En Delaware FR ES PL
Pravastatin: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 10 mg y 20 mg) para reducir el colesterol elevado y el tratamiento de hipercolesterolemia e hiperlipidemia en adultos, niños y embarazo. Composición

Pravastatin: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 10 mg y 20 mg) para reducir el colesterol elevado y el tratamiento de hipercolesterolemia e hiperlipidemia en adultos, niños y embarazo. Composición

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Pravastatin. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Pravastatin en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de pravastatina en presencia de análogos estructurales existentes. Utilícelos para reducir el colesterol elevado y tratar la hipercolesterolemia y la hiperlipidemia en adultos, niños, así como en el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

 

Pravastatin - un agente hipolipidémico del grupo de estatinas, un inhibidor de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A-reductasa (HMG-CoA reductasa). De acuerdo con el principio de antagonismo competitivo, la molécula de estatinas se une a la parte del receptor de la coenzima A en la que está unida esta enzima. Otra parte de la molécula de estatinas inhibe la conversión de hidroximetilglutarato a mevalonato, un intermedio en la síntesis de la molécula de colesterol. La inhibición de la actividad de la HMG-CoA reductasa da como resultado una serie de reacciones consecutivas que dan como resultado una disminución en el contenido de colesterol intracelular y un aumento compensatorio en la actividad de los receptores de lipoproteínas de baja densidad (receptor de LDL) y, por consiguiente, la aceleración de Catabolismo de colesterol LDL (LDL-C).

 

El efecto hipolipemiante de las estatinas se asocia con una disminución en el nivel de colesterol total debido al LDL-C. La disminución en LDL depende de la dosis y tiene una naturaleza no lineal, pero exponencial.

 

Según estudios controlados, Pravastatin aumenta el nivel de colesterol de lipoproteínas de alta densidad (HDL-C) hasta un 10%.

 

Las estatinas no afectan la actividad de las lipoproteínas y lipasas hepáticas, no tienen un efecto significativo sobre la síntesis y el catabolismo de los ácidos grasos libres, por lo que su efecto sobre los niveles de triglicéridos (TG) es secundario y mediado por sus principales efectos sobre la disminución del colesterol LDL.

 

Además de los efectos hipolipemiantes, las estatinas tienen un efecto positivo sobre la disfunción endotelial (signos preclínicos de aterosclerosis precoz), sobre la pared vascular, el estado de ateroma, mejoran las propiedades reológicas de la sangre y poseen propiedades antioxidantes y antiproliferativas.

 

Composición

 

Pravastatin + excipientes.

 

Farmacocinética

 

Después de la administración oral, el 30-54% de la dosis administrada de Pravastatin se absorbe rápidamente, la biodisponibilidad es del 15-20%. La pravastatina experimenta el efecto de "primer paso" a través del hígado. La admisión durante 1 hora antes o junto con los alimentos reduce la biodisponibilidad sistémica y la actividad específica. La unión a proteínas plasmáticas es del 50%. Excretado en leche materna El 20% de Pravastatin se excreta por los riñones, el 70% a través del intestino. En relación con la presencia de dos formas de excreción, es posible aumentar la excreción excretora en uno de ellos en caso de violación del otro, así como el desarrollo de la acumulación de pravastatina y sus metabolitos en la insuficiencia renal y / o hepática.

 

Indicaciones

  • tipos de hiperlipoproteinemia 2a y 2b (con ineficacia de la dieta y el ejercicio);
  • hipercolesterolemia combinada (nivel elevado de colesterol en la sangre) y trigliceridemia (niveles elevados de triglicéridos en la sangre).

 

Formas de lanzamiento

 

Tabletas 10 mg y 20 mg.

 

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

 

El régimen de dosificación es individual. Para administración oral: 10-40 mg una vez al día por la noche. Para los pacientes de edad avanzada, así como para las violaciones graves del hígado o los riñones, se recomienda comenzar el tratamiento con una dosis de 10 mg.

 

Efecto secundario

  • mareos, dolor de cabeza;
  • un trastorno del gusto;
  • movimientos involuntarios de los ojos;
  • paresis del nervio facial;
  • polineuropatía periférica;
  • temblor (movimientos rápidos y rítmicos de miembros o tronco);
  • ansiedad, insomnio;
  • depresión;
  • amnesia (pérdida de memoria para eventos importantes recientes o recuerdos incompletos de lo que sucedió);
  • parestesia (un trastorno de sensibilidad caracterizado por sensaciones espontáneas de ardor, hormigueo, hormigueo);
  • progresión de la catarata;
  • oftalmoplejía (parálisis de los músculos del ojo debido a la derrota de los nervios oculomotor);
  • náuseas vómitos;
  • diarrea, estreñimiento;
  • dolor abdominal, flatulencia (hinchazón);
  • un aumento en la actividad de las transaminasas hepáticas (2-3 veces en comparación con la norma) y la fosfatasa alcalina (APF);
  • Hiperbilirrubinemia, hipercreatininemia (3 veces mayor que el límite superior de la norma);
  • en algunos casos - hepatitis (incluso crónica activa, colestásica);
  • infiltración grasa del hígado, cirrosis o necrosis del hígado;
  • pancreatitis aguda (inflamación del páncreas);
  • Trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, eosinofilia;
  • aumento de la actividad de la creatina fosfoquinasa (CKF);
  • Mialgia (dolor en los músculos);
  • erupción cutánea, picazón;
  • choque anafiláctico;
  • angioedema;
  • necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
  • eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson);
  • alopecia (calvicie);
  • despigmentación de la piel;
  • piel seca y membranas mucosas;
  • disminución de la libido y la potencia.

 

Contraindicaciones

  • enfermedad hepática en fase aguda;
  • aumento persistente de la actividad de las transaminasas hepáticas de etiología poco clara;
  • violaciones severas de la función hepática;
  • hipersensibilidad a Pravastatin;
  • el embarazo;
  • lactancia (lactancia).

 

Aplicación en embarazo y lactancia

 

Pravastatin está contraindicado en el embarazo.

 

Si es necesario usarlo durante el período de lactancia, debe resolverse la cuestión de interrumpir la lactancia.

 

Uso en niños

 

No se ha establecido la seguridad y eficacia de pravastatina en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Aplicación en pacientes de edad avanzada

 

Se aconseja a los pacientes ancianos que comiencen el tratamiento con una dosis de 10 mg.

 

instrucciones especiales

 

Con precaución, solicite enfermedades hepáticas en la historia, alcoholismo crónico, violaciones de la función renal.

 

Antes del inicio del tratamiento con Pravastatin, debe excluirse la hipercolesterolemia secundaria, en particular con diabetes mellitus mal compensada, hipotiroidismo, síndrome nefrótico y desproteinemia.

 

Durante el tratamiento, es necesario un control regular del espectro lipídico de la sangre.

 

Interacciones con la drogas

 

Es imposible excluir el desarrollo de la miopatía con la aplicación simultánea con gemfibrozil.

 

Cuando se usa simultáneamente con colestipol, colestiramina, la concentración de Pravastatina en el plasma sanguíneo disminuye, mientras que el efecto general de disminución de lípidos aumenta.

 

Se describe un caso de desarrollo de rabdomiolisis con aplicación simultánea prolongada con mianserina.

 

Con el uso simultáneo con orlistatom, aumenta moderadamente la concentración de Pravastatin en el plasma sanguíneo.

 

Con la aplicación simultánea con ciclosporina, es posible un aumento significativo en la concentración de Pravastatina en el plasma sanguíneo.

 

Analogues del medicamento Pravastatin

 

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Lipostat.

 

Análogos del fármaco Pravastatina por grupo farmacológico (estatinas):

  • Akorta;
  • Aktalipid;
  • Anistat;
  • Aterostatio;
  • Atomax;
  • Ator;
  • Atorvastatin;
  • Atorvox;
  • Atoris;
  • El Vasator;
  • Vazilip;
  • Zocor;
  • Zorstat;
  • Cardiolip;
  • Cardiostatina;
  • La Cruz;
  • Leskol;
  • Lipobay;
  • Lipon;
  • Lipopraim;
  • Lipostat;
  • Lipofford;
  • Liprimar;
  • Liptonorm;
  • Lovacor;
  • Lovastatina;
  • Lovasterol;
  • Mevakor;
  • Medostatin;
  • Mertenil;
  • Novostat;
  • Ovenkor;
  • Reddistatin;
  • Rovacor;
  • Rosystark;
  • Rosuvastatin;
  • Palo de rosa;
  • Rosulip;
  • Rozufast;
  • Roxer;
  • Simvakol;
  • Simvale;
  • Simvastatina;
  • Simvastol;
  • Symvor;
  • Simgal;
  • Simlo;
  • Sinquard;
  • Suvardio;
  • Tevastor;
  • Torvacard;
  • Torvalip;
  • Tulipán;
  • Holvasim;
  • Holletar.

 

Respuesta de un terapeuta

 

Prescribo a mis pacientes la medicación hipotiroidea Pravastatin con aproximadamente la misma frecuencia que otras estatinas. No veo ninguna diferencia particular en el efecto terapéutico, pero "pobochka" no tarda en esperar el tratamiento con cualquier fármaco del grupo de estatinas. Los pacientes muy a menudo se quejan de dolores de cabeza, trastornos de las heces, boca seca, insomnio. Y a veces es muy difícil elegir un análogo que una persona tolere más o menos normalmente. En cuanto a la pravastatina, de las reacciones no deseadas a ella en mi práctica, las náuseas y el malestar de la silla son más comunes.

Medicamentos similares:

Otros medicamentos:

Opiniones (0):

Reglas para publicar comentarios y preguntas de visitantes