Mexiprim - instructions pour l'utilisation, les examens, les analogues et les formulations (comprimés de 125 mg, injections injectables) des médicaments pour le traitement des névroses, la neurasthénie et d'autres troubles mentaux chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Mexipur. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des experts médicaux sur l'utilisation de Mexipriem dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Mexiprim en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour traiter les névroses, la neurasthénie et d'autres troubles mentaux chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Mexipur médicament antioxydant. Possède un large éventail d'activités pharmacologiques: augmente la résistance du corps au stress, manifeste un effet anxiolytique, ne s'accompagne pas d'une relaxation musculaire; possède des propriétés nootropes, prévient et réduit les perturbations du processus d'apprentissage et de mémorisation qui surviennent avec le vieillissement et les effets de divers facteurs pathogènes; a un effet anticonvulsivant; présente des propriétés antioxydantes et antihypoxiques; augmente la concentration et l'efficacité; atténue les effets toxiques de l'alcool.

Le médicament améliore le métabolisme des tissus du cerveau et de leur approvisionnement en sang, améliore la microcirculation et les propriétés rhéologiques du sang, réduit l'agrégation des plaquettes. Stabilise les structures membranaires des cellules sanguines (érythrocytes et plaquettes). A une action hypolipémiante, réduit la teneur en cholestérol total et LDL.

Le mécanisme d'action de Mexiprim est dû à son action antioxydante et membranaire. Il inhibe la peroxydation lipidique, augmente l'activité de la superoxyde oxydase, augmente le rapport lipide-protéine, réduit la viscosité de la membrane, augmente sa fluidité. Module l'activité des enzymes membranaires (phosphodiestérase indépendante du calcium, adénylate cyclase, acétylcholinestérase), des complexes récepteurs (benzodiazépine, GABA, acétylcholine), qui améliore leur capacité à se lier aux ligands, contribue à la préservation de l'organisation structurelle et fonctionnelle des biomembranes, le transport des neurotransmetteurs, et la transmission synaptique améliorée. Mexuprim augmente la teneur en dopamine dans le cerveau. Il provoque une augmentation de l'activation compensatoire de la glycolyse aérobie et une diminution du degré d'inhibition des processus oxydatifs dans le cycle de Krebs dans des conditions d'hypoxie avec une augmentation de la teneur en ATP et en crétine phosphate, l'activation des fonctions de synthèse énergétique de mitochondrie, stabilisation des membranes cellulaires.

Composition

Succinate d'éthyl méthylhydroxypyridine + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une demi-période d'absorption de 0,08 à 0,1 heure. Il est intensément métabolisé dans le foie pour former son conjugué glucuron. Le temps de rétention moyen du médicament dans le corps est de 4,9 à 5,2 heures. En moyenne, 0,3% de la substance active est inchangée dans les 12 heures avec de l'urine et 50% sous forme de conjugué glucuronique. La substance la plus active et son conjugué glucuron sont excrétés dans les 4 heures suivant la prise du médicament. Les taux d'excrétion dans l'urine de la substance active et de son métabolite conjugué présentent une variabilité individuelle significative.

Les indications

• les troubles anxieux dans les états névrotiques et de type névrose;
• dystonie végétative-vasculaire;
• troubles cognitifs légers de diverses genèses (avec syndrome psycho-organique et troubles asthéniques dus aux désordres aigus et chroniques de la circulation cérébrale, traumatismes cranio-cérébraux, neuroinfections et intoxications, processus séniles et atrophiques);
• les troubles de la mémoire et l'insuffisance intellectuelle chez les personnes âgées;
• l'impact des facteurs extrêmes (stressants);
• syndrome d'abstinence avec alcoolisme avec prédominance de troubles de type névrose et végétative-vasculaire.

Formes de libération

Comprimés enrobés de 125 mg.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire (injections en ampoules pour injection).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Pilules

Mexipurum est administré par voie orale. La dose thérapeutique et la durée du traitement sont déterminées par la sensibilité du patient au médicament.

Au début du traitement, le médicament est prescrit dans une dose de 250-500 mg, la dose quotidienne moyenne est de 250-500 mg, la dose quotidienne maximale est de 800 mg. La dose quotidienne est divisée en 2-3 doses pendant la journée.

Pour le traitement des troubles anxieux, de la dystonie végétative-vasculaire et des troubles cognitifs, le médicament est utilisé pendant 2 à 6 semaines.

Lorsque vous prenez un syndrome de sevrage alcoolique, la durée d'utilisation est de 5-7 jours.

La thérapie de cours Mexiprim est complétée progressivement, en réduisant la dose pendant 2-3 jours.

Ampoules

Mexiprim est administré par voie intramusculaire ou intraveineuse (par jet ou par goutte (comme un compte-gouttes)). Pour préparer une solution pour perfusion, le médicament doit être dilué avec une solution de chlorure de sodium isotonique.

Les doses sont choisies individuellement en fonction de la pathologie et de la gravité de l'état du patient. La dose initiale est de 50-100 mg 1-3 fois par jour. À l'avenir, il est possible d'augmenter la dose pour obtenir un effet thérapeutique. La dose quotidienne maximale est de 800 mg.

Jet Miksiprim injecté lentement, pendant 5-7 minutes, goutte à goutte - à une vitesse de 40-60 gouttes / min.

Dans le traitement des troubles aigus de la circulation cérébrale, Mexiprin est utilisé en thérapie complexe dans les 2 à 4 premiers jours IV goutte à goutte dans une dose de 200-300 mg une fois par jour, puis dans / m à 100 mg 3 fois par jour. La durée du traitement est de 10-14 jours.

En cas d'encéphalopathie discirculatoire dans la phase de décompensation, Mexiprim doit être administré par voie intraveineuse ou intraveineuse à la dose de 100 mg 2 à 3 fois par jour pendant 14 jours. Ensuite, le médicament est donné en / m à 100 mg par jour pendant les 2 prochaines semaines. Pour le cours de la prophylaxie de l'encéphalopathie discirculatoire, le médicament est administré dans / m à une dose de 100 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours.

Avec une déficience cognitive légère chez les patients âgés et avec des troubles anxieux, le médicament est utilisé dans / m à une dose quotidienne de 100-300 mg pendant 14-30 jours.

Avec le syndrome alcoolique abstinent, Mexiprin est administré à une dose de 100-200 mg IM 2-3 fois par jour ou iv goutte à goutte 1-2 fois par jour pendant 5-7 jours.

Dans l'intoxication aiguë avec des médicaments antipsychotiques, le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 50-300 mg par jour pendant 7-14 jours.

Effet secondaire

• la nausée;
• bouche sèche;
• somnolence;
• réactions allergiques.

Contre-indications

• insuffisance hépatique;
• insuffisance rénale;
• grossesse;
• la période d'allaitement maternel;
• enfance;
• hypersensibilité à la drogue.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et l'allaitement.

Utiliser chez les enfants

Des études cliniques appropriées et strictement contrôlées de la sécurité de l'utilisation du médicament Meximore chez les enfants n'ont pas été menées, par conséquent, on ne devrait pas prescrire un médicament de cette catégorie de patients.

instructions spéciales

Le médicament est libéré sur ordonnance.

Un surdosage peut entraîner une somnolence.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse de la réaction psychomotrice.

Interactions médicamenteuses

Mexipur est compatible avec les médicaments psychotropes.

Lorsqu'il est combiné, augmente l'effet des anxiolytiques (dérivés des benzodiazépines), antiparkinsoniques et carbamazépine.

Mexiprim réduit l'effet toxique de l'éthanol (alcool).

Analogues de la drogue Mexicem

Analogues structuraux pour la substance active:

• Le succinate de 2-éthyl-6-méthyl-3-hydroxypyridine;
• Le succinate de 3-hydroxy-6-méthyl-2-éthylpyridine;
• Medomexi;
• Mexidant;
• Mexidol;
• Mexidol injection 5%;
• Mexicor;
• Mexipridol;
• Mexicin;
• Metostabil;
• Neurox;
• Cerekard;
• Succinate d'éthyl méthylhydroxypyridine.

Analogues pour le groupe pharmacologique (antihypoxants et antioxydants):

• Actovegin;
• Retard d'angiosyl;
• Antisthenes;
• Valeocorus Q10;
• Vitanam;
• Hypoxène;
• Histochrome;
• Glathion;
• Depenorm MB;
• Dimephosphone;
• La cardiocipine;
• Carnitine;
• Carniffite;
• Confusamine;
• Kudevita;
• Qudesan;
• Kudesan pour les enfants;
• Kudesan Forte;
• Laproth;
• Lévocarnitine;
• Limonar;
• Mexidol;
• Metagard;
• Le méthyl éthylpyridinol;
• Mitomin;
• Oxybutyrate de sodium;
• Oxyl;
• Oliphen;
• Predizin;
• Préductal;
• Préductal MB;
• Precardard;
• La proxipine;
• Romekor;
• Solcoseryl;
• Tiogamma;
• La tiotriazoline;
• Trekrezan;
• Tridoukard;
• Trimectal;
• La trimétazidine;
• L'acide phenosanique;
• Cytochrome C;
• Emoxipine;
• Energet;
• Le bromhydrate d'éthylthiobenzimidazole;
• L'éthoxydol;
• Yantavit.

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