Ultop - instructions pour l'utilisation, les examens, les analogues et les formes de libération (capsules ou comprimés 10 mg, 20 mg et 40 mg, injections dans les injections) d'un médicament pour le traitement des ulcères et de la gastrite chez les adultes et les enfants. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ultop. Présentés sont les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Ultopa dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Ultopa en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les ulcères et la gastrite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

Ultop - médicament anti-ulcéreux, inhibiteur de la H-K-ATPase. Il inhibe l'activité de la H-K-ATPase dans les cellules pariétales de l'estomac et bloque le stade final de formation de l'acide chlorhydrique, ce qui entraîne une diminution du niveau de sécrétion basale et stimulée, quelle que soit la nature du stimulus.

Après avoir pris le médicament une fois à l'intérieur, l'action de l'oméprazole (la substance active du médicament Ultop) se produit dans la première heure et dure 24 heures, l'effet maximal est atteint après 2 heures. Chez les patients atteints d'ulcère duodénal, la prise de 20 mg d'oméprazole maintient un pH-3 intragastrique pendant 17 heures. Après l'arrêt du médicament, l'activité sécrétoire est complètement rétablie après 3-5 jours.

Composition

Omeprazole + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Après avoir pris le médicament à l'intérieur de Ultop est rapidement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité est de 30-40%. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 90 à 95%. L'oméprazole est presque entièrement biotransformé dans le foie. Il est excrété principalement par les reins (70-80%) et par la bile (20-30%).

Les indications

Capsules entériques en solution 20 mg et 40 mg

• ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum (en phase d'exacerbation et de traitement anti-rechute), y compris associé à Helicobacter pylori (dans le cadre d'une polythérapie);
• Reflux gastro-oesophagien (RGO), incl. l'œsophagite par reflux et les formes non érosives de reflux (NERD);
• lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum associées à l'administration d'AINS, ulcères de stress;
• Syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions pathologiques associées à une augmentation de la sécrétion gastrique.

Capsules, entérique, soluble 10 mg

• traitement à court terme de la dyspepsie non ulcéreuse, qui se manifeste par des douleurs dans l'estomac, des nausées, des brûlures d'estomac, des éructations;
• traitement d'entretien à long terme pour la prévention des récidives de reflux gastro-oesophagien
• maladie (RGO) (prévention de la récurrence des brûlures d'estomac);
• traitement d'entretien à long terme pour prévenir les récidives d'ulcères gastriques et duodénaux.

Formes de libération

Capsules 10 mg, 20 mg et 40 mg (parfois appelés à tort comprimés).

Lyophilisat pour la préparation d'une solution pour perfusions (injections en ampoules pour injections).

Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception

Le médicament est pris par voie orale, avant les repas (parce que manger ralentit l'absorption de la drogue), pressé avec une petite quantité d'eau (le contenu de la capsule ne peut pas être mâché).

Avec ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation, Ultop est prescrit 20 mg par jour pendant 2-4 semaines. Dans les cas résistants, il est possible d'augmenter la dose à 40 mg par jour.

Avec ulcère peptique dans la phase d'exacerbation et l'œsophagite érosive-ulcéreuse - 20-40 mg par jour pendant 4-8 semaines.

Pour le reflux gastro-œsophagien (RGO), les patients présentant une inflammation modérée de 1 comprimé 20 mg une fois par jour le matin, avant le petit déjeuner pendant 4-8 semaines. Pour assurer le régime de dosage suivant, il est possible de prendre le médicament à un autre dosage enregistré (Ultop, capsules entériques solubles 40 mgs). La durée du traitement principal est généralement de 4 à 8 semaines. Après la guérison de l'œsophagite érosive, un traitement de soutien pendant 26-52 semaines est montré, avec une œsophagite sévère - pour la vie. En cas de rechute de GERD sévère ou de GERD résistant, le traitement peut être prolongé jusqu'à 4-8 semaines.

Avec le syndrome de Zollinger-Ellison et d'autres conditions pathologiques associées à une augmentation de la sécrétion gastrique, la dose est choisie individuellement en fonction du niveau initial de sécrétion gastrique, commençant habituellement à 60 mg par jour.Si nécessaire, augmentez la dose à 80-120 mg par jour , dans ce cas, il est divisé en 2-3 doses.

Pour éradiquer Helicobacter pylori - 20 mg deux fois par jour pendant 7 ou 14 jours (selon le schéma de traitement utilisé) en combinaison avec des médicaments antibactériens.

Avec une dyspepsie non ulcéreuse, la dose habituelle est de 10 mg à 20 mg une fois par jour pendant 2 à 4 semaines. Si, après 4 semaines de prise du médicament, la condition ne s'améliore pas, ou si les symptômes de dyspepsie réapparaissent peu après l'arrêt de l'ingestion, le diagnostic doit être révisé.

Pour la prévention des récidives de l'ulcère peptique de l'estomac et du duodénum, ​​10-20 mg par jour sont prescrits.

Pour la prévention de la récurrence du RGO - 20 mg par jour pendant une longue période. L'innocuité et l'efficacité de la thérapie d'entretien de 12 mois ont été prouvées. L'application à la demande est possible.

Pour les patients âgés, la correction du schéma thérapeutique n'est pas requise.

Effet secondaire

• la diarrhée;
• constipation;
• la nausée;
• vomissement;
• flatulence;
• douleur abdominale;
• syndrome de l'intestin irritable;
• les brûlures d'estomac;
• bouche sèche;
• violation du goût;
• stomatite;
• perte d'appétit;
• changer dans la couleur des selles;
• Candidose de l'œsophage;
• atrophie de la muqueuse de la langue;
• altération de la fonction hépatique ou encéphalopathie hépatique;
• mal de tête;
• vertiges;
• agressivité;
• apathie;
• nervosité;
• excitation;
• somnolence;
• insomnie;
• tremblement;
• paresthésie;
• dépression;
• des hallucinations;
• confusion de la conscience;
• angine de poitrine;
• tachycardie;
• bradycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• œdème périphérique;
• néphrite interstitielle;
• hématurie;
• gynécomastie;
• douleur dans les testicules;
• faiblesse musculaire;
• la myalgie;
• arthralgie;
• ossalgie (douleur dans les os);
• crampes musculaires;
• pancytopénie, agranulocytose, anémie (y compris l'anémie hémolytique), neutropénie, thrombocytopénie, leucocytose, leucopénie;
• des démangeaisons;
• démangeaison de la peau;
• photosensibilisation;
• érythème polymorphe exsudatif;
• chute de cheveux;
• peau sèche;
• nécrose épidermique;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• un mal de gorge;
• la toux;
• saignements de nez abondants;
• acouphène;
• urticaire;
• angioedème;
• bronchospasme;
• choc anaphylactique;
• augmentation de la transpiration;
• fatigue générale;
• faiblesse générale;
• gain de poids;
• fièvre.

Contre-indications

• enfance;
• grossesse;
• lactation (allaitement maternel);
• intolérance héréditaire au fructose, syndrome de malabsorption du glucose-galactose, déficit en sucre / isomaltase;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La sécurité d'Ultop pendant la grossesse et l'allaitement n'est pas connue. Par conséquent, prescrire pendant la grossesse n'est pas recommandé. S'il est nécessaire de prescrire le médicament pendant l'allaitement, l'allaitement doit être interrompu.

instructions spéciales

Avant le début du traitement, il est nécessaire d'exclure la présence d'un processus malin (en particulier avec un ulcère gastrique), car un traitement, masquant les symptômes, peut retarder l'établissement du diagnostic correct.

La consommation de nourriture ralentit l'absorption de l'oméprazole, de sorte que le médicament est pris avant les repas.

Dans des cas particuliers, s'il y a des difficultés à avaler toute la capsule, vous pouvez avaler son contenu après avoir ouvert ou dissoudre la capsule, et vous pouvez mélanger le contenu de la capsule avec un liquide légèrement acide (jus, yogourt) et utiliser la suspension pendant 30 minutes.

La prudence est nécessaire de prendre Ultop chez les patients atteints de cirrhose; la dose quotidienne ne doit pas dépasser 20 mg.

Aussi avec prudence, il est nécessaire de prendre le médicament Ultop chez les patients présentant une insuffisance rénale. Chez les patients sous dialyse, les paramètres pharmacocinétiques de l'oméprazole ne changent pas.

Ultop contient du saccharose, de sorte que le médicament n'est pas recommandé chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et / ou un déficit en galactose ou en saccharose / isomaltose.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Lors de l'utilisation du médicament dans les doses recommandées n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

Interactions médicamenteuses

L'utilisation à long terme d'oméprazole 20 mg une fois par jour en association avec caféine, théophylline, piroxicam, diclofénac, naproxène, métoprolol, propranolol, éthanol (alcool), cyclosporine, lidocaïne, quinidine et œstradiol n'a pas modifié leur concentration plasmatique.

Aucune interaction de l'oméprazole avec des antiacides concomitants n'a été notée.

L'oméprazole peut réduire l'absorption des esters d'ampicilline, des sels de fer, de l'itraconazole et du kétoconazole (car l'oméprazole augmente le pH de l'estomac).

En tant qu'inhibiteur du cytochrome P450, l'oméprazole peut augmenter la concentration et réduire l'excrétion du diazépam, un anticoagulant d'action indirecte, la phénytoïne, qui dans certains cas peut nécessiter une réduction des doses de ces médicaments.

Avec une réception simultanée, l'absorption de l'oméprazole et de la clarithromycine est augmentée.

Analogues de médicament Ultop

Analogues structuraux pour la substance active:

• Vero Omeprazole;
• Gastrozole;
• Le déméprazole;
• Zhelezolic;
• Un zérocide;
• Zolser;
• Chrismel;
• Losek;
• Omez;
• Omez Insta;
• Omesol;
• Omekaps;
• L'oméprazole;
• Omepros;
• Omeface;
• Omizak;
• OmiPix;
• Omitox;
• Ortanol;
• Ozid;
• Pepticum;
• Pleom 20;
• Pomez;
• Romesque;
• Ulzol;
• Ulcozol;
• Helicid;
• Helol;
• Cisagast.

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