunité humorale et cellulaire est réalisée. Sous l'influence de la différenciation du médicament est accélérée, ainsi que l'activité des cellules, qui sont des tueurs naturels, et les lymphocytes T, qui déterminent l'activité du cours des réactions d'immunité cellulaire, augmente.

Laferon régule la production de médiateurs inflammatoires, et influe également sur la migration des cellules inflammatoires dans le foyer de l'infection, stimule la phagocytose, normalise la dynamique du processus inflammatoire. L'effet du médicament sur l'expression des molécules dans le complexe principal d'histocompatibilité et le spectre des cytokines détermine leur effet antiallergique.

Laferon affecte les étapes principales de la réplication des agents pathogènes dans les cellules, en arrêtant leur multiplication, en assurant l'efficacité de la lyse des agents infectieux. Il a également une activité antichlamydia et antivirale élevée. Son utilisation dans le traitement complexe des maladies chroniques infectieuses et inflammatoires réduit considérablement la dose d'antibactérien, d'autres médicaments utilisés dans le traitement, en réduisant leur effet systémique toxique et en raccourcissant la durée du traitement.

Composition

Interféron humain recombinant alpha-2b + excipients.

Les indications

Laferon est utilisé dans la thérapie complexe des enfants, des adultes avec diverses maladies:

• hépatite B virale sous forme modérée à sévère aiguë et chronique;
• infections bactériennes aiguës, virales et mixtes;
• les maladies septiques de nature virale et bactérienne, chronique et aiguë, y compris la septicémie;
• infections herpétiques de localisation différente: éruptions herpétiques multiples, zona, infections génitales, kératoconjonctivite et kératovéite de nature herpétique;
• Chlamydia chronique et urogénital;
• les lésions du système nerveux, accompagnées de syndromes douloureux poly- et monoradiculaires;
• papillomatose du larynx;
• sclérose en plaque;
• tumeurs malignes: myélome, mélanome des yeux et de la peau, cancer du rein, du sein, de la vessie, sarcome de Kaposi;
• hémoblastoses: cellule chevelue, leucémie myéloïde chronique, lymphome malin non hodgkinien.

Formes de libération

Lyophilisat en flacons pour la préparation d'une solution de gouttes dans le nez (FarmBiotek nasal) + compte-gouttes stérile pour l'administration de médicaments.

Lyophiliser dans des flacons pour administration intramusculaire et intraveineuse (injections dans des ampoules pour injections).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

La solution de Laferon est administrée par voie intramusculaire, intraveineuse, sous-cutanée, intrapéritonéale, intravésicale, endolymphique, parabulbaire, intranasale, rectale. Pour dissoudre l'eau est utilisé pour l'injection, si le volume de 1 ml se dissout, pour la dissolution dans un plus grand volume - solution saline.

Gouttes nasales

La bouteille avec la poudre sèche du médicament devrait être ouverte et remplie d'eau bouillie à la température ambiante (15-25 degrés Celsius). Le niveau de liquide supérieur doit être de 1,0 cm sous l'ouverture du flacon. La bouteille doit être soigneusement fermée avec un bouchon en caoutchouc et des mouvements oscillatoires prudents pour assurer la dissolution complète de la poudre. Remplacer le bouchon en caoutchouc avec le bouchon compte-gouttes joint. Les gouttes sont prêtes à l'emploi. Après chaque utilisation du médicament, le compte-gouttes doit être recouvert d'un capuchon protecteur.

Pour traiter la grippe et d'autres infections virales respiratoires aiguës, les gouttes nasales de Laferon PharmBiothe sont enterrées dans le nez toutes les 2 heures dans de telles doses:

• nourrissons - 2 gouttes 8 fois par jour;
• les enfants âgés de 1-7 ans - 4-6 gouttes 8 fois par jour;
• les enfants de plus de 7 ans - 8 gouttes 8 fois par jour;
• adultes - 10-12 gouttes 8-10 fois par jour.

Typiquement, le cours du traitement antiviral avec Laferon PharmBiothe Nasalny est 3-5 jours. Aux fins de la prophylaxie, un médicament est administré 4 gouttes 4 fois par jour.

Injection et autres formes

Hépatite B: administré par voie intramusculaire avec 1000000 UI aiguë pendant 10 jours par jour deux fois, pour chronique 3000000-4000000 UI environ 2 mois trois fois par semaine.

SRAS: Laferon est administré par voie intranasale aux enfants de 20 à 100 000 UI / ml. Vous pouvez entrer dans les voies nasales humidifiées avec une solution de turuns de coton. Le médicament pour adulte est administré par voie intramusculaire pendant 3 semaines à 1 000 000-3 000 000 UI, et il peut également être administré par voie intranasale 6 à 8 fois par jour pendant 4 ou 6 gouttes.

Pneumonie aiguë et récurrente virale-bactérienne et l'étiologie virale: injecté par voie intramusculaire 1.000.000 UI 5-7 jours en combinaison avec un traitement complexe.

Syndrome diarrhéique des nouveau-nés: le médicament est injecté par voie rectale 3-7 jours sous la forme de microclysters de 100 mille UI.

Infections intestinales aiguës avec hypocoagulation chez les enfants: Laferon est administré par voie rectale avec 10 000 UI / kg de corps trois fois, avec un intervalle de 2 jours.

Maladies purulentes-septiques de la cavité abdominale: Laferon est administré par voie intraveineuse 2000000-4000000 UI par jour 1 fois avec une dose totale de 12000000-16000000 UI.

Infections herpétiques: avec le zona, le médicament est injecté quotidiennement par voie sous-cutanée autour de la zone de l'éruption de 2 000 000 UI par 5 mg de solution saline et par voie intramusculaire 1 000 000 UI pendant 5-7 jours. Avec les éruptions herpétiques cutanées, 2.000.000 UI est administré par voie sous-cutanée autour de la flambée. Avec une infection génitale quotidienne par voie intramusculaire injecté 2 000 000 UI de Laferon et l'application du médicament sur la zone de l'éruption cutanée. Avec la kératoconjonctivite herpétique, 2 à 3 gouttes sont injectées sous la conjonctive de l'œil toutes les 2 heures, 7-10 jours, 1 000 000 UI dilués dans 5 ml de sérum physiologique.

Troubles du système nerveux, accompagnés de syndromes douloureux poly- et monoradiculaires: injection intramusculaire de 1000000 UI avec traitement complexe de 5-10 jours.

Papillomatose laryngée: administration intramusculaire ou périfocale au larynx 100-150 000 UI / kg de poids corporel 20-25 jours par jour.

Sclérose en plaques: injection intramusculaire de 1000000 UI de Laferon trois fois par jour pendant 10-15 jours, puis une fois par semaine 1.000.000 UI pendant une demi-année.

Tumeurs malignes. Avec le mélanome de la peau, le cancer du sein, le sarcome de Kaposi et le myélome, 10 000 jours sont administrés par jour. Avec le cancer du rein injection intramusculaire 1000000 UI 10 jours. Lorsque le mélanome urinaire est quotidien parabulbaire pendant 10 jours, 1000000 UI est administré. Dans le cancer de la vessie, les instillations intravésicales de 5000000-10000000 UI sont produites 3 à 6 fois. Le cours est 30000000 UI. Dans le cancer de l'ovaire pendant l'opération, par voie intrapéritonéale, dans les 5 jours qui suivent l'opération, 5000000 UI sont introduites dans le drainage. Puis par voie intramusculaire 10 jours à 3.000.000 UI entre les cours de chimiothérapie. La dose totale du médicament est 90000000 UI.

Effet secondaire

• syndrome grippal avec augmentation de la température corporelle, des muscles et des maux de tête, des frissons, de la léthargie, des douleurs articulaires;
• les longues périodes de traitement peuvent être accompagnées de thrombocytopénie, de leucopénie, qui sont éliminées en réduisant la dose.

Les traitements de courte durée avec Laferon PharmBiothe Nasal sous la forme de gouttes dans le nez ne provoquent pas d'effets secondaires.

Contre-indications

• allergie à l'interféron et aux excipients du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Laferon n'est pas prescrit pendant la grossesse en raison de la menace d'interruption. L'utilisation de la lactation n'est pas connue.

Utiliser chez les enfants

Utilisation possible chez les enfants (y compris les nourrissons et les nouveau-nés) selon les indications et dans les dosages liés à l'âge indiqués ci-dessus.

instructions spéciales

À une température de 2-8 degrés Celsius, le flacon avec la solution préparée peut être conservé pendant 5 jours au réfrigérateur ou pendant 2 jours à température ambiante (15-25 degrés). La solution préparée doit être protégée de la lumière directe du soleil.

Pour maintenir l'activité immunobiologique du médicament à dissoudre la poudre, il est nécessaire d'utiliser seulement de l'eau refroidie à la température ambiante de 15-25 degrés Celsius.

Interactions médicamenteuses

Il n'est pas recommandé de prendre Laferon avec des glucocorticostéroïdes. La réception simultanée avec d'autres médicaments n'est pas contre-indiquée.

L'interféron alfa-2b est capable de réduire l'activité des cytochromes P-450 et, par conséquent, affecte le métabolisme de la cimétidine, de la phénytoïne, du curantyle, de la théophylline, du diazépam, du propranolol, de la warfarine et de certains cytostatiques. En conséquence, les effets neurotoxiques, myélotoxiques ou cardiotoxiques de ces médicaments peuvent être améliorés.

Avec prudence devrait être utilisé simultanément avec des narcotiques, des hypnotiques et des sédatifs.

Les interférons peuvent affecter les processus métaboliques oxydatifs. Cela devrait être pris en compte lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments métabolisés par oxydation (y compris les dérivés de xanthine - Aminophylline et Teofillin). Lorsqu'il est utilisé simultanément avec Teofillinum, il est nécessaire de surveiller la concentration de ce dernier dans le sérum et, si nécessaire, ajuster le régime posologique.

Boire de l'alcool pendant le traitement n'est pas recommandé.

Il n'y a pas de données sur les interactions négatives avec un traitement complexe.

Analogues de Laferon

Analogues structuraux pour la substance active:

• Altevir;
• Alfaron;
• Viferon;
• Grippferon;
• Interférentiel;
• L'interféron alfa-2b est un recombinant humain;
• Intron A;
• Layfferon;
• Laparon PharmBiotek Nasal;
• Realdiron;
• Référon UE;
• Reaferon Lipint.

Analogues pour le groupe pharmacologique (interférons):

• Avonex;
• Algeron;
• Altevir;
• Alfaron;
• L'alfaféron;
• Betaferon;
• Vagiphereon;
• Viferon;
• Wallferon;
• Genfaxon;
• Genferon;
• Genferon Light;
• Herpféron;
• Hyaferon;
• Grippferon;
• Ingaron;
• Entre;
• Interférentiel;
• Interféron bêta 1b recombinant humain;
• L'interféron bêta 1a humain recombinant;
• L'interféron leucocyte humain;
• Intron A;
• Infagel;
• Inferon;
• Infibet;
• Kipferon;
• Layfferon;
• Lokferon;
• L'ophtalmoféron;
• PegAtlevir;
• Pegasys;
• Interféron pégylé alfa-2b;
• PegIntron;
• Peginterféron alfa-2b;
• Realdiron;
• Reaferon EU Lipint;
• Rebif;
• Ronbétal;
• Roferon A;
• SynnoWex;
• Extavia.

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