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Excedrine - instructions pour l'utilisation, les analogues, les critiques et les formes de libération (comprimés) du médicament pour le traitement de la névralgie, la migraine et d'autres douleurs chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Excedrine - instructions pour l'utilisation, les analogues, les critiques et les formes de libération (comprimés) du médicament pour le traitement de la névralgie, la migraine et d'autres douleurs chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Excedrine. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins d'experts sur l'utilisation d'Exsedrine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'excedrine avec des analogues structuraux disponibles. Utilisez pour le traitement de la névralgie, de la migraine et d'autres douleurs chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

 

Excedrine - préparation combinée contenant du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique et de la caféine.

 

Le paracétamol a un analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire très faible, qui est associé à son influence sur le centre de thermorégulation dans l'hypothalamus et une faible capacité à inhiber la synthèse des prostaglandines dans les tissus périphériques.

 

L'acide acétylsalicylique (aspirine) a un effet analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire. Soulage rapidement la douleur, en particulier causée par le processus inflammatoire, et inhibe également modérément l'agrégation plaquettaire et ralentit le processus de la thrombose, améliorant la microcirculation dans le foyer de l'inflammation.

 

La caféine augmente l'excitabilité réflexe de la moelle épinière, excite les centres respiratoires et vasomoteurs, dilate les vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, le cerveau, le cœur, les reins, réduit l'agrégation plaquettaire. Réduit la somnolence, la fatigue, augmente la performance mentale et physique. Dans cette combinaison, la caféine dans une petite dose n'a pratiquement aucun effet stimulant sur le système nerveux central, mais elle contribue à la normalisation du tonus vasculaire du cerveau et à l'accélération du flux sanguin dans celui-ci.

 

Composition

 

Paracétamol + Acide acétylsalicylique + excipients caféine +.

 

Pharmacocinétique

 

Le paracétamol est facilement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Le paracétamol est métabolisé dans le foie et excrété par les reins, principalement sous la forme de glucuronides et de sulfoconjugués. Moins de 5% du paracétamol est excrété sous forme inchangée. L'association avec les protéines plasmatiques est négligeable aux doses thérapeutiques habituelles, mais augmente avec l'augmentation de la dose. métabolite hydroxylé, formé en petites quantités dans le foie sous l'influence des oxydases mixtes et généralement rendus inoffensifs en se liant à glutathion, peut accumuler dans le cas d'un surdosage de paracétamol et causer des dommages au foie.

 

L'acide acétylsalicylique est rapidement et complètement absorbé, subit une hydrolyse rapide dans le tractus gastro-intestinal, le foie et le sang à la formation de salicylates, qui subissent un métabolisme ultérieur, principalement dans le foie.

 

La caféine est absorbée complètement et rapidement. Les concentrations maximales sont observées dans l'intervalle de 5 à 90 minutes après l'administration à jeun. Chez les adultes, l'excrétion se produit presque entièrement par métabolisme hépatique. Il existe une variabilité prononcée des valeurs individuelles d'élimination chez les adultes. La caféine est distribuée dans tous les fluides corporels. La communication de la caféine avec les protéines plasmatiques est de 35%. La caféine est presque entièrement métabolisée par oxydation, déméthylation et acétylation et excrétée par les reins.

 

Les indications

 

Syndrome de douleur d'intensité moyenne et légère d'origine différente:

  • mal de tête;
  • migraine;
  • mal aux dents;
  • névralgie;
  • arthralgie et myalgie (douleur dans les muscles et les articulations);
  • Algodismenorea (douleur dans la menstruation).

 

Formes de libération

 

Les tablettes recouvertes d'une couverture.

 

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

 

Le médicament est pris par voie orale pendant ou après un repas.

 

Adultes et adolescents de 15 ans: 1 comprimé toutes les 4 à 6 heures.

 

Aux premiers signes de migraine, 2 comprimés sont pris.

 

La dose quotidienne moyenne est de 3-4 comprimés par jour, la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés par jour.

 

Après avoir pris 2 comprimés, le soulagement des maux de tête et d'autres types de douleurs arrive généralement rapidement - après 15 minutes, avec la migraine, le soulagement vient habituellement après 30 minutes.

 

Avec le syndrome de la douleur, le médicament ne doit pas être pris pendant plus de 5 jours sans consulter un médecin. Lorsque la migraine, le médicament ne doit pas être pris plus de 3 jours sans consulter un médecin.

 

Effet secondaire

  • gastralgie;
  • nausées Vomissements;
  • hépatotoxicité;
  • néphrotoxicité;
  • lésions ulcératives érosives du tractus gastro-intestinal;
  • réactions allergiques;
  • tachycardie;
  • augmentation de la pression artérielle;
  • bronchospasme;
  • vertiges;
  • mal de tête;
  • déficience visuelle;
  • le bruit dans les oreilles;
  • réduction de l'agrégation plaquettaire;
  • syndrome hémorragique (saignement nasal, saignement des gencives, purpura et autres symptômes);
  • lésions rénales avec nécrose papillaire;
  • surdité;
  • érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson);
  • nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
  • Syndrome de Reye (Raynaud) chez les enfants (hyperpyrexie, acidose métabolique, troubles du système nerveux et de la psyché, vomissements, dysfonctionnement hépatique).

 

Contre-indications

  • hypersensibilité à l'un des composants de la formulation;
  • lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal dans la phase d'exacerbation;
  • saignement gastro-intestinal;
  • combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et des sinus et de l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou others.non-stéroïdiens anti-inflammatoires (y compris dans l'histoire);
  • interventions chirurgicales accompagnées de saignements;
  • hémophilie;
  • diathèse hémorragique;
  • l'hypoprothrombinémie;
  • hypertension artérielle sévère;
  • hypertension portale;
  • grave évolution de la cardiopathie ischémique;
  • glaucome;
  • l'avitaminose K;
  • insuffisance rénale;
  • l'utilisation simultanée d'autres médicaments contenant du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique ou d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens;
  • une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
  • grossesse;
  • lactation;
  • excitabilité accrue;
  • les troubles du sommeil;
  • Les enfants de moins de 15 ans (le risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants souffrant d'hyperthermie en présence de maladies virales).

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

Malgré le fait que l'acide acétylsalicylique peut être utilisé dans le 2ème trimestre de la grossesse, la sécurité de cette combinaison chez les femmes enceintes et l'allaitement n'a pas été étudié, et le médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes (dans tous les trimestres) et l'allaitement.

 

Utiliser chez les enfants

 

L'exédrine est contre-indiquée chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans (risque de développer le syndrome de Reye chez les enfants hypertendus en présence de maladies virales).

 

instructions spéciales

 

Si les symptômes persistent après la prise du médicament, s'aggravent ou si de nouveaux symptômes apparaissent, consultez immédiatement un médecin.

 

Lors de la prise du médicament à la dose recommandée, la même quantité de caféine est introduit dans le corps comme il est contenu dans une tasse de café, vous devriez donc réduire la consommation de produits contenant de la caféine lors d'un traitement avec ce médicament afin d'éviter la le développement de l'excitation nerveuse, l'irritabilité, l'insomnie et le rythme cardiaque rapide contre la surdose de caféine. Si vous suspectez un surdosage, vous devriez immédiatement consulter un médecin, même si vous n'avez aucun symptôme.

 

Il devrait être évité de boire de l'alcool tout en prenant le médicament Excedrine en raison d'un risque accru de lésions hépatiques et de saignements gastro-intestinaux.

 

Comme l'acide acétylsalicylique ralentit la coagulation du sang, le patient, qui doit subir une intervention chirurgicale, doit avertir le médecin à l'avance de la prise du médicament. L'acide acétylsalicylique à faibles doses réduit l'excrétion de l'acide urique, de sorte que chez les patients présentant une prédisposition, le médicament peut déclencher une crise de goutte.

 

Avec l'utilisation continue du médicament, le contrôle du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie est nécessaire.

 

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes

 

Il n'a pas été rapporté sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire et de travailler avec des machines.

 

Interactions médicamenteuses

 

Le médicament peut améliorer l'action de l'héparine, des coagulants indirects, de la réserpine, des hormones stéroïdiennes et des médicaments hypoglycémiants).

 

En association avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, le méthotrexate augmente le risque d'effets indésirables. Réduit l'efficacité de la spironolactone, furosémide, médicaments anti-hypertenseurs, ainsi que des médicaments anti-goutteux qui favorisent l'excrétion de l'acide urique. Les barbituriques, la rifampicine, le salicylamide, des médicaments anti-épileptiques et d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques microsomales contribuent à la formation de métabolites toxiques du paracétamol qui affectent la fonction du foie. Le métoclopramide accélère l'absorption du paracétamol. Sous l'influence de paracetamol, la demi-vie de chloramphénicol augmente l'admission répétée cinq fold.With, le paracétamol peut améliorer l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine).

 

La réception simultanée du paracétamol, de l'acide acétylsalicylique et des boissons alcoolisées augmente le risque d'effets hépatotoxiques. La caféine accélère l'absorption de l'ergotamine.

 

Analogues de la drogue Excedrine

 

Analogues structuraux pour la substance active:

  • L'aquacitramone;
  • Ascofen;
  • Acifein;
  • Co-plus;
  • Migrenol Extra;
  • Citramarine;
  • Citramon;
  • Citramon Ultra;
  • Citrapar.

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Avis (1):
Invités
Alexandre.
Tant de contre-indications. Il vaut mieux mourir que de le prendre.

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