Mexidol - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés de 125 mg, injections (en ampoules) 5%) du médicament pour le traitement des encéphalopathies, des traumatismes crâniens et d'autres troubles cérébraux chez les adultes, les enfants et la grossesse
Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Mexidol. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Mexidol dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Mexidol en présence d'analogues structuraux existants. L'invention concerne l'utilisation pour le traitement d'encéphalopathies de diverses genèses, de traumatismes cranio-cérébraux, d'états asthéniques et de nombreux autres troubles cérébraux chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.
Mexidol médicament antioxydant.
Mexidol est un inhibiteur des processus de radicaux libres, un protecteur de la membrane. Il a des effets antihypoxiques, antistress, nootropes, anticonvulsivants et anxiolytiques. Le médicament augmente la résistance de l'organisme aux effets de divers facteurs dommageables (choc, hypoxie et ischémie, troubles de la circulation cérébrale, intoxication alcoolique et antipsychotiques / neuroleptiques).
Le mécanisme d'action de Mexidol est dû à son action antioxydante, antihypoxique et membranaire. Le médicament inhibe la peroxydation des lipides, augmente l'activité de la superoxyde dismutase, augmente le rapport "lipide-protéine", réduit la viscosité de la membrane et augmente sa fluidité. Mexidol module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), ce qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, contribue à la préservation de l'organisation structurale et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs et l'amélioration de la transmission synaptique. Meksidol augmente le contenu dans le cerveau de la dopamine. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en créatine phosphate, activation des fonctions synthétisant l'énergie des mitochondries et la stabilisation des membranes cellulaires.
Le médicament améliore le métabolisme et l'apport sanguin du cerveau, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation plaquettaire. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes) pendant l'hémolyse. A une action hypolipémiante, réduit la teneur en cholestérol total et LDL.
L'action anti-stress se manifeste par la normalisation du comportement post-stress, des troubles somato-végétatifs, la restauration des cycles sommeil-éveil, des processus d'apprentissage et de mémoire perturbés, la réduction des changements dystrophiques et morphologiques des structures indifférentes du cerveau.
Mexidol a un effet antitoxique prononcé sur les symptômes de sevrage. Élimine les manifestations neurologiques et neurotoxiques de l'intoxication alcoolique aiguë, restaure les troubles du comportement, les fonctions autonomes, et est également capable d'éliminer les déficiences cognitives causées par la consommation prolongée d'éthanol et son annulation. Sous l'influence de Mexidol, l'effet de tranquillisant, neuroleptique, antidépresseur, hypnotiques et anticonvulsivants est amélioré, ce qui contribue à réduire leurs doses et à réduire les effets secondaires.
Pharmacocinétique
Après avoir pris le médicament à l'intérieur à des doses de 400-500 mg rapidement absorbé. Rapidement distribué dans les organes et les tissus. Il est rapidement excrété dans l'urine principalement sous la forme de métabolites et dans une petite quantité - inchangé. Le retrait le plus intense dans les 4 premières heures après la prise du médicament.
Les indications
- conséquences des troubles aigus de la circulation cérébrale, incl. après des accidents ischémiques transitoires, dans la phase de sous-compensation comme cours préventifs;
- lésion craniocérébrale légère, les conséquences d'un traumatisme crânio-cérébral;
- encéphalopathie de diverses genèses (dyscirculatoire, démétabolique, post-traumatique, mixte);
- syndrome de dystonie végétative;
- troubles cognitifs légers d'origine athéroscléreuse;
- les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose;
- le soulagement du syndrome de sevrage avec l'alcoolisme avec prédominance des troubles de type névrose et végétative-vasculaire, des troubles post-abstinence;
- état après intoxication aiguë par des médicaments antipsychotiques;
- des états asthéniques, et aussi pour la prévention du développement de maladies somatiques sous l'influence de facteurs et de charges extrêmes;
- influence des facteurs extrêmes (facteur de stress).
Formes de libération
Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire (en injections (ampoules)) 50 mg / ml (5%).
Comprimés enrobés de 125 mg.
Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique
Le médicament est administré par voie orale 125-250 mg 3 fois par jour. La dose initiale est de 125-250 mg (1-2 comprimés) 1-2 fois par jour avec une augmentation progressive pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 800 mg (6 comprimés).
Durée du traitement - 2-6 semaines, pour le soulagement du sevrage alcoolique - 5-7 jours.
Le traitement est arrêté progressivement, réduisant la dose dans les 2-3 jours.
Effet secondaire
- dyspepsie;
- réactions allergiques.
Contre-indications
- insuffisance hépatique aiguë;
- insuffisance rénale aiguë;
- hypersensibilité à la drogue.
En relation avec une étude insuffisante de l'effet du médicament:
- enfance;
- grossesse;
- période de lactation (allaitement maternel).
Application pendant la grossesse et l'allaitement
Mexidol est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement) en raison d'une étude insuffisante du médicament.
instructions spéciales
Mexidol peut être combiné avec tous les médicaments utilisés pour traiter les maladies somatiques.
Utilisation en pédiatrie
Mexidol n'est pas prescrit aux enfants en raison de l'étude insuffisante de l'effet du médicament.
Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes
Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.
Interactions médicamenteuses
Lorsqu'il est combiné, Mexidol améliore l'action des dérivés des benzodiazépines, des antidépresseurs, des anxiolytiques, des antiparkinsoniens et des anticonvulsivants.
Mexidol réduit l'effet toxique de l'alcool éthylique (alcool).
Analogues du médicament Mexidol
Analogues structuraux pour la substance active:
- Medomexi;
- Mexidant;
- Mexicor;
- Mexiprim;
- Mexicin;
- Metostabil;
- Neurox;
- Cerekard;
- Succinate d'éthyl méthylhydroxypyridine.
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