Edarby - instructions d'utilisation, analogues, avis et formes de libération (comprimés 20 mg, 40 mg et 80 mg, clo avec un diurétique 40 mg + 12,5 mg, 40 mg + 25 mg) du médicament pour le traitement de l'hypertension et la réduction de pression chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Edarby. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins d'experts sur l'utilisation d'Edarby dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogies d'Edarby en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter l'hypertension et réduire la pression artérielle chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Edarby - antagoniste spécifique du récepteur de l'angiotensine 2 type 1 (AT1). L'azilsartan médoxomil (substance active de la préparation d'Edarby) est un promédicament. Se transforme rapidement en une molécule active d'azilsartan, qui inhibe sélectivement le développement des effets de l'angiotensine 2 en bloquant sa liaison aux récepteurs AT1 dans divers tissus. L'angiotensine 2 est l'hormone vasoactive primaire RAAS avec des effets comprenant la vasoconstriction, la stimulation cardiaque, la stimulation de synthèse et la libération d'aldostérone, et par conséquent, la réabsorption du sodium rénal.

Le blocage des récepteurs AT1 inhibe la réponse régulatrice négative de l'angiotensine 2 à la sécrétion de rénine, mais l'augmentation totale de l'activité plasmatique de la rénine et du taux d'angiotensine 2 circulante ne supprime pas l'effet antihypertenseur de l'azilsartan.

L'effet antihypertenseur d'Edarby se développe au cours des 2 premières semaines d'utilisation avec l'effet thérapeutique maximal obtenu après 4 semaines. La réduction de la pression artérielle après l'ingestion d'une dose unique est généralement obtenue en quelques heures et persiste pendant 24 heures.

Le syndrome de sevrage après arrêt brutal du traitement par un traitement prolongé (pendant 6 mois) avec Edarby n'a pas été observé.

La sécurité et l'efficacité du médicament ne dépendent pas de l'âge des patients, mais une plus grande sensibilité à l'abaissement de la pression artérielle chez certains patients âgés ne peut être exclue. Comme avec l'utilisation d'autres antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2 et des inhibiteurs de l'ECA, l'effet antihypertenseur est moins prononcé chez les patients de la race négroïde (généralement une population à faible activité rénine dans le plasma sanguin). L'utilisation simultanée d'Edarby 40 mg et de 80 mg avec des inhibiteurs de la dihydropyridine des canaux calciques lents (amlodipine) ou des diurétiques thiazidiques (chlorthalidone) entraîne une réduction supplémentaire de la tension artérielle par rapport au traitement antihypertenseur utilisé en monothérapie.

Edarby Clos est une préparation combinée contenant un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine 2 (azilsartan médoxomil) et un diurétique de type thiazidique (chlorthalidone). L'utilisation simultanée de deux substances actives conduit à une diminution plus prononcée de la pression artérielle par rapport à la réception de chacun d'entre eux en monothérapie. En prenant le médicament 1 fois par jour, une réduction efficace de la PA est atteinte en 24 heures.

Composition

Azilsartan medoxomil potassium + substances auxiliaires (Edarby).

Azilsartan médoxomil potassium + Chlortalidone + excipients (Edarby Clos).

Pharmacocinétique

Azilsartan médoxomil

Les paramètres pharmacocinétiques (Tmax, Cmax, valeur AUC) de l'azilsartan sont similaires à la fois lorsqu'il est co-administré avec la chlorthalidone et sans elle. Après avoir pris le médicament à l'intérieur de Cmax, l'azilsartan dans le plasma sanguin, en moyenne, est atteint dans les 3 heures. L'azilsartan est métabolisé en deux métabolites primaires principalement dans le foie. L'azilsartan et ses métabolites sont excrétés du corps à la fois par l'intestin et par les reins. Des études ont montré qu'après ingestion d'azilsartan médoxomil, environ 55% (principalement sous forme de métabolite M-1) se retrouvent dans les fèces et environ 42% (15% sous forme d'azilsartan, 19% dans le métabolite M-2 ) - dans l'urine.

La pharmacocinétique de l'azilsartan chez les patients jeunes (18-45 ans) et âgés (65-85 ans) n'est pas significativement différente.

La pharmacocinétique de l'azilsartan chez les hommes et les femmes n'est pas significativement différente. La correction de la dose en fonction du sexe n'est pas requise.

Chlorthalidone

Après avoir pris le médicament à l'intérieur chlortalidone est absorbé par le tube digestif de 60%. La valeur de l'ASC de la chlorthalidone est similaire à celle qui est administrée en association avec l'azilsartan médoxomil, et sans elle. Cependant, Cmax est 47% plus haut quand il est co-administré avec l'azilsartan medoxomil dans la formulation d'Edarby Clos. Manger n'a pas d'effet cliniquement significatif sur la biodisponibilité du médicament. Dans le sang total, la chlortalidone est principalement associée à l'anhydrase carbonique des érythrocytes. Dans le plasma sanguin, environ 75% de la chlorthalidone est associée aux protéines plasmatiques, 58% à l'albumine. Chlortalidone est principalement excrété inchangé. Il n'y a pas de données sur les quantités comparatives de chlorthalidone, qui est excrété sous forme inchangée et sous forme de métabolites. Chlortalidone est principalement excrété par les reins inchangés. En tant que diurétique de type thiazidique, la chlorthalidone est excrétée dans le lait maternel.

Chez les patients âgés, la chlorthalidone est excrétée plus lentement que chez les patients jeunes, ce qui est vraisemblablement associé à des modifications de la fonction rénale liées à l'âge et entraîne une augmentation de la demi-vie. La réduction de l'élimination n'est pas cliniquement significative.

En cas d'insuffisance rénale, il est possible d'accumuler de la chlorthalidone.

Les indications

• Hypertension (primaire) essentielle (réduction de pression).

Formes de libération

Comprimés de 20 mg, 40 mg et 80 mg (Edarby).

Comprimés enrobés de 40 mg + 12,5 mg, 40 mg + 25 mg (Edarby Clos).

Instructions d'utilisation et de dosage

Edarby

Le médicament est pris par voie orale 1 fois par jour, indépendamment de l'apport alimentaire.

La dose initiale recommandée est de 40 mg une fois par jour. S'il est nécessaire de réduire davantage la pression artérielle, la dose du médicament peut être augmentée jusqu'à un maximum de 80 mg une fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 80 mg.

En cas de contrôle inadéquat de la pression artérielle lors de l'utilisation d'Edarbi en monothérapie, son utilisation simultanée avec d'autres médicaments antihypertenseurs, notamment les diurétiques (chlorthalidone et hydrochlorothiazide) et les inhibiteurs de la dihydropyridine des canaux calciques lents (amlodipine), est possible.

Le médicament Edarby doit être pris tous les jours, sans interruption. Si le traitement est interrompu, le médecin doit en informer le patient.

Si vous manquez une dose, le patient doit prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas une double dose d'Edarby.

Il n'est pas nécessaire de corriger la dose initiale d'Edarbi chez les patients âgés. Cependant, chez les patients âgés de plus de 75 ans, une dose de 20 mg peut être considérée comme initiale (augmente le risque de développer une hypotension artérielle).

Il n'est pas nécessaire de corriger le schéma posologique chez les patients présentant une insuffisance rénale de gravité légère ou modérée. Il n'y a aucune expérience clinique avec l'utilisation d'Edarby dans les patients avec la fonction rénale diminuée et la maladie rénale terminale sévère, ainsi l'utilisation du médicament dans cette catégorie de patients devrait être prudente.

En raison de l'expérience limitée avec l'utilisation d'Edarbi chez les patients atteints d'insuffisance hépatique de gravité légère et modérée, il est recommandé de commencer le traitement à une dose de 20 mg 1 fois par jour et de le conduire sous étroite surveillance. Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique en raison d'un manque d'expérience clinique.

Edarby doit être administré à des patients présentant une réduction du BCC et / ou une hyponatrémie (par exemple, des patients ayant des vomissements prolongés, de la diarrhée ou prenant des diurétiques à fortes doses) uniquement sous surveillance médicale stricte. Il est recommandé de commencer le traitement avec une dose de 20 mg une fois par jour.

En raison du manque d'expérience clinique, le médicament Edarbie doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique sévère (classe fonctionnelle NYHA 4).

Griffe d'Edarby

Le médicament Edarby Clos est pris par voie orale 1 fois par jour, quel que soit le moment de l'ingestion.

La dose initiale recommandée d'Edarby Claw est de 40 mg d'azilsartan médoxomil + 12,5 mg de chlorthalidone une fois par jour.

S'il est nécessaire de réduire davantage la pression artérielle, la dose d'Edarby Clos peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40 mg d'azilsartan médoxomil plus 25 mg de chlorthalidone une fois par jour.

Le médicament Edarby Clos doit être pris quotidiennement, sans interruption. En cas d'arrêt du traitement, le patient doit en informer le médecin.

Si vous manquez une dose, le patient doit prendre la dose suivante à l'heure habituelle. Ne prenez pas une double dose d'Edarby Claw.

Le syndrome de sevrage avec arrêt brutal de l'azilsartan médoxomil après un traitement prolongé (pendant 6 mois) n'a pas été observé. Cependant, l'élimination d'Edarby Claw après un traitement à long terme doit être effectuée, si possible, progressivement.

Les patients plus âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose initiale du médicament.

Effet secondaire

• anémie;
• vertiges;
• des étourdissements posturaux;
• paresthésie;
• diminution excessive de la pression artérielle;
• la diarrhée;
• nausées Vomissements;
• téméraire;
• des démangeaisons;
• spasmes musculaires;
• hypokaliémie, hyperkaliémie, hyponatrémie;
• exacerbation de la goutte;
• augmenter la concentration de créatinine;
• augmentation de la concentration d'urée;
• augmentation de la concentration de glucose;
• angioedème;
• fatigue accrue;
• œdème périphérique.

Azilsartan medoxomil (monothérapie)

• vertiges;
• mal de tête;
• diminution excessive de la pression artérielle;
• diarrhée, nausée;
• téméraire;
• des démangeaisons;
• spasmes musculaires;
• augmentation de la concentration en créatinine, hyperuricémie;
• angioedème;
• fatigue accrue;
• œdème périphérique.

Chlortalidone (en monothérapie)

• Thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, éosinophilie;
• mal de tête;
• diminution excessive de la pression artérielle;
• arythmie;
• l'œdème pulmonaire allergique;
• perte d'appétit;
• problèmes gastro-intestinaux;
• constipation;
• maux d'estomac;
• cholestase intrahépatique ou ictère;
• pancréatite;
• néphrite interstitielle allergique;
• photosensibilisation;
• vascularite cutanée;
• hyperlipidémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hypercalcémie;
• la décompensation du diabète sucré existant;
• urticaire;
• puissance réduite.

Avec l'utilisation simultanée de l'azilsartan médoxomil avec la chlorthalidone, l'incidence de l'hypokaliémie est réduite.

Si l'un des effets secondaires mentionnés dans le manuel est aggravé ou si d'autres effets indésirables non indiqués dans les instructions apparaissent, le patient doit en être informé par le médecin.

Contre-indications

• hypokaliémie réfractaire;
• anurie;
• administration simultanée de médicaments contenant de l'aliskiren et de l'aliskiren chez des patients atteints de diabète sucré ou présentant un dysfonctionnement rénal modéré ou sévère (DFG inférieur à 60 ml / min / 1,73 m2);
• formes sévères de diabète sucré;
• violations de la fonction hépatique sévère (plus de 9 points sur l'échelle Child-Pugh), tk. aucune expérience d'utilisation;
• insuffisance rénale de degré sévère (QC moins de 30 ml / min), car aucune expérience d'utilisation;
• âge inférieur à 18 ans (efficacité et sécurité non établies);
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Soigneusement:

• insuffisance cardiaque chronique sévère (classe fonctionnelle NYHA 4);
• altération de la fonction rénale (QC plus de 30 ml / min);
• altération de la fonction hépatique de degré léger et modéré (5-9 points sur l'échelle de Child-Pugh);
• sténose bilatérale des artères rénales et sténose de l'artère d'un seul rein fonctionnel;
• cardiomyopathie ischémique;
• maladie cérébrovasculaire ischémique;
• état après transplantation rénale;
• des conditions accompagnées d'une diminution de la BCC (y compris les vomissements, la diarrhée, l'utilisation de diurétiques à fortes doses), ainsi que chez les patients qui suivent un régime avec restriction du sel de table;
• hyperaldostéronisme primaire;
• hyperuricémie, goutte;
• l'asthme bronchique;
• le lupus érythémateux disséminé;
• sténose de la valve aortique et mitrale;
• cardiomyopathie obstructive hypertrophique (GOKMP);
• âgé de plus de 75 ans;
• hypokaliémie.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience de l'utilisation du médicament Edarby chez les femmes enceintes est absent. L'utilisation du médicament pendant la grossesse et pendant l'allaitement n'est pas recommandée.

Chez les nouveau-nés, dont les mères ont reçu le médicament de l'azilsartan médoxomil, une hypotension peut survenir et les nouveau-nés doivent faire l'objet d'une surveillance médicale attentive.

Chlortalidone pénètre la barrière placentaire dans le sang du cordon ombilical et peut provoquer une jaunisse du fœtus ou du nouveau-né, thrombocytopénie et aussi d'autres réactions indésirables notés chez les adultes.

Immédiatement après la confirmation de la grossesse, vous devez arrêter d'utiliser le médicament Edarby Clo et, si nécessaire, passer à l'utilisation de médicaments dont l'innocuité a été prouvée pendant la grossesse.

Il n'y a pas d'information sur la capacité de l'azilsartan et / ou de ses métabolites à excréter avec le lait maternel. Dans des études expérimentales chez l'animal, il a été constaté que l'azilsartan et son métabolite M-2 sont sécrétés avec le lait de rates en lactation.

La chlortalidone est excrétée dans le lait maternel.

Si vous devez utiliser le médicament Edarby Clos pendant l'allaitement, vous devez arrêter d'allaiter ou cesser de prendre le médicament. Utilisez de préférence des médicaments ayant un profil d'innocuité prouvé.

Utiliser chez les enfants

L'utilisation contre-indiquée du médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (efficacité et sécurité non établies).

Application chez les patients âgés

Les patients plus âgés n'ont pas besoin d'ajuster la dose initiale du médicament.

Des précautions doivent être prises pour les patients âgés de plus de 75 ans.

instructions spéciales

Les patients dont le tonus vasculaire et la fonction rénale dépendent dans une large mesure de l'activité du RAAS (par exemple, chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque chronique sévère (classe fonctionnelle 4 de la NYHA), d'insuffisance rénale sévère ou de sténose des artères rénales) Le fait d'agir sur le RAAS, comme les inhibiteurs de l'ECA et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2, est associé à la possibilité de développer une hypotension artérielle aiguë, une azotémie, une oligurie ou, rarement, une insuffisance rénale aiguë. La possibilité de développer ces effets ne peut pas être exclue lors de l'utilisation d'Edarby.

Une forte diminution de la pression artérielle chez les patients atteints de cardiomyopathie ischémique ou de maladie cérébrovasculaire ischémique peut entraîner le développement d'un infarctus du myocarde ou d'un accident vasculaire cérébral.

Les données sur l'utilisation d'Edarbi chez les patients ayant récemment subi une transplantation rénale ne sont pas disponibles.

Les données sur l'expérience clinique de l'utilisation d'Edarbi chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère sont absentes, par conséquent, l'utilisation du médicament dans cette catégorie de patients n'est pas recommandée.

Chez les patients présentant une diminution de la CBC et / ou de l'hyponatrémie (à la suite de vomissements, de diarrhée, de diurétiques à forte dose ou d'un régime pauvre en sel), une hypotension cliniquement significative peut survenir après l'instauration du traitement par Edarby. L'hypovolémie doit être ajustée avant de commencer le traitement par Edarby ou de commencer le traitement avec une dose de 20 mg.

Les patients atteints d'hyperaldostéronisme primaire sont généralement résistants au traitement par des antihypertenseurs qui affectent le RAAS. Dans ce contexte, il n'est pas recommandé d'administrer Edarby à ces patients.

L'expérience clinique avec d'autres médicaments qui affectent le RAAS montre que l'administration simultanée d'Edarbis avec des diurétiques épargneurs de potassium, des préparations potassiques ou des substituts de sel contenant du potassium ou d'autres médicaments pouvant augmenter la teneur en potassium du sang (héparine) peut entraîner une hyperkaliémie. patients atteints d'hypertension artérielle.Dans les patients âgés, les patients atteints d'insuffisance rénale, le diabète sucré et / ou les patients atteints d'autres maladies concomitantes, le risque de développer une hyperkaliémie augmente, ce qui peut être fatal. Chez ces patients, il est recommandé de surveiller la teneur en potassium dans le sérum sanguin.

Des précautions doivent être prises lors de l'utilisation d'Edarbi chez les patients présentant une sténose aortique ou mitrale ou une cardiomyopathie obstructive hypertrophique.

Comme avec l'utilisation d'autres antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2, l'utilisation simultanée de préparations de lithium et de préparation d'Edarbi n'est pas recommandée.

Lorsque la chlorthalidone est utilisée, une hypokaliémie peut se développer. Il est nécessaire de surveiller régulièrement la teneur en potassium dans le sérum sanguin. Chez les patients prenant des glycosides cardiaques, l'hypokaliémie peut prédisposer à l'arythmie.

Des précautions doivent être prises lors de l'administration d'Edarby Claw aux patients présentant une sténose aortique ou mitrale ou une cardiomyopathie obstructive hypertrophique.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

D'après les propriétés pharmacodynamiques, l'azilsartan médoxomil devrait avoir peu d'effet sur la capacité de conduire les véhicules et les mécanismes de contrôle. Des précautions doivent être prises, comme avec tout antihypertenseur (risque d'étourdissements et de fatigue accrue).

Interactions médicamenteuses

Il y a eu une augmentation réversible de la concentration sérique de lithium et de la toxicité avec l'utilisation simultanée de préparations de lithium et d'inhibiteurs de l'ECA et de préparations de lithium avec des antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II. Par conséquent, l'utilisation concomitante d'azilsartan médoxomil en association avec des préparations de lithium n'est pas recommandée. Si cette association est nécessaire, une surveillance régulière de la teneur en lithium dans le sérum est recommandée.

Avec l'utilisation simultanée de l'angiotensine 2 antagonistes et des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (par exemple, des inhibiteurs sélectifs de la COX-2, l'acide acétylsalicylique (plus de 3 g par jour) et les AINS non sélectifs), l'effet antihypertenseur peut être atténué Avec l'utilisation simultanée des antagonistes de l'angiotensine 2 et des AINS, le risque de dysfonctionnement rénal et d'augmentation des taux sériques de potassium peut augmenter. Par conséquent, au début du traitement, il est conseillé aux patients de prendre un apport régulier d'une quantité suffisante de liquide et de surveiller la fonction rénale.

L'utilisation simultanée de diurétiques épargneurs de potassium, de préparations de potassium, de substituts de sel contenant du potassium et d'autres médicaments (par exemple, l'héparine) avec Edarby peut entraîner une augmentation du potassium dans le sérum. Les patients doivent être surveillés pour le potassium sérique pendant le traitement combiné.

Le double blocage du RAAS par les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine 2, les inhibiteurs de l'ECA ou l'aliskiren est associé à un risque accru d'hypotension artérielle, d'hyperkaliémie et de dysfonctionnement rénal (y compris insuffisance rénale aiguë) par rapport à la monothérapie.

Aucune interaction pharmacocinétique n'a été observée avec l'utilisation simultanée de azilsartan médoxomil ou azilsartan avec l'amlodipine, les préparations antiacides (magnésium et hydroxyde d'aluminium), la chlorthalidone, la digoxine, le fluconazole, le glibenclamide, le kétoconazole, la metformine et la warfarine.

L'azilsartan médoxomil est transformé en métabolite pharmacologiquement actif, l'azilsartan, lors de l'absorption du tube digestif par l'action de l'enzyme carboxyméthylènebuténolidase dans l'intestin et le foie. Des études ont montré que les interactions basées sur l'inhibition des enzymes sont peu probables.

L'effet antihypertenseur de la thérapie d'Edarby peut être renforcé lorsqu'il est combiné avec d'autres agents antihypertenseurs, y compris les diurétiques (chlorthalidone et hydrochlorothiazide) et les bloqueurs de dihydropyridine des canaux calciques lents (amlodipine).

La chlortalidone stimule l'action des myorelaxants et des antihypertenseurs de type curare (y compris la guanéthidine, la méthyldopa, les bêta-adrénobloquants, les vasodilatateurs, les inhibiteurs calciques lents), les inhibiteurs de la MAO.

L'utilisation simultanée de la chlorthalidone et de l'allopurinol peut entraîner une augmentation de la fréquence des réactions d'hypersensibilité à l'allopurinol.

Chlortalidone peut augmenter le risque de réactions défavorables provoquées par amantadine.

Les médicaments anticholinergiques (par exemple, atropine, biperiden) peuvent augmenter la biodisponibilité de la chlorthalidone, réduisant la motilité du tractus gastro-intestinal et évacuant le contenu de l'estomac.

L'effet hypokaliémique de la chlorthalidone est renforcé par l'utilisation simultanée de corticostéroïdes, d'hormone adrénocorticotrope, d'amphotéricine, de bêta2-adrénobloquants, de carbénoxolone. Les patients doivent être surveillés pour le potassium sérique pendant le traitement combiné.

Il peut être nécessaire de corriger (diminuer ou augmenter) la dose d'agents hypoglycémiants pour l'ingestion et l'insuline.

Les effets pharmacologiques des sels de calcium et de vitamine D peuvent atteindre un niveau cliniquement significatif lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec la chlorthalidone.

L'utilisation simultanée avec la cyclosporine peut augmenter le risque d'hyperuricémie et de complications telles que la goutte.

La kolestyramine rompt l'absorption de la chlorthalidone. Il est possible de réduire l'effet pharmacologique de la chlorthalidone.

L'utilisation simultanée de la chlorthalidone avec le méthotrexate et le cyclophosphamide peut conduire à une potentialisation de l'effet pharmacologique des médicaments antitumoraux.

Analogues de la drogue d'Edarby

Analogues structuraux pour la substance active:

• Edarby Claw.

Analogues sur l'effet curatif (moyens de traitement de l'hypertension artérielle et de la réduction de pression):

• L'amlodipine;
• Anaprilin;
• Andipal;
• Atacand;
• Atenolol;
• Berlipril;
• Betalk;
• Le bisoprolol;
• Vasotensis;
• Pays de Galles;
• Walsakor;
• Vylloset;
• Le vérapamil;
• Veroshpiron;
• Hypothiazide;
• Dibazol;
• Diltiazem;
• Diroton;
• Plongeur;
• La doxazosine;
• Indapamide;
• Kalchek;
• Camyrin;
• Kapoten;
• Captopril;
• Carvedilol;
• Cardura;
• Concor;
• Corvalol Forte;
• Corvitol;
• Korgard;
• Cordaflex;
• Cordipine;
• Corinfar;
• Cristepin;
• Kudevita;
• Qudesan;
• Lasix;
• Le lysinopril;
• Le lodose;
• Lozap;
• Lozarel;
• Lorist;
• Sulfate de magnésium;
• Le métoprolol;
• La moxonidine;
• Niperten;
• La nifédipine;
• Noliprel;
• Obsidan;
• Prestan;
• Prestarium;
• Le propranolol;
• Raunatin;
• Renitek;
• Spironolactone;
• Stamlo;
• Teveten;
• Felodipine;
• Felotenz retard;
• Physiothérapie;
• Fozinap;
• Furosémide;
• Hartil;
• Egilok;
• Equateur
• Exforge;
• Enalapril;
• Enam;
• Enap;
• Enarenal;
• Enziks;
• Enziks duo forte;
• Estecor.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: