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Vepesid - instructions pour l'utilisation, les analogues, les avis et les formes de libération (capsules 50 mg et 100 mg, injections dans les injections) d'un médicament pour le traitement du poumon, estomac, lymphogranulomatose chez les adultes, enfants, grossesse. Composition

Vepesid - instructions pour l'utilisation, les analogues, les avis et les formes de libération (capsules 50 mg et 100 mg, injections dans les injections) d'un médicament pour le traitement du poumon, estomac, lymphogranulomatose chez les adultes, enfants, grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Vapezid. Présentés sont les opinions des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Vepesid dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Vepesid en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement du cancer du poumon, du sein, de l'estomac, de la lymphogranulomatose, de la leucémie aiguë myéloblastique chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

 

Vapezid agent antitumoral. C'est un dérivé semi-synthétique de la podophyllotoxine. Le mécanisme d'action est associé à l'inhibition de la topoisomérase 2. L'oppression de la mitose, qui bloque les cellules de l'interphase S-G2 du cycle cellulaire, agit à des doses plus élevées dans la phase G2. L'action cytotoxique contre les cellules saines normales n'est observée que lorsque l'on utilise l'étoposide (l'ingrédient actif du médicament Vepesid) à fortes doses.

 

Composition

 

Etoposide + excipients.

 

Pharmacocinétique

 

En cas d'ingestion, l'étoposide est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité est en moyenne de 50%. La distribution dans le liquide céphalo-rachidien est faible et variable; la concentration dans le tissu pulmonaire normal est plus élevée qu'en présence de métastases dans les poumons; un niveau proche de concentrations dans les tissus des tumeurs primaires et dans les tissus normaux du myomètre est déterminé. Une relation directe entre le coefficient de liaison de Vepesid et le taux d'albumine dans le plasma sanguin de personnes en bonne santé et de patients atteints de cancer a été notée. Métabolisé dans le foie.Il est excrété par les reins - 44-60%, avec les fèces - jusqu'à 16%, avec la bile - 6% ou moins.

 

Les indications

  • cancer de l'estomac (pour la monothérapie et dans le cadre d'une polythérapie);
  • Le sarcome d'Ewing (formation osseuse maligne);
  • Mésothéliome (néoplasme des cellules des membranes séreuses couvrant la cavité du corps et de nombreux organes internes);
  • Le sarcome de Kaposi;
  • neuroblastome (tumeur maligne du système nerveux sympathique);
  • cancer du sein (avec métastases au foie, à la plèvre);
  • cancer des ovaires;
  • tumeur maligne du placenta (carcinome du chorion);
  • Tumeurs testiculaires;
  • La maladie de Hodgkin (lymphogranulomatose);
  • lymphome folliculaire (nodulaire) non hodgkinien;
  • lymphome diffus non hodgkinien;
  • leucémie myéloïde aiguë.

 

Formes de libération

 

Capsules 50 mg et 100 mg.

 

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions de 100 mg dans 5 ml (injections en ampoules pour injections).

 

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

 

A l'intérieur, sur un estomac vide (vous pouvez le prendre avec un verre de jus d'orange). La dose quotidienne est de 100 à 200 mg par 1 m2 de surface corporelle pendant 3 à 5 jours. Puis suit la période pendant laquelle le médicament n'est pas appliqué: 4 jours après avoir pris 3 jours ou 2 semaines après l'avoir pris pendant 5 jours.

 

Par voie intraveineuse, lentement (pendant 30-60 minutes). La préparation doit être diluée avec une solution de glucose à 5%, une solution isotonique de chlorure de sodium ou une solution mélangée à une concentration inférieure à 0,4 mg dans 1 ml. Entrer pendant 3 ou 5 jours consécutifs de 50-100 mg par 1 m2 de surface corporelle par jour suivi d'une pause, d'une durée de 2 à 3 semaines.

 

Le régime posologique exact est fixé individuellement, en fonction des indications et du stade de la maladie, de l'état du système hématopoïétique, du schéma thérapeutique antitumoral.

 

Effet secondaire

  • leucopénie, anémie, moins de thrombocytopénie;
  • nausées Vomissements;
  • l'anorexie (un trouble neuropsychique manifesté par un désir obsessionnel de perdre du poids, la peur de l'obésité);
  • mucite (maladie inflammatoire toxique de la muqueuse buccale et du tissu sous-muqueux);
  • la diarrhée;
  • stomatite (inflammation de la muqueuse buccale);
  • réactions toxiques du foie;
  • somnolence, fatigue accrue;
  • la défaite du système nerveux périphérique;
  • Hyperuricémie (acide urique élevé dans le sang);
  • acidose métabolique (violation de l'équilibre acide-base dans le corps);
  • tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque);
  • hypotension artérielle (abaissement de la pression artérielle);
  • azoospermie (absence de spermatozoïdes dans l'éjaculat);
  • aménorrhée (absence de règles pendant plusieurs cycles menstruels);
  • frissons, fièvre;
  • bronchospasme (diminution de la lumière des bronches);
  • alopécie (calvitie);
  • réactions anaphylactiques.

 

Contre-indications

  • la myélodépression exprimée (oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse);
  • violations marquées du foie et des reins;
  • grossesse;
  • les enfants de moins de 2 ans;
  • hypersensibilité aux composants du médicament.

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

Vepeside est contre-indiqué pendant la grossesse. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

 

Pendant le traitement et dans les 3 mois après la fin, les patients en âge de procréer doivent appliquer des méthodes de contraception efficaces.

 

Dans des études expérimentales, il a été établi que l'étoposide exerce un effet tératogène et embryotoxique.

 

Utiliser chez les enfants

 

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans.

 

Utiliser avec prudence chez les enfants de plus de 2 ans.

 

instructions spéciales

 

Ils sont utilisés avec précaution chez les patients ayant déjà eu une radiothérapie ou une chimiothérapie, avec varicelle, herpès zoster, lésions infectieuses des muqueuses, troubles du rythme cardiaque, risque accru d'infarctus du myocarde, altération de la fonction hépatique, maladies du système nerveux (épilepsie), chronique. l'alcoolisme, chez les enfants de plus de 2 ans.

 

Si la fonction rénale est altérée, la dose de Vepeside est réduite conformément aux valeurs de clairance de la créatinine.

 

Avant et dans le contexte de la thérapie devrait surveiller l'image du sang périphérique (le nombre de plaquettes, leucocytes, hémoglobine, formule différentielle). Avec un nombre de plaquettes inférieur à 50 000 dans 1 mm3 ou des neutrophiles inférieur à 500 dans 1 mm3, un traitement supplémentaire est arrêté jusqu'à ce que la composition cellulaire du sang soit rétablie.

 

Ne recommande pas la vaccination des patients et de leurs familles.

 

Dans des études expérimentales, il a été établi que l'étoposide a un effet mutagène.

 

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

 

Pendant le traitement, Vapezid devrait s'abstenir de professions nécessitant une attention accrue et des réactions psychomotrices rapides.

 

Interactions médicamenteuses

 

Avec l'utilisation simultanée avec d'autres médicaments qui provoquent la myélodépression, l'inhibition additive de la fonction de la moelle osseuse est possible.

 

Avec l'utilisation simultanée de Vepeside avec le cisplatine, la clairance de l'étoposide et l'augmentation de sa toxicité sont possibles.

 

La cyclosporine à fortes doses peut réduire la clairance de l'étoposide et augmenter la durée de son action, avec l'augmentation possible de la leucopénie.

 

Analogues de la drogue Vepesid

 

Analogues structuraux pour la substance active:

  • Des ailerons;
  • Phytoside;
  • Etoposide.

 

Analogues du médicament Vepesid sur le groupe pharmacologique (agents antitumoraux d'origine végétale);

  • Abitaxel;
  • Abraxan;
  • Velba;
  • Velbin;
  • Verotécan;
  • Vinblastine;
  • Vinelbin;
  • Winkater;
  • Vincristine;
  • Vinorelbine;
  • Wumond;
  • Gikamtin;
  • Jevtan;
  • Docétaxel;
  • Dotserera;
  • Javlor;
  • Intaksel;
  • Irinaks;
  • Irinotécan;
  • Irinotel;
  • Iritin;
  • Irkokam;
  • Yondelis;
  • Kampeter;
  • Campto;
  • Kanataksen;
  • Kanglaite;
  • Le colotécan;
  • Condiline;
  • Des ailerons;
  • Mawerex;
  • Mitotaxe;
  • Navelbin;
  • Novotaks;
  • Oncodocel;
  • L'oncocristine;
  • Le paclikal;
  • Paclitaxel;
  • Sucette;
  • Paxen;
  • Sindaxel;
  • Taxiade;
  • Taxol;
  • Taxotere;
  • Tautax;
  • Topotécan;
  • Phytoside;
  • Cituvin;
  • Aldesine;
  • L'étoposide;
  • Yutaksan.

 

Réponse d'un thérapeute

 

Sur le médicament Vapezid peut parler seulement avec les mots des patients de mon site qui l'ont reçu avec les tumeurs malignes. Chacun d'entre eux s'est plaint d'effets secondaires prononcés lors de la prise de ce médicament. Ainsi, par exemple, une femme atteinte d'un cancer du sein présentait une perte de cheveux marquée et une nausée constante. Le patient avec une tumeur testiculaire a subi une forte diminution de la pression artérielle et s'est inquiété de l'inflammation constante de la muqueuse buccale. En outre, dans les tests sanguins, ils ont enregistré une diminution du taux d'hémoglobine et le nombre de leucocytes.

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