Ciprofloxacin - Gebrauchsanweisungen, Bewertungen, Analoga und Formulierungen (Tabletten 250 mg, 500 mg und 750 mg, Augentropfen und Ohr 0,3%, Injektionslösung) des Arzneimittels zur Behandlung von Infektionen bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Ciprofloxacin. Präsentiert werden Bewertungen von Besuchern der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Ciprofloxacin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoga von Ciprofloxacin in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden Sie zur Behandlung von Infektionskrankheiten verschiedener Organe und Systeme des Körpers bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Ciprofloxacin - ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone. Es ist bakterizid. Das Medikament hemmt das DNA-Enzym-Enzym von Bakterien, wodurch DNA-Replikation und die Synthese von bakteriellen Zellproteinen gestört werden. Ciprofloxacin wirkt sowohl auf sich vermehrende Mikroorganismen als auch auf eine Ruhephase.

Ciprofloxacin ist aktiv gegen gram-negative und gram-positive aerobe Bakterien; intrazelluläre Pathogene: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intracellulare. Die Mehrzahl der gegen Methicillin resistenten Staphylokokken ist resistent gegen Ciprofloxacin.

Das Medikament ist mäßig empfindlich gegen Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis.

Das Arzneimittel ist resistent gegen Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.

Die Wirkung des Medikaments gegen Treponema pallidum wurde nicht ausreichend untersucht.

Pharmakokinetik

Wird schnell vom Verdauungstrakt absorbiert. Die Nahrungsaufnahme hat eine geringe Wirkung auf die Absorption von Ciprofloxacin. Es ist in Geweben und Körperflüssigkeiten verteilt. Dringt in die Liquor cerebrospinalis ein: Die Konzentration von Ciprofloxacin in nicht entzündeten Zerebralschalen erreicht 10%, mit Entzündung - bis zu 37%. Hohe Konzentrationen werden in der Galle erreicht. In Urin und Galle ausgeschieden.

Hinweise

Infektiös-entzündliche Erkrankungen verursacht durch Mikroorganismen, die für die Zubereitung empfindlich sind:

• Atemwege;
• Hals, Nase und Rachen;
• Nieren- und Harnwege;
• Geschlechtsorgane (einschließlich Gonorrhoe, Prostatitis);
• gynäkologische (einschließlich Adnexitis) und postpartale Infektionen;
• Verdauungssystem (einschließlich Mundhöhle, Zähne, Kiefer);
• Gallenblase und Gallenwege;
• Haut, Schleimhäute und Weichteile;
• Bewegungsapparat;
• Sepsis;
• Peritonitis;
• Prävention und Behandlung von Infektionen bei Patienten mit verminderter Immunität (mit Immunsuppressiva).

Für die topische Anwendung:

• akute und subakute Konjunktivitis;
• Blepharokonjunktivitis;
• Blepharitis;
• bakterielle Geschwüre der Hornhaut;
• Keratitis;
• Keratokonjunktivitis;
• chronische Dakryozystitis;
• Meibomiten;
• infektiöse Läsionen der Augen nach Verletzungen oder Eindringen von Fremdkörpern;
• präoperative Prophylaxe in der Augenchirurgie.

Formen der Freisetzung

Tabletten beschichtet mit 250 mg, 500 mg, 750 mg.

Auge und Ohr fallen 0,3%.

Lösung zur intravenösen Verabreichung (Injektionen in Ampullen zur Injektion) 2 mg / ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierung

Pillen

Die Dosis von Ciprofloxacin hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Körperzustand, dem Alter, dem Körpergewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.

Unkomplizierte Erkrankungen der Nieren und der Harnwege - 250 mg, in komplizierten Fällen - 500 mg 2-mal täglich.

Erkrankungen der unteren Atemwege mittlerer Schwere - 250 mg, in schwereren Fällen - 500 mg 2-mal täglich.

Zur Behandlung von Gonorrhoe wird eine einmalige Verabreichung von Ciprofloxacin in einer Dosis von 250-500 mg empfohlen.

Gynäkologische Erkrankungen, Enteritis und Kolitis mit schweren und hohen Temperaturen, Prostatitis, Osteomyelitis - 500 mg 2-mal täglich (zur Behandlung von banalen Durchfall kann in einer Dosis von 250 mg 2 mal am Tag verwendet werden).

Das Medikament sollte auf nüchternen Magen eingenommen werden, mit einer ausreichenden Menge an Flüssigkeit gewaschen werden.

Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung sollten eine halbe Dosis des Arzneimittels erhalten.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab, aber die Behandlung sollte immer mindestens zwei weitere Tage nach dem Verschwinden der Krankheitssymptome dauern. In der Regel beträgt die Behandlungsdauer 7-10 Tage.

Ampullen

Das Medikament sollte intravenös tropfen für 30 Minuten (200 mg Dosis) und 60 Minuten (400 mg Dosis) verabreicht werden. Die Infusionslösung kann mit 0,9% Natriumchloridlösung, Ringerlösung, 5% und 10% Dextroselösung (Glucose), 10% Fructoselösung, einer Lösung, die 5% Dextroselösung mit 0,225% oder 0,45% Natriumchloridlösung enthält, kombiniert werden.

Die Dosis von Ciprofloxacin hängt von der Schwere der Erkrankung, der Art der Infektion, dem Zustand des Körpers, dem Alter, dem Gewicht und der Nierenfunktion des Patienten ab.

Einzeldosis ist 200 mg, mit schweren Infektionen - 400 mg. Die Vielfältigkeit der Verwaltung - 2 Male pro Tag; Die Behandlungsdauer beträgt 1-2 Wochen, ggf. ist eine Steigerung des Behandlungsverlaufs möglich.

Bei akuter Gonorrhoe wird das Arzneimittel einmal in einer Dosis von 100 mg intravenös verabreicht.

Zur Vorbeugung von postoperativen Infektionen - für 30-60 Minuten vor der Operation intravenös in einer Dosis von 200-400 mg.

Nebenwirkung

• Übelkeit, Erbrechen;
• Durchfall;
• Magenschmerzen;
• Blähung;
• Anorexie;
• Schwindel;
• Kopfschmerzen;
• erhöhte Müdigkeit;
• Angst;
• Tremor;
• Schlaflosigkeit;
• "alptraumhafte" Träume;
• periphere Paralgesie (Anomalie der Wahrnehmung eines Schmerzgefühls);
• Schwitzen;
• erhöhter intrakranieller Druck;
• Depression;
• Halluzinationen;
• Beeinträchtigung von Geschmack und Geruch;
• Sehstörungen (Diplopie, Veränderung der Farbwahrnehmung);
• Lärm in den Ohren;
• Schwerhörigkeit;
• Tachykardie;
• Herzrhythmusstörungen;
• eine Abnahme des Blutdrucks;
• Blutwolken auf die Haut des Gesichts;
• Leukopenie, Granulozytopenie, Anämie, Thrombozytopenie, Leukozytose, Thrombozytose, hämolytische Anämie;
• Hämaturie (Blut im Urin);
• Glomerulonephritis;
• Harnverhaltung;
• Arthralgie;
• Brüche von Sehnen;
• Myalgie;
• Juckreiz;
• Nesselsucht;
• die Bildung von Blasen begleitet von Blutungen;
• Drogenfieber;
• Punktblutungen (Petechien);
• Schwellung des Gesichts oder Kehlkopfes;
• Dyspnoe;
• erhöhte Lichtempfindlichkeit;
• Vaskulitis;
• Knoten Erythem;
• Schmerzen und Brennen an der Injektionsstelle;
• allgemeine Schwäche;
• Superinfektion (Candidiasis, pseudomembranöse Kolitis).

Kontraindikationen

• Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase;
• pseudomembranöse Kolitis;
• Kinder bis 18 Jahre alt (bis zum Abschluss des Prozesses der Skelettbildung);
• Schwangerschaft;
• Stillzeit (Stillen).

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Ciprofloxacin ist während der Schwangerschaft und Stillzeit (Stillen) kontraindiziert.

spezielle Anweisungen

Tritt während oder nach der Behandlung mit Ciprofloxacin ein schwerer und anhaltender Durchfall auf, sollte die Diagnose einer pseudomembranösen Kolitis ausgeschlossen werden, was ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels und die Einleitung einer angemessenen Behandlung erforderlich macht.

Wenn Schmerzen in den Sehnen auftreten oder wenn die ersten Anzeichen einer Tendovaginitis auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

Während der Behandlung mit Ciprofloxacin ist es notwendig, eine ausreichende Menge an Flüssigkeit bereitzustellen, während eine normale Diurese beobachtet wird.

Vermeiden Sie während der Behandlung mit Ciprofloxacin die direkte Exposition gegenüber Sonnenlicht.

Bei gleichzeitiger Verwendung von Alkohol wird die hepatotoxische Wirkung des Arzneimittels verstärkt.

Auswirkungen auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu verwalten

Patienten, die Ciprofloxacin einnehmen, sollten vorsichtig sein, wenn sie ein Auto fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten durchführen, die eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (besonders bei gleichzeitiger Einnahme von Alkohol).

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Aufgrund einer Abnahme der Aktivität der mikrosomalen Oxidation in Hepatozyten erhöht Ciprofloxacin die Konzentration und verlängert die Halbwertszeit von Theophyllin und anderen Xanthinen (z. B. Koffein), orale Antidiabetika, indirekte blutgerinnungshemmende Medikamente, hilft, den Prothrombin-Index zu reduzieren.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit nichtsteroidalen Antirheumatika (mit Ausnahme von Acetylsalicylsäure) steigt das Anfallsrisiko.

Metoclopramid beschleunigt die Resorption von Ciprofloxacin, was zu einer Verringerung der Zeit führt, bis die maximale Konzentration erreicht ist.

Die gemeinsame Ernennung von Urikosurika führt zu einer Verzögerung der Ausscheidung (bis zu 50%) und einer Erhöhung der Plasmakonzentration von Ciprofloxacin.

In Kombination mit anderen antimikrobiellen Wirkstoffen (Beta-Lactam-Antibiotika, Aminoglykoside, Clindamycin, Metronidazol) wird üblicherweise eine Synergie beobachtet. Daher kann Ciprofloxacin erfolgreich in Kombination mit Azlocillin und Ceftazidim bei Infektionen, die durch Pseudomonas spp. Verursacht werden, verwendet werden; mit Mezlocillin, Azlocillin und anderen Beta-Lactam-Antibiotika - mit Streptokokken-Infektionen; mit Isoxazol Penicillinen und Vancomycin - mit Staphylokokken-Infektionen; mit Metronidazol und Clindamycin - mit anaeroben Infektionen.

Ciprofloxacin erhöht die nephrotoxische Wirkung von Ciclosporin, es gibt auch einen Anstieg des Serumkreatinins, so dass diese Patienten diesen Indikator 2 Mal pro Woche überwachen müssen.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Ciprofloxacin erhöht sich die Wirkung von indirekten Antikoagulanzien.

Pharmazeutische Interaktion

Die Infusionslösung des Arzneimittels ist pharmazeutisch inkompatibel mit allen Infusionslösungen und -präparaten, die unter sauren Bedingungen physikalisch-chemisch instabil sind (der pH-Wert der Infusionslösung von Ciprofloxacin beträgt 3,5-4,6). Mischen Sie keine intravenöse Lösung mit Lösungen, die einen pH-Wert von mehr als 7 haben.

Analoga des Medikaments Ciprofloxacin

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Altsipro;
• Afenoxin;
• Basijen;
• Betaciprol;
• Vero-Ciprofloxacin;
• Zindolin 250;
• Isfipro;
• Quintor;
• Quipro;
• Liprokhin;
• Mikrofolien;
• Oftotsipro;
• Recipro;
• Siflox;
• Ceprova;
• Ciloxan;
• Cipraz;
• Ciprinol;
• Ciprobay;
• Ciprobid;
• Ciprobrin;
• Citrodox;
• Ciprolake;
• Tsiprolet;
• Ciprolon;
• Cipromed;
• Cipropan;
• Ciprosan;
• Ciprosin;
• Ciprosol;
• Ciprofloxabol;
• Ciprofloxacin Buffus;
• Ciprofloxacin-ACOS;
• Ciprofloxacin-promed;
• Ciprofloxacin-Teva;
• Ciprofloxacin-FPO;
• Cifloxinal;
• Tsifran;
• Die Figur der OD;
• Ecocylol.

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