Diflucan - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formulaciones (cápsulas 50 mg, 100 mg, 150 mg, suspensión en polvo, ampollas) del medicamento para el tratamiento de la candidiasis (aftas) en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Diflucan. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Diflucan en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Diflucan en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la candidiasis (aftas) y otras micosis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Las formas medicinales en forma de velas y tabletas: ¿realmente existen?

Diflucan medicamento antimicótico. El fluconazol (ingrediente activo de Diflucan) es un representante de la clase de agentes antifúngicos triazólicos, es un potente inhibidor selectivo de la síntesis de esteroles en la célula fúngica.

Cuando se administró por vía oral y con administración intravenosa, el fluconazol fue activo en varios modelos de infecciones fúngicas en animales. La actividad del fármaco se demostró en micosis oportunistas, incluido. causado por Candida spp., incluida la candidiasis generalizada en animales con inmunidad reducida; Cryptococcus neoformans, incluidas las infecciones intracraneales; Microsporum spp. y Trychoptyton spp. La actividad de fluconazol también se estableció en los modelos de micosis endémicas en animales, incluidas las infecciones causadas por Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, incluidas las infecciones intracraneales, e Histoplasma capsulatum en animales con inmunidad normal y reducida.

El fluconazol es altamente específico para las enzimas fúngicas que dependen del citocromo P450. La terapia con fluconazol a 50 mg por día durante hasta 28 días no afectó las concentraciones plasmáticas de testosterona en los hombres ni la concentración de esteroides en mujeres en edad fértil. El fluconazol en una dosis de 200-400 mg por día no tuvo un efecto clínicamente significativo en los niveles de esteroides endógenos y su respuesta a la estimulación de ACTH en voluntarios sanos.

Una administración única o múltiple de fluconazol a una dosis de 50 mg no afecta el metabolismo de la antipirina cuando se toman concomitantemente.

Se han notificado casos de sobreinfección causada por cepas de Candida distintas de Candida albicans, que a menudo no muestran sensibilidad al fluconazol (por ejemplo, Candida krusei). En tales casos, puede ser necesaria una terapia antifúngica alternativa.

Farmacocinética

La farmacocinética de fluconazol es similar para administración intravenosa y para administración oral. Después de la administración oral, el fluconazol se absorbe bien, sus niveles plasmáticos (y biodisponibilidad total) superan el 90% de los niveles de fluconazol en el plasma sanguíneo cuando se administran iv. La ingesta simultánea de alimentos no afecta la absorción durante la ingestión. Fluconazol penetra bien en todos los fluidos corporales. Los niveles de fluconazol en la saliva y el esputo son similares a los del plasma. En pacientes con meningitis fúngica, los niveles de fluconazol en el líquido cefalorraquídeo son aproximadamente del 80% de sus niveles en el plasma sanguíneo. En el estrato córneo, la epidermis o la dermis y el líquido del sudor, se alcanzan altas concentraciones que exceden los niveles séricos. El fluconazol se excreta principalmente por los riñones; aproximadamente el 80% de la dosis administrada se detecta en la orina sin cambios. No se detectaron metabolitos circulantes.

Indicaciones

• criptococosis, incluida la meningitis criptocócica y las infecciones de otros lugares (por ejemplo, pulmones, piel), incluido. en pacientes con respuesta inmune normal y en pacientes con SIDA, receptores de órganos trasplantados y pacientes con otras formas de inmunodeficiencia; Terapia de apoyo para la prevención de la recurrencia de la criptococosis en pacientes con SIDA;
• candidiasis generalizada, incluyendo candidemia, candidiasis diseminada y otras formas de infección por candidiasis invasiva, como infecciones del tracto peritoneal, endocardíaco, ocular, respiratorio y urinario, incluido. en pacientes con tumores malignos en unidades de cuidados intensivos, pacientes que reciben agentes citotóxicos o inmunosupresores, así como en pacientes con otros factores que predisponen al desarrollo de candidiasis;
• Candidiasis de las membranas mucosas, incluidas las membranas mucosas de la cavidad oral y la faringe, el esófago, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria, candidiasis atrófica mucocutánea y crónica de la cavidad oral (asociada con el uso de dentaduras postizas), incluidos pacientes con supresión normal y suprimido función inmune; prevención de recurrencia de candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA;
• candidiasis genital; candidiasis vaginal aguda o recurrente; prevención para reducir la frecuencia de recurrencia de la candidiasis vaginal (3 o más episodios al año); Candidiasis balanitis;
• prevención de infecciones fúngicas en pacientes con tumores malignos, predispuestos al desarrollo de tales infecciones como resultado de quimioterapia citotóxica o radioterapia;
• micosis de la piel, incluyendo micosis de pies, cuerpo, región inguinal, pitiriasis, onicomicosis e infecciones por candidiasis cutánea;
• micosis endémicas profundas en pacientes con inmunidad normal, coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis, esporotricosis e histoplasmosis.

Formas de lanzamiento

Cápsulas 50 mg, 100 mg y 150 mg.

Polvo para la preparación de una suspensión para administración oral de 50 mg / 5 ml y 200 mg / 5 ml.

La solución para la introducción intravenosa (en las inyecciones) 2 mg / ml.

La forma medicinal de Diflucan en forma de velas o tabletas no existe. Tal vez el medicamento en tales formas bajo esta marca es falso.

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

El tratamiento puede comenzar antes de los resultados de la siembra y otros estudios de laboratorio. Sin embargo, la terapia debe cambiarse en consecuencia cuando se conozcan los resultados de estos estudios.

La dosis diaria de fluconazol depende de la naturaleza y gravedad de la infección fúngica. Con la candidiasis vaginal, en la mayoría de los casos, una sola dosis es efectiva. En infecciones que requieren el uso repetido de un fármaco antifúngico, el tratamiento debe continuar hasta la desaparición de los signos clínicos o de laboratorio de una infección fúngica. Los pacientes con SIDA y meningitis criptocócica o candidiasis orofaríngea recurrente generalmente necesitan terapia de mantenimiento para prevenir la recurrencia de la infección.

A los adultos con meningitis criptocócica e infecciones criptocócicas de otra localización el primer día se les prescribe un promedio de 400 mg, y luego continúan el tratamiento a una dosis de 200-400 mg una vez al día. La duración del tratamiento para las infecciones criptocócicas depende de la presencia de un efecto clínico y micológico; En la meningitis criptocócica, el tratamiento generalmente dura al menos 6-8 semanas.

Para evitar la recurrencia de la meningitis criptocócica en pacientes con SIDA, después de completar un ciclo completo de tratamiento primario, la terapia con fluconazol a una dosis de 200 mg por día puede continuar durante un tiempo muy largo.

Con la candidemia, la candidiasis diseminada y otras infecciones invasivas por candidiasis, la dosis promedio es de 400 mg el primer día y luego de 200 mg por día. Dependiendo de la gravedad del efecto clínico, la dosis puede aumentarse a 400 mg por día. La duración de la terapia depende de la efectividad clínica.

Con candidiasis orofaríngea, el medicamento se prescribe en promedio 50-100 mg una vez al día durante 7-14 días. Si es necesario, en pacientes con una disminución marcada de la inmunidad, el tratamiento puede continuarse por un tiempo más prolongado. Con la candidiasis atrófica de la cavidad oral asociada con el uso de dentaduras postizas, el medicamento se prescribe a una dosis promedio de 50 mg una vez al día durante 14 días en combinación con agentes antisépticos locales para tratar la prótesis.

En otras infecciones por cándida de las membranas mucosas (con la excepción de la candidiasis genital), por ejemplo, esofagitis, infecciones broncopulmonares no invasivas, candiduria, candidiasis de la piel y las membranas mucosas, la dosis efectiva es en promedio 50-100 mg por día con una duración del tratamiento de 14-30 días.

Para evitar la recurrencia de la candidiasis orofaríngea en pacientes con SIDA después de completar el ciclo completo de tratamiento primario, se puede administrar fluconazol a 150 mg una vez a la semana.

Con la candidiasis vaginal, se toma fluconazol una vez dentro con una dosis de 150 mg.

Para reducir la frecuencia de recurrencias de candidiasis vaginal, el medicamento puede aplicarse a una dosis de 150 mg 1 vez / mes. La duración de la terapia se determina individualmente; varía de 4 a 12 meses. Algunos pacientes pueden necesitar un uso más frecuente. No se recomienda el uso del medicamento en una sola dosis en niños menores de 18 años ni en pacientes mayores de 60 años sin una cita con el médico.

Con la balanitis causada por Candida, el fluconazol se administra una vez en una dosis de 150 mg por vía oral.

Para la prevención de la candidiasis, la dosis recomendada de fluconazol es de 50 a 400 mg una vez al día, según el grado de riesgo de infección fúngica. Si existe un alto riesgo de infección generalizada, por ejemplo en pacientes con neutropenia grave o de larga duración, la dosis recomendada es de 400 mg una vez al día. El fluconazol se prescribe varios días antes de la aparición esperada de neutropenia y después de un aumento en el número de neutrófilos de más de 1000 / μl, el tratamiento continúa durante 7 días más.

Para infecciones de la piel, incluyendo micosis de los pies, piel suave, área inguinal e infecciones por candidiasis, la dosis recomendada es de 150 mg 1 vez por semana. o 50 mg una vez al día. La duración de la terapia en los casos habituales es de 2 a 4 semanas; sin embargo, con las micosis en el pie, puede ser necesario un tratamiento más prolongado (hasta 6 semanas).

Con pitiriasis, la dosis recomendada es de 300 mg 1 vez / semana. dentro de 2 semanas; algunos pacientes requieren una tercera dosis de 300 mg / semana, mientras que para algunos pacientes es suficiente una sola dosis de 300-400 mg. Un régimen de tratamiento alternativo es el uso del medicamento a 50 mg una vez al día durante 2-4 semanas.

Con la onicomicosis, la dosis recomendada es de 150 mg 1 vez / semana. El tratamiento debe continuar hasta la sustitución de la uña infectada (crecimiento de la uña no infectada). Para el crecimiento repetido de uñas en los dedos de las manos y los pies, generalmente toma de 3 a 6 meses y de 6 a 12 meses, respectivamente. Sin embargo, la tasa de crecimiento puede variar ampliamente entre diferentes personas, y también dependiendo de la edad. Después del tratamiento exitoso de infecciones crónicas de larga duración, a veces se observa la forma de las uñas.

Con micosis endémicas profundas, puede ser necesario usar el medicamento a una dosis de 200-400 mg por día durante hasta 2 años.La duración de la terapia se determina individualmente; son 11-24 meses para coccidioidomicosis, 2-17 meses para paracoccidioidomicosis, 1-16 meses para esporotricosis y 3-17 meses para histoplasmosis.

En los niños, al igual que con infecciones similares en adultos, la duración del tratamiento depende del efecto clínico y micológico. La dosis diaria para niños no debe exceder la de adultos. Fluconazol se usa a diario una vez al día.

En la candidiasis de las membranas mucosas, la dosis recomendada de fluconazol es de 3 mg / kg por día. El primer día, se puede prescribir una dosis de choque de 6 mg / kg para lograr una concentración de equilibrio en equilibrio más rápida.

Para el tratamiento de la candidiasis generalizada y la infección criptocócica, la dosis recomendada es de 6-12 mg / kg por día, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.

Para la prevención de infecciones fúngicas en pacientes con inmunidad reducida, donde el riesgo de infección se asocia con neutropenia, como resultado de la quimioterapia citotóxica o la radioterapia, el medicamento se prescribe a 3-12 mg / kg por día, dependiendo de la gravedad y la duración de preservación de neutropenia inducida.

Cuando se usa el medicamento en niños a la edad de 4 semanas o menos, se debe tener en cuenta que en los recién nacidos el fluconazol se retira lentamente. En las primeras 2 semanas de vida, el medicamento se administra a la misma dosis (en mg / kg) que a los niños mayores, pero a un intervalo de 72 horas. Los niños de 3 y 4 semanas de edad reciben la misma dosis a intervalos de 48 horas.

En pacientes de edad avanzada, en ausencia de signos de insuficiencia renal, el medicamento se prescribe en una dosis promedio.

El fluconazol puede tomarse por vía oral (en forma de cápsulas y suspensión) o administrarse por vía intravenosa (en forma de una solución para administración intravenosa) por infusión a una velocidad de no más de 10 ml / min; la elección de la vía de administración depende del estado clínico del paciente. Cuando se transfiere al paciente de / a la introducción de tomar el medicamento dentro o viceversa, no se requieren cambios en la dosis diaria.

Las cápsulas deben tragarse enteras.

Cuando prepare la suspensión para administración oral, agregue 24 ml de agua al contenido de un vial y agite bien. Antes de cada uso, la suspensión debe agitarse.

La solución del medicamento para administración intravenosa contiene 0,9% de solución de cloruro de sodio; en cada 200 mg (vial por 100 ml) contiene 15 mmol de Na + y Cl-, por lo tanto, en pacientes que requieren una restricción de ingesta de sodio o líquido, se debe considerar la tasa de administración de líquidos.

Efecto secundario

• dolor de cabeza;
• mareo;
• convulsiones;
• cambio en el gusto;
• dolor abdominal;
• Diarrea;
• flatulencia;
• náusea;
• dispepsia;
• vómitos;
• fibrilación / aleteo de los ventrículos;
• erupción;
• leucopenia, incluyendo neutropenia y agranulocitosis, trombocitopenia;
• aumento de colesterol y triglicéridos en plasma;
• hipocalemia;
• reacciones anafilácticas (incluido angioedema, edema de la cara, urticaria, prurito).

Contraindicaciones

• aplicación simultánea de cisaprida;
• aplicación simultánea de terfenadina durante el uso múltiple de fluconazol a una dosis de 400 mg por día o más;
• hipersensibilidad a fluconazol, otros componentes del medicamento o sustancias azoles con una estructura similar a fluconazol.

Aplicación en embarazo y lactancia

No se han realizado estudios adecuados y controlados de la seguridad de los medicamentos en mujeres embarazadas. Se describen casos de múltiples malformaciones congénitas en recién nacidos, cuyas madres recibieron terapia con fluconazol a dosis altas (400-800 mg / día) durante 3 o más meses para la coccidioidomicosis. La relación entre estos trastornos y el uso de fluconazol no se ha establecido.

Evite el uso de fluconazol en el embarazo, excepto en los casos de infecciones fúngicas graves y potencialmente mortales, cuando el beneficio esperado del tratamiento excede el posible riesgo para el feto. Por lo tanto, las mujeres en edad fértil deben usar anticonceptivos confiables.

Fluconazol se encuentra en la leche materna en concentraciones cercanas al plasma, por lo que no recomendamos Diflucan durante la lactancia (lactancia).

instrucciones especiales

En casos raros, el uso de fluconazol estuvo acompañado de cambios tóxicos en el hígado, incluido. con un desenlace fatal, principalmente en pacientes con enfermedades concomitantes graves. No hubo una dependencia aparente de los efectos hepatotóxicos del fluconazol sobre la dosis diaria total, la duración de la terapia, el sexo y la edad del paciente. El efecto hepatotóxico de fluconazol fue generalmente reversible; signos de que desapareció después de la interrupción de la terapia. Es necesario observar a los pacientes que, durante el tratamiento con fluconazol, se alteran por las pruebas de función hepática, con el fin de identificar signos de daño hepático más grave. Si hay signos o síntomas clínicos de daño hepático que puedan estar asociados con fluconazol, el medicamento debe suspenderse.

Durante el tratamiento con fluconazol, las reacciones cutáneas exfoliativas, como el síndrome de Stevens-Johnson y la necrólisis epidérmica tóxica, rara vez se desarrollan en pacientes. Los pacientes con SIDA tienen más probabilidades de desarrollar reacciones cutáneas graves con muchos medicamentos. Cuando un paciente recibe tratamiento para una infección fúngica superficial, una erupción que puede asociarse con el uso de fluconazol, el medicamento debe descartarse. Cuando aparecen erupciones en pacientes con infecciones fúngicas invasivas / sistémicas, el fluconazol debe controlarse cuidadosamente y descartarse cuando ocurren lesiones bullosas o eritema multiforme.

Al igual que con otros azoles, el fluconazol en casos raros puede causar reacciones anafilácticas.

El uso simultáneo de Diflukane en dosis inferiores a 400 mg por día y terfenadina debe realizarse bajo estrecha supervisión.

Al igual que otros azoles, el fluconazol puede causar un aumento en el intervalo QT en el ECG. Con fluconazol, un aumento en el intervalo QT y la fibrilación / aleteo de los ventrículos fueron muy raros en pacientes con múltiples factores de riesgo, como cardiopatía orgánica, desequilibrio electrolítico y terapia concomitante que promovió el desarrollo de dichos trastornos. Por lo tanto, en pacientes con condiciones potencialmente proarrítmicas, el fluconazol debe usarse con precaución.

Los pacientes con enfermedad hepática, cardíaca y renal antes de usar Diflucan deben consultar a un médico. Cuando se usa fluconazol 150 mg para la candidiasis vaginal, se debe advertir a los pacientes que la mejoría de los síntomas generalmente ocurre después de las 24 horas, pero a menudo tardan varios días en desaparecer por completo. Si los síntomas persisten durante varios días, debe consultar a su médico.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

La experiencia con fluconazol indica que es poco probable que la capacidad para conducir y conducir el medicamento se vea afectada.

Interacciones con la drogas

Anticoagulantes: al igual que otros agentes antifúngicos, derivados de azol, fluconazol con aplicación simultánea con warfarina aumenta el tiempo de protrombina (12%), por lo que puede desarrollarse hemorragia (hematomas, hemorragia nasal y tracto digestivo, hematuria, melena). Los pacientes que reciben anticoagulantes de cumarina deben controlar constantemente el tiempo de protrombina.

Azitromicina: con la administración simultánea de fluconazol en una dosis única de 800 mg con azitromicina en una dosis única de 1200 mg, no se establece una interacción farmacocinética pronunciada.

Benzodiazepinas (de acción corta): después de la ingestión de midazolam, Diflucan aumenta significativamente la concentración de midazolam y los efectos psicomotores, y este efecto es más pronunciado después de que se ingiere fluconazol que cuando se administra iv. Si se requiere el tratamiento concomitante con benzodiazepinas, se debe controlar a los pacientes que toman fluconazol para reducir adecuadamente la dosis de benzodiazepina.

Cisaprida: cuando fluconazol y cisaprida se usan concomitantemente, son posibles reacciones no deseadas del corazón, incluso. fibrilación / aleteo de los ventrículos (arritmia del tipo "pirueta"). El uso de fluconazol a una dosis de 200 mg 1 vez por día y cisaprida en una dosis de 20 mg 4 conduce a un aumento marcado en las concentraciones plasmáticas de cisaprida y un aumento en el intervalo QT en el ECG. La administración simultánea de cisaprida y fluconazol está contraindicada.

Ciclosporina: en pacientes después del trasplante renal, el uso de fluconazol en una dosis de 200 mg por día conduce a un aumento lento en la concentración de ciclosporina. Sin embargo, con la administración repetida de fluconazol a una dosis de 100 mg por día, no se observaron cambios en la concentración de ciclosporina en los receptores de médula ósea. Con el uso simultáneo de fluconazol y ciclosporina, se recomienda controlar la concentración de ciclosporina en la sangre.

Hidroclorotiazida: la aplicación múltiple de hidroclorotiazida simultáneamente con fluconazol conduce a un aumento en la concentración de fluconazol en plasma en un 40%. El efecto de este grado de expresión no requiere un cambio en el régimen de dosificación de fluconazol en pacientes que reciben diuréticos al mismo tiempo, pero esto debe tenerse en cuenta.

Anticonceptivos orales: con la aplicación simultánea de un anticonceptivo oral combinado con fluconazol a una dosis de 50 mg, no hay un efecto significativo sobre los niveles hormonales, mientras que con la ingesta diaria de 200 mg de fluconazol, el AUC de etinilestradiol y levonorgestrel aumentó en un 40% y 24%, respectivamente, y con la administración de 300 mg de fluconazol una vez por semana, el AUC de etinilestradiol y noretindrona aumentó en un 24% y 13%, respectivamente. Por lo tanto, es poco probable que el uso repetido de fluconazol en estas dosis afecte la efectividad del anticonceptivo oral combinado.

Fenitoína: el uso simultáneo de Diflucan y fenitoína puede ir acompañado de un aumento clínicamente significativo en la concentración de fenitoína. Si es necesario el uso simultáneo de ambos medicamentos, se debe controlar la concentración de fenitoína y ajustar su dosis en consecuencia para garantizar la concentración sérica terapéutica.

Rifabutina: la aplicación simultánea de fluconazol y rifabutina puede conducir a un aumento en las concentraciones séricas de este último. Con el uso simultáneo de fluconazol y rifabutina, se describen casos de uveítis. Los pacientes que reciben simultáneamente rifabutina y fluconazol deben ser monitoreados cuidadosamente.

Rifampicina: la aplicación simultánea de fluconazol y rifampicina conduce a una disminución del 25% en el AUC y un fluconazol T1 / 2 del 20%. En pacientes que toman rifampicina simultáneamente, es necesario considerar la conveniencia de aumentar la dosis de fluconazol.

Preparaciones de sulfonilureas: el fluconazol con administración simultánea conduce a un aumento en las sulfonilureas orales T1 / 2 (clorpropamida, glibenclamida, glipizida y tolbutamida). Los pacientes con diabetes pueden ser coadministrados con fluconazol y sulfonilureas orales, pero se debe considerar la posibilidad de desarrollar hipoglucemia.

Tacrolimus: la aplicación simultánea de fluconazol y tacrolimus conduce a un aumento en las concentraciones séricas de este último. Se describen casos de nefrotoxicidad. Los pacientes que toman tacrolimus y fluconazol simultáneamente deben ser monitoreados cuidadosamente.

Terfenadina: con el uso simultáneo de agentes antifúngicos azólicos y terfenadina, pueden ocurrir arritmias graves como resultado de un aumento en el intervalo QT.Al tomar fluconazol en una dosis de 200 mg por día, no hay aumento en el intervalo QT, pero el uso de fluconazol en dosis de 400 mg por día y más altas provoca un aumento significativo en la concentración de terfenadina en plasma. La administración simultánea de fluconazol en dosis de 400 mg por día o más con terfenadina está contraindicado. El tratamiento con fluconazol en dosis menores a 400 mg por día en combinación con terfenadina debe ser monitoreado cuidadosamente.

Teofilina: con la aplicación simultánea con fluconazol a una dosis de 200 mg durante 14 días, la tasa promedio de aclaramiento plasmático de teofilina se reduce en un 18%. En la administración de fluconazol, los pacientes que reciben altas dosis de teofilina o pacientes con mayor riesgo de desarrollar el efecto tóxico de la teofilina deben controlarse para detectar síntomas de sobredosis de teofilina y, si es necesario, ajustar la terapia en consecuencia.

Zidovudina: con la aplicación simultánea con fluconazol, hay un aumento en las concentraciones de zidovudina, que probablemente se deba a una disminución en el metabolismo de este último a su metabolito principal. Antes y después del tratamiento con fluconazol a una dosis de 200 mg / día durante 15 días, los pacientes con SIDA y el ARC (complejo relacionado con el SIDA) tuvieron un aumento significativo en el AUC de zidovudina (20%).

Cuando se usa zidovudina en pacientes infectados por VIH a una dosis de 200 mg cada 8 horas durante 7 días en combinación con fluconazol a una dosis de 400 mg por día o sin ella en un intervalo de 21 días entre los dos regímenes, un aumento significativo en AUC zidovudine (74%) con aplicación simultánea con fluconazol. Debe observarse que los pacientes que reciben esta combinación identifiquen los efectos secundarios de zidovudina.

El uso simultáneo de fluconazol con astemizol u otros fármacos metabolizados por isoenzimas del sistema del citocromo P450 puede ir acompañado de un aumento en las concentraciones séricas de estos agentes. Con la administración simultánea de fluconazol, en ausencia de información confiable, se debe tener cuidado. Los pacientes deben ser observados cuidadosamente.

Las investigaciones de la interacción de las formas orales de fluconazol con su administración simultánea con alimentos, cimetidina, antiácidos y después de la irradiación total del cuerpo para el trasplante de médula ósea mostraron que estos factores no tienen un efecto clínicamente significativo sobre la absorción de fluconazol.

Las interacciones anteriores se establecieron con la aplicación repetida de fluconazol; se desconocen las interacciones con medicamentos como resultado de una dosis única de fluconazol.

Cabe señalar que la interacción con otras drogas no se ha estudiado específicamente, pero es posible.

Diflucan - una solución para administración intravenosa es compatible con las siguientes soluciones: solución de glucosa al 20%, solución de Ringer, solución de Hartmann, solución de cloruro de potasio en glucosa, solución de bicarbonato de sodio al 4,2%, aminofusina, solución salina isotónica.

Analogues del medicamento Diflucan

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Vero-fluconazol;
• Disorel-Sanovel;
• Diflason;
• Mikonil;
• Medoflucon;
• Mycomomax;
• Mycosyst;
• Mycoflucan;
• Nofung;
• Procanazol;
• Fangifflu;
• Flucosan;
• Flukoside;
• Flukomabol;
• Flucomycid SEDIKO;
• Fluconazol;
• Fluconazol Hexal;
• Fluconazol STADA;
• Fluconazol-LEXM;
• Fluconazol-Teva;
• Flukonorm;
• Flukoral;
• Flukoreem;
• Flucostat;
• Forkan;
• Fungolon;
• Ciscan.

Medicamentos similares:

Otros medicamentos: