Rifampicine - instructions pour l'utilisation, les revues, les analogues et les formes de la libération (les capsules ou les comprimés de l'antibiotique 150 mg et 300 mg, les injections dans les ampoules) pour le traitement de la tuberculose chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Rifampicine. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des spécialistes sur l'utilisation de l'antibiotique Rifampicine dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de la rifampicine en présence d'analogues structuraux existants. Utilisation pour le traitement de la tuberculose chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Rifampicine est un antibiotique semi-synthétique à large spectre du groupe rifamycine. A un effet bactéricide. Supprime la synthèse de l'ARN bactérien en inhibant l'ARN polymérase ADN-dépendante de l'agent pathogène.

Très actif contre Mycobacterium tuberculosis (mycobacterium tuberculosis), est un médicament antituberculeux de la 1ère série.

Il est actif contre les bactéries gram-positives: Staphylococcus spp. (y compris multirésistante) (staphylocoque), Streptococcus spp. (Streptococcus), Bacillus anthracis, Clostridium spp., Ainsi que pour certaines bactéries à Gram négatif: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila (Legionella).

Il est actif contre Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis (chlamydia).

La résistance à la rifampicine se développe rapidement. La résistance croisée à d'autres médicaments antituberculeux (à l'exception des autres rifamycines) n'a pas été notée.

Composition

Rifampicine + excipients.

Pharmacocinétique

Après administration orale, il est bien absorbé par le tube digestif. Il est distribué dans la plupart des tissus et des fluides corporels. Pénètre à travers la barrière placentaire. La liaison aux protéines plasmatiques est élevée (89%). Métabolisé dans le foie. Il est excrété avec de la bile, des excréments et de l'urine.

Les indications

• la tuberculose (y compris la méningite tuberculeuse) dans le cadre d'une polythérapie;
• Infection MAS;
• Maladies inflammatoires infectieuses causées par des agents pathogènes de la rifampicine (y compris l'ostéomyélite, la pneumonie, la pyélonéphrite, la lèpre, le portage des méningocoques).

Formes de libération

Capsules 150 mg et 300 mg (parfois appelé à tort des pilules).

Lyophilisat pour solution injectable (injections en ampoules pour injection).

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de bougies ou de gouttes, n'existent pas.

Instructions d'utilisation et de dosage

A l'intérieur, à jeun, 30 à 60 minutes avant les repas.

Tuberculose - 450-600 mg par jour (en tenant compte du poids corporel), la dose quotidienne moyenne pour les enfants de plus de 3 ans est de 10 mg / kg (mais pas plus de 450 mg / jour) 1 fois par jour pendant 30 minutes avant les repas .

Transport de méningocoques - 600 mg par jour pendant 2-4 jours, pour les enfants - 20 mg / kg 2 fois par jour pendant 2-4 jours.

Gonorrhée le premier jour - 900 mg par jour, les deuxième et troisième jours - 600 mg par jour.

Pour les autres infections dans la période aiguë - 900-1200 mg par jour en 2 doses divisées, après la disparition des symptômes, le traitement est poursuivi pendant 2-3 jours; enfants de moins de 7 ans - 20-30 mg / kg par jour, nouveau-nés - 15-20 mg / kg par jour en 2 doses fractionnées.

L'introduction possible dans le foyer pathologique (par inhalation, administration intracavitaire, ainsi que l'introduction d'une lésion cutanée dans le foyer) pour 125-250 mg.

Effet secondaire

• nausées Vomissements;
• la diarrhée;
• diminution de l'appétit;
• colite pseudomembraneuse;
• hépatite;
• urticaire;
• angioedème;
• bronchospasme;
• syndrome pseudogrippal;
• Thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, éosinophilie, leucopénie, anémie hémolytique;
• mal de tête;
• ataxie;
• troubles de la vision;
• néphrite interstitielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• violation du cycle menstruel;
• coloration rouge-brune de l'urine, des matières fécales, de la salive, des expectorations, de la sueur, des larmes.

Contre-indications

• jaunisse;
• hépatite infectieuse récemment transférée (moins de 1 an);
• dysfonction rénale sévère;
• sensibilité accrue à la rifampicine ou à d'autres rifamycines.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Si la rifampicine est nécessaire pendant la grossesse, le bénéfice estimé du traitement pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus doivent être évalués.

Il convient de garder à l'esprit que l'utilisation de la rifampicine au cours des dernières semaines de la grossesse augmente le risque de saignement chez les nouveau-nés et les mères pendant la période post-partum.

La rifampicine est excrétée dans le lait maternel.Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement devrait arrêter l'allaitement.

Utiliser chez les enfants

Chez les nouveau-nés et les prématurés, la rifampicine est utilisée uniquement en cas de besoin extrême.

instructions spéciales

Utilisez avec prudence dans les maladies du foie, l'épuisement. Dans le traitement des infections non tuberculeuses, le développement rapide de la résistance des micro-organismes est possible; ce processus peut être évité en combinant la rifampicine avec d'autres agents chimiothérapeutiques. Avec l'administration quotidienne de rifampicine, sa tolérance est meilleure qu'avec un traitement intermittent. S'il est nécessaire de reprendre le traitement par la rifampicine après une pause, vous devez commencer par une dose de 75 mg par jour, en l'augmentant progressivement de 75 mg par jour jusqu'à ce que la dose désirée soit atteinte. Dans ce cas, la fonction rénale doit être surveillée; un rendez-vous supplémentaire de glucocorticostéroïdes (GCS).

Avec une utilisation à long terme de la rifampicine, la surveillance systématique de la fonction de sang et le foie est indiquée; Il est impossible d'utiliser un échantillon avec une charge de bromosulfalein, puisque la rifampicine inhibe de manière compétitive son excrétion.

préparations PASC contenant de la bentonite (hydrosilicate d'aluminium) doivent être prescrits au plus tôt 4 heures après la rifampicine.

Interactions médicamenteuses

En raison de l'induction d'enzymes hépatiques microsomales (isoenzymes CYP2C9, CYP3A4), la rifampicine accélère le métabolisme de la theophylline, les anticoagulants oraux, les médicaments hypoglycémiants oraux, les contraceptifs hormonaux, des préparations de digitale, le vérapamil, la phénytoïne, la quinidine, GCS, le chloramphénicol, les agents antifongiques, ce qui conduit à une diminution de leurs concentrations dans le sang de plasma et, en conséquence, à une diminution de leur action.

Analogues de la drogue Rifampicine

Analogues structuraux pour la substance active:

• Benemycin;
• McCox;
• Rimactan;
• Rimpacine;
• Rimpin;
• Rifadine;
• Rifamor;
• Rifampicine Binergic;
• Rifampicine Ferein;
• Rifaren;
• Eremfat.

Analogues sur l'effet curatif (fonds pour le traitement de la tuberculose):

• Ascoril eksponorant;
• Benemycin;
• Heptavit;
• L'hydrocortisone;
• Glutoxim;
• Zanotsin OD;
• Zukoks;
• Zukoks Plus;
• L'isoniazide;
• Sulfate de Kanamycine;
• Kapastat;
• Combubutol;
• Mairin;
• Maksakvin;
• Le métazide;
• Le mukoniste;
• Nucléate de sodium;
• L'Ofloxacine;
• Pisina;
• Pyrazinamide;
• Polybacterin;
• Prednisolone;
• Palmitate de rétinol;
• Rimactan;
• Rimpacine;
• Rifadine;
• Rifamor;
• Rifaren;
• Reefater;
• Rifinag;
• Rifogal;
• Streptomycine;
• Tizamide;
• Tubelon;
• Fenazide;
• Phthisopyrum;
• Phthisoetham;
• La cyclosérine;
• La ciprobrine;
• Cigapan;
• Etambusin;
• L'éthambutol;
• Ethionamide.

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