Aspirina: instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas en dosis de 100 mg, 500 mg, ups, cardiovasculares, efervescentes) de la droga para la dilución de sangre, dolor y calor en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Aspirina. Los comentarios de los visitantes del sitio - los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos de especialistas sobre el uso de Aspirina en su práctica se presentan. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Análogos de Aspirina en presencia de análogos estructurales existentes. Se utiliza para diluir la sangre, aliviar el dolor y el calor en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.Varias formas de aspirina - cardio (forma cardíaca), ups y forma de liberación en forma de tabletas efervescentes para reducir el efecto nocivo en la mucosa del tracto gastrointestinal.

Aspirina - Droga anti-inflamatoria libre de esteroides. Antiagregante. El mecanismo del efecto antiplaquetario del ácido acetilsalicílico (ASA, sustancia activa Aspirina) es la inhibición irreversible de la ciclooxigenasa (COX-1), que bloquea la síntesis de tromboxano A2 y suprime la agregación plaquetaria. El efecto antiagregante es más pronunciado en las plaquetas, porque no son capaces de sintetizar la ciclooxigenasa. Se cree que ASA tiene otros mecanismos para suprimir la agregación plaquetaria, lo que amplía su uso en diversas enfermedades vasculares.

ASA también tiene un efecto antiinflamatorio, analgésico y antipirético, que se debe a la inhibición de las enzimas ciclooxigenasas implicadas en la síntesis de protaglandinas.

Farmacocinética

Cuando se ingiere, se absorbe rápidamente principalmente desde la parte proximal del intestino delgado y, en menor medida, desde el estómago. La presencia de alimentos en el estómago altera significativamente la absorción de ácido acetilsalicílico.

Aproximadamente el 80% del ácido salicílico se une a las proteínas del plasma sanguíneo. Los salicilatos penetran fácilmente en muchos tejidos y fluidos corporales, incluso. en fluido espinal, peritoneal y sinovial. En pequeñas cantidades, los salicilatos se encuentran en el tejido cerebral, huellas, en la bilis, el sudor y las heces. Penetra rápidamente en la barrera placentaria, en pequeñas cantidades excretadas en la leche materna.

La penetración en la cavidad articular se acelera en presencia de hiperemia y edema y se ralentiza en la fase proliferativa de la inflamación.

Se excreta principalmente por secreción activa en los túbulos renales en forma inalterada (60%) y en forma de metabolitos. En los recién nacidos, la eliminación del salicilato es mucho más lenta que en los adultos.

Indicaciones

• reumatismo;
• Artritis Reumatoide;
• miocarditis alérgica infecciosa;
• fiebre (fiebre) con enfermedades infecciosas e inflamatorias;
• el síndrome del dolor de la intensidad suave y moderada de la génesis distinta (incluso la neuralgia, la mialgia, el dolor de cabeza);
• prevención de trombosis y embolia (el llamado adelgazamiento de la sangre);
• prevención primaria y secundaria de infarto de miocardio;
• prevención de los trastornos de la circulación cerebral por tipo isquémico.

Formas de lanzamiento

Tabletas de 100 mg y 500 mg.

Tabletas de 100 mg y 300 mg (Aspirina cardio).

Formas efervescentes solubles en agua de tabletas de aspirina: 500 mg (Upsarin UPCA, Aspirin 1000).

Instrucciones de uso y dosificación

Individualmente. Para adultos, una sola dosis varía de 40 mg a 1 g, diariamente de 150 mg a 8 g; multiplicidad de aplicaciones: de 2 a 6 veces por día.

Dosis única para adultos: 100 mg, la dosis diaria recomendada: 300 mg (3 tabletas al día). La aspirina se debe tomar después de las comidas, con abundante agua. El curso del tratamiento no debe exceder los 7-10 días en ausencia de efectos secundarios indeseables. Una terapia más prolongada requiere la consulta del médico tratante.

El nombramiento de Aspirina en niños es posible solo después de consultar a un médico, teniendo en cuenta el posible riesgo de desarrollar síndrome de Reye, una afección muy rara y potencialmente mortal, acompañada del desarrollo de encefalopatía y degeneración del hígado graso. Dosis recomendadas para niños: de 2 a 3 años: 100 mg / día (1 tabla), de 4 a 6 años: 200 mg / día (2 tabletas), de 7 a 9 años: 300 mg / día (3 tablas) .

Efecto secundario

• náuseas vómitos;
• anorexia;
• dolor en el epigastrio;
• Diarrea;
• aparición de lesiones ulcerosas erosivas, hemorragia del tracto gastrointestinal;
• función hepática anormal;
• mareo;
• dolor de cabeza;
• ruido en los oídos;
• trombocitopenia, anemia y leucopenia;
• insuficiencia renal;
• síndrome nefrótico;
• erupción cutanea;
• angioedema;
• broncoespasmo;
• "Tríada de aspirina" (combinación de asma bronquial, poliposis nasal recurrente y senos paranasales e intolerancia al ácido acetilsalicílico y fármacos de la serie de pirazolona);
• Síndrome de Reye.

Contraindicaciones

• lesiones erosivas y ulcerativas del tracto gastrointestinal en la fase de exacerbación;
• hemorragia gastrointestinal;
• "tríada de aspirina";
• la presencia en la anamnesis de indicaciones para urticaria, rinitis causada por el consumo de ácido acetilsalicílico y otros AINE;
• hemofilia;
• diatesis hemorrágica;
• hipoprotrombinemia;
• aneurisma aórtico exfoliante;
• hipertensión portal;
• deficiencia de vitamina K;
• insuficiencia hepática y / o renal;
• deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa;
• Síndrome de Reye;
• La edad de los niños (menores de 15 años: el riesgo de desarrollar el síndrome de Reye en niños con hipertermia en presencia de enfermedades virales);
• 1 y 3 trimestres de embarazo;
• período de lactancia;
• hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico y otros salicilatos.

Aplicación en embarazo y lactancia

Contraindicado en el uso de 1 y 3 trimestres de embarazo. En el segundo trimestre del embarazo, la administración única es posible en indicaciones estrictas.

Tiene un efecto teratogénico: cuando se aplica en 1 trimestre conduce al desarrollo de la escisión del cielo superior, en el 3er trimestre - causa la inhibición del trabajo de parto (inhibición de la síntesis de prostaglandinas), cierre prematuro del conducto arterial en el feto, hiperplasia pulmonar vasos e hipertensión en la pequeña circulación.

La aspirina se excreta en la leche materna, lo que aumenta el riesgo de hemorragia en el niño debido a la alteración de la función plaquetaria, por lo que no debe usar ácido acetilsalicílico en la madre durante la lactancia.

instrucciones especiales

Se usan con precaución en pacientes con enfermedad hepática y renal, con asma bronquial, lesiones erosivas y ulcerativas y sangrado del tracto gastrointestinal en una anamnesis, con aumento de la hemorragia o terapia concomitante de anticonvolución, insuficiencia cardíaca crónica descompensada.

La aspirina incluso en pequeñas dosis reduce la excreción de ácido úrico del cuerpo, lo que puede causar un ataque agudo de gota en pacientes predispuestos. Cuando se realiza una terapia a largo plazo y / o se usa ácido acetilsalicílico en dosis altas, es necesario observar al médico y controlar regularmente el nivel de hemoglobina.

El uso de ácido acetilsalicílico como agente antiinflamatorio en una dosis diaria de 5-8 está restringido en conexión con una alta probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Antes de la intervención quirúrgica, para reducir el sangrado durante la cirugía y en el período postoperatorio, es necesario cancelar la ingesta de salicilatos durante 5-7 días.

Durante la terapia prolongada, se debe realizar un análisis de sangre general y un examen de las heces para detectar la presencia de sangre latente.

El uso de aspirina en pediatría está contraindicado, ya que en el caso de infección viral en niños bajo la influencia del ácido acetilsalicílico, aumenta el riesgo de desarrollar síndrome de Reye. Los síntomas del síndrome de Reye son vómitos prolongados, encefalopatía aguda, agrandamiento del hígado.

La duración del tratamiento (sin consultar a un médico) no debe exceder los 7 días con una cita como analgésico y más de 3 días como antipirético.

Durante el tratamiento, el paciente debe abstenerse de beber alcohol.

Interacciones con la drogas

Con la aplicación simultánea de antiácidos que contienen magnesio y / o hidróxido de aluminio, reduzca la velocidad y reduzca la absorción de aspirina.

Con el uso simultáneo de bloqueadores de los canales de calcio, medicamentos que limitan la ingesta de calcio o aumentan la excreción de calcio del cuerpo, aumenta el riesgo de hemorragia.

Con el uso simultáneo con aspirina, se mejora la acción de la heparina y los anticoagulantes indirectos, los agentes hipoglucemiantes de los derivados de la sulfonilurea, la insulina, el metotrexato, la fenitoína y el ácido valproico.

Cuando se usa simultáneamente con glucocorticosteroides, aumenta el riesgo de acción ulcerogénica y la aparición de hemorragia gastrointestinal.

Con el uso simultáneo, la eficacia de los diuréticos (espironolactona, furosemida) disminuye.

Con el uso simultáneo de otros AINE, aumenta el riesgo de efectos secundarios. El ácido acetilsalicílico puede reducir las concentraciones plasmáticas de indometacina, piroxicam.

Cuando se usa simultáneamente con preparaciones de oro, el ácido acetilsalicílico puede inducir daño hepático.

Con el uso simultáneo, la efectividad de los agentes uricosúricos disminuye (incluyendo probenecid, sulfinpirazona, benzbromarona).

Con el uso simultáneo de ácido acetilsalicílico y alendronato de sodio, es posible el desarrollo de esofagitis grave.

Con el uso simultáneo de griseofulvina, la absorción de ácido acetilsalicílico puede verse afectada.

Con el uso simultáneo de dipiridamol, es posible aumentar el salicilato de Cmax en plasma sanguíneo y AUC.

Con el uso simultáneo con ácido acetilsalicílico, aumentan las concentraciones de digoxina, barbitúricos y sales de litio en el plasma sanguíneo.

Con el uso simultáneo de salicilatos en dosis altas con inhibidores de la anhidrasa carbónica, es posible la intoxicación con salicilatos.

El ácido acetilsalicílico en dosis menores de 300 mg por día tiene un efecto insignificante en la eficacia de Captopril y enalapril. Con el uso de ácido acetilsalicílico en dosis altas, es posible una disminución en la eficacia de captopril y enalapril.

Con el uso simultáneo de cafeína aumenta la tasa de absorción, la concentración en el plasma sanguíneo y la biodisponibilidad del ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de metoprolol, puede aumentar el salicilato de Cmax en el plasma sanguíneo.

Cuando se usa pentazocina en el contexto del uso a largo plazo de aspirina en dosis altas, existe el riesgo de desarrollar reacciones adversas graves de los riñones.

Con el uso simultáneo de fenilbutazona se reduce la uricosuria causada por el ácido acetilsalicílico.

Con el uso simultáneo de etanol (alcohol) puede mejorar el efecto negativo de la aspirina en el tracto digestivo.

Analogos de la droga Aspirina

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Anopirina;
• ASA cardio;
• Aspicor;
• Álamo temblón;
• Aspirina 1000;
• Aspirina Cardio;
• Acercar;
• Acentene;
• Ácido acetilsalicílico;
• Ácido acetilsalicílico Cardio;
• Acilpirina;
• Acsbyrin;
• Bufferin;
• Zorex Mañana;
• KardiASK;
• Collorita;
• Myristin;
• Taspir;
• Trombo ACC;
• Thrombopol;
• Walsh-Asalgin;
• Upsarin de la UPSA.

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