Phenibut - instrucciones de uso, análogos, revisiones y formas de liberación (tabletas 250 mg) medicamentos para el tratamiento de la ansiedad y trastornos neuróticos en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Fenibut. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Phenibut en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Phenibut en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar trastornos ansiosos y neuróticos, alcoholismo en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

Fenibut - agente nootrópico, es el clorhidrato del ácido gamma-amino-beta-fenilbutírico. Facilita la transmisión de los impulsos nerviosos por el GABA al sistema nervioso central (efecto directo sobre los receptores GABA), también tiene un efecto tranquilizante, psicoestimulante, antiagregante y antioxidante.

Mejora el estado funcional del cerebro debido a la normalización del metabolismo tisular y los efectos en la circulación cerebral (aumenta el volumen y la velocidad lineal del flujo sanguíneo cerebral, reduce el tono de los vasos del cerebro, mejora la microcirculación y tiene un efecto antiagregante). Promueve la reducción o desaparición de los sentimientos de ansiedad, tensión, ansiedad y miedo, normaliza el sueño, tiene algún efecto anticonvulsivo.

No afecta los receptores cholino y adrenérgicos.

Prolonga el período de latencia y acorta la duración y la gravedad del nistagmo.

Reduce las manifestaciones de astenia y los síntomas vasovegetativos (incluyendo dolor de cabeza, sensación de pesadez en la cabeza, trastornos del sueño, irritabilidad, labilidad emocional), aumenta el rendimiento mental.

Mejora los indicadores psicológicos (atención, memoria, velocidad y precisión de las reacciones sensorio-motoras).

En el curso, la recepción aumenta la eficiencia física y mental, mejora la memoria, normaliza el sueño; mejora la condición de los pacientes con trastornos motores y del habla. En pacientes con astenia, el estado de salud mejora desde los primeros días de la terapia; aumenta el interés y la iniciativa (motivación de la actividad) sin acción sedante y emoción. Cuando se usa después de una lesión grave en la cabeza, aumenta la cantidad de mitocondrias en las áreas perifocales y mejora el curso de los procesos bioenergéticos en el cerebro.

Con las lesiones neurogénicas del corazón y el estómago se normalizan los procesos de peroxidación lipídica. En las personas de edad avanzada no causa congestión y letargo excesivo, un efecto relajante que a menudo está ausente. Mejora la microcirculación en los tejidos del ojo, reduce el efecto inhibidor del etanol en el sistema nervioso central. Malotóxico

Farmacocinética

La absorción es alta, penetra bien en todos los tejidos del cuerpo y en la barrera hematoencefálica (aproximadamente el 0,1% de la dosis inyectada penetra en el tejido cerebral, y en mayor medida en personas jóvenes y mayores). Distribuido uniformemente en el hígado y los riñones. Metabolizado en el hígado: 80-95%, los metabolitos son farmacológicamente inactivos. No se acumule (no se acumula en el cuerpo). Alrededor del 5% se excreta por los riñones sin cambios, en parte, con bilis.

Indicaciones

• estados asténicos y ansiedad-neuróticos;
• ansiedad;
• miedo;
• desorden obsesivo compulsivo;
• psicopatía;
• tartamudeo y tics en los niños;
• enuresis;
• retención de orina en el fondo de mielodisplasia;
• Insomnio y pesadillas en los ancianos;
• prevención de las condiciones de ansiedad que surgen antes de las intervenciones quirúrgicas y los estudios diagnósticos dolorosos (premedicación);
• La enfermedad de Meniere;
• mareos asociados con disfunciones del analizador vestibular de diversa génesis (incluso en la laberintitis autógena, trastornos vasculares y traumáticos);
• prevención del mareo por cinetosis;
• glaucoma primario de ángulo abierto (como parte de la terapia de combinación);
• como una terapia auxiliar en el tratamiento del alcoholismo (para el alivio de trastornos psicopatológicos y somatovegetativos con síndrome de abstinencia);
• tratamiento de estados pre delirantes y delirantes con alcoholismo (en combinación con agentes de desintoxicación convencionales).

Formas de lanzamiento

Tabletas 250 mg.

Instrucciones de uso y dosificación

En el interior, independientemente de la ingesta de alimentos. La dosis, la frecuencia del tratamiento y la duración del tratamiento dependen de las indicaciones, la edad del paciente, la tolerabilidad. Una sola dosis para adultos varía de 20 mg a 750 mg, para niños de 20 mg a 250 mg.

Efecto secundario

• aumento de la irritabilidad
• excitación
• ansiedad
• mareo
• dolor de cabeza
• somnolencia
• náuseas (en la primera recepción)
• erupción cutanea
• Comezón.

Contraindicaciones

• aumento de la sensibilidad a Phenibutus.

Aplicación en embarazo y lactancia

Usar con precaución en el embarazo, durante la lactancia.

instrucciones especiales

Uso C con precaución en lesiones erosivas y ulcerativas del tracto digestivo, insuficiencia hepática.

Con el uso prolongado, es necesario controlar la función hepática y la imagen de sangre periférica.

No es eficaz a los fenómenos expresados ​​de la cinetosis (incluso los vómitos indomables, el vértigo).

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

Durante el período de tratamiento es necesario abstenerse de actividades potencialmente peligrosas que requieren una mayor atención y alta velocidad de reacciones psicomotoras.

Interacciones con la drogas

Extiende y mejora el efecto de las pastillas para dormir, analgésicos narcóticos, antiepilépticos, antipsicóticos y antiparkinsonianos.

Analogos de la droga Fenibut

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Anvifen.

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