Ensuite, des instructions d'utilisation, des analogues, des avis et des formulaires de libération (comprimés contre la douleur) pour le traitement de la douleur, de la névralgie et de l'abaissement de la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Interaction avec l'alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Prochain. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Nekst dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter plus de commentaires sur le médicament contre la douleur: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, dont les complications et les effets secondaires ont été observés, peut-être pas indiqué par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Next s'il existe des analogues structurels existants. Utilisation pour le traitement de la douleur, de la névralgie et de l'abaissement de la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Interaction de la drogue avec de l'alcool.

Prochain - préparation combinée, a un effet analgésique, anti-inflammatoire et antipyrétique.

Le paracétamol est un analgésique non narcotique, a un effet antipyrétique et analgésique en raison du blocage de la cyclo-oxygénase dans le système nerveux central et de l'exposition aux centres de la douleur et de la thermorégulation.

L'ibuprofène est un agent anti-inflammatoire non stéroïdien qui a des effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques associés à une inhibition non sélective de l'activité cyclo-oxygénase régulant la synthèse des prostaglandines.

Les composants du médicament affectent à la fois les mécanismes centraux et périphériques de la formation du syndrome douloureux. L'action dirigée et complémentaire des deux composants a un effet thérapeutique rapide et un effet analgésique prononcé.

Composition

Ibuprofène + Paracétamol + excipients.

Pharmacocinétique

Paracétamol

L'absorption est élevée. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique. Métabolisé dans le foie, avec la formation de métabolites actifs et inactifs. Principalement excrété par les reins sous la forme de métabolites - glucuronides et sulfates, 3% - inchangé.

Ibuprofène

Il est bien absorbé par le tube digestif. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. La concentration du médicament dans le liquide synovial dépasse la teneur dans le plasma. Exposé au métabolisme systémique et post-systémique dans le foie. Il est excrété par les reins (sous une forme inchangée pas plus de 1%) et dans une moindre mesure - avec la bile.

Les indications

• mal de tête (y compris la migraine);
• mal aux dents;
• algodismenorea (menstruation douloureuse);
• névralgie;
• la myalgie;
• mal au dos;
• douleurs articulaires, syndrome douloureux avec maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique;
• douleur avec ecchymoses, entorses, dislocations, fractures;
• syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire;
• conditions fébriles (y compris la grippe et le rhume).

Formes de libération

Les tablettes recouvertes d'une couverture.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

À l'intérieur, après avoir mangé.

Adultes: 1 comprimé 3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 3 comprimés.

Enfants de plus de 12 ans (poids corporel supérieur à 40 kg): 1 comprimé 2 fois par jour.

Durée du traitement pas plus de 3 jours comme un agent antipyrétique et pas plus de 5 jours - comme anesthésique. La poursuite du traitement avec le médicament n'est possible qu'après avoir consulté un médecin.

Effet secondaire

• mal de tête;
• vertiges;
• les troubles du sommeil;
• anxiété;
• dépression;
• tachycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• arrêt cardiaque;
• dyspnée;
• bronchospasme;
• douleur abdominale;
• nausées Vomissements;
• les brûlures d'estomac;
• diminution de l'appétit;
• la diarrhée;
• constipation;
• flatulence;
• stomatite aphteuse;
• pancréatite;
• déficience auditive;
• sonnerie ou bruit dans les oreilles;
• déficience visuelle;
• vision floue ou diplopie;
• sécheresse et irritation des yeux;
• insuffisance rénale aiguë;
• le syndrome néphrotique;
• cystite;
• démangeaison de la peau;
• des démangeaisons;
• rhinite allergique;
• angioedème;
• érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• anémie, thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie, éosinophilie;
• l'anémie hémolytique;
• l'anémie aplasique;
• la méthémoglobinémie;
• pancytopénie.

Contre-indications

• hypersensibilité aux composants du médicament;
• les maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (dans la phase d'exacerbation), saignements gastro-intestinaux;
• insuffisance hépatique et / ou rénale sévère;
• troubles de la coagulation du sang (hémophilie, saignement prolongé, tendance à saigner, diathèse hémorragique);
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, incl. dans l'anamnèse;
• état après chirurgie de pontage aortocoronarien;
• hyperkaliémie confirmée;
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• la grossesse (troisième trimestre);
• enfants de moins de 12 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Si vous devez utiliser le médicament dans le premier et le deuxième trimestre de la grossesse, vous devez être prudent - l'application est seulement possible sur la prescription du médecin dans les cas où le bénéfice potentiel dépasse le risque possible. L'utilisation de la drogue dans le trimestre de la grossesse est contre-indiquée.

Si l'allaitement maternel est nécessaire, l'allaitement doit être interrompu.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

instructions spéciales

Il faut éviter l'application simultanée du médicament avec d'autres médicaments contenant du paracétamol et / ou des anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5-7 jours, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol déforme les résultats d'études en laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma sanguin.

Lorsque les symptômes de gastropathie NSAID apparaissent, une surveillance attentive est effectuée, y compris l'œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine et de l'hématocrite, et l'analyse des matières fécales pour le sang latent.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, Next doit être éliminé 48 heures avant l'étude.

Dans le contexte de la prise du médicament, les patients devraient s'abstenir de toutes les activités qui nécessitent une attention accrue, une réaction mentale et motrice rapide.

Pendant la période de traitement, les boissons alcoolisées et alcoolisées ne sont pas recommandées.

Interactions médicamenteuses

Les inducteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet le développement d'une intoxication sévère en cas de surdosage.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (incl.cimetidine) réduisent le risque d'action hépatotoxique.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

La combinaison de l'ibuprofène avec l'éthanol (alcool), glucocorticostéroïdes augmente le risque de lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal.

L'utilisation simultanée de paracétamol avec de l'éthanol augmente le risque de pancréatite aiguë.

Le paracétamol et l'ibuprofène augmentent l'effet des anticoagulants de l'action indirecte et réduisent l'efficacité des médicaments uricosuriques.

L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol. Le diflunisal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol, ce qui augmente le risque d'hépatotoxicité.

L'ibuprofène réduit l'activité hypotensive des vasodilatateurs, natriurétiques et diurétiques - furosémide et hydrochlorothiazide.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

L'ibuprofène augmente l'effet des hypoglycémiants oraux et de l'insuline.

L'ibuprofène augmente la concentration dans le sang de la digoxine, du lithium et du méthotrexate.

En cas d'administration concomitante avec l'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet anti-inflammatoire et antiagrégant.

Le céfamandol, la céfaperazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine augmentent la fréquence de l'hypoprothrombinémie.

Analogues du médicament

Analogues structuraux pour la substance active:

• Brustan;
• Ibuklin Junior;
• Ibuklin;
• Hyrumat.

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