Nemux - instructions d'utilisation, analogues, revues et formes de libération (granules ou poudre pour la préparation de 100 mg suspension) du médicament pour le traitement des rhumes, maux de tête et maux de dents, abaissant la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Nemux. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nemulex dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Nemulex en présence d'analogues structuraux existants.Utiliser pour traiter les rhumes, les maux de tête et les maux de dents, réduire la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Nemux médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). A un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et antiplaquettaire. Contrairement à d'autres AINS, il supprime sélectivement COX-2, inhibe la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire; a un effet inhibiteur moins prononcé sur la COX-1 (provoque rarement des effets secondaires associés à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les tissus sains).

Composition

Nimésulide + excipients.

Pharmacocinétique

Absorption en cas d'ingestion - élevée. La consommation de nourriture réduit le taux d'absorption, sans affecter son degré. Liaison aux protéines plasmatiques - 95%, avec les érythrocytes - 2%, avec les lipoprotéines - 1%, avec l'alpha 1-glycoprotéine acide 1%. Le changement de dose n'affecte pas le degré de liaison. Il pénètre dans l'environnement acide du foyer inflammatoire (40%), du liquide synovial (43%). Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie par des monooxygénases tissulaires. Le principal métabolite est le 4-hydroxynimidesulide (25%), a une activité pharmacologique similaire, mais en raison de la réduction de la taille des molécules il est capable de diffuser rapidement à travers le canal hydrophobe de COX-2 vers le site de liaison du groupe méthyle actif . Le 4-hydroxyimidesulide est un composé hydrosoluble dont l'élimination nécessite le glutathion et la conjugaison du métabolisme en 2 phases (y compris la sulfatation, la glucuronation). Le 4-hydroxyimidesulide est soumis à un recyclage entérohépatique. Le 4-hydroxynimidesulide est excrété par les reins (65%) et par la bile (35%).

Les indications

• la polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• l'arthrite de diverses étiologies;
• arthralgie;
• la myalgie;
• douleur postopératoire et post-traumatique;
• bursite;
• tendinite;
• diminution de la température pour les rhumes, les infections respiratoires aiguës, ARVI;
• algodismenorea;
• mal aux dents;
• mal de tête.

Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduit la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Formes de libération

Granules pour la préparation d'une suspension pour administration orale (parfois appelée par erreur poudre).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. Le contenu de 1 paquet de granules est dissous dans 80-100 ml d'eau.

La dose recommandée pour les adultes et les adolescents âgés de 12 à 18 ans est de 100 mg (1 sachet) 2 fois par jour après les repas. La dose quotidienne maximale pour les adultes et les adolescents âgés de 12 à 18 ans est de 200 mg.

Les patients plus âgés n'ont pas besoin de réduction de dose.

Les patients atteints d'insuffisance rénale chronique nécessitent une réduction de la dose quotidienne à 100 mg.

Pour minimiser le risque de réactions indésirables, le médicament doit être administré à la dose efficace la plus faible possible pendant une période aussi courte que possible. La durée maximale du médicament est de 15 jours.

Effet secondaire

• diarrhée, constipation;
• nausées Vomissements;
• flatulence;
• gastrite;
• maux d'estomac;
• stomatite;
• selles goudronneuses;
• saignement gastro-intestinal;
• ulcère et / ou perforation de l'estomac ou du duodénum;
• augmentation des transaminases hépatiques;
• hépatite;
• jaunisse;
• cholestase (stase biliaire);
• réactions d'hypersensibilité;
• réactions anaphylactoïdes;
• vertiges;
• un sentiment de peur;
• nervosité;
• rêves cauchemardesques;
• mal de tête;
• somnolence;
• encéphalopathie (syndrome de Reye);
• des démangeaisons;
• démangeaison de la peau;
• augmentation de la transpiration;
• érythème (rougeur de la peau);
• dermatite;
• urticaire;
• angioedème;
• gonflement du visage;
• érythème exsudatif multiforme, incl. Le syndrome de Stevens-Johnson;
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• œdème;
• dysurie (violation de la miction);
• hématurie (sang dans les urines);
• rétention d'urine;
• hyperkaliémie;
• insuffisance rénale;
• oligurie;
• néphrite interstitielle;
• anémie;
• l'éosinophilie, la thrombocytopénie, la pancytopénie;
• purpura;
• temps de saignement prolongé;
• dyspnée;
• exacerbation de l'asthme bronchique;
• bronchospasme;
• Vision floue;
• hypertension artérielle;
• tachycardie;
• hémorragie;
• les marées;
• faiblesse générale;
• hypothermie.

Contre-indications

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente ou de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique et aux autres AINS (y compris dans l'anamnèse);
• lésions érosives et ulcéreuses de la membrane muqueuse de l'estomac et du duodénum;
• saignement gastro-intestinal actif;
• des saignements cérébro-vasculaires ou autres;
• maladie inflammatoire de l'intestin (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique) dans la phase d'exacerbation;
• l'hémophilie et d'autres troubles hémorragiques;
• insuffisance cardiaque chronique décompensée;
• insuffisance hépatique ou toute maladie hépatique active;
• réactions hépatotoxiques avec le nimésulide dans l'histoire;
• alcoolisme;
• dépendance;
• insuffisance rénale chronique sévère (CC inférieure à 30 ml / min);
• maladie rénale progressive;
• hyperkaliémie confirmée;
• période après shunt aortocoronarien;
• la réception simultanée d'autres médicaments hépatotoxiques;
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• grossesse;
• la période d'allaitement.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué dans l'utilisation de Nemulex pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

L'utilisation du nimésulide peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Application chez les patients âgés

Les patients plus âgés n'ont pas besoin de réduction de dose.

instructions spéciales

Pour réduire le risque d'effets secondaires, il est nécessaire d'appliquer le médicament à la dose efficace la plus faible avec la durée la plus courte. Si l'état du patient ne s'améliore pas, le traitement doit être arrêté.

Il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament en cas de fièvre ou de développement sur le fond de sa consommation de symptômes pseudo-grippaux.

Lorsque les patients qui présentent des signes de Nemux ont des lésions hépatiques (par exemple, l'anorexie, des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, fatigue, urine foncée), ou une augmentation de l'activité de transaminases hépatiques, le médicament doit être retiré. Il n'est pas recommandé à ces patients de prescrire Nemuxle à l'avenir.

Saignement gastro-intestinal ou un ulcère / perforation de l'estomac ou du duodénum peut se développer à tout moment avec l'utilisation du médicament et ne pas s'accompagner de symptômes cliniquement prononcés (y compris le syndrome de la douleur). S'il y a un saignement gastro-intestinal ou des ulcères, le médicament doit être jeté.

Si la fonction rénale s'aggrave, le médicament doit être jeté.

Si le médicament est utilisé pendant plus de 2 semaines, il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique.

Chez les patients présentant une cirrhose du foie ou une insuffisance rénale avec hypoalbuminémie ou hyperbilirubinémie, la liaison du nimésulide est réduite.

Chez les patients âgés, les effets secondaires les plus fréquents sont lors de la prise du médicament, incl. saignement gastro-intestinal, perforation, altération de la fonction cardiaque, des reins et du foie. Par conséquent, un suivi clinique régulier de l'état du patient est recommandé.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Si l'application du médicament présente des phénomènes indésirables du côté du système nerveux central et des organes sensoriels, les patients doivent s'abstenir de conduire des véhicules et des classes d'activités qui nécessitent une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Il existe des preuves que le nimésulide est capable de réduire la biodisponibilité du furosémide, en compétition pour la liaison aux protéines plasmatiques du fénofibrate, de l'acide salicylique et des tolbutamides. Nemux peut remplacer l'acide salicylique et le furosémide (mais pas la warfarine) dans les protéines plasmatiques.

Nemux n'a aucun effet sur les médicaments qui affectent la concentration de glucose dans le sang et la tolérance au glucose chez les patients diabétiques traités avec des dérivés de sulfonylurée.

Les concentrations physiologiques d'acides gras insaturés n'affectent pas la liaison du nimésulide à la sérumalbumine.

En concentrations thérapeutiques, la warfarine, le furosémide, le glibenclamide et la digitoxine n'ont pas modifié la liaison du nimésulide.

Il n'est pas recommandé de prendre le médicament Nemux en même temps que les diurétiques, qui ont un effet néfaste sur l'hémodynamique rénale.

La prise du médicament Nemux à doses thérapeutiques pendant une courte période ne modifie pas le profil sérique de la digoxine chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque légère.

En présence de nimésulide, les fractions libres de méthotrexate peuvent augmenter de manière significative.

La concentration de lithium dans le plasma augmente avec l'administration simultanée de préparations de lithium et le médicament Nemux.

Nemulex peut améliorer l'action de la cyclosporine sur les reins.

Avec l'utilisation simultanée du médicament Nemuxle avec des glucocorticostéroïdes (GCS), inhibiteurs de la recapture de la sérotonine, le risque de développer des saignements gastro-intestinaux augmente.

Analogues de la drogue Nemux

Analogues structuraux pour la substance active:

• L'actasulide;
• L'amoeolin;
• Aponil;
• Aulin;
• Le mésulide;
• Nyz;
• Nysulid;
• Nimegesic;
• Nimesan;
• Nimesil;
• Le nimésulide;
• Nimika;
• Nimulide;
• Novolide;
• Prolid;
• Sulaydine;
• Solide.

Analogues sur l'effet curatif (moyens de soulagement de la douleur dans l'articulation):

• L'actasulide;
• Ambien;
• Amelotex;
• Antigrippin;
• Apizarthron;
• Arkoxy;
• Arthrosan;
• Ascofen;
• Aspirine;
• Aflubin;
• Aertal;
• Brustan;
• Brufen;
• Viprosal;
• Voltaren;
• Voltaren Emulgel;
• Diklobene;
• Diqlovit;
• Le diclofénac;
• Dimexide;
• Dolgit;
• Ibuklin;
• Ibufen;
• Capsicam;
• La caffetine;
• Ketanov;
• Ketonal Duo;
• Le kétoprofène;
• Le kétorolac;
• Le kétorol;
• Meloksikam;
• Menovazine;
• Migrénol;
• Movix;
• Le naisylate;
• Nyz;
• Prochain;
• Nimesil;
• Niflugel;
• Novigan;
• Le paracétamol;
• Pentalgin;
• Pliwalgin;
• Prohodol;
• Spasgan;
• Spazmalgon;
• Tempalgin;
• Teraflex Advance;
• Fendivia;
• Finalgon;
• Flamadex;
• Flamax;
• Flamax forte;
• Fleksen;
• Hyrumat;
• Celebrex;
• Yunispaz.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: