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Protexoxone - instructions d'utilisation, des analogues, des témoignages et des formes de libération (comprimés pour l'implantation de 1 gramme + 100 mg) du médicament pour le traitement de la toxicomanie et la dépendance aux opiacés chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Protexoxone - instructions d'utilisation, des analogues, des témoignages et des formes de libération (comprimés pour l'implantation de 1 gramme + 100 mg) du médicament pour le traitement de la toxicomanie et la dépendance aux opiacés chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Protektoxone. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Protexoxone dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de la prodétoxone en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement de la toxicomanie et de la dépendance aux opioïdes chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

 

Protexone - un antagoniste compétitif des récepteurs opioïdes. Cette association médicamenteuse, qui dure de 8 à 10 semaines, contient un antagoniste des récepteurs opioïdes, le Naltrexone (l'ingrédient actif du Prodetoxone) et un corticostéroïde triamcinolone, conçu pour prévenir une réaction inflammatoire locale dans la zone d'implantation.

 

En raison de la substance active principale de naltrexone, le médicament bloque de manière compétitive la liaison des agonistes ou les déplace des récepteurs opioïdes, affecte les récepteurs opioïdes de tous types et empêche ou élimine l'effet des opioïdes exogènes - analgésiques opioïdes et leurs substituts (y compris la morphine, l'héroïne ). Réduit ou élimine les symptômes causés par l'utilisation d'opioïdes. L'utilisation à long terme ne provoque pas une tolérance et une dépendance accrues.

 

Composition

 

Chlorhydrate de naltrexone + acétonide de triamcinolone + excipients.

 

Pharmacocinétique

 

Après l'implantation sous-cutanée d'une dose de naltrexone 1 gramme, la concentration thérapeutique de naltrexone et 6-beta-naltrexol persiste à 2 mois. Métabolisé dans le foie avec la formation de métabolites actifs, y compris 6-beta-naltrexol. Il est excrété principalement avec de l'urine et de la bile.

 

Les indications

  • traitement de la dépendance aux opioïdes en dehors du syndrome de sevrage;
  • réhabilitation et prévention de la rechute de la dépendance aux opioïdes.

 

Formes de libération

 

Comprimés pour l'implantation (implant) 1 gramme + 100 mg.

 

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

 

Les comprimés de Prodetoxone sont destinés à l'implantation sous-cutanée.

 

Traitement de la dépendance aux opioïdes Prodetoksonom devrait débuter après 7-10 jours d'abstinence d'opioïdes et de préparations les contenant, ou après tout autre moyen de désintoxication opioïde avec la présence de la confirmation de la sortie du syndrome de sevrage - l'absence d'opioïdes dans l'urine et test provocateur négatif avec naloxone.

 

L'implantation sous-cutanée est de préférence réalisée dans la graisse sous-cutanée de la paroi abdominale antérieure. Après infiltration anesthésique avec respect des règles d'asepsie et d'antiseptique à l'endroit où l'implant est censé être placé, une peau coupée d'environ 1,5 cm de long est faite. De façon franche (en utilisant la pince "Bilroth"), un canal est créé pour insérer un implant d'environ 5 cm de longueur. Le récipient de la seringue est inséré dans le canal jusqu'à ce qu'il atteigne son extrémité distale. Avec l'aide du piston, l'implant est poussé hors du récipient et placé dans le tissu adipeux sous-cutané, après quoi 1-2 joints cutanés sont insérés à partir du matériau non absorbable. La couture est traitée avec une solution antiseptique, un autocollant stérile est appliqué.

 

À l'avenir, le changement de l'étiquette est faite tous les deux jours avec le traitement du site articulaire avec des solutions antiseptiques. Les sutures sont retirées 7 à 8 jours après l'implantation.

 

Si nécessaire, l'implantation répétée est possible. La durée du traitement et le nombre d'implantations répétées sont déterminés par le médecin traitant.

 

Effet secondaire

  • diminution de l'appétit;
  • nausées Vomissements;
  • diarrhée ou constipation;
  • douleur abdominale;
  • altération de la fonction hépatique;
  • tachycardie (palpitations cardiaques douloureuses);
  • augmentation de la pression artérielle;
  • phlébite (inflammation de la paroi veineuse);
  • mal de tête;
  • la faiblesse;
  • les troubles du sommeil;
  • anxiété;
  • vertiges;
  • humeur diminuée;
  • réactions dystrophiques;
  • congestion nasale;
  • la toux;
  • respiration difficile;
  • ralentissement de l'éjaculation;
  • puissance réduite;
  • augmentation ou diminution de la libido;
  • rougeur de la peau;
  • l'acné (acné);
  • des démangeaisons;
  • inflammation aseptique locale;
  • des frissons;
  • tremblement (tremblement involontaire des doigts);
  • douleur articulaire;
  • ganglions lymphatiques élargis;
  • exacerbation des hémorroïdes.

 

Contre-indications

  • syndrome de sevrage aux opioïdes;
  • manque de données sur la conduite du test provocateur avec naloxone, indiquant le retrait du syndrome de sevrage;
  • test positif pour la présence d'opioïdes dans l'urine;
  • hépatite aiguë;
  • insuffisance hépatique;
  • le syndrome d'Itenko-Cushing;
  • infections fongiques systémiques;
  • glaucome;
  • l'ostéoporose;
  • grossesse;
  • la période d'allaitement maternel;
  • l'âge des enfants jusqu'à 6 ans;
  • hypersensibilité aux inhibiteurs des récepteurs opioïdes (préparations de naloxone et de naltrexone) dans l'histoire et d'autres composants du médicament, en particulier, à la triamcinolone.

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

Contre-indiqué dans l'utilisation de Prodetoxone pendant la grossesse et pendant l'allaitement.

 

Utiliser chez les enfants

 

Ne pas utiliser pour les enfants de moins de 6 ans.

 

instructions spéciales

 

Le médicament doit être utilisé dans des établissements médicaux spécialisés sous la supervision d'un médecin.

 

Avant l'utilisation, l'insuffisance hépatique doit être exclue et le taux de transaminases doit être surveillé périodiquement pendant le traitement.

 

Pendant le traitement par Prodetoxone, si nécessaire, l'anesthésie pour des raisons médicales (chirurgie, traumatisme) utilise de préférence des analgésiques non opioïdes. En cas d'analgésie d'urgence, les analgésiques opioïdes doivent être prudents et prescrire des opioïdes à une dose plus élevée pour surmonter l'antagonisme.

 

Les patients doivent être avertis:

  • en cherchant de l'aide médicale, le patient est tenu d'informer les travailleurs médicaux sur le traitement avec Prodetoxone;
  • quand il y a des douleurs dans l'abdomen, un assombrissement de l'urine, le jaunissement de la sclérotique doit consulter un médecin;
  • si l'on utilise de petites doses d'héroïne et d'autres médicaments opioïdes, l'effet de leur utilisation ne sera pas atteint, et une augmentation supplémentaire de la dose de stupéfiants peut entraîner une issue fatale à la suite de l'arrêt de la respiration.

 

Interactions médicamenteuses

 

L'utilisation combinée de prodécoxone avec des médicaments hépatotoxiques augmente le risque de lésions hépatiques.

 

Possible augmentation de la somnolence avec l'utilisation simultanée de Prodetoxone avec de la thioridazine.

 

Analogues du médicament Prodetoxone

 

Les analogues structuraux dans la composition des substances actives n'ont pas le médicament Protexoxone.

 

Analogues pour le groupe pharmacologique (antagonistes compétitifs des récepteurs opioïdes):

  • Biotredin;
  • Limonar.

 

Analogues sur l'effet curatif (fonds pour le traitement de la dépendance aux opioïdes):

  • Antakson;
  • Vero-Narcamp;
  • Vivitrol;
  • Galavit;
  • Naloxone;
  • Naltrexone;
  • Piracétam;
  • Le pyrroxane;
  • Le tiapride;
  • Trittico;
  • Truksal.

 

Rappel d'un narcologiste

 

Je prescris Prodetoxone aux patients qui souffrent de la dépendance aux opioïdes souvent. La principale différence entre le médicament et ses analogues est qu'il contient un corticostéroïde triamcinolone, qui aide à prévenir le développement d'une inflammation locale dans le domaine de l'implantation de comprimés. Après l'implantation, la symptomatologie provoquée par l'utilisation d'opioïdes est nettement réduite ou complètement éliminée. Il est important que l'utilisation de Protexoxone ne provoque pas de dépendance, pendant le traitement, la dépendance ne se forme pas.

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