Emla - instrukcje użytkowania, recenzje, analogi i formy uwalniania (krem, maść lub żel, plaster) leku znieczulającego do powierzchownego znieczulenia skóry, w tym do usuwania włosów u dorosłych, dzieci i ciąży

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Emla. Przedstawiono komentarze odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie specjalistów na temat stosowania znieczulającej Emli w ich praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Emla w obecności istniejących analogów strukturalnych. Zastosowanie do powierzchownego znieczulenia skóry, w tym depilacji u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji.

Emla - preparat do powierzchniowego znieczulenia skóry i błon śluzowych. Działanie leku zapewniają jego składniki składowe - lidokaina i prylokaina, które są miejscowymi środkami znieczulającymi typu amidu. Miejscowe środki znieczulające, penetrujące warstwy naskórka i skóry właściwej, powodują znieczulenie skóry.

Stopień znieczulenia zależy od dawki leku i czasu trwania aplikacji.

Po nałożeniu kremu na nienaruszoną skórę przez 1-2 godziny, czas znieczulenia po usunięciu opatrunku okluzyjnego wynosi 2 godziny. W biopsjach przebitych stosowanie kremu Emla zapewnia odpowiednie znieczulenie nienaruszonej skóry u 90% pacjentów 60 minut po aplikacji.

Znieczulenie błony śluzowej narządów płciowych uzyskuje się szybciej niż nienaruszona skóra, ze względu na szybsze wchłanianie leku. U kobiet, 5-10 minut po nałożeniu kremu Emla, na błonie śluzowej narządów płciowych osiąga się znieczulenie wystarczające do złagodzenia bólu spowodowanego użyciem lasera argonowego; Czas znieczulenia wynosi 15-20 minut (biorąc pod uwagę indywidualne charakterystyki od 5 do 45 minut).

W leczeniu owrzodzeń troficznych kończyn dolnych czas znieczulenia po nałożeniu kremu wynosi do 4 godzin. Nie ma negatywnego wpływu leku na gojenie owrzodzeń lub na florę bakteryjną.

Ze względu na działanie preparatu Emla na naczynia powierzchniowe możliwe jest tymczasowe blanszowanie lub zaczerwienienie skóry. Podobne reakcje u pacjentów z zaawansowanym neurodermitem (atopowe zapalenie skóry) mogą wystąpić szybciej, już po 30-60 minutach po użyciu, wskazując na szybszą penetrację leku przez skórę.

Podczas biopsji nakłucia (średnica 4 mm), podanie preparatu Emla przez 60 minut dostarczyło znieczulenia nienaruszonej skóry wystarczającej do wprowadzenia igły na głębokość 2 mm u 90% pacjentów oraz do użycia Przygotowanie Emla przez 120 minut - do głębokości 3 mm. Skuteczność nie zależy od koloru skóry ani od pigmentacji (typ skóry 1-4).

Kompozycja

Lidokaina + Prylokaina + zaróbki.

Farmakokinetyka

Ogólnoustrojowe wchłanianie leku zależy od dawki, czasu trwania aplikacji i grubości skóry (w zależności od obszaru ciała), a także innych cech skóry.

U osób dorosłych po zastosowaniu na nienaruszoną skórę przez 3 godziny ogólna absorpcja lidokainy wynosiła około 3%, a w przypadku prylokainy 5%. Zasysanie jest powolne.

U pacjentów z zaawansowanym neurodermitem zwiększa się szybkość wchłaniania.

Wskazania

Znieczulenie powierzchniowe:

• skóra z nakłuciem i cewnikowaniem naczyń oraz powierzchowne interwencje chirurgiczne;
• owrzodzenia troficzne kończyn dolnych podczas leczenia chirurgicznego (czyszczenie mechaniczne);
• błony śluzowe narządów płciowych przed przeprowadzeniem bolesnych manipulacji i znieczuleniem przed wstrzyknięciem miejscowych środków znieczulających.

Formy uwolnienia

Krem do stosowania miejscowego i zewnętrznego (czasami błędnie nazywany maścią lub żelem).

System terapeutyczny TC (łatka).

Instrukcje użytkowania i jak z nich korzystać

Łata

Zewnętrzny do skóry.

Dorośli: jeden lub więcej pojazdów na raz. Czas stosowania: nie mniej niż 1 godzina.

Dzieci od 1 roku do 12 lat: 1 lub więcej pojazdów w tym samym czasie. Czas stosowania: nie mniej niż 1 godzina.

Dzieci od 3 do 12 miesięcy: 1 lub 2 (maksymalna) pojazdu w tym samym czasie. Czas stosowania: 1 godz.

Dzieci od 0 do 3 miesięcy: nie więcej niż 1 TC dziennie (maksymalna dawka). Czas aplikacji: nie więcej niż 1 godzina.

Wydłużenie czasu aplikacji o więcej niż 5 godzin nie prowadzi do wzrostu znieczulenia. U dzieci z zaawansowanym neurodermitem (atopowe zapalenie skóry) czas stosowania należy skrócić do 30 minut.

Krem

Dorośli do znieczulenia powierzchniowego nienaruszonej skóry Krem Emla nakłada się na skórę pod opatrunkiem okluzyjnym.

W celu znieczulenia powierzchniowego owrzodzeń troficznych kończyn dolnych, przed ich operacyjnym leczeniem (oczyszczeniem mechanicznym), krem ​​należy nałożyć na grubszą warstwę na owrzodzoną powierzchnię pod okluzyjnym opatrunkiem wykonanym z PVC w dawce 1-2 g / 10 cm2 (nie więcej niż 10 g na procedurę) przez 30 minut. Jeśli penetracja leku do tkanki wrzodowej jest trudna, czas stosowania można zwiększyć do 60 minut. Mechaniczne czyszczenie owrzodzenia należy rozpocząć nie później niż 10 minut po usunięciu kremu.

Do znieczulenia powierzchniowego narządów płciowych przed wstrzyknięciem znieczulenia miejscowego krem ​​należy nałożyć na mężczyznę grubą warstwą w dawce 1-2 g / 10 cm2 przez 15 minut, dla kobiet - w dawce 1 g / 10 cm2 przez 60 min.

W przypadku powierzchownego znieczulenia błony śluzowej narządów płciowych, podczas usuwania brodawek narządów płciowych i przed wstrzyknięciem miejscowych środków znieczulających, na całą powierzchnię błony śluzowej nakłada się 5-10 g kremu (w zależności od powierzchni traktowanej powierzchni) , w tym fałdy. Czas aplikacji 5-10 min. Procedurę należy wykonać natychmiast po usunięciu kremu.

Dzieci do powierzchniowego znieczulenia nienaruszonej skóry przed nakłuciem naczynia lub powierzchowne zabiegi chirurgiczne Krem Emla nakłada się grubą warstwą na skórę pod okluzyjnym opatrunkiem. Dawka leku powinna odpowiadać powierzchni, która ma być leczona, i nie powinna przekraczać 1 g kremu na 10 cm2.

Efekt uboczny

• bladość;
• przekrwienie;
• obrzęk w miejscu podania (ze względu na działanie na statkach powierzchniowych);
• lekkie pieczenie i swędzenie natychmiast po aplikacji;
• wysypka krwotoczna lub wyskokowe krwotoki, zwłaszcza po długotrwałym stosowaniu u dzieci z powszechnym neurodermitem lub mięczakem zakaźnym;
• reakcje alergiczne (w ciężkich przypadkach - wstrząs anafilaktyczny);
• methemoglobinemia u dzieci.

Przeciwwskazania

• methemoglobinemia;
• wcześniaki urodzone w wieku ciążowym krócej niż 37 tygodni;
• nadwrażliwość na miejscowe środki znieczulające typu amidu lub jakiegokolwiek innego składnika preparatu.

Zastosowanie w ciąży i laktacji

W badaniach na zwierzętach nie stwierdzono bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego działania leku na ciążę, rozwój płodu wewnątrzmacicznego, na proces porodu lub rozwój pourodzeniowy.

Możliwe jest stosowanie leku Emla podczas ciąży i laktacji zgodnie ze wskazaniami i zalecanymi dawkami.

Lidokaina i prylokaina przenikają do mleka kobiecego w ilościach, które nie stanowią zagrożenia dla dziecka.

Stosować u dzieci

U dzieci w wieku poniżej 3 miesięcy bezpieczeństwo i skuteczność stosowania kremu Emla określa się po podaniu pojedynczej dawki. U dzieci w tym wieku po zastosowaniu kremu może wystąpić przejściowy wzrost stężenia methemoglobiny we krwi do 13 godzin, co nie ma znaczenia klinicznego.

Pacjenci (zwłaszcza dzieci) z powszechnym neurodermitem (atopowe zapalenie skóry) powinni zostać zredukowani do 15-30 minut.

Skuteczności kremu u noworodków nie ustalono w procedurze pobierania próbek krwi z pięty.

Specjalne instrukcje

Należy zachować ostrożność podczas stosowania kremu Emla w okolicach oczu, ponieważ preparat powoduje podrażnienie rogówki.

Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej lub dziedziczną lub idiopatyczną methemoglobinemią są bardziej narażeni na rozwój methemoglobinemii zależnej od leku.

Nie używaj kremu, jeśli może przedostać się do ucha środkowego.

Nie nakładaj kremu, aby otworzyć rany.

Istnieją informacje na temat stosowania leku w postaci plastra podczas wykonywania zabiegów kosmetycznych (depilacja, usuwanie włosów).

Lidokaina i prylokaina w stężeniach powyżej 0,5-2% mają właściwości bakteriobójcze i antywirusowe. W związku z tym zaleca się zwrócić szczególną uwagę na stosowanie leku przed podskórnym podaniem żywej szczepionki (na przykład BCG).

Interakcje leków

Przy równoczesnym stosowaniu Emla z innymi miejscowymi środkami znieczulającymi i podobnymi strukturalnie lekami (w tym tokainą), ryzyko wystąpienia układowych działań niepożądanych może być zwiększone.

Przy równoczesnym stosowaniu preparatu Emla z lekami, które indukują rozwój methemoglobinemii, leki zawierające grupę sulfo mogą zwiększać stężenie methemoglobiny we krwi.

Analogi leku Emla

Emla nie ma analogów strukturalnych dla substancji czynnej.

Analogi dla grupy farmakologicznej (miejscowe środki znieczulające):

• Alfacaine;
• Amprovisol;
• Anestesol;
• Articaine;
• Artifrin;
• Artifrin forte;
• Aurobin;
• Wygięcie;
• Dentinox;
• Wiercić;
• Instillagel;
• Kamistad;
• Klatka z lidokainą;
• Lidokaina;
• Lidochlor;
• Markain Adrenaline;
• Menovazine;
• Novosept Forte;
• Otypax;
• Otyrerelax;
• Primacaine z adrenaliną;
• Procto Glivenol;
• Relief Advance;
• Septanest z adrenaliną;
• Scandinibs forte;
• Ubistezin;
• Ubistezin forte;
• Ultracaine;
• Fastin 1;
• Folikap;
• Cytokapina.

Podobne leki:

Inne leki: