Tamsulosin - instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de libération (capsules 0.4 mgs, avec la libération prolongée de retard, comprimés, granules ou poudre pour la suspension) médicaments pour le traitement de l'hyperplasie prostatique chez les hommes

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tamsulosine. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Tamsulosin dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Tamsulosin en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) et des troubles dysuriques (troubles urinaires) chez les hommes adultes.

Tamsulosine - bloqueur des récepteurs alpha1-adrénergiques; un remède pour le traitement symptomatique de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Bloque sélectivement postsynaptique alpha-1A-adrénergiques des muscles lisses de la glande de la prostate, le col de la vessie, la partie prostatique de l'urètre. En conséquence, le tonus des muscles lisses de ces formations diminue et l'écoulement de l'urine est facilité. Simultanément, les symptômes d'obstruction et d'irritation associés à l'hypertrophie bénigne de la prostate diminuent. L'effet thérapeutique se manifeste environ 2 semaines après le début du traitement.

La capacité à bloquer les alpha-1B-adrénergiques des vaisseaux musculaires lisses est nettement moins prononcée dans la tamsulosine, de sorte que l'effet sur la pression artérielle systémique est négligeable.

Aucune activité mutagène n'a été détectée dans un certain nombre de tests.

Composition

Chlorhydrate de tamsulosine + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, la tamsulosine est rapidement et presque complètement absorbée par le tube digestif. Après une prise unique de 400 μg, la substance active Cmax dans le plasma est atteinte après 6 heures. Liaison aux protéines plasmatiques - 99%. La tamsulosine est lentement métabolisée dans le foie par la formation de métabolites pharmacologiquement actifs, qui conservent une grande sélectivité vis-à-vis des récepteurs alpha1A-adrénergiques. La majeure partie de la substance active est présente dans le sang sous forme inchangée. Il est excrété par les reins, 9% - inchangé.

Les indications

• hyperplasie bénigne de la prostate (HBP);
• traitement des troubles dysuriques.

Formes de libération

Capsules à libération prolongée 0,4 mg retard.

Granules pour la préparation d'une suspension pour administration orale.

Les comprimés de l'action prolongée, couverts d'une couverture de 0,4 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

À l'intérieur - 400 mcg une fois par jour (après le petit déjeuner, laver avec assez d'eau).

Effet secondaire

• vertiges;
• hypotension orthostatique;
• un sentiment de palpitations;
• mal de tête;
• asthénie;
• éjaculation rétrograde.

Contre-indications

• hypersensibilité à la tamsulosine.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Chez les femmes, le médicament Tamsulosin n'est pas utilisé.

Utiliser chez les enfants

Les enfants ne sont pas utilisés.

instructions spéciales

Avec prudence, appliquer chez les patients enclins à l'hypotension artérielle, avec des violations graves de la fonction hépatique.

Lorsque les premiers signes d'hypotension orthostatique (vertiges, faiblesse), il est recommandé au patient de s'asseoir ou de s'allonger.

Lorsque des interventions chirurgicales pour cataractes dans le contexte de la prise du médicament peuvent développer le syndrome d'instabilité peropératoire de l'iris (syndrome de la pupille étroite), qui doit être pris en compte par le chirurgien dans la préparation préopératoire du patient et l'opération.

Avant de commencer le traitement avec la tamsulosine, le patient doit être examiné pour d'autres maladies qui peuvent provoquer les mêmes symptômes que l'hyperplasie bénigne de la prostate. Avant le début du traitement et régulièrement pendant le traitement, un examen rectal digital et, si nécessaire, la détermination d'un antigène spécifique de la prostate doivent être effectués. Chez les patients présentant une insuffisance rénale, une modification du schéma posologique n'est pas nécessaire.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration élevée d'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée de la tamsulosine avec la cimétidine, une légère augmentation de la concentration de tamsulosine dans le plasma sanguin a été notée, et avec le furosémide, une diminution de la concentration a été notée; avec d'autres alpha1-adrénobloquants - peut-être une augmentation marquée de l'effet hypotenseur.

Le diclofénac et les anticoagulants indirects augmentent légèrement le taux d'élimination de la tamsulosine.

Le diazépam, le propranolol, le trichlorométhiazide, la chloromadinone, l'amitriptyline, le diclofénac, le glibenclamide, la simvastatine et la warfarine ne modifient pas la fraction libre de la tamsulosine dans le plasma humain. À son tour, la tamsulosine ne modifie pas non plus les fractions libres du diazépam, du propranolol, du trichlorométhiazide et de la chloromadinone.

Dans les études, aucune interaction n'a été observée au niveau du métabolisme hépatique avec l'amitriptyline, le salbutamol, le glibenclamide et le finastéride.

Les autres alpha 1-adrénobloquants, les inhibiteurs de l'acétylcholinestérase, l'alprostadil, les anesthésiques, les diurétiques, la lévodopa, les antidépresseurs, les bêta-adrénobloquants, les inhibiteurs calciques lents, les myorelaxants, les nitrates et l'éthanol peuvent augmenter la sévérité de l'effet hypotenseur.

Analogues de Tamsulosin

Analogues structuraux pour la substance active:

• Hyperprost;
• Glansin;
• Duodart;
• Myctosine;
• Omnik Okas;
• Omnik;
• L'Omsulosine;
• La proflosine;
• Sonizine;
• Sounirid Duo;
• Tamzelin;
• Retard de tamsulosine;
• Tamsulosine Sandoz;
• Tamsulosin Teva;
• Le chlorhydrate de tamsulosine;
• Tamsulon;
• Tanise;
• Tanise K;
• Tulosin;
• Focussin.

Analogues sur l'effet thérapeutique (médicaments pour le traitement de l'hyperplasie prostatique):

• Avodart;
• Adenostop;
• Alfinal;
• Artésine;
• Afala;
• Vezielut;
• Viardot;
• Vitaprost;
• Vitaprost forte;
• Gentos;
• Dalfaz;
• Depostat;
• La doxazosine;
• Dutasteride;
• Grain;
• Indigal;
• Cardura;
• Kornam;
• Metovit;
• Omnik;
• Permikson;
• La polipressine;
• Proscar;
• Ils vont la prostate;
• Prostamine;
• Prostamol Uno;
• Prostaplant;
• Prosteride;
• Simpletons;
• Setegis;
• Sinestrol;
• Sonizine;
• Spem;
• Tadenan;
• Tonicardin;
• Trianol;
• Urorek;
• Finast;
• Le finastéride;
• Haytrin;
• Cernilton.

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