Azithromycin - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Kapseln und Tabletten 250 mg und 500 mg) Medikamente zur Behandlung von Angina, Pneumonie und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Azithromycin. Präsentiert werden Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten von Spezialisten über die Verwendung von Azithromycin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Azithromycin in Gegenwart von bestehenden Strukturanaloga. Anwendung zur Behandlung von Angina, Pneumonie und anderen Infektionen bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Azithromycin - Breitbandantibiotikum. Ist ein Vertreter einer Untergruppe von Makrolid-Antibiotika - Azalide, wirkt bakteriostatisch. Bei der Schaffung einer hohen Entzündung im Mittelpunkt der Entzündung hat eine bakterizide Wirkung.
Auswirkungen auf extrakorporale und intrazelluläre Pathogene. Gram-positive und Gram-negative Mikroorganismen sind empfindlich gegenüber Azithromycin; einige anaerobe Mikroorganismen: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp .; sowie Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Azithromycin ist nicht gegen gegen Erythromycin resistente Gram-positive Bakterien wirksam.
Es ist auch aktiv gegen Toxoplasma gondii.
Pharmakokinetik
Azithromycin wird schnell aus dem Verdauungstrakt resorbiert, was auf seine Beständigkeit gegenüber saurer Umgebung und Lipophilie zurückzuführen ist. Azithromycin durchdringt die Atemwege, Organe und Gewebe des Urogenitaltraktes (insbesondere der Prostata), der Haut und der Weichteile. Die Fähigkeit von Azithromycin, sich hauptsächlich in Lysosomen anzusammeln, ist besonders wichtig für die Eliminierung von intrazellulären Pathogenen. Es ist bewiesen, dass Phagozyten Azithromycin an die Infektionsstelle abgeben, wo es während der Phagozytose freigesetzt wird. Die Konzentration von Azithromycin in den Infektionsherden ist signifikant höher als in gesunden Geweben (durchschnittlich 24-34%) und korreliert mit dem Grad der entzündlichen Ödeme. Trotz der hohen Konzentration in den Phagozyten beeinflusst Azithromycin ihre Funktion nicht signifikant. Azithromycin wird 5-7 Tage nach der letzten Dosis in bakteriziden Konzentrationen gehalten, was die Entwicklung kurzer (3-tägiger und 5-tägiger) Behandlungszyklen ermöglichte. In der Leber demethyliert, sind die gebildeten Metaboliten nicht aktiv. 50% wird mit der Galle in der unveränderten Form, 6% - durch die Nieren ausgeschieden.
Hinweise
Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Mikroorganismen, die für die Zubereitung empfindlich sind:
- Infektion der oberen Atemwege und der HNO-Organe (Halsschmerzen, Sinusitis, Tonsillitis, Pharyngitis, Otitis media);
- Scharlach;
- Infektionen der unteren Atemwege (einschließlich derer, die durch atypische Pathogene verursacht werden);
- Infektionen der Haut und der Weichteile (Erysipel, Impetigo, sekundär infizierte Dermatosen);
- Infektion des Urogenitaltraktes (unkomplizierte Urethritis und / oder Zervizitis);
- Lyme-Borreliose (Borreliose) zur Behandlung des Anfangsstadiums (Erythema migrans);
- Erkrankungen des Magens und Zwölffingerdarms, die mit Heliobacter pylori assoziiert sind (im Rahmen einer Kombinationstherapie).
Formen der Freisetzung
Tabletten, 250 mg und 500 mg Film überzogen.
Kapseln 250 mg und 500 mg.
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Inside, 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach den Mahlzeiten 1 Mal pro Tag.
Erwachsene mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege - 500 mg pro Tag für 1 Rezeption für 3 Tage (Austausch Dosis - 1,5 g).
Bei Infektionen der Haut und der Weichteile - 1000 mg pro Tag am ersten Tag für 1 Aufnahme, dann 500 mg pro Tag täglich von 2 bis 5 Tagen (Kursdosis - 3 g).
Bei akuten Infektionen der urogenitalen Organe (unkomplizierte Urethritis oder Zervizitis) - einmal 1000 mg.
Bei Lyme-Borreliose zur Behandlung von Stadium 1 (Erythema migrans) - 1000 mg am ersten Tag und 500 mg täglich von 2 bis 5 Tagen (Kursdosis - 3 g).
Mit Ulcus ventriculi und Zwölffingerdarmgeschwür im Zusammenhang mit Helicobacter pylori - 1 g pro Tag für 3 Tage als Teil der kombinierten antihelikobakternoy Therapie. Kinder älter als 12 Jahre (mit einem Körpergewicht von 50 kg und mehr) mit Infektionen der oberen und unteren Atemwege, Haut und Weichteile - 500 mg einmal täglich für 3 Tage.
Bei der Behandlung von Erythema migrans bei Kindern beträgt die Dosis 1000 mg am ersten Tag und 500 mg täglich von 2 bis 5 Tagen.
Nebenwirkung
- Durchfall;
- Übelkeit;
- Bauchschmerzen;
- Dyspepsie (Blähungen, Erbrechen);
- Verstopfung;
- Anorexie;
- Änderung im Geschmack;
- Candidamykose der Mundschleimhaut;
- Herzklopfen;
- Schmerzen in der Brust;
- Schwindel;
- Kopfschmerzen;
- Schläfrigkeit;
- Neurose;
- Schlafstörung;
- vaginale Candidiasis;
- Ausschlag;
- Angioödem;
- Juckreiz der Haut;
- Nesselsucht;
- Bindehautentzündung;
- erhöhte Müdigkeit;
- Photosensibilisierung.
Kontraindikationen
- Leber- und / oder Niereninsuffizienz;
- Stillzeit;
- Alter der Kinder bis 12 Jahre;
- Überempfindlichkeit (einschließlich anderer Makrolide).
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Kann während der Schwangerschaft angewendet werden, wenn der Nutzen der Anwendung das Risiko, das immer bei der Einnahme eines Medikaments während der Schwangerschaft besteht, signifikant übersteigt.
Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, ist es notwendig, das Problem des Stillens zu lösen.
spezielle Anweisungen
Im Falle einer vergessenen Dosis sollte die vergessene Dosis so schnell wie möglich eingenommen werden und die nachfolgende Dosis sollte in Abständen von 24 Stunden eingenommen werden.
Es ist notwendig, eine Pause von 2 Stunden bei gleichzeitiger Verwendung von Antazida zu beobachten. Nach dem Absetzen der Behandlung können Überempfindlichkeitsreaktionen bei einigen Patienten fortbestehen, was eine spezifische Therapie unter der Aufsicht eines Arztes erfordert.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Antazida (aluminium- und magnesiumhaltig), Ethanol (Alkohol) und Nahrungsmittel verlangsamen und verringern die Resorption. Bei gleichzeitiger Anwendung von Warfarin und Azithromycin (in normalen Dosen) werden jedoch Änderungen in der Prothrombinzeit gefunden, da die Wechselwirkung von Makroliden und Warfarin besteht Kann eine erhöhte gerinnungshemmende Wirkung, erfordert Patienten eine sorgfältige Überwachung der Prothrombinzeit.
Digoxin: erhöhte Digoxinkonzentration.
Ergotamin und Dihydroergotamin: erhöhte toxische Wirkung (Vasospasmus, Dysästhesie).
Triazolam: reduzierte Clearance und erhöhte pharmakologische Wirkung von Triazolam. Verlangsamt die Ausscheidung und erhöht die Plasmakonzentration und Toxizität von Cycloserin, indirekten Antikoagulanzien, Methylprednisolon, Felodipin und Medikamenten, die mikrosomaler Oxidation unterliegen (Carbamazepin, Terfenadin, Cyclosporin, Hexobarbital, Ergotalkaloide, Valproinsäure, Disopyramid, Bromocriptin, Phenytoin, orale Antidiabetika) , Theophyllin und andere Xanthinderivate) aufgrund der Hemmung der mikrosomalen Oxidation in Hepatozyten mit Azithromycin.
Lincosamine schwächen die Wirksamkeit, Tetracyclin und Chloramphenicol - stärken.
Analoge des Medikaments Azithromycin
Strukturanaloge für den Wirkstoff:
- Azivok;
- Azimycin;
- Azitral;
- Azitroxy;
- Azithromycin Forte;
- Azithromycin-OBL;
- Azithromycin-Macleodz;
- Azithromycin-Dihydrat;
- AsitRus;
- Azitrus forte;
- Azizid;
- Vero-Azithromycin;
- Zetamax retard;
- ZI-Faktor;
- Zitnob;
- Zitrolid;
- Zitrolid forte;
- Zitrocin;
- Sumazid;
- Sumachid;
- Sumamed;
- Sumamed Forte;
- Sumamecin;
- Sumamecin forte;
- Sumamox;
- Sumatrolid gelöster Stoff;
- Tremak-Sanovel;
- Hemomycin;
- Ecomed.
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