Riboxin - Gebrauchsanweisung, Bewertungen, Analoga und Formulierungen (200 mg Tabletten, 200 mg Kapseln, Injektionen Injektionen) Medikamente zur Behandlung von Myokardinfarkt, Hepatitis und anderen Krankheiten bei Erwachsenen, Kindern und Schwangerschaft

In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Riboxin. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten für die Verwendung von Riboxin in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Riboxin-Analoga in Gegenwart von bestehenden strukturellen Analoga.Verwenden für die Behandlung von Myokardinfarkt, Hepatitis und anderen Stoffwechselerkrankungen bei Erwachsenen, Kindern, sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Riboxin - bezieht sich auf die Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse regulieren. Das Medikament ist ein Vorläufer der Synthese von Purinnukleotiden: Adenosintriphosphat und Guanosintriphosphat. Der Wirkstoff der Droge ist Inosin.

Hat eine antihypoxische, metabolische und antiarrhythmische Wirkung. Steigert die Energiebilanz des Herzmuskels, verbessert die Durchblutung der Herzkranzgefäße, beugt den Folgen einer intraoperativen Nierenischämie vor. Es nimmt direkt am Glukoseaustausch teil und fördert die Aktivierung des Stoffwechsels bei Hypoxie und Abwesenheit von Adenosintriphosphat.

Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um einen normalen Prozess der Gewebeatmung zu gewährleisten, und fördert auch die Aktivierung von Xanthin-Dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von Nukleotiden, erhöht die Aktivität bestimmter Enzyme des Krebs-Zyklus. Penetrieren in Zellen, erhöht das Energieniveau, wirkt sich positiv auf die Stoffwechselvorgänge im Myokard aus, erhöht die Stärke der Herzkontraktionen und fördert eine vollständigere Relaxation des Myokards bei Diastole, wodurch das Schockvolumen des Blutes zunimmt .

Reduziert die Thrombozytenaggregation, aktiviert die Regeneration von Geweben (insbesondere des Myokards und der Schleimhaut des Magen-Darm-Traktes).

Pharmakokinetik

Es wird gut in den Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert in der Leber unter Bildung von Glucuronsäure und ihrer anschließenden Oxidation. In geringer Menge wird über die Nieren ausgeschieden.

Hinweise

• IHD;
• Myokarddystrophie;
• Zustand nach Myokardinfarkt;
• Angeborene und erworbene Herzfehler;
• Herzrhythmusstörungen, insbesondere bei glykosidischer Intoxikation;
• Myokarditis;
• dystrophische Veränderungen des Myokards nach schwerer körperlicher Belastung und übertragenen Infektionskrankheiten oder aufgrund endokriner Störungen;
• Hepatitis;
• Leberzirrhose;
• fettige Degeneration der Leber, inkl. verursacht durch Alkohol oder Drogen;
• Verhinderung von Leukopenie während der radioaktiven Bestrahlung;
• Operationen an einer isolierten Niere (als Mittel zum pharmakologischen Schutz bei vorübergehender Zirkulationsfreiheit im operierten Organ).

Formen der Freisetzung

Die Tabletten mit einer Abdeckung von 200 mg bedeckt.

Kapseln 200 mg.

Lösung für die intravenöse Verabreichung (Injektionen in Ampullen für die Injektion) 20 mg / ml.

Gebrauchsanweisung und Dosierungsschema

Tabletten, Kapseln

Weisen Sie Erwachsene ins Innere, bevor Sie essen.

Die tägliche Aufnahme für die orale Verabreichung beträgt 0,6-2,4 g. In den ersten Tagen der Behandlung beträgt die tägliche Dosis 0,6-0,8 g (200 mg 3-4 mal pro Tag). Bei guter Verträglichkeit wird die Dosis (2-3 Tage) auf 1,2 g (0,4 g 3-mal täglich) erhöht, falls erforderlich - bis zu 2,4 g pro Tag.

Die Dauer des Kurses beträgt von 4 Wochen bis 1,5-3 Monate.

Bei Urocopororphie beträgt die tägliche Dosis 0,8 g (200 mg 4-mal täglich). Das Medikament wird täglich für 1-3 Monate eingenommen.

Ampullen

Bei Verabreichung beträgt die anfängliche Tagesdosis 600-800 mg, dann wird die Dosis schrittweise auf 2,4 g pro Tag in 3-4 Dosen erhöht.

Bei intravenöser Verabreichung (Jet oder Tropf in Form eines Tropfers) beträgt die Anfangsdosis 200 mg einmal täglich, danach wird die Dosis 1-2 mal täglich auf 400 mg erhöht.

Die Dauer der Kurbehandlung ist individuell festgelegt.

Nebenwirkung

• allergische Reaktionen in Form von Urtikaria, Hautjucken, Hauthyperämie (Medikamentenentzug erforderlich);
• erhöhte Konzentration von Harnsäure im Blut und Exazerbation der Gicht (bei längerem Gebrauch).

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen das Medikament;
• Gicht;
• Hyperurikämie;
• Kinder unter 3 Jahren;
• Fruktoseintoleranz und Glucose / Galactose-Absorptionsstörung oder Sugarase / Isomaltase-Mangel.

Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit

Die Sicherheit des Medikaments Riboxin während der Schwangerschaft und Stillzeit ist nicht erwiesen. Riboxin ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Während der Behandlung mit Riboxin sollte das Stillen beendet werden.

Verwenden Sie bei Kindern

Kontraindiziert bei Kindern unter 3 Jahren.

spezielle Anweisungen

Während der Behandlung mit Riboxin sollte die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin überwacht werden.

Informationen für Patienten mit Diabetes: 1 Tablette des Arzneimittels entspricht 0,00641 Einheiten Brot.

Hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und Mechanismen zu steuern, die eine erhöhte Konzentration erfordern.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Immunsuppressiva (Azathioprin, Antilympholin, Cyclosporin, Thymodepressin, etc.) bei gleichzeitiger Anwendung reduzieren die Wirksamkeit von Riboxin.

Analoge des Medikaments Riboxin

Strukturanaloge für den Wirkstoff:

• Inosie-F;
• Inosin;
• Inosin-Eskom;
• Riboxinbufus;
• Riboxin-Fläschchen;
• Riboxin-LexT;
• Riboxin-Ferein;
• Riboxininjektion 2%;
• Ribonosin.

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