Emla - instructions d'utilisation, des avis, des analogues et des formes de libération (crème, onguent ou gel, plâtre) d'un médicament anesthésique pour l'anesthésie superficielle de la peau, y compris pour l'épilation chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Emla. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des spécialistes sur l'utilisation d'un anesthésique Emla dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Emla en présence d'analogues structuraux existants.Utilisation pour l'anesthésie superficielle de la peau, y compris avec l'épilation chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Emla - une préparation pour l'anesthésie superficielle de la peau et des muqueuses. L'action du médicament est assurée par ses composants constitutifs - la lidocaïne et la prilocaïne, qui sont des anesthésiques locaux de type amide. Les anesthésiques locaux, pénétrant les couches de l'épiderme et du derme, provoquent une anesthésie cutanée.

Le degré d'anesthésie dépend de la dose du médicament et de la durée de l'application.

Après l'application de la crème sur la peau intacte pendant 1-2 heures, la durée de l'anesthésie après l'enlèvement du pansement occlusif est de 2 heures. Dans les biopsies par ponction, l'utilisation de la crème Emla fournit une anesthésie adéquate de la peau intacte chez 90% des patients 60 minutes après l'application.

L'anesthésie de la membrane muqueuse des organes génitaux est réalisée plus rapidement que la peau intacte, en raison de l'absorption plus rapide du médicament. Chez les femmes, 5 à 10 minutes après l'application de la crème Emla, une anesthésie est réalisée sur la membrane muqueuse des organes génitaux, suffisante pour le soulagement de la douleur causée par l'utilisation d'un laser à argon; La durée de l'anesthésie est de 15-20 min (en tenant compte des caractéristiques individuelles de 5 à 45 min).

Dans le traitement des ulcères trophiques des membres inférieurs, la durée de l'anesthésie après l'application de la crème est de 4 heures maximum. Il n'y a aucun effet négatif de la drogue sur la guérison des ulcères ou contre la flore bactérienne.

En raison de l'action de la préparation d'Emla sur les vaisseaux de surface, un blanchiment temporaire ou un rougissement de la peau est possible. Des réactions similaires chez les patients atteints de neurodermatite à un stade avancé (dermatite atopique) peuvent survenir plus rapidement, 30 à 60 minutes après l'utilisation, indiquant une pénétration plus rapide du médicament à travers la peau.

Au cours de la biopsie par ponction (diamètre 4 mm), l'application de la préparation Emla pendant 60 minutes a permis une anesthésie de la peau intacte suffisante pour l'introduction de l'aiguille à une profondeur de 2 mm chez 90% des patients, et pour l'utilisation du Préparation Emla pendant 120 minutes - jusqu'à une profondeur de 3 mm. L'efficacité ne dépend pas de la couleur de la peau ou de la pigmentation (type de peau 1-4).

Composition

Lidocaine + Prilocaine + excipients.

Pharmacocinétique

L'absorption systémique du médicament dépend de la dose, la durée de l'application et l'épaisseur de la peau (dépend de la zone du corps), ainsi que d'autres caractéristiques de la peau.

Chez les adultes, après 3 heures d'application sur la peau intacte, l'absorption systémique de la lidocaïne était d'environ 3% et celle de la prilocaïne de 5%. L'aspiration est lente.

Chez les patients atteints de neurodermatite à un stade avancé, le taux d'absorption augmente.

Les indications

Anesthésie de surface:

• peau avec ponction et cathétérisme des vaisseaux et interventions chirurgicales superficielles;
• ulcères trophiques des membres inférieurs pendant le traitement chirurgical (nettoyage mécanique);
• les muqueuses des organes génitaux avant d'effectuer des manipulations douloureuses et d'anesthésier avant d'injecter des anesthésiques locaux.

Formes de libération

Crème pour usage local et externe (parfois appelé par erreur onguent ou gel).

Système thérapeutique TC (patch).

Instructions d'utilisation et comment les utiliser

Pièce

Externe à la peau.

Adultes: 1 ou plusieurs véhicules à la fois. Temps d'application: pas moins de 1 heure.

Enfants de 1 à 12 ans: 1 ou plusieurs véhicules en même temps. Temps d'application: pas moins de 1 heure.

Enfants de 3 à 12 mois: 1 ou 2 (maximum) du véhicule en même temps. Temps d'application: 1 h.

Enfants de 0 à 3 mois: pas plus de 1 TC par jour (dose maximale). Temps d'application: pas plus de 1 heure.

L'augmentation du temps d'application de plus de 5 heures n'entraîne pas d'augmentation de l'anesthésie. Chez les enfants présentant une neurodermatite à un stade avancé (dermatite atopique), le délai d'application doit être réduit à 30 minutes.

Crème

Adultes pour l'anesthésie superficielle de la peau intacte La crème Emla est appliquée sur la peau sous le pansement occlusif.

Pour l'anesthésie superficielle des ulcères trophiques des membres inférieurs, avant leur traitement chirurgical (nettoyage mécanique), la crème doit être appliquée avec une couche épaisse sur la surface ulcéreuse sous un pansement occlusif en PVC à une dose de 1-2 g / 10 cm2 (pas plus de 10 g par procédure) pendant 30 minutes. Si la pénétration du médicament dans le tissu de l'ulcère est difficile, la durée de l'application peut être augmentée à 60 minutes. Le nettoyage mécanique de l'ulcère doit être commencé au plus tard 10 minutes après le retrait de la crème.

Pour l'anesthésie superficielle des organes génitaux avant les injections de la crème anesthésique locale doit appliquer la couche épaisse sur la peau chez les hommes dans la dose de 1-2 g / 10 cm2 pendant 15 minutes, chez les femmes - dans la dose de 1 g / 10 cm2 pour 60 min.

Pour l'anesthésie superficielle de la membrane muqueuse des organes génitaux, lors de l'élimination des verrues génitales et avant l'injection d'anesthésiques locaux, 5-10 g de crème (selon la surface de la surface traitée) sont appliqués sur toute la surface de la muqueuse , y compris les plis. Temps d'application 5-10 min.La procédure doit être effectuée immédiatement après l'enlèvement de la crème.

Les enfants pour l'anesthésie superficielle de la peau intacte avant la ponction du vaisseau ou les interventions chirurgicales superficielles Emla crème est appliquée une couche épaisse sur la peau sous le pansement occlusif. La dose du médicament doit correspondre à la surface à traiter et ne doit pas dépasser 1 g de crème par 10 cm2.

Effet secondaire

• pâleur;
• hyperémie;
• gonflement au site d'application (dû à l'action sur les vaisseaux de surface);
• légère brûlure et démangeaisons immédiatement après l'application;
• éruption hémorragique ou hémorragies ponctuelles, en particulier après une utilisation prolongée chez les enfants avec une névrodermite commune ou molluscum contagiosum;
• réactions allergiques (dans les cas graves - choc anaphylactique);
• méthémoglobinémie chez les enfants.

Contre-indications

• la méthémoglobinémie;
• les bébés prématurés nés à l'âge gestationnel de moins de 37 semaines;
• hypersensibilité aux anesthésiques locaux de type amide ou à tout autre composant de la préparation.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Dans les études animales, il n'y avait pas d'effet indésirable direct ou indirect de la drogue sur la grossesse, le développement fœtal intra-utérin, sur le processus de naissance ou de développement postnatal.

Il est possible d'utiliser Emla pendant la grossesse et l'allaitement selon les indications et aux doses recommandées.

La lidocaïne et la prilocaïne sont excrétées dans le lait maternel en quantités ne présentant pas de risque pour le bébé.

Utiliser chez les enfants

Chez les enfants de moins de 3 mois, la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de la crème Emla sont déterminées après une dose unique. Chez les enfants de cet âge, après l'application de la crème, il peut y avoir une augmentation temporaire de la concentration de méthémoglobine dans le sang jusqu'à 13 heures, ce qui n'a aucune signification clinique.

Les patients (en particulier les enfants) ayant une névrodermite commune (dermatite atopique) doivent être réduits à 15-30 minutes.

L'efficacité de la crème chez les nouveau-nés n'est pas établie dans la procédure pour prélever des échantillons de sang du talon.

instructions spéciales

Des précautions doivent être prises lors de l'application de la crème Emla près des yeux, car la préparation provoque une irritation de la cornée.

Les patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase ou une méthémoglobinémie héréditaire ou idiopathique sont plus à risque de développer une méthémoglobinémie pharmacodépendante.

Ne pas utiliser la crème si elle peut pénétrer dans l'oreille moyenne.

Ne pas appliquer la crème sur les plaies ouvertes.

Il existe des informations sur l'utilisation du médicament sous la forme d'un patch lors de l'exécution de procédures cosmétiques (épilation, épilation).

La lidocaïne et la prilocaïne à des concentrations supérieures à 0,5-2% ont des propriétés bactéricides et antivirales. À cet égard, il est recommandé d'accorder une attention particulière à l'utilisation du médicament avant l'administration sous-cutanée d'un vaccin vivant (par exemple, BCG).

Interactions médicamenteuses

Avec l'utilisation simultanée d'Emla avec d'autres anesthésiques locaux et des médicaments structurellement similaires (y compris la tokaïne), le risque d'effets secondaires systémiques peut être augmenté.

Avec l'utilisation simultanée de la préparation Emla avec des médicaments qui induisent le développement de la méthémoglobinémie, les médicaments contenant un groupe sulfo peuvent augmenter la concentration de méthémoglobine dans le sang.

Analogues de la drogue Emla

Emla n'a pas d'analogues structuraux pour la substance active.

Analogues pour le groupe pharmacologique (anesthésiques locaux):

• Alfacaine;
• Amprovisol;
• Anestesol;
• Articaine;
• Artifrin;
• Artifrin forte;
• Aurobin;
• Bosse;
• Dentinox;
• Percer;
• Instillagel;
• Kamistad;
• Cage de lidocaïne;
• Lidocaïne;
• Lidochlor;
• Markain Adrenaline;
• Menovazine;
• Novosept Forte;
• Otypax;
• Otyrerelax;
• Primacaïne avec de l'adrénaline;
• Procto Glivenol;
• Avance de secours;
• Septanest avec de l'adrénaline;
• Scandinibs forte;
• Ubistezin;
• Ubistezin forte;
• Ultracaine;
• Fastin 1;
• Folikap;
• Cytokapine.

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