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Levoflox - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 250 mg y 500 mg, inyecciones en ampollas para inyectables en solución Rowek) de un medicamento para el tratamiento de la sinusitis, cistitis, clamidia en adultos, niños y embarazo

Levoflox - instrucciones de uso, revisiones, análogos y formas de liberación (tabletas de 250 mg y 500 mg, inyecciones en ampollas para inyectables en solución Rowek) de un medicamento para el tratamiento de la sinusitis, cistitis, clamidia en adultos, niños y embarazo

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Levoflox. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de los médicos especialistas sobre el uso de antibióticos Levoflox en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Levoflox en presencia de análogos estructurales existentes. Uso para el tratamiento de la sinusitis, la cistitis y la clamidiosis en adultos, niños, así como durante el embarazo y la lactancia.

 

Levoflox - un agente antimicrobiano de amplio espectro, fluoroquinolona. Es bactericida Bloquea las enzimas topoisomerasa 2 y topoisomerasa 4, interrumpe el superenrrollamiento y la reticulación de las roturas del ácido desoxirribonucleico (ADN), inhibe la síntesis de ADN y causa cambios morfológicos profundos en el citoplasma, la pared celular y las membranas.

 

Activo con respecto a Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes y Streptococcus agalactiae, estreptococos del grupo viridans, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerobios, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli (E. coli), Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae (Klebsiella), Klebsiella oxytoca, Legionella pneumoniae (Legionella), Moraxella catarrhalis, Proteus mirabilis (proteus), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Chlamydia pneumoniae (Chlamydia), Mycoplasma pneumoniae, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter baumannii, Acinetobacter calcoaceticus, Bordetella pertussis, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providcncia stuartii, Serratia marcescens, Clostridium pe rfringens.

 

Composición

 

Levofloxacina + sustancias auxiliares.

 

Farmacocinética

 

Cuando se ingiere, se absorbe del tracto gastrointestinal (TGI) de forma rápida y casi completa. La ingesta de alimentos tiene poco efecto sobre la velocidad y la integridad de la absorción. La biodisponibilidad es 99%. La concentración máxima de Levoflox en la sangre se alcanza después de 1-2 horas. Unión a proteínas plasmáticas - 30-40%. Penetra bien en órganos y tejidos: pulmones, mucosa bronquial, esputo, órganos del sistema genitourinario, leucocitos polimorfonucleares, macrófagos alveolares. En el hígado, una pequeña porción se oxida y / o desacetila. Se excreta del cuerpo principalmente por los riñones a través de la filtración glomerular y la secreción tubular. Menos del 5% de levofloxacina se excreta como metabolitos. En forma inalterada con la orina dentro de las 24 horas, se deduce el 70% y en 48 horas, el 87%; en las heces durante 72 horas, encontraron el 4% de la dosis tomada internamente.

 

 Indicaciones

  • infecciones por clamidia de los órganos pélvicos y otros órganos urogenitales (clamidia urogenital);
  • otitis media purulenta y no especificada (inflamación del oído medio);
  • sinusitis aguda (inflamación de los senos paranasales);
  • sinusitis crónica;
  • Neumonia bacterial;
  • bronquitis aguda;
  • Bronquitis crónica;
  • absceso de piel, forúnculo y ántrax;
  • nefritis tubulointersticial aguda (pielonefritis aguda);
  • nefritis tubulointersticial crónica (pielonefritis crónica);
  • cistitis (inflamación de la vejiga);
  • uretritis (inflamación de la uretra) y síndrome uretral;
  • enfermedades inflamatorias de la próstata;
  • salpingitis (inflamación de las trompas de Falopio) y ooforitis (inflamación de los ovarios);
  • enfermedad inflamatoria del útero, excepto el cuello uterino (que incluye endometritis, miometrio, metritis, piometra, absceso del útero);
  • enfermedad inflamatoria del cuello uterino (que incluye cervicitis, endocervicitis, exocervicitis).

 

Formas de lanzamiento

 

Tabletas recubiertas con 250 mg y 500 mg.

 

La solución para las infusiones Rutek 5 mg en 1 ml (las inyecciones en las ampollas para las inyecciones).

 

Instrucciones de uso y régimen de dosificación

 

Aplicar Levoflox por dentro o por vía intravenosa.

 

Con sinusitis - dentro de 500 mg una vez al día, con exacerbación de bronquitis crónica - 250-500 mg una vez al día. Con neumonía: dentro de 250-500 mg 1-2 veces al día (500-1000 mg por día), por vía intravenosa - 500 mg 1-2 veces al día. Con infecciones del tracto urinario - dentro de 250 mg 1 vez al día o por vía intravenosa en la misma dosis. Con infecciones de la piel y los tejidos blandos, 250-500 mg por vía oral 1-2 veces al día o por vía intravenosa 500 mg dos veces al día. Después de la introducción intravenosa en algunos días es posible la transición a la recepción dentro en la misma dosis.

 

En las enfermedades renales, la dosis de Levoflox se reduce de acuerdo con el grado de alteración de la función: cuando el aclaramiento de creatinina (CC) es igual a 20-50 ml por minuto, 125-250 mg 1-2 veces al día, con un CS igual a 10-19 ml por minuto - 125 mg una vez cada 12-48 horas, con CC menos de 10 ml por minuto - 125 mg después de 24 o 48 horas. La duración del tratamiento es de 7-10 (hasta 14) días.

 

Efecto secundario

  • náuseas, vómitos, diarrea;
  • anorexia (un trastorno neuropsíquico manifestado por un deseo obsesivo de perder peso, miedo a la obesidad);
  • dolor abdominal (dolor abdominal);
  • enterocolitis pseudomembranosa (inflamación del intestino);
  • aumento de la actividad de las transaminasas hepáticas, hiperbilirrubinemia;
  • hepatitis (inflamación del hígado);
  • disbacteriosis (desequilibrio microbiano en el cuerpo);
  • bajar la presión sanguínea;
  • colapso cardiovascular (una de las formas de insuficiencia cardíaca que ocurre debido a una fuerte caída en el tono de los vasos sanguíneos);
  • taquicardia (palpitaciones del corazón);
  • hipoglucemia (aumento del apetito, sudoración, temblor);
  • dolor de cabeza, mareos;
  • debilidad;
  • somnolencia, insomnio;
  • parestesia (un tipo de trastorno de sensibilidad caracterizado por sensaciones de entumecimiento, sensación de hormigueo, hormigueo);
  • ansiedad, miedo;
  • alucinaciones, confusión;
  • depresión;
  • trastornos motores, convulsiones;
  • problemas de visión, audición;
  • violación del olfato, el gusto y la sensibilidad táctil;
  • artralgia (dolor en las articulaciones);
  • Mialgia (dolor en el músculo);
  • ruptura de tendones;
  • debilidad muscular;
  • tendinitis (inflamación y distrofia del tejido del tendón);
  • hipercreatininemia;
  • nefritis intersticial (inflamación del tejido renal);
  • eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia, neutropenia, agranulocitosis, trombocitopenia, pancitopenia;
  • hemorragias (hemorragias en la piel y las membranas mucosas);
  • fotosensibilización (el fenómeno de aumentar la sensibilidad del cuerpo, más a menudo la piel y las membranas mucosas, a la acción de la radiación ultravioleta o visible);
  • picazón, hinchazón de la piel y las membranas mucosas;
  • eritema exudativo maligno (síndrome de Stevens-Johnson);
  • necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell);
  • urticaria;
  • broncoespasmo, asfixia;
  • choque anafiláctico;
  • neumonitis alérgica (inflamación de las paredes de los alvéolos y parénquima de los pulmones);
  • vasculitis (inflamación de las paredes de los vasos sanguíneos);
  • la exacerbación de la porfiria (alteración del metabolismo del pigmento);
  • rabdomiólisis (destrucción de células del tejido muscular);
  • fiebre persistente;
  • desarrollo de superinfección.

 

Contraindicaciones

  • hipersensibilidad;
  • epilepsia;
  • la derrota de los tendones durante el tratamiento previo con quinolonas;
  • embarazo, lactancia;
  • niños y adolescencia hasta los 18 años.

 

Aplicación en embarazo y lactancia

 

Levoflox está contraindicado en el embarazo y la lactancia (lactancia).

 

Uso en niños

 

Contraindicado en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Aplicación en pacientes de edad avanzada

 

Con cuidado, prescriba Levoflox a pacientes de edad avanzada (alta probabilidad de disminución concomitante de la función renal).

 

instrucciones especiales

 

Después de normalizar la temperatura, se recomienda continuar el tratamiento con Levoflox al menos 48-78 horas. La duración de la infusión intravenosa de 500 mg (100 ml de solución para perfusión) debe ser de al menos 60 minutos. Durante el tratamiento, la luz solar y la irradiación ultravioleta artificial deben evitarse para evitar daños a la piel (fotosensibilización). Cuando hay signos de tendinitis, la levofloxacina se retira inmediatamente. Debe tenerse en cuenta que el desarrollo de convulsiones es posible en pacientes con antecedentes de lesión cerebral (accidente cerebrovascular, traumatismo severo), con la insuficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa, el riesgo de hemólisis.

 

Impacto en la capacidad de conducir vehículos y gestionar mecanismos

 

Durante el período de tratamiento, es necesario abstenerse de participar en actividades potencialmente peligrosas, que requieren una mayor concentración de la atención y la velocidad de las reacciones psicomotoras.

 

Interacciones con la drogas

 

La levofloxacina aumenta la vida media de la ciclosporina.

 

El efecto de Levoflox reduce los medicamentos que disminuyen la motilidad intestinal, el sucralfato, el magnesio y los antiácidos que contienen aluminio y las sales de hierro (es necesario interrumpir la toma por lo menos 2 horas).

 

Con el uso simultáneo de medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) y la teofilina aumentan la preparación convulsiva, los glucocorticosteroides (GCS) aumentan el riesgo de ruptura de los tendones.

 

La cimetidina y los medicamentos que bloquean la secreción tubular disminuyen la retirada de levofloxacina.

 

La solución de levofloxacina para administración intravenosa es compatible con solución de cloruro de sodio al 0.9%, solución de dextrosa al 5%, solución de Ringer al 2.5% con dextrosa, soluciones combinadas para nutrición parenteral (aminoácidos, carbohidratos, electrolitos).

 

Una solución de levofloxacina para administración intravenosa no debe mezclarse con heparina y soluciones que tengan una reacción alcalina.

 

Analogos del medicamento Levoflox

 

Análogos estructurales de la sustancia activa:

  • Ashlyov;
  • Glevo;
  • Ivacina;
  • Lebel;
  • Levoxime;
  • Levot;
  • Levostar;
  • Levotech;
  • Levofloxabol;
  • Levofloxacina;
  • Leobeg;
  • Leflobact;
  • Leflobact Forte;
  • Lefokcin;
  • Luffy;
  • Matlevo;
  • OD-Levoks;
  • Oftakwix;
  • Remedio;
  • Roflox-Scan;
  • Signictsef;
  • Tavanik;
  • Tanflomed;
  • Flexina;
  • Floracid;
  • Hayleflex;
  • Ecología;
  • Eleflox.

 

Análogos de Levoflox en el grupo farmacológico (quinolonas / fluoroquinolonas):

  • Abaktal;
  • Avelox;
  • Aquamox;
  • Afenoxin;
  • Basijen;
  • Betaciprol;
  • Vigamox;
  • Gatispan;
  • Gatifloxacina;
  • Glaoufos;
  • Glevo;
  • Gramurin;
  • Dancyl;
  • Zanotsin;
  • Zimar;
  • Zofloks;
  • Ivacina;
  • Isfipro;
  • Quintor;
  • Levoxime;
  • Levofloxacina;
  • Liprokhin;
  • Maksakvin;
  • Microfleks;
  • Moxifloxacina;
  • Moflaxia;
  • Nevigramon;
  • Los negros;
  • Norfloxacina;
  • Okatsin;
  • Oflo;
  • Ofloks;
  • Ofloxabol;
  • Ofloxacina;
  • Palin;
  • Peflacine;
  • Pefloxabol;
  • Pefloxacina;
  • Pimidel;
  • Plevilox;
  • PROCIPRO;
  • Raksar;
  • Signictsef;
  • Siflox;
  • Sofazine;
  • Sparfloxacina;
  • Sparfl;
  • Tavanik;
  • Tanflomed;
  • Ultramox;
  • Uniflox;
  • Urotraktin;
  • Floracid;
  • Flociprin;
  • Hayleflex;
  • Heinemox;
  • Ceprova;
  • Ciloxano;
  • La cynobacterium;
  • Tsiprolet;
  • Ciprofloxabol;
  • Ciprofloxacina;
  • Cytar;
  • Cifloxinal;
  • Tsifran;
  • Cyphrazide;
  • Chibroxin;
  • Ecología;
  • Enoksor;
  • Unikpef;
  • Utibid.

 

Respuesta de un ginecólogo

 

Un buen antibiótico, un amplio espectro de acción. Aplico Levoflox para el tratamiento de pacientes con procesos inflamatorios en el útero, las trompas de Falopio, los ovarios. Más a menudo prescribo el preparado en forma de pastilla, pero en los casos pesados ​​es necesario recurrir a las infusiones intravenosas de Levofloks. A veces, con una dinámica positiva rápida después de una administración parenteral de tres días del medicamento, transfiero a los pacientes a medicamentos orales en tabletas. Las mujeres, por regla general, toleran bien el tratamiento, sin reacciones adversas.

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