Laferobion
In diesem Artikel können Sie die Anweisungen für die Verwendung des Medikaments lesen Laferobion. Es gibt Bewertungen der Besucher der Website - Verbraucher dieses Medikaments, sowie Meinungen von Ärzten Spezialisten auf die Verwendung von Laferobion in ihrer Praxis. Eine große Bitte ist es, ihr Feedback zu dem Medikament aktiv hinzuzufügen: Das Medikament half oder half nicht, die Krankheit loszuwerden, wobei Komplikationen und Nebenwirkungen beobachtet wurden, die möglicherweise nicht vom Hersteller in der Anmerkung angegeben wurden. Analoge von Laferobion in Gegenwart von vorhandenen Strukturanaloga. Verwendung zur Behandlung von Herpes, Hepatitis, Influenza und anderen Infektionskrankheiten bei Erwachsenen, Kindern sowie während der Schwangerschaft und Stillzeit. Zusammensetzung der Zubereitung
Laferobion - rekombinantes menschliches Interferon, das Interferon a-2b entspricht. Rekombinantes menschliches Interferon a-2b, wie Leukozyten-Interferon, hat die folgenden Aktivitäten: antiviral, antitumorierend und immunmodulierend, ohne eine toxische Verbindung zu sein.
Der Wirkstoff von Laferobion hat antivirale, antitumorale und immunmodulatorische Wirkungen, während rekombinantes humanes Interferon keine toxischen Wirkungen hat.
Nach der Einführung von Laferobion wird eine ganze Kaskade von Reaktionen ausgelöst: Proteinsynthese, Hemmung der Proliferation, immunmodulierende Aktivität (durch Phagozyten, Makrophagen und Lymphozyten) Unterdrückung der Virusreplikation in infizierten Zellen. Die maximale Konzentration von Laferobion wird im Durchschnitt 4-10 Stunden nach subkutaner oder intramuskulärer Injektion beobachtet, die Halbwertszeit beträgt 2-3 Stunden, nach intravenöser Verabreichung wird die maximale Konzentration nach 30 Minuten aufgezeichnet und die Halbwertszeit beträgt ungefähr 2 Std.
Zusammensetzung
Interferon ist eine rekombinante humane a-2b + -Substanz.
Hinweise
Komplexe Therapie von Infektionen verursacht durch:
- Herpesvirus (Genitalherpes, Herpesläsionen der Augen, Gürtelrose, Herpesausschläge auf der Haut);
- Hepatitis-B-Virus (mittlere und schwere Formen);
- gemischte Infektionen (virale und bakterielle), einschließlich bei Kindern unter 1 Monat (Influenza, ARVI, ARI);
- humanes Papillomavirus (HPV).
Komplexe Therapie von onkologischen Erkrankungen:
- Melanom der Haut und der Augen;
- Tumoren verschiedener Lokalisation (Eierstockkrebs, Niere, Blase, Brust);
- Myelom;
- Kaposi-Sarkom;
- andere bösartige Tumore unterschiedlicher Lokalisation.
Komplexe Therapie der multiplen Sklerose.
Formen der Freisetzung
Kerzen rektal.
Pulver (Lyophilisat) zur Herstellung einer Nasenlösung in Ampullen von 100.000 IE (manchmal fälschlicherweise als Tröpfchen bezeichnet).
Pulver (Lyophilisat) zur Herstellung (Verdünnung) einer Injektionslösung (Injektionen in Ampullen).
Es gibt keine anderen Darreichungsformen, seien es Pillen oder Kapseln.
Gebrauchsanweisung und wie man sie benutzt
Kerzen
Kerzen Laferobion wird rektal angewendet. In der Regel beträgt der Behandlungsverlauf 10 Tage. Bei Papillomavirusinfektionen, präkanzerösen Erkrankungen des Gebärmutterhalses, bakteriellen, viralen und gemischten Infektionen und urogenitalen Mischinfektionen, sexuell übertragbaren Infektionen wird in der Regel eine Kerze nach einer Stunde verschrieben. Laferobion 1,5 Millionen IE alle 12 Stunden.
Kinder Laferobion ist als Teil der komplexen Therapie für eine einzige Kerze Laferobion 150 Tausend IE alle 12 Stunden vorgeschrieben. Die durchschnittliche Kursdauer beträgt 5 Tage. Bei der Behandlung von ARVI, Lungenentzündung verschiedener Genese und Meningitis genügt meist ein Kurs. Zur Behandlung von Infektionen, die durch das Epstein-Barr-Virus verursacht werden, ist eine Erhöhung der Dosierung und der Behandlungsdauer erforderlich.
Ampullen der Nasenlösung
Die Behandlung mit Laferobionum ist am wirksamsten in der Verschreibung in den ersten Tagen der Krankheit, mit dem Auftreten von ersten Symptomen. Zur Behandlung von akuten respiratorischen Virusinfektionen (einschließlich Influenza) und gemischten viralen bakteriellen Infektionen wird Laferobion in Form von Inhalationen, Spray oder durch Einträufeln in die Nasenwege angewendet.
Bei Instillation beträgt die empfohlene Dosis 5 Tropfen des Arzneimittels (0,25 ml) mit einer Aktivität von 50 000 bis 100 000 IE in jedem Nasengang, alle 60 bis 120 Minuten, jedoch nicht weniger als 6 Mal am Tag, dem Behandlungsverlauf sollte mindestens 2-3 Tage sein.
Wirksame Verabreichung von Laferobion durch Inhalation mit einem Ultraschallinhalator. Für eine Einatmung (durch den Mund und / oder Nase), ist es notwendig, 3 Durchstechflaschen des Rauschgifts in 5 ml Wasser (steril oder gekocht) aufzulösen, inhalieren zweimal pro Tag.
Für die Behandlung von Kindern im Alter von 1 Monat, die Verwendung von nasalen Turunds mit Laferobion angefeuchtet empfohlen wird, Turuncas abwechselnd in jeder Nasenpassage für 10-15 Minuten eingeführt.Für Instillation der Droge bei Kindern dieser Altersgruppe, Laferobion wird mit einer Aktivität von 50 Tausend IE für 2-3 Tropfen in jeder Nasenpassage 4 bis 6 Mal pro Tag empfohlen, der Kurs der Therapie ist für einen Zeitraum von 3 bis 5 Tagen ausgelegt.
Um eine Infektion mit SARS während Epidemien oder in Kontakt mit einem kranken Menschen zu verhindern, empfiehlt es sich, Laferobion mit einer Aktivität von 50 Tausend bis 100 Tausend in 1 ml, während der gesamten Lebensdauer der Bedrohung der Infektion, 5 Tropfen einzufügen oder zu besprühen des Arzneimittels (0,25 ml) zweimal pro Tag sollte das Intervall zwischen der Verabreichung des Arzneimittels mindestens 6 Stunden betragen.
Verdünnung von Lyophilisat Laferobion für die nasale Anwendung
Um Laferobion mit einer Aktivität von 50 000 zu erhalten, ist es notwendig, den Inhalt der Ampulle in 2 ml sterilem (destilliertem oder gekochtem) Wasser mit einer Aktivität von 100 000 in 1 ml Wasser aufzulösen. Um eine homogene Lösung zu erhalten, schütteln Sie die Flasche gründlich. Verwenden Sie die resultierende Lösung zum Einträufeln in die Nase (in beide Nasenlöcher) gemäß dem Dosierungsschema, das in den Anweisungen angegeben ist.
Ampullen für Injektionen
Injektionslösung ist für die subkutane, intramuskuläre bestimmt. Vor Gebrauch den Inhalt der Durchstechflasche in 1 ml Wasser zur Injektion auflösen.
Für die Behandlung von akuter Hepatitis B (mäßiger oder schwerer Verlauf) wird das folgende Schema der Anwendung von Laferobion empfohlen: 1 Million IE des Arzneimittels werden zweimal täglich für 5-6 Tage verabreicht, dann wird die Dosis auf 1 Million IE verringert pro Tag und Injektionen werden innerhalb von 5 Tagen fortgesetzt, falls erforderlich, die Verlängerung der Therapie geht auf die Einführung von 1 Million IE zweimal in der Woche, für weitere 14 Tage. Am wirksamsten ist Laferobion, wenn es in den ersten 5 Tagen der Ikterusperiode angewendet wird, ist die Verabreichung des Arzneimittels zu einem späteren Zeitpunkt weniger wirksam. Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit einer cholestatischen Variante der Hepatitis oder mit der Entwicklung von Leberkoma zu verwenden.
Bei chronischer Hepatitis B (aktiver Verlauf) wird dreimal wöchentlich die Ernennung von Laferobion für 3-6 Mio. IE empfohlen, der Therapieverlauf sollte bis zu 24 Wochen dauern. In Woche 12 ist es notwendig, die Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten, wenn zu diesem Zeitpunkt keine klinische Verbesserung und eine Verringerung des HbeAg-Titers vorliegt, sollte die Arzneimitteltherapie unterbrochen werden.
Bei chronischer Hepatitis C wird empfohlen, dass Laferobion 3 Millionen IE dreimal pro Woche verschrieben wird, und der Therapieverlauf sollte bis zu 24 Wochen dauern. Nach der Therapie mit dem Medikament für 1 Monat ist es notwendig, das Niveau der ALT zu beurteilen Wenn die Abnahme dieses Markers weniger als 50% der Grundlinie beträgt, sollte die Laferobion-Dosis auf 6 Millionen erhöht werden. In Woche 12 ist es notwendig, die Wirksamkeit des Arzneimittels zu bewerten, wenn zu diesem Zeitpunkt keine klinische und biochemische Verbesserung vorliegt, die medikamentöse Therapie sollte unterbrochen werden.
Die Behandlung der Zeckenenzephalitis umfasst die Einführung von 1-3 Millionen IE zweimal täglich für 10 Tage, wonach sie für 10 Tage alle zwei Tage auf eine Erhaltungstherapie für 1-3 Millionen IE umgestellt werden.
Bei der Behandlung von Krebs werden die maximal möglichen Dosen des Arzneimittels (dh die Dosen, die der Patient für eine lange Zeit einnehmen kann) verwendet. Laferobion hat nur eine zytostatische Wirkung, deshalb ist es notwendig, es nach dem Erreichen der Remission oder Regression des Tumorfokus zu verwenden.
Bei chronischer myeloischer Leukämie wird die Anwendung von Laferobion für 9 Millionen IE täglich empfohlen, bis eine hämatologische Remission erreicht ist. Anschließend wird die Erhaltungsdosis verabreicht: 9 Millionen IE dreimal pro Woche.
Bei lymphozytärer (Haarzellen-) Leukämie wird täglich Laferobion3 Millionen IE bis zur hämatologischen Remission eingesetzt, anschließend wird dreimal wöchentlich eine Erhaltungsdosis von 3 Millionen IE verabreicht.
Bei Nierenzellkarzinomen wird empfohlen, Laferobion dreimal wöchentlich für 18 Millionen IE zu verwenden.
Beim malignen Melanom wird die Anwendung von Laferobion für 18 Millionen IE täglich empfohlen, bis eine vollständige oder teilweise Rückbildung der Metastasen erreicht ist, und dann wird dreimal wöchentlich eine Erhaltungsdosis von 18 Millionen IE verabreicht.
Mit Kaposi-Sarkom, Patienten mit AIDS empfohlen, die Verwendung von Laferobion für 36 Millionen IE täglich für eine lange Zeit, ist eine Medikamentenentzug möglich mit seiner Intoleranz oder unkontrollierten Fortschreiten der Krankheit. Nach Stabilisierung des Zustandes wird empfohlen, dreimal wöchentlich auf Erhaltungstherapie für 18 Millionen IE zu wechseln.
Nebenwirkung
- grippeähnliches Syndrom (Schmerzen in Muskeln, Gelenken, Nacken, Rücken, Augen, Kopfschmerzen, Asthenie, Schüttelfrost);
- Hyperkalzämie;
- Dehydratation;
- Lymphadenopathie;
- Kachexie;
- Ödeme (Periorbital, Geschlechtsorgane);
- Durst;
- Phlebitis;
- Unterkühlung;
- allergische Reaktionen;
- trockene Haut;
- Hämolyse;
- Leukopenie;
- Thrombozytopenie;
- hypochrome Anämie;
- Arrhythmie (häufiger Extrasystolie, Sinustachykardie oder Bradykardie);
- Angina pectoris;
- Kardiomegalie;
- Kardiomyopathie;
- Raynaud-Syndrom;
- arterielle Hypotonie;
- Lungenembolie;
- Veränderung des Spiegels von Schilddrüsenhormonen (Hypothyreose oder Hyperthyreose);
- Gynäkomastie;
- Hyperglykämie;
- Dyspepsie;
- Anorexie;
- Zahnfleischentzündung;
- Änderung im Geschmack;
- Gastralgie;
- Hepatitis (bis zum Leberkoma);
- Änderung des Niveaus der Leberenzyme;
- Veränderungen der Gelenke (Arthritis, Arthrose, rheumatoide Arthritis);
- Schmerz in den Knochen;
- Tendinitis;
- Hyporeflexion;
- Depression;
- Störungen im Schlaf, Gedächtnis, Denken, Aufmerksamkeit, Sprechen;
- Parästhesie;
- extrapyramidale Störungen;
- Migräne;
- Neigung zu suizidalen Reaktionen;
- Schwindel;
- Delirium;
- emotionale Labilität und aggressive Reaktionen;
- Ataxia;
- Amenorrhoe;
- Impotenz;
- Trockenheit der Vagina;
- sexuelle Abweichungen;
- Sinusitis;
- Dyspnoe;
- Rhinitis;
- unproduktiver Husten.
Kontraindikationen
- Intoleranz gegenüber dem Wirkstoff (Interferon) oder einer der zusätzlichen Komponenten des Arzneimittels;
- Zeitraum der Schwangerschaft;
- schwere Leber- und Nierenerkrankung.
Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit
Studien an schwangeren Frauen wurden nicht durchgeführt, daher stellt die Schwangerschaft eine Kontraindikation für die Ernennung von Laferobion dar.
Es gibt keine Daten über die Möglichkeit der Penetration des Medikaments in die Muttermilch, so dass es für Frauen während der Stillzeit nicht empfohlen wird.
Verwenden Sie bei Kindern
Mögliche Verwendung bei Kindern (einschließlich Säuglingen und Neugeborenen) bis zu 1 Monat und älter gemäß der oben angegebenen Dosierung.
spezielle Anweisungen
Die vorbereitete Lösung kann nicht länger als einen Tag bei einer Temperatur von nicht mehr als 2-8 Grad Celsius gelagert werden.
Während der Therapie mit Laferobionum ist Alkohol verboten.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
Es ist nicht empfehlenswert, Laferobion gleichzeitig mit den Glukokortikosteroiden zuzuweisen, die gemeinsame Anwendung mit anderen Präparaten ist nicht kontraindiziert.
Analoga des Medikaments Laferobion
Strukturanaloge für den Wirkstoff:
- Alfaferon;
- Wallferon;
- Interferon alfa-2b ist eine menschliche Rekombinante;
- Interferon-Leukozyten-Mensch;
- Inferon;
- Lokferon.
Analoge für die pharmakologische Gruppe (Interferone):
- Avonex;
- Algeron;
- Altevir;
- Alfaron;
- Alfaferon;
- Betaferon;
- Vagiphereon;
- Viferon;
- Wallferon;
- Genfaxon;
- Genferon;
- Genferon Licht;
- Herpferon;
- Hyaferon;
- Grippferon;
- Ingaron;
- Inter;
- Interferal;
- Menschliche Interferon alfa-2-Rekombinante;
- Menschliche Interferon beta-1b-Rekombinante (Rchifn-beta);
- Interferon-Leukozyten-Mensch;
- Intron A;
- Infagel;
- Inferon;
- Infibet;
- Kipferon;
- Layfferon;
- Lokferon;
- Ophthalmoferon;
- PegAtlevir;
- Pegasys;
- PegIntron;
- Peginterferon alfa-2b;
- Realdiron;
- EU-Reaferon;
- Reaferon EU Lipint;
- Rebif;
- Ronbetal;
- Roferon A;
- SynnoWex;
- Extavia.