Levolet R - Gebrauchsanweisungen, Analoga, Antibiotika-Reviews und Freisetzungsformen (Tabletten 250 mg und 500 mg, Injektionen in Ampullen) zur Behandlung von Lungenentzündung, Prostatitis und Sinusitis bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Levot P. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Levolet Antibiotika in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga Levot P mit vorhandenen Strukturanaloga. Verwenden Sie für die Behandlung von Lungenentzündung, Prostatitis und Sinusitis bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.
Levot P - antibakterielle Zubereitung einer Gruppe von Fluorchinolonen mit einem breiten Wirkungsspektrum. Es blockiert DNA-Gyrase (Topoisomerase 2) und Topoisomerase 4, unterbricht das Supercoiling und die Vernetzung von DNA-Lücken, unterdrückt die DNA-Synthese, verursacht tiefgreifende morphologische Veränderungen im Cytoplasma, der Zellwand und den Membranen.
Zusammensetzung
Levofloxacin-Hemihydrat + Hilfsstoffe.
Pharmakokinetik
Pharmakokinetik Levot P mit einer einzigen und wiederholten Verabreichung des Arzneimittels ist linear. Das Plasmaprofil der Levofloxacinkonzentrationen nach intravenöser Verabreichung ist ähnlich dem von Tabletten. Daher können orale und / oder Verabreichungswege als austauschbar betrachtet werden. Es dringt gut in Organe und Gewebe ein: Lunge, Bronchialschleimhaut, Sputum, Organe des Urogenitalsystems, polymorphkernige Leukozyten, Alveolarmakrophagen. In der Leber wird ein kleiner Teil von Levofloxacin oxidiert und / oder deacetyliert. Es wird hauptsächlich über die Nieren durch glomeruläre Filtration und tubuläre Sekretion aus dem Körper ausgeschieden.
Hinweise
Infektiös-entzündliche Erkrankungen von leichter bis mittlerer Schwere, die durch medikamentenanfällige Erreger verursacht werden:
- Ambulant erworbene Pneumonie (zur Herstellung einer Infusionslösung);
- als Teil der komplexen Therapie von arzneimittelresistenten Formen der Tuberkulose;
- komplizierte Nieren- und Harnwegsinfektionen, einschließlich Pyelonephritis;
- unkomplizierte Harnwegsinfektionen;
- Prostatitis;
- Sepsis / Bakteriämie, die mit den obigen Indikationen verbunden ist;
- intraabdominale Infektionen.
Für Tablets:
- Infektion von Lop-Organen (akute Sinusitis);
- Infektion der unteren Atemwege (Exazerbation der chronischen Bronchitis);
- Infektionen der Haut und Weichteile.
Formen der Freisetzung
Tabletten mit 250 mg und 500 mg beschichtet.
Lösung für Infusionen (Injektionen in Ampullen für Injektionen).
Gebrauchsanweisung und Dosierung
Pillen
Tabletten werden oral eingenommen, vor den Mahlzeiten oder in einer Pause zwischen den Mahlzeiten, ohne zu kauen, mit genügend Flüssigkeit gequetscht.
Die Dosierung hängt von der Art und Schwere der Infektion sowie der vermuteten Erregeranfälligkeit ab.
Patienten mit normaler oder leicht eingeschränkter Nierenfunktion (CK> 50 ml / min) wird empfohlen, das Medikament in den folgenden Dosen zu verabreichen.
Mit Sinusitis - 500 mg einmal täglich.Der Verlauf der Behandlung beträgt 10-14 Tage.
Mit Exazerbation der chronischen Bronchitis - 250-500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
Bei ambulant erworbener Pneumonie 500 mg 1-2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.
Bei unkomplizierten Infektionen der Harnwege - 250 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage.
Bei komplizierten Infektionen der Harnwege (einschließlich Pyelonephritis) - 250 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.
Mit Prostatitis, 500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 28 Tage.
Bei Sepsis / Bakteriämie 500 mg 1-2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
Bei intraabdominaler Infektion 500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage in Kombination mit antibakteriellen Wirkstoffen, die auf die anaerobe Flora einwirken.
Bei Haut- und Weichteilinfektionen 250 mg 1-2 mal täglich oder 500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.
In der komplexen Therapie der arzneimittelresistenten Formen der Tuberkulose - 500-1000 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 3 Monate.
Die Dauer der Behandlung beträgt je nach Krankheitsverlauf nicht mehr als 14 Tage. Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levoleth R mindestens 48-72 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer zuverlässigen Eradikation des Erregers fortzusetzen.
Ampullen
Das Medikament wird intravenös verabreicht.
Die Dosis richtet sich nach Art und Schwere der Infektion sowie der vermuteten Erregeranfälligkeit.
Bei ambulant erworbener Pneumonie 500 mg 1-2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage.
Bei unkomplizierten Harnwegsinfektionen - 250 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 3 Tage.
Bei komplizierten Infektionen der Harnwege (einschließlich Pyelonephritis) - 250 mg einmal täglich. Bei schweren Infektionen kann die Dosis erhöht sein. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-10 Tage.
Mit bakterieller Prostatitis - 500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 28 Tage.
Bei Sepsis / Bakteriämie 500 mg 1-2 mal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 10-14 Tage.
Bei intraabdominellen Infektionen 500 mg einmal täglich. Der Behandlungsverlauf beträgt 7-14 Tage in Kombination mit antibakteriellen Wirkstoffen, die auf die anaerobe Flora einwirken.
Im Rahmen der komplexen Behandlung von arzneimittelresistenten Formen der Tuberkulose - 500 mg 1-2 mal täglich (500-1000 mg Levofloxacin pro Tag), abhängig von der Schwere der Erkrankung und dem Behandlungsschema verwendet. Der Behandlungsverlauf beträgt bis zu 3 Monate.
Das Medikament Levoleth R, in Form einer Lösung für Infusionen, wird intravenös Tropf (Tropfer) langsam verabreicht. Die Dauer der Verabreichung des Arzneimittels in einer Dosis von 500 mg (100 ml Infusionslösung / 500 mg Levofloxacin) sollte mindestens 60 Minuten betragen.
Levolet-Arzneimittellösung P ist für Infusionslösungen geeignet: 0,9% Natriumchloridlösung, 5% Dextrose (Glucose), Ringerlösung 2,5% Dextrose, Mischlösungen für die parenterale Ernährung (Aminosäuren, Kohlenhydrate, Elektrolyte). Die Lösung des Arzneimittels kann nicht mit Heparin oder alkalisch reagierenden Lösungen (z. B. mit Natriumhydrogencarbonat-Lösung) gemischt werden.
Bei einer positiven Dynamik des klinischen Zustandes des Patienten nach einigen Behandlungstagen ist es möglich, bei gleicher Dosis von einem intravenösen Tropf auf eine orale Einnahme des Medikaments umzuschalten.
Die Dauer der Behandlung beträgt je nach Krankheitsverlauf nicht mehr als 14 Tage (mit Ausnahme der bakteriellen Prostatitis). Wie bei der Verwendung anderer Antibiotika wird empfohlen, die Behandlung mit Levoleth R mindestens 48-72 Stunden nach der Normalisierung der Körpertemperatur oder nach einer zuverlässigen Eradikation des Erregers fortzusetzen.
Nebenwirkung
- Eosinophilie, Leukopenie, Neutropenie, Thrombozytopenie, schwere Agranulozytose, hämolytische Anämie, Panzytopenie;
- Übelkeit, Erbrechen;
- Durchfall;
- Dysbiose;
- Appetitverlust;
- Magenschmerzen;
- Verdauungsstörungen;
- Durchfall mit Blut (in sehr seltenen Fällen kann es sich um eine Entzündung des Darms oder eine pseudomembranöse Kolitis handeln);
- Tachykardie;
- eine Abnahme des Blutdrucks;
- Verlängerung des QT-Intervalls;
- Kopfschmerzen;
- Schwindel;
- Schläfrigkeit;
- Schlafstörungen;
- Parästhesien in den Händen;
- Angst;
- Zustände der Angst;
- Anfälle und Verwirrung;
- psychotische Reaktionen wie Halluzinationen und Depressionen;
- Bewegungsstörungen;
- Sehstörungen und Hör-, Geruchs-, Geschmacks- und Tastempfindlichkeit;
- Hypoglykämie (manifestiert sich durch einen starken Anstieg des Appetits, Nervosität, Schweiß, Tremor);
- Beeinträchtigung der Nierenfunktion bis zum akuten Nierenversagen (z. B. durch allergische Reaktionen - interstitielle Nephritis);
- Sehnenverletzungen (einschließlich Tendinitis);
- Gelenk- und Muskelschmerzen;
- Bruch der Sehne (einschließlich Ruptur der Achillessehne, die bilateral sein kann und sich innerhalb von 48 Stunden nach Beginn der Behandlung manifestiert);
- Muskelschwäche (ist von besonderer Bedeutung für Myasthenie-Patienten);
- Rhabdomyolyse;
- Juckreiz und Rötung der Haut;
- anaphylaktische und anaphylaktoide Reaktionen (manifestiert sich durch Symptome wie Urtikaria, Bronchospasmus und mögliche schwere Erstickung und - in seltenen Fällen - Schwellung des Gesichts, des Kehlkopfes);
- ein starker Blutdruckabfall;
- anaphylaktischer Schock;
- Stevens-Johnson-Syndrom;
- toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom);
- allergische Pneumonitis;
- Vaskulitis;
- Photosensibilisierung;
- Asthenie;
- hartnäckiges Fieber;
- Entwicklung der Superinfektion.
Kontraindikationen
- Epilepsie;
- Affektionen von Sehnen, die mit der Einnahme von Chinolonen in der Anamnese verbunden sind;
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren;
- Schwangerschaft;
- Stillzeit (Stillen);
- Überempfindlichkeit gegen Levofloxacin oder andere Chinolone.
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Das Medikament ist in der Schwangerschaft und Stillzeit kontraindiziert.
Verwenden Sie bei Kindern
Kontraindiziert: Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
spezielle Anweisungen
Während der Behandlung sollte Sonnenlicht und künstliche UV-Bestrahlung vermieden werden, um Hautschäden zu vermeiden (Photosensibilisierung).
Bei Anzeichen von Tendinitis, pseudomembranöser Kolitis, allergischen Reaktionen hat Levolet P sofort abgesagt.
Es sollte berücksichtigt werden, dass die Entwicklung von Anfällen bei Patienten mit einer Hirnverletzung in der Vorgeschichte (Schlaganfall, schweres Trauma) möglich ist, wobei die Insuffizienz der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase das Risiko einer Hämolyse erhöht.
Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten
Während des Behandlungszeitraums ist Vorsicht geboten, wenn Fahrzeuge gefahren werden und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchgeführt werden, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Erhöht T1 / 2 Cyclosporin.
Die Vollständigkeit der Resorption von Levofloxacin wird reduziert durch Medikamente, die die Darmmotilität unterdrücken, Sucralfat, Antazida, die Salze von Aluminium und Magnesium enthalten, sowie Präparate, die Eisensalze enthalten (eine Pause zwischen der Einnahme von mindestens 2 Stunden ist notwendig).
Nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs), Theophyllin erhöhen die Krampfbereitschaft.
Glukokortikosteroide (GCS) erhöhen das Risiko eines Sehnenrisses.
Cimetidin und Medikamente, die die tubuläre Sekretion blockieren, verlangsamen die Ausscheidung.
Analoga von Levoleth R
Strukturanaloge für den Wirkstoff:
- Glevo;
- Ivacin;
- Lebel;
- Levotech;
- Levoflox;
- Levofloxabol;
- Levofloxacin;
- Levofloxacin-Hemihydrat;
- Levofloxacin-Hemihydrat;
- Leobeg;
- Leflobact;
- Lefokcin;
- Matlevo;
- OD Levoks;
- Oftakwix;
- Abhilfe;
- Signictsef;
- Tavanik;
- Tanflomed;
- Flexine;
- Floracid;
- Hayleflex;
- Ökologie;
- Eleflox.
Ähnliche Medikamente:
Andere Medikamente:
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