En DE FR ES PL
Onguent rétinoïque - instructions d'utilisation, avis, analogues et formulations (pommade, crème ou gel 0,01%, 0,05% et 0,1%) du médicament pour le traitement des rides, acné ou acné, dermatite, rosacée chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse . Composition

Onguent rétinoïque - instructions d'utilisation, avis, analogues et formulations (pommade, crème ou gel 0,01%, 0,05% et 0,1%) du médicament pour le traitement des rides, acné ou acné, dermatite, rosacée chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse . Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Onguent rétinoïque. Présentés sont les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de la pommade rétinoïque dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Onguent Retinoevoy en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les rides, l'acné ou l'acné, la dermatite, la rosacée chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

 

Onguent rétinoïque - un remède pour le traitement de l'acné et de la dermatite, réduisant les rides. Favorise la normalisation de la différenciation terminale des cellules, inhibe l'hyperprolifération de l'épithélium des canaux excréteurs des glandes sébacées, la formation de détritus et facilite son évacuation. Pour cette raison, la production de sébum diminue, son isolement est facilité, la composition est normalisée, la réaction inflammatoire autour des glandes est réduite. Avec l'application externe et systémique il a des effets antiseboriques, sébostatiques, anti-inflammatoires, kératos et immunomodulateurs; renforce les processus de régénération dans la peau.

 

Composition

 

Isotrétinoïne + substances auxiliaires.

 

Pharmacocinétique

 

Après ingestion d'isotrétinoïne absorbée par le tractus gastro-intestinal, l'absorption peut augmenter lorsqu'elle est prise avec de la nourriture. Cmax dans le plasma sanguin est atteint 1-4 heures après l'ingestion. La biodisponibilité au cours de l'ingestion est faible, ce qui peut être dû au métabolisme pariétal dans la paroi intestinale et à l'effet du «premier passage» dans le foie. L'isotrétinoïne se lie à un haut degré de protéines plasmatiques. Métabolisé dans le foie avec la formation du principal métabolite de la 4-oxo-isotrétinoïne, il y a aussi une certaine isomérisation de l'isotrétinoïne en trétinoïne. L'isotrétinoïne, la trétinoïne et ses métabolites subissent une recirculation entéro-hépatique. Une quantité équivalente est déterminée dans les fèces, principalement sous forme inchangée, et dans l'urine sous forme de métabolites.

 

Les indications

 

Pour l'administration orale: formes graves d'acné nodulaire-kystique, en particulier avec la localisation sur le tronc.

 

Pour l'administration rectale: formes sévères récurrentes d'acné, éruption cutanée avec processus séborrhéique concomitant.

 

Pour usage externe: acné papulo-pustuleuse, séborrhée, rosacée, dermatite périorale.

 

En cosmétologie: pour réduire les rides, une pigmentation excessive de la peau.

 

Formes de libération

 

Pommade pour usage externe 0,01%, 0,05% et 0,1% (parfois la crème ou le gel est appelé par erreur).

 

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

 

Pour l'administration orale, la dose initiale est de 500 mcg / kg par jour; la dose quotidienne maximale est appliquée pendant une durée limitée et est de 1 mg / kg; dose d'entretien - 0,1-1 mg / kg par jour; durée du traitement - 16 semaines, le cours répété est effectué avec un intervalle de 8 jours. Prendre avec de la nourriture dans 1 ou plusieurs réceptions.

 

Rectal - 0,5-1 mg / kg une fois par jour la nuit (en position couchée sur le dos); cours de traitement - 8-12 semaines, intervalles entre les cours - 1-2 mois.

 

L'onguent est appliqué une fine couche sur la peau affectée 2 fois par jour. La durée du traitement est de 4-6 semaines.

 

Effet secondaire

  • sécheresse des muqueuses;
  • démangeaison de la peau;
  • dermatite;
  • des démangeaisons;
  • chéilite;
  • érythème (surtout sur le visage);
  • transpiration;
  • peeling palmaire-plantaire;
  • paronychie;
  • dystrophie des ongles;
  • augmentation de la prolifération du tissu de granulation dans la zone touchée;
  • amincissement des cheveux;
  • la vascularite;
  • photosensibilité;
  • conjonctivite;
  • photophobie;
  • diminution de la vision nocturne;
  • opacité cornéenne;
  • déficience auditive;
  • mal de tête;
  • dépression;
  • des convulsions convulsives;
  • propension au suicide;
  • hypertension intracrânienne;
  • la nausée;
  • colite;
  • saignement du tube digestif;
  • hépatite;
  • anémie;
  • neutropénie;
  • changement du nombre de plaquettes;
  • ESR accrue;
  • douleur dans les muscles et les articulations;
  • saignement de nez.

 

Contre-indications

  • Grossesse, établie et planifiée
  • lactation;
  • hypersensibilité à l'isotrétinoïne;
  • l'utilisation simultanée d'antibiotiques du groupe tétracycline;
  • dysfonctionnement grave du foie et / ou du rein;
  • hypervitaminose A;
  • taux de lipides significativement élevés dans le plasma sanguin;
  • les néoplasmes;
  • les maladies du rectum (pour l'usage rectal).

 

Application pendant la grossesse et l'allaitement

 

L'onguent rétinoïque a un effet tératogène et embryotoxique prononcé.

 

Contre-indiqué avec une grossesse établie et prévue.

 

Contre-indiqué pendant l'allaitement.

 

Utiliser chez les enfants

 

La sécurité d'utilisation chez les enfants et les patients d'âge prépubère de moins de 18 ans n'est pas établie.

 

instructions spéciales

 

Application rectale et externe avec précaution dans les maladies du foie, des reins, de la pancréatite chronique, de la décompensation cardiaque, des intoxications chroniques (alcool compris).

 

Lors de l'application rectale et externe avec une forte réaction d'exacerbation sous forme de nouvelles éruptions cutanées, démangeaisons, bouffissures et rougeurs de la peau (à la 1-2 e semaine de traitement), il est recommandé d'annuler le traitement pendant quelques jours avant il s'apaise, alors la thérapie peut être reprise.

 

En cas d'ingestion, une surveillance régulière de la fonction hépatique et des taux de lipides dans le plasma sanguin est nécessaire avant le traitement, 1 mois après le début du traitement, puis tous les 3 mois.

 

Avec le diabète, l'obésité, l'alcoolisme ou les troubles du métabolisme lipidique, une surveillance plus fréquente des paramètres de laboratoire est recommandée. En cas de diabète sucré ou soupçonné, vous devez surveiller strictement le taux de glucose dans le plasma.

 

En cas d'utilisation prolongée, il est possible de développer des symptômes d'hypervitaminose chronique A.

 

Pendant la période de traitement ou pendant un certain temps après sa fin, il est impossible d'être des donneurs pour les femmes en âge de procréer.

 

Sur le fond de la thérapie, les patients ne devraient pas être prescrit une thérapie UV, les patients doivent éviter l'exposition directe à la lumière du soleil.

 

Pendant le traitement, une intolérance au cristallin peut survenir.

 

La substance active onctueuse rétinoïque - l'isotrétinoïne, et surtout le produit de son métabolisme dans le corps humain - la trétinoïne, aide à lutter contre le vieillissement cutané et les rides, la photosensibilisation, l'augmentation de la pigmentation de la peau. Isotretinoin normalise la kératinisation des cellules de la peau, influence le processus de création et de restauration de la substance intercellulaire contenant des fils de collagène et d'élastine.

 

Il devrait éviter l'utilisation simultanée de l'isotrétinoïne et des dérivés de la 19-nortestostérone, en particulier chez les patients souffrant de maladies gynécologiques / endocriniennes.

 

Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée d'autres médicaments, possédant des propriétés kératolytiques ou exfoliatives (y compris d'autres rétinoïdes), ainsi que la progestérone dans les microdoses (y compris les préparations mini-pilules).

 

Interactions médicamenteuses

 

L'effet de l'isotrétinoïne est affaibli par l'utilisation simultanée de la progestérone dans les microdoses.

 

Avec l'application simultanée d'onguent rétinoïque et de vitamine A, les effets toxiques peuvent être augmentés.

 

Avec l'utilisation simultanée de l'isotrétinoïne et des antibiotiques du groupe aminoglycoside, il existe un risque de développer une hypertension intracrânienne.

 

Analogues de la drogue Onguent rétinoïque

 

Analogues structuraux pour la substance active:

  • L'acide 13-cis-rétinoïque;
  • L'acnékutan;
  • Verocutan;
  • L'isotrétinoïne;
  • Retasol;
  • Roaccutane;
  • Effacer.

 

Analogues sur l'effet curatif (remèdes pour les rides):

  • Corff;
  • Xeomin;
  • Egalohit.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments:

Avis (0):

Règles pour la publication des critiques et des questions des visiteurs