Zytrolid - Anweisungen für die Verwendung von Antibiotika, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Kapseln oder Tabletten 250 mg und 500 mg Forte) Medikamente zur Behandlung von Angina, Sinusitis und Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft. Zusammensetzung und Alkohol

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Zitrolid. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten für den Einsatz von Zitrolide in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Zitrolid in Gegenwart vorhandener Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Halsschmerzen, Nebenhöhlenentzündung und Lungenentzündung bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.Zusammensetzung und Interaktion des Arzneimittels mit Alkohol.

Zitrolid - Antibiotische Gruppe der Makrolide, ist ein Vertreter der Untergruppe der Azalide. Hat ein breites Spektrum an antimikrobieller Wirkung. Bei der Schaffung einer hohen Entzündung im Mittelpunkt der Entzündung hat eine bakterizide Wirkung.

Das Arzneimittel ist gegen Gram-positive Kokken wirksam: Streptococcus pneumoniae (Streptococcus), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus-Gruppen C, F und G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus (Staphylococcus aureus); Gram-negative Bakterien: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Helicobacter pylori (Helicobacter), Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis; anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Es ist auch wirksam gegen: Chlamydia trachomatis (Chlamydia), Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma), Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma), Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi.

Nitrolid ist nicht gegen Gram-positive Bakterien, die gegen Erythromycin resistent sind, aktiv.

Zusammensetzung

Azithromycin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Wenn es oral eingenommen wird, wird Sytrolid schnell aus dem Verdauungstrakt absorbiert, was auf seine Beständigkeit gegenüber saurer Umgebung und Lipophilie zurückzuführen ist. Die Bioverfügbarkeit beträgt 37%. Azithromycin durchdringt die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltrakts (insbesondere in die Prostata), in die Haut und die Weichteile. Die Fähigkeit von Azithromycin, sich hauptsächlich in Lysosomen anzusammeln, ist besonders wichtig für die Eliminierung von intrazellulären Pathogenen. Es ist bewiesen, dass Phagozyten Azithromycin an die Infektionsstelle abgeben, wo es während der Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration von Azithromycin in den Infektionsherden ist signifikant höher als in gesunden Geweben (durchschnittlich 24-34%) und korreliert mit dem Schweregrad des Entzündungsprozesses. Trotz der hohen Konzentration in Phagozyten beeinflusst Azithromycin ihre Funktion nicht signifikant. Azithromycin wird innerhalb von 5-7 Tagen nach Verabreichung der letzten Dosis in bakteriziden Konzentrationen im Entzündungsherd zurückgehalten, was die Entwicklung kurzer (3-tägiger und 5-tägiger) Behandlungszyklen ermöglichte. Azithromycin wird in der Leber unter Bildung inaktiver Metabolite demethyliert.

Hinweise

Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Mikroorganismen, die für die Zubereitung empfindlich sind:

• Infektionen der oberen Atemwege und HNO-Organe (einschließlich Angina, Pharyngitis, Sinusitis, Tonsillitis, Otitis media);
• Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich bakterieller und atypischer Pneumonie, Bronchitis);
• Scharlach;
• Infektionen der Haut und Weichteile (inkl. Rye, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen);
• Infektionen des Urogenitalsystems (einschließlich unkomplizierter Urethritis und / oder Zervizitis);
• Lyme-Borreliose - zur Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans);
• Erkrankungen des Magens und des Zwölffingerdarms, die mit Helicobacter pylori assoziiert sind (als Teil einer Kombinationstherapie).

Formen der Freisetzung

Kapseln 250 mg und 500 mg Zitrolide Forte (manchmal fälschlicherweise Pillen genannt).

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Zitrolide und Citrolide Forte werden oral 1 Mal pro Tag für 1 Stunde vor den Mahlzeiten oder 2 Stunden nach dem Essen eingenommen.

Erwachsene mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege ernennen 500 mg pro Tag für 3 Tage; die Kursdosis beträgt 1,5 g.

Bei Infektionen der Haut und der Weichteile wird am Tag 1 1 g und am Tag 2 bis Tag 5 500 mg täglich (Kursdosis 3 g) verschrieben.

Bei akuten Infektionen des Urogenitalsystems (unkomplizierte Urethritis oder Zervizitis), ernennen Sie nur 1 g.

Bei Lyme-Borreliose zur Behandlung von Stadium 1 (Erythema migrans) wird am Tag 1 1 g und am Tag 2 bis Tag 5 500 mg täglich (Kursdosis 3 g) verschrieben.

Mit Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür im Zusammenhang mit Helicobacter pylori, wird das Medikament für 1 g pro Tag für 3 Tage als Teil einer Kombinationstherapie verschrieben.

Kinder Zitrolid und Zitrolid Forte werden in einer Dosierung von 10 mg / kg Körpergewicht 1 Mal pro Tag für 3 Tage oder am 1. Tag - 10 mg / kg, dann für 4 Tage - 5-10 mg / kg pro Tag in verschrieben 3 Tage (die Kursdosis beträgt 30 mg / kg).

Bei Lyme-Borreliose (Borreliose) wird den Kindern am Tag 1 eine Dosis von 20 mg / kg und am 2. bis 5. Tag eine Dosis von 10 mg / kg für die Behandlung des Erythema migrans im Anfangsstadium verschrieben.

Nebenwirkung

• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Bauchschmerzen;
• Dyspepsie;
• Blähung;
• Melena;
• Verstopfung;
• Anorexie;
• Gastritis;
• Änderung im Geschmack;
• ein Gefühl von Herzklopfen;
• Schmerzen in der Brust;
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• Schläfrigkeit;
• Angst;
• Neurose;
• Schlafstörung;
• vaginale Candidiasis;
• Nephritis;
• Ausschlag;
• Photosensibilisierung;
• Angioödem;
• Bindehautentzündung;
• Juckreiz;
• Nesselsucht.

Kontraindikationen

• Leberversagen schweren Grades;
• schweres Nierenversagen;
• Stillzeit (Stillen);
• Kinder unter 3 Jahren, bis 12 Jahre alt für Zitrolide Forte;
• Überempfindlichkeit gegen Azithromycin oder andere Makrolide.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

In der Schwangerschaft sollten Zitrolide und Sietrolide Forte mit Vorsicht angewendet werden und in Fällen, in denen der erwartete Nutzen der Therapie für die Mutter das potenzielle Risiko für den Fötus deutlich übersteigt.

Das Medikament ist während der Stillzeit (Stillen) kontraindiziert. Wenn während der Stillzeit Zietrolid und Sietrolide Forte während der Behandlung angewendet werden müssen, sollte das Stillen eingestellt werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 3 Jahren, bis zu 12 Jahren bei Zitrolide Forte.

spezielle Anweisungen

Es ist notwendig, eine Pause von 2 Stunden bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida zu beobachten.

Nach dem Absetzen der Behandlung können Überempfindlichkeitsreaktionen bei einigen Patienten fortbestehen, was eine spezifische Therapie unter der Aufsicht eines Arztes erfordert.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Antazida (Aluminium und Magnesium), Ethanol (Alkohol) und Lebensmittel verlangsamen und verringern die Resorption von Azithromycin.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Warfarin und Azithromycin (in üblichen Dosen) wurden keine Veränderungen der Prothrombinzeit festgestellt, aber da die Wechselwirkung von Makroliden und Warfarin die gerinnungshemmende Wirkung verstärken kann, müssen die Patienten die Prothrombinzeit sorgfältig überwachen.

In Kombination mit Digoxin erhöht sich die Konzentration von Digoxin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ergotamin und Dihydroergotamin wird deren toxische Wirkung (Vasospasmus, Dysästhesie) verstärkt.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Triazolam nimmt die Clearance ab und die pharmakologische Wirkung von Triazolam wird verstärkt.

Nitrolid verlangsamt die Ausscheidung und erhöht die Plasmakonzentration und Toxizität von Cycloserin, indirekten Antikoagulanzien, Methylprednisolon, Felodipin und auch von Medikamenten, die mikrosomaler Oxidation unterliegen (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclosporin, Hexobarbital, Ergotalkaloide, Valproinsäure, Disopyramid, Bromocriptin, Phenytoin, oral hypoglykämische Mittel, Xanthinderivate, einschließlich Theophyllin) aufgrund der Azithromycin-Hemmung der mikrosomalen Oxidation in Hepatozyten.

Lincosamine schwächen die Wirksamkeit von Azithromycin.

Tetracyclin und Chloramphenicol erhöhen die Wirksamkeit von Azithromycin.

Analoga des Medikaments Zitrolide

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Azivok;
• Azilid;
• Azimycin;
• Azitral;
• Azitroxy;
• Azithromycin;
• Azithromycin Forte;
• AsitRus;
• Azizid;
• Vero-Azithromycin;
• Zetamax retard;
• Zitnob;
• Zitrocin;
• Sumazid;
• Sumachid;
• Sumamed;
• Sumamecin;
• Sumamecin forte;
• Sumamox;
• Sumatrolid gelöster Stoff;
• Tremak Sanovel;
• Hemomycin;
• Ecomed.

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