Domperidona: instrucciones de uso, análogos, testimoniales y formas de liberación (10 mg de Teva, tabletas Hexal) para el tratamiento de la dispepsia, náuseas, vómitos y atonía intestinal en adultos, niños y durante el embarazo. Composición de antiemético

En este artículo, puede leer las instrucciones para usar el medicamento Domperidona. Hay revisiones de los visitantes del sitio, los consumidores de este medicamento, así como las opiniones de médicos de especialistas sobre el uso de Domperidon en su práctica. Una gran solicitud es agregar activamente sus comentarios sobre el medicamento: el medicamento ayudó o no ayudó a deshacerse de la enfermedad, que se observaron complicaciones y efectos secundarios, posiblemente no declarados por el fabricante en la anotación. Analogues de Domperidon en presencia de análogos estructurales existentes. Se usa para tratar la dispepsia, las náuseas, los vómitos y la atonía intestinal en adultos y niños, así como durante el embarazo y la lactancia. Composición de la preparación.

Domperidona - un medicamento antiemético, un antagonista de los receptores de dopamina de acción central. A diferencia de la metoclopramida, la domperidona penetra poco en la barrera hematoencefálica (BHE). Bloquea los receptores de dopamina periféricos y, en menor medida, los centrales (en la zona de activación del centro de vómitos). Elimina el efecto inhibidor de la dopamina en la función motora del tracto gastrointestinal y aumenta la evacuación y la actividad motora del estómago.

Tiene efecto antiemético, alivia el hipo y elimina las náuseas. No tiene efecto sobre la secreción gástrica.

Aumenta la concentración de prolactina en el suero (lo que facilita la lactancia).

Composición

Domperidona + sustancias auxiliares.

Farmacocinética

Después de la ingestión con el estómago vacío, la absorción es rápida. Admisión después de las comidas, disminuye la acidez del jugo gástrico y reduce la absorción. Biodisponibilidad: 15% debido al efecto del "primer paso" a través del hígado. Unión a proteínas plasmáticas - 90%. Penetra en varios tejidos, no pasa bien a través de la barrera hematoencefálica (GEB). No acumular Metabolizado en el hígado y en la pared intestinal por hidroxilación y N-desalquilación con isoenzimas de participación del sistema del citocromo P450. No induce su propio metabolismo. Salida a través del intestino - 66%, riñones - 33%, incl. en forma inalterada - 10% y 1%, respectivamente.

Indicaciones

• náuseas y vómitos de diversa génesis (incluso en el fondo de enfermedades funcionales y orgánicas, infección, toxemia, radioterapia, trastornos de la dieta, origen del medicamento - la ingesta de morfina, apomorfina, levodopa y bromocriptina, mientras se llevan a cabo estudios endoscópicos y de radiocontraste del tracto gastrointestinal);
• hipo;
• atonía del tracto digestivo (incluido el postoperatorio);
• la necesidad de acelerar el peristaltismo en los estudios de radiocontraste del tracto gastrointestinal;
• síntomas dispépticos en el fondo del retraso del vaciado del estómago, reflujo gastroesofágico y esofagitis: sensación de sobrellenar en el epigastrio, sensación de hinchazón, flatulencia, gastralgia, acidez estomacal, eructos con o sin contenido gástrico en la cavidad oral.

Formas de lanzamiento

Las tabletas cubiertas con una cubierta de 10 mg.

No existen otras formas de dosificación, ya sean ampollas, cápsulas o suspensión, en el momento de la publicación del medicamento en el Directorio.

Instrucciones de uso y dosificación

El medicamento se toma por vía oral 15-20 minutos antes de las comidas.

Adultos y niños mayores de 5 años con síntomas dispépticos crónicos: 10 mg 3-4 veces al día, incl. y antes de acostarse si es necesario.

Con náuseas y vómitos intensos: 20 mg 3-4 veces al día, la última recepción, antes de acostarse.

La dosis diaria máxima es de 80 mg.

Para pacientes con insuficiencia renal, es necesario ajustar la dosis, la frecuencia de administración no debe exceder de 1-2 veces por día.

Efecto secundario

• trastornos gastrointestinales (espasmos intestinales transitorios);
• trastornos extrapiramidales (en niños, en individuos con una mayor permeabilidad de la BHE, en adultos, casos únicos);
• reacciones alérgicas: erupción cutánea, urticaria;
• hiperprolactinemia (galactorrea, ginecomastia, amenorrea).

Contraindicaciones

• sangrado del tracto digestivo;
• obstrucción intestinal mecánica;
• perforación del estómago o los intestinos;
• prolactinoma;
• período de lactancia;
• niños menores de 5 años;
• niños con un peso corporal de hasta 20 kg;
• hipersensibilidad a los componentes de la droga.

Aplicación en embarazo y lactancia

Los datos sobre el uso de domperidona en el embarazo no son suficientes. Hasta la fecha, no hay evidencia de un mayor riesgo de malformaciones en el desarrollo humano. Sin embargo, recetar domperidona durante el embarazo debe ser solo en caso de que el beneficio terapéutico esperado para la madre exceda el riesgo potencial para el feto.

En las mujeres, la concentración de domperidona en la leche materna es del 10% al 50% de la concentración plasmática correspondiente y no supera los 10 ng / ml. La cantidad total de domperidona excretada en la leche materna es inferior a 7 μg por día cuando se administra domperidona a las dosis máximas admisibles. No se sabe si la domperidona en esta concentración tiene un efecto negativo en los bebés. En este sentido, al usar domperidona durante la lactancia debe interrumpirse la lactancia.

Uso en niños

Contraindicado en niños menores de 5 años, así como en niños que pesen hasta 20 kg.

instrucciones especiales

Las preparaciones de domperidona y antiácido o las drogas que reducen la secreción gástrica no deben tomarse juntas al mismo tiempo.Cuando tome domperidona antes de las comidas, estos medicamentos deben tomarse después de las comidas.

Con precaución, use el medicamento con insuficiencia renal y / o hepática grave.

Se lanza por prescripción.

Interacciones con la drogas

La cimetidina, hidrogenocarbonato de sodio reduce la biodisponibilidad de la domperidona.

Los M-cholinobloqueadores y los antiácidos neutralizan la acción de la domperidona.

La concentración de domperidona en el plasma aumenta con el uso simultáneo con inhibidores de la isoenzima CYP3A4: agentes antifúngicos azólicos, antibióticos del grupo de los macrólidos, inhibidores de la proteasa del VIH, nefazodona (antidepresivo). Cuando se administra concomitantemente con ketoconazol, se logra aproximadamente un aumento de tres veces en Cmax domperidona en plasma.

Con la admisión simultánea con Paracetamol y digoxina, las concentraciones de estas drogas en la sangre no cambian.

Domperidona es compatible con medicamentos antipsicóticos (neurolépticos) y con agonistas del receptor de la dopamina (bromocriptina, levodopa).

Analogos de la droga Domperidona

Análogos estructurales de la sustancia activa:

• Domet;
• Domperidon Hexal;
• Domperidon Teva;
• Domstal;
• Motigect;
• Motilac;
• Motilium;
• El monótono
• Movimiento;
• El pasajero.

Analogos para el grupo farmacologico (antieméticos):

• Aviomarine;
• Avioplant;
• Avomit;
• Bimaral;
• Bonin;
• Validol;
• Granisetron;
• Domegan;
• Zofran;
• Kinedryl;
• Citril;
• Kormenthal;
• Latran;
• Metamol;
• Metoclopramida;
• Pastillas de menta;
• Navoban;
• Notirol;
• Ondansetron;
• Ondantor;
• Ondasol;
• Onitsit;
• Esturión;
• Perinorm;
• Raglán;
• Rondaset;
• Stronon;
• Ciel;
• Torekan;
• Trifluoperazina Apo;
• Triftazina;
• Tropindol;
• Tropisetron;
• Cerucal;
• Enmendar;
• Emeset;
• Emetron;
• Etaperazine.

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