Fucis - instrukcje użytkowania, analogi, recenzje i formularze antyretrowirusowe (tabletki 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg, dyspergujące DT, zastrzyki, żel) do leczenia drozdi lub kandydozy i innych grzybic u dorosłych, dzieci i ciąży. Kompozycja

W tym artykule można przeczytać instrukcje dotyczące używania leku Fucis. Przedstawiono recenzje odwiedzających stronę - konsumentów tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów na temat stosowania Fucis w praktyce. Dużą prośbą jest aktywnie dodawać swoje opinie na temat leku: lek pomógł lub nie pomógł pozbyć się choroby, co zaobserwowano w powikłaniach i działaniach niepożądanych, prawdopodobnie nie zgłoszonych przez producenta w adnotacji. Analogi Fucisa w obecności istniejących analogów strukturalnych. Stosować w leczeniu drozdi lub kandydozy i innych grzybic u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i laktacji. Skład preparatu.

 

Fucis - środek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania. Flukonazol (składnik czynny preparatu Fucis) jest syntetyczną pochodną grupy związków tiazolowych. Flukonazol, ze względu na selektywny wpływ grzybów na cytochrom P450, powoduje utratę aktywności enzymatycznej określonych związków w komórce grzyba. W wyniku tego biosynteza związków sterolowych w komórce grzyba jest upośledzona, w szczególności zahamowany jest proces przekształcania lanosterolu w ergosterol. Ergosterol tworzy podstawę błony komórkowej, a zakłócenie jej biosyntezy prowadzi do zwiększenia przepuszczalności i perforacji błony komórkowej grzyba, w wyniku czego następuje jego śmierć. Ponadto zmiany w błonie komórkowej prowadzą do naruszenia reprodukcji grzybów z powodu naruszenia replikacji. Lek jest skuteczny przeciwko większości szczepów Cryptococcus neoformans (cryptococcus), Microsporum spp. i Trichophytum spp., Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Hystoplasma capsulatum.

 

Lek jest bardzo skuteczny w zakażeniach wewnątrzczaszkowych wywołanych przez Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans.

 

Fucis ma wysoką aktywność grzybobójczą przeciwko Candida spp. (candida), w tym w uogólnionych postaciach infekcji, które rozwinęły się na tle immunodepresji.

 

Fucis jest mało toksyczny dla organizmu człowieka, ponieważ ma wysoką selektywność wobec grzybów cytochromu P450 i ma nieznaczny wpływ na ludzkie cytochromy. Flukonazol w porównaniu z innymi lekami przeciwgrzybiczymi grup tiazolowych w mniejszym stopniu hamuje procesy zależne od cytochromu w wątrobie. Flukonazol nie ma znaczącego wpływu na ilość hormonów androgenicznych w osoczu krwi.

 

Kompozycja

 

Flukonazol + substancje pomocnicze.

 

Farmakokinetyka

 

Po podaniu doustnym lek jest dobrze wchłaniany w przewodzie żołądkowo-jelitowym. Flukonazol ma wysoką biodostępność (ponad 90%), spożycie żywności nie wpływa na stopień wchłaniania leku. Maksymalne stężenie substancji czynnej w osoczu krwi po podaniu doustnym uzyskuje się w ciągu 30-90 minut.

 

Stężenia leku w osoczu są wprost proporcjonalne do przyjętej dawki flukonazolu. Stopień asocjacji z białkami osocza jest niski (około 10%). Stężenia w równowadze leku obserwuje się w 4-5 dniu stosowania (przy doustnym podawaniu leku 1 raz dziennie), po przyjęciu dawki wstrząsowej leku (dawka uderzeniowa flukonazolu wynosi dwa razy dziennie), równowaga Stężenie osiąga się w drugim dniu leczenia. Lek dobrze penetruje wszystkie tkanki i płyny ustrojowe, dlatego wysokie stężenia flukonazolu występują w ślinie, plwocinie, naskórku i skórze właściwej. Lek przenika dobrze przez barierę krew-mózg (BBB), stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 80% stężenia w osoczu.

 

Flukonazol jest wydalany głównie w moczu, zarówno w postaci niezmienionej, jak i w postaci metabolitów. Klirens flukonazolu jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Okres półtrwania wynosi około 30 godzin.

 

Po podaniu dożylnym farmakokinetyka flukonazolu nie różni się od tej podawanej doustnie.

 

Wskazania

 

Pigułki

 

Kandydoza o różnej lokalizacji, w tym:

• Candidemia, Candiduria, rozsiana kandydoza, inne formy uogólnionej kandydozy, w tym choroby zakaźne śródskórki, oczu, układu moczowego i układu oddechowego wywołane przez grzyb Candida;
• infekcje błon śluzowych wywołane przez grzyby z rodzaju Candida;
• nieinwazyjna infekcja oskrzelowo-płucna;
• przewlekła kandydoza jamy ustnej, która jest związana z zastosowaniem protez ruchomych;
• leczenie ostrej i przewlekłej nawracającej kandydozy pochwy;
• zapobieganie nawrotom u pacjentów z przewlekłą kandydozą pochwy;
• Candidiasis balanitis;
• infekcje kryptokokowe w różnych lokalizacjach, w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowych;
• leczenie grzybicy skóry, grzybicy okolicy pachwinowej i stóp, grzybica paznokci, liszaja łupieżu;
• leczenie sporotrychozy, histoplazmozy i innych endemicznych grzybic;
• zapobieganie infekcjom grzybiczym w różnych lokalizacjach u pacjentów z niedoborem odporności, a także u pacjentów otrzymujących leki cytostatyczne lub radioterapię.

 

Roztwór do infuzji

 

Stosowany w przypadku ogólnoustrojowych zakażeń grzybiczych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na działanie flukonazolu, w tym:

• Infekcje oczu Candida, Candiduria, Candida, układ sercowo-naczyniowy, oddechowy i trawienny;
• infekcje kryptokokowe skóry i układu oddechowego;
• kryptokokowe zapalenie opon mózgowych.

 

Formy uwolnienia

 

Tabletki 50 mg, 100 mg, 150 mg i 200 mg.

 

Tabletki są zdolne do dyspergowania DT 50 mg.

 

Roztwór do infuzji (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań).

 

Żel 30 g (czasami mylnie nazywany maścią lub kremem).

 

Instrukcja użytkowania i reżim dawkowania

 

Dawki leku i czas trwania leczenia są określane przez lekarza prowadzącego, w zależności od charakteru choroby i indywidualnych cech pacjenta. Dawki leku nie zależą od sposobu podawania i nie zmieniają się po przejściu z podawania pozajelitowego do doustnego podawania produktu Fucis.

 

Tabletki Fucis zawierające 50, 100, 150 lub 200 mg flukonazolu są stosowane w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku powyżej 7 lat. Tabletki przyjmuje się doustnie, bez względu na porcję pokarmu i porę dnia. Zwykle dzienna dawka leku jest przepisywana na 1 odbiór.

 

Rozproszone tabletki Fucis zawierające 50 mg flukonazolu są stosowane w leczeniu dorosłych i dzieci w wieku powyżej 3 lat. Przed zażyciem tabletki tabletkę rozpuszcza się w niewielkiej ilości wody (zwykle 50 mg flukonazolu na 5 ml wody). Zwykle dzienna dawka leku jest przepisywana na 1 odbiór.

 

Roztwór do infuzji Fucis zawiera 200 mg flukonazolu w 100 ml izotonicznego roztworu chlorku sodu. Po podaniu roztworu do infuzji pacjentom, którzy muszą ograniczyć podawanie sodu i płynu, należy wziąć pod uwagę, że zawartość jonów sodu i chloru w roztworze wynosi 15 mmol. Lek jest kompatybilny z następującymi roztworami do infuzji:

• Rozwiązanie Ringera;
• roztwór glukozy 20%;
• roztwór chlorku potasu w glukozie;
• roztwór chlorku sodu 0,9%;
• roztwór wodorowęglanu sodu zawierający 1000 ml wody i 13 g wodorowęglanu sodu.

 

Nie zaleca się mieszania leku z jakimikolwiek roztworami do infuzji, nawet jeśli nie ma wyraźnej niekompatybilności farmakologicznej.

 

Zalecane dawki dla dorosłych

 

Pacjenci z kandydemią i innymi inwazyjnymi postaciami kandydozy (w tym rozsianą kandydozą) są zazwyczaj przepisywani 400 mg leku w pierwszym dniu, po czym dawka dzienna jest zmniejszana do 200 mg. W ciężkich zakażeniach dzienną dawkę leku można zwiększyć do 400 mg.

 

Pacjenci z kandydozą jamy ustnej i gardła zwykle wybierają 50-100 mg leku raz dziennie. Czas leczenia pacjentów z prawidłowym stanem odporności wynosi 1-2 tygodnie. U pacjentów z obniżoną odpornością możliwe jest dłuższe leczenie.

 

Pacjenci z zanikową kandydozą błony śluzowej jamy ustnej, która jest spowodowana zastosowaniem protez, zwykle przepisywali 50 mg leku raz dziennie. Czas trwania leczenia lekiem, podczas stosowania miejscowych środków antyseptycznych, wynosi zwykle 2 tygodnie. Dla zapobiegania kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z niedoborem odporności zwykle przepisuje się 150 mg leku raz w tygodniu, po zakończeniu podstawowej terapii.

 

Pacjenci z nieinwazyjnymi infekcjami błon śluzowych, są powodowani przez grzyby z rodzaju Candida (z wyjątkiem postaci kandydozy narządów płciowych), zwykle podaje się 50-100 mg leku 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 2-4 tygodnie.

 

Pacjenci z kandydozą narządów płciowych otrzymują zazwyczaj 150 mg flukonazolu w postaci tabletek do jednorazowego podania doustnego. W zapobieganiu nawrotom u pacjentów z przewlekłą kandydozą pochwy zwykle przepisuje się 150 mg leku raz w miesiącu. Czas trwania prewencyjnego stosowania leku wynosi od 6 miesięcy do 1 roku. W Candida Balanitis podaje się 150 mg leku raz.

 

W zapobieganiu zakażeniu uogólnionej kandydozy u pacjentów z podwyższonym ryzykiem, lek podaje się w dawce od 50 do 400 mg leku, w zależności od stopnia ryzyka zakażenia. Ryzyko wystąpienia neutropenii polega na tym, że pacjentom przepisuje się 400 mg leku 1 raz dziennie na kilka dni przed wystąpieniem podejrzenia neutropenii. Po zwiększeniu stężenia granulocytów obojętnochłonnych do 1000/1 mm3 preparat należy kontynuować przez kolejne 1 tydzień.

 

Pacjenci z zakażeniem kryptokokowym, w tym kryptokokowym zapaleniem opon mózgowych, są zwykle przepisywani w pierwszym dniu leczenia 400 mg leku raz dziennie, a następnie przełączają się na 200-400 mg leku raz dziennie. Czas trwania leczenia kryptokokowego zapalenia opon mózgowych wynosi zwykle nie mniej niż 1,5-2 miesięcy. W zapobieganiu nawrotom po leczeniu podstawowym u pacjentów z obniżonym stanem immunologicznym zaleca się podawanie leku w dawce 200 mg raz na dobę przez długi czas.

 

Pacjenci z grzybiczymi zmianami skórnymi, w tym grzybicą okolicy pachwinowej i nóg, są zazwyczaj przepisywani 150 mg leku raz w tygodniu lub 50 mg leku raz dziennie. Czas trwania leczenia, w zależności od ciężkości zakażenia i jego lokalizacji wynosi od 2 tygodni do 2 miesięcy.

 

Pacjenci z łupieżem są zazwyczaj przepisywani 300 mg leku raz w tygodniu przez 2 tygodnie. Jednak w niektórych przypadkach czas trwania leczenia można zmienić. Z łupieżem można również zalecić przyjmowanie leku 50 mg raz dziennie przez 14-30 dni.

 

Pacjenci z grzybicą paznokci są zazwyczaj przepisywani 150 mg leku raz w tygodniu. Przebieg leczenia jest długi i zależy od szybkości wzrostu paznokci, która jest indywidualna dla każdego pacjenta. Lek zazwyczaj trwa od 6 miesięcy do 1 roku, dopóki chory gwóźdź nie zostanie całkowicie wymieniony.

 

Wykazano, że pacjenci z głęboką endemiczną grzybicą przyjmują lek w dawce 200-400 mg raz na dobę. Czas trwania leczenia zależy od charakteru choroby. Tak więc, w przypadku kokcydiomiazy, czas trwania leczenia wynosi 1-2 lata, z parakokcydiomiozą od 2 do 17 miesięcy, z histoplazmozą od 3 do 17 miesięcy, ze sporotrychozą od 1 do 16 miesięcy.

 

Starsi pacjenci z prawidłową czynnością nerek nie wymagają dostosowania dawki.

 

Zalecane dawki dla dzieci w wieku powyżej 7 lat

 

Dawka leku jest ustalana indywidualnie przez lekarza prowadzącego. Dzienna dawka leku dla dzieci nie powinna przekraczać dawki zalecanej w leczeniu dorosłych.

 

W przypadku infekcji grzybiczych błon śluzowych, niezależnie od miejsca, przepisuje się zwykle lek o wadze 3 mg / kg 1 raz dziennie. Pierwszego dnia dzieciom przepisuje się dawkę uderzeniową 6 mg / kg masy ciała, aby jak najszybciej osiągnąć równowagę stężenia flukonazolu w organizmie.

 

W przypadku uogólnionej kandydozy i zakażeń kryptokokowych w różnych lokalizacjach, zazwyczaj 6-12 mg / kg masy ciała przepisuje się raz dziennie.

 

W zapobieganiu chorobom zakaźnym wywołanym przez drobnoustroje wrażliwe na działanie flukonazolu u pacjentów z ryzykiem wystąpienia neutropenii zazwyczaj przepisuje się lek o wadze 3-12 mg / kg masy ciała.

 

Przebieg leczenia lekiem powinien być kontynuowany aż do uzyskania negatywnych wyników badań mikrobiologicznych.

 

Żel Fucis stosuje się zewnętrznie.

 

Cechy Fucis w postaci rozproszonych tabletek

 

Gdy zakażenie Candida błoną śluzową jamy ustnej, w tym zanikową kandydozą błony śluzowej jamy ustnej, której rozwój wiąże się z zastosowaniem protez, zwykle wyznacza 50-100 mg leku raz dziennie na 1-2 tygodnie. Lek zaleca się rozpuszczać w małej ilości wody i płukać usta przez 2 minuty, po czym roztwór należy połknąć. Pacjenci z obniżoną odpornością mogą potrzebować dłuższego cyklu leczenia.

 

W przypadku innych zakażeń grzybiczych u dorosłych i dzieci, lek jest przepisywany zgodnie z ogólnymi zaleceniami.

 

Właściwości Fucis w postaci roztworu do infuzji

 

Dorośli i dzieci w wieku powyżej 3 lat lek jest przepisywany zgodnie z ogólnymi zaleceniami.

 

Dzieci w wieku poniżej 4 tygodni są przepisywane w tych samych dawkach co starsze dzieci, ale wstrzykuje się je raz na 3 dni, ponieważ wskaźnik indukcji jest niższy u niemowląt niż u dorosłych. Dzieci w wieku od 4 tygodni do 3 lat, lek jest przepisywany w zwykłych dawkach, ale podawany raz na 2 dni.

 

Efekt uboczny

• zawroty głowy;
• bół głowy;
• drżenie;
• drgawki;
• naruszenie odczuć smakowych;
• niemiarowość;
• częstoskurcz;
• nudności wymioty;
• ból w okolicy nadbrzusza;
• niestrawność;
• biegunka;
• zwiększone stężenia fosfatazy alkalicznej, aminotransferaz wątrobowych, hiperbilirubinemia;
• pojawienie się objawów niewydolności wątroby;
• rzadko przypadki nekrozy wątrobowokomórkowej i zapalenia wątroby;
• złuszczające reakcje skórne;
• toksyczna martwica naskórka;
• łysienie;
• wysypka na skórze;
• swędzenie;
• pokrzywka;
• obrzęk naczynioruchowy;
• Zespół Stevensa-Johnsona;
• leukopenia, neutropenia, agranulocytoza, trombocytopenia;
• hipokaliemia;
• podwyższony poziom cholesterolu i trójglicerydów we krwi.

 

Przeciwwskazania

• ciąża;
• laktacja;
• do leczenia dzieci w wieku poniżej 7 lat (tabletki), dla dzieci poniżej 3 lat (tabletki dyspergujące DT);
• Nie należy stosować w leczeniu pacjentów otrzymujących terfenadynę (z dzienną dawką flukonazolu powyżej 400 mg) i cyzapryd;
• Nie zaleca się przepisywania leku pacjentom, których praca związana jest z zarządzaniem potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami;
• zwiększona indywidualna wrażliwość na składniki leku i inne związki azolowe, które mają podobną strukturę do flukonazolu.

 

Zastosowanie w ciąży i laktacji

 

Nie przeprowadzono odpowiednich i kontrolowanych badań bezpieczeństwa stosowania flukonazolu u kobiet w ciąży. Należy unikać stosowania leku Fucis w czasie ciąży, z wyjątkiem przypadków ciężkich i potencjalnie zagrażających życiu zakażeń grzybiczych, gdy spodziewane korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.

 

Kobiety w wieku rozrodczym w okresie leczenia powinny stosować skuteczną antykoncepcję.

 

Flukonazol jest określany w mleku kobiecym w stężeniach zbliżonych do stężenia w osoczu, dlatego nie zaleca się stosowania w okresie laktacji (karmienia piersią).

 

Stosować u dzieci

 

Przeciwwskazane u dzieci poniżej 3 lat (tabletki dyspergujące DT), dzieci poniżej 7 lat (tabletki).

 

Specjalne instrukcje

 

Stosuje się je ostrożnie w przypadku naruszeń testów czynnościowych wątroby przeciw zastosowaniu flukonazolu, z pojawieniem się wysypki na tle flukonazolu u pacjentów z powierzchowną infekcją grzybową i inwazyjnymi / ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, podczas stosowania terfenadyny i flukonazolu w dawce mniej niż 400 mg na dobę, z potencjalnie proarytmicznymi stanami u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka (organiczna choroba serca, zaburzenia równowagi elektrolitowej i przyczyniającymi się do rozwoju takich zaburzeń jednocześnie terapia).

 

Hepatotoksyczne działanie flukonazolu było zwykle odwracalne; oznaki tego zniknęły po odstawieniu terapii. Konieczne jest monitorowanie stanu pacjentów, u których podczas leczenia flukonazolem występują zaburzenia czynności wątroby, w celu wykrycia oznak poważniejszego uszkodzenia wątroby. Jeśli występują kliniczne objawy uszkodzenia wątroby, które mogą być związane z flukonazolem, należy go odrzucić.

 

Pacjenci z AIDS są bardziej podatni na ciężkie reakcje skórne z wieloma lekami. Kiedy pacjent leczony z powodu powierzchownej infekcji grzybiczej ma wysypkę, która może być związana z flukonazolem, należy go odrzucić.Jeśli wystąpią wysypki u pacjentów z inwazyjnymi / ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, flukonazol należy dokładnie monitorować i odrzucić, gdy wystąpią pęcherzowe zmiany chorobowe lub rumień wielopostaciowy.

 

Jednoczesne stosowanie produktu Fucis w dawkach mniejszych niż 400 mg na dobę i terfenadyny powinno być dokładnie monitorowane.

 

W przypadku flukonazolu, wydłużenie odstępu QT i migotanie / trzepotanie komór były bardzo rzadkie u pacjentów z wieloma czynnikami ryzyka, takimi jak organiczna choroba serca, zaburzenie równowagi elektrolitowej i współistniejące leczenie, które sprzyjało rozwojowi takich zaburzeń.

 

Terapię można rozpocząć przed wynikami siewu i innymi testami laboratoryjnymi. Jednak terapia przeciwinfekcyjna musi zostać odpowiednio skorygowana, gdy wyniki tych badań staną się znane.

 

Istnieją doniesienia o przypadkach nadkażenia wywołanych przez szczepy Candida inne niż Candida albicans, które często nie wykazują wrażliwości na flukonazol (na przykład Candida krusei). W takich przypadkach może być wymagana alternatywna terapia przeciwgrzybicza.

 

Wchłanianie leku nie zmienia się w zależności od przyjmowania pokarmu lub preparatów zobojętniających kwas.

 

Interakcje leków

 

Przy równoczesnym stosowaniu leku nasila działanie leków przeciwzakrzepowych. Jeśli taka kombinacja jest konieczna, czas protrombinowy powinien być regularnie monitorowany.

 

Flukonazol zwiększa stężenie midazolamu we krwi w osoczu. Jednoczesne podawanie produktu Fucis i midazolamu do podawania doustnego może prowadzić do rozwoju reakcji psychomotorycznych.

 

W przypadku jednoczesnego stosowania z flukonazolem należy zmniejszyć dawkę benzodiazepiny. Łącz Fucis i benzodiazepinę tylko pod ścisłym nadzorem lekarza prowadzącego.

 

Gdy cisapryd stosuje się na tle leczenia flukonazolem, obserwuje się zwiększenie działań niepożądanych tego ostatniego ze strony układu sercowo-naczyniowego. W tym samym czasie należy wskazać cyzapryd i flukonazol.

 

Wzrost stężenia cyklosporyny w osoczu występuje, gdy stosuje się go jednocześnie z flukonazolem. Jeśli taka kombinacja jest konieczna, zaleca się dostosowanie dawki cyklosporyny i regularne monitorowanie jej stężeń w osoczu.

 

Regularne stosowanie hydrochlorotiazydu na tle leczenia flukonazolem prowadzi do znacznego zwiększenia stężenia tego leku w osoczu, jednak nie jest konieczne dostosowanie dawki flukonazolu u pacjentów przyjmujących leki moczopędne.

 

Nie stwierdzono zmniejszenia skuteczności złożonych doustnych środków antykoncepcyjnych w przypadku ich połączenia z produktem Fucis.

 

Przy równoczesnym stosowaniu flukonazolu zwiększa się stężenie ryfabutyny w osoczu, co może prowadzić do rozwoju zapalenia naczyniówki oka.

 

Przy równoczesnym stosowaniu flukonazolu jest w stanie zwiększyć stężenie fenytoiny, dlatego, jeśli to konieczne, takie połączenie, konieczne jest staranne monitorowanie poziomu fenytoiny i, jeśli to konieczne, dostosowanie dawki.

 

Flukonazol promuje wydłużenie okresu półtrwania preparatów sulfonylomocznikowych (glibenklamid, glipizyd, chlorpropamid). Podczas stosowania tych leków u pacjentów z cukrzycą należy wziąć pod uwagę ryzyko rozwoju hipoglikemii.

 

Przy równoczesnym stosowaniu ryfampicyny z Fucisem konieczne jest zwiększenie dawki tego ostatniego.

 

Przy równoczesnym stosowaniu flukonazolu z takrolimusem obserwuje się obustronny wzrost nefrotoksyczności.

 

Przy równoczesnym stosowaniu teofiliny z flukonazolem zwiększa się ryzyko wystąpienia objawów przedawkowania teofiliny, ponieważ flukonazol jest w stanie zmniejszyć klirens teofiliny z osocza krwi.

 

Flukonazol jest w stanie zwiększyć stężenia leków w osoczu, których metabolizm jest związany z układem cytochromu P450.

 

Flukonazol zwiększa stężenie zydowudyny we krwi.

 

Analogi leku Fucis

 

Strukturalne analogi dla substancji czynnej:

• Disorel z Sanovel;
• Diflason;
• Diflucan;
• Mikonil;
• Medoflucon;
• Mycomomax;
• Mycosyst;
• Mycoflucan;
• Nofung;
• Procanazole;
• Fangifflu;
• Flucosan;
• Flukazyd;
• Flukomabol;
• Flucomycid;
• Flukonazol;
• Flukonorm;
• Flukoral;
• Flukorus;
• Flukoreem;
• Flucostat;
• Forkan;
• Fungolon;
• Fucis DT;
• Ciscan.

 

Analogi do grupy farmakologicznej (leki przeciwgrzybicze):

• Amfoterycyna B;
• Batrafen;
• Bifonazol;
• Krem bifonazolowy 1%;
• Bifonazol w proszku 1%;
• Roztwór bifonazolu 1%;
• Vagiphereon;
• Vfend;
• Worykonazol;
• Ginezole 7;
• Gynofort;
• Gryzeofulwina;
• Dactanol;
• Dermazol;
• Zalain;
• Irunin;
• Itrakonazol;
• Itramikol;
• Kandyd;
• Canison;
• Keto plus;
• Ketokonazol;
• Przedłużenie klindacyny B;
• Clion D 100;
• Clotrimazole;
• Lianomik;
• Lamisyl;
• Lamizil Dermgel;
• Levorin;
• Livarol;
• Loceril;
• Metronikon Neo;
• Mikanisal;
• Mikoderil;
• Mikozolon;
• Mycosorrhal;
• Azotan mikonazolu;
• Myconorm;
• Mykospory;
• Zestaw Mycospores;
• Mycoterbina;
• Natamycyna;
• Neo Penotran;
• Neo-Pentoran Forte;
• Nizoral;
• Nystatyna;
• Nitrofungina;
• Orungal;
• Offlomil Luck;
• Okoń;
• Pimafucin;
• Rumikoz;
• Safotsid;
• Sertakonazol;
• Sertamicol;
• Terbisyl;
• Terbinafina;
• Fulcin;
• Fungoterbina;
• Exifin;
• Exoderyl;
• Ecofuqin;
• Eraksis.

Podobne leki:

Inne leki: