Physiosen - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Reviews und Freisetzungsformen (Tabletten 0,2 mg, 0,3 mg und 0,4 mg) Medikamente zur Behandlung von Bluthochdruck und Druckminderung bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Physiotherapie. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Physiotense in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analogien von Physiotense in Gegenwart vorhandener struktureller Analoga. Zur Behandlung von Bluthochdruck und zur Senkung des Blutdrucks bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Physiotherapie - das antihypertensive Präparat der zentralen Handlung.

Moxonidin (der Wirkstoff des Medikaments Physiotense) ist ein blutdrucksenkendes Medikament mit einem zentralen Wirkungsmechanismus. In Stammhirnstrukturen (der rostralen Schicht der Seitenventrikel) stimuliert Moxonidin selektiv Imidazolin-sensitive Rezeptoren, die an der tonischen und Reflexregulation des sympathischen Nervensystems beteiligt sind. Die Stimulation von Imidazolinrezeptoren verringert die periphere sympathische Aktivität und den Blutdruck.

Die Physiognosis unterscheidet sich von anderen sympathikolytischen Antihypertensiva mit einer geringeren Affinität für alpha2-adrenerge Rezeptoren, was die geringere Wahrscheinlichkeit für die Entwicklung von Sedierung und Mundtrockenheit erklärt.

Die Verabreichung von Moxonidin führt zu einer Verringerung des systemischen Gefäßwiderstands und des Blutdrucks. Die blutdrucksenkende Wirkung von Moxonidin wird in doppelblinden, placebokontrollierten, randomisierten Studien bestätigt.

Physiotensis verbessert den Index der Insulinsensitivität (im Vergleich zu Placebo) bei Patienten mit Adipositas, Insulinresistenz und mäßigem Grad an Hypertonie um 21%.

Zusammensetzung

Moxonidin + Hilfsstoffe.

Pharmakokinetik

Nach oraler Gabe wird Physiotens schnell und nahezu vollständig im oberen Gastrointestinaltrakt resorbiert. Essen hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Medikaments. Der Hauptmetabolit von Moxonidin sind dehydrierte Moxonidin- und Guanidinderivate. Die pharmakodynamische Aktivität von desoxidiertem Moxonidin beträgt etwa 10% im Vergleich zu Moxonidin. Innerhalb von 24 Stunden werden mehr als 90% Moxonidin über die Nieren ausgeschieden (etwa 78% unverändert und 13% in Form von Dehydrogenomycosidin, während andere Metaboliten im Urin nicht mehr als 8% der verabreichten Dosis ausmachen). Weniger als 1% der Dosis wird über den Darm ausgeschieden.

Pharmakokinetik in speziellen klinischen Fällen

Im Vergleich zu gesunden Probanden haben Patienten mit Hypertonie keine Veränderungen in der Pharmakokinetik von Moxonidin.

Klinisch unbedeutende Veränderungen der pharmakokinetischen Parameter von Moxonidin bei älteren Patienten, die wahrscheinlich durch eine Abnahme der Intensität seines Metabolismus und / oder eine geringfügig höhere Bioverfügbarkeit verursacht wurden, wurden festgestellt.

Moxonidin wird nicht zur Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren empfohlen. Daher wurden in dieser Gruppe keine pharmakokinetischen Studien durchgeführt.

Hinweise

• arterieller Hypertonie.

Formen der Freisetzung

Tabletten mit 0,2 mg, 0,3 mg und 0,4 mg beschichtet.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Tabletten werden unabhängig von der Nahrungsaufnahme oral eingenommen.

In den meisten Fällen beträgt die Anfangsdosis von Physiotense 200 μg pro Tag. Die maximale Einzeldosis beträgt 400 μg. Die maximale tägliche Dosis, die in zwei Teildosen aufgeteilt werden sollte, beträgt 600 mcg.

Je nach Verträglichkeit des Patienten ist eine individuelle Korrektur der Tagesdosis notwendig.

Eine Dosisanpassung bei Patienten mit Leberinsuffizienz ist nicht erforderlich.

Die Anfangsdosis für Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Niereninsuffizienz sowie für Patienten mit Hämodialyse beträgt 200 μg pro Tag. Bei Bedarf und guter Verträglichkeit kann die Tagesdosis auf maximal 400 μg erhöht werden.

Nebenwirkung

• trockener Mund;
• Schwindel;
• Asthenie und Schläfrigkeit;
• Kopfschmerzen;
• Schwindel (Schwindel);
• Schläfrigkeit;
• Ohnmacht;
• deutliche Abnahme des Blutdrucks;
• orthostatische Hypotonie;
• Bradykardie;
• Durchfall;
• Übelkeit, Erbrechen;
• Dyspepsie;
• Hautausschlag;
• Juckreiz;
• Angioödem;
• Nervosität;
• Tinnitus;
• Rückenschmerzen;
• Nervensäge;
• periphere Ödeme.

Kontraindikationen

• Syndrom der Schwäche des Sinusknotens;
• ausgeprägte Bradykardie (Herzfrequenz in Ruhe weniger als 50 Schläge pro Minute);
• AV-Blockade von 2 oder 3 Grad;
• akute und chronische Herzinsuffizienz;
• Stillzeit;
• Alter unter 18 Jahren (aufgrund fehlender Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten);
• erbliche Unverträglichkeit gegenüber Galaktose, Laktasemangel oder Malabsorption von Glukose / Galaktose;
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Bestandteile des Arzneimittels.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Klinische Daten zur Anwendung von Physiotense bei Schwangeren fehlen.

Im Rahmen von Tierversuchen wurde die embryotoxische Wirkung des Arzneimittels festgestellt.

Physiotensis sollte erst nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses an schwangere Frauen verabreicht werden, wenn der Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt.

Stillzeit

Moxonidin dringt in die Muttermilch ein und sollte daher während der Stillzeit nicht verabreicht werden. Wenn Sie Physiotense in der Stillzeit anwenden müssen, sollte das Stillen abgebrochen werden.

spezielle Anweisungen

Gegenwärtig gibt es keine Hinweise darauf, dass die Anwendung des Medikaments Physiotense zu einem Anstieg des Blutdrucks führt. Es wird jedoch nicht empfohlen, die Einnahme von Physiotense abrupt abzubrechen, stattdessen sollte die Dosis des Medikaments innerhalb von zwei Wochen schrittweise reduziert werden.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Maschinen und Mechanismen zu verwalten

Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit zu fahren und andere Mechanismen wurden nicht durchgeführt. Es gibt Berichte über Schläfrigkeit und Schwindel während der Behandlung mit Moxonidin, was bei Patienten mit potenziell gefährlichen Aktivitäten, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern, berücksichtigt werden sollte.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Die kombinierte Anwendung von Moxonidin mit anderen blutdrucksenkenden Mitteln führt zu einem additiven Effekt.

Trizyklische Antidepressiva können die Wirksamkeit von Antihypertensiva der zentralen Wirkung reduzieren, und daher wird nicht empfohlen, sie zusammen mit Moxonidin einzunehmen.

Physiotonie kann die Wirkung von trizyklischen Antidepressiva, Beruhigungsmitteln, Ethanol (Alkohol), Sedativa und Hypnotika verstärken.

Moxonidin kann die kognitive Funktion bei Patienten, die Lorazepam erhalten, mäßig verbessern.

Moxonidin kann die sedative Wirkung von Benzodiazepin-Derivaten bei gleichzeitiger Verabreichung verstärken.

Moxonidin wird durch tubuläre Sekretion ausgeschieden. Daher ist seine Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln, die durch tubuläre Sekretion freigesetzt werden, nicht ausgeschlossen.

Analoga der Physiotense-Droge

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Moksogamma;
• Moxonidin;
• Moxonitex;
• Schablone;
• Tsint.

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