Ofloksin - mode d'emploi, analogues antibiotiques, avis et formes à libération (comprimés de 200 mg et 400 mg, solution pour perfusions en ampoules) d'un médicament pour le traitement de la prostatite, de la bronchite et de la cystite chez l'adulte, l'enfant et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ofloxine. Il ya des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'antibiotique Ofloksina dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de l'Ofloxin en présence d'analogues structurels disponibles.Utilisation pour le traitement de la prostatite, la bronchite et la cystite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Interaction de la drogue avec de l'alcool.

Ofloxine - préparation antimicrobienne d'un large spectre d'action bactéricide du groupe des fluoroquinolones. Effets sur l'enzyme ADN-gyrase, qui fournit une super-convolution et, par conséquent, la stabilité de l'ADN bactérien (déstabilisation des chaînes d'ADN conduit à la mort de micro-organismes).

Il est actif contre les micro-organismes produisant des bêta-lactamases, et les mycobactéries atypiques à croissance rapide, incl. Staphylococcus spp. (y compris Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis), Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli (E. coli), Citrobacter spp., Klebsiella spp. (y compris Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp., Salmonella spp. (salmonelle), Shigella spp. (Shigella), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas shigelloides, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Chlamydia spp. (chlamydia), Legionella spp. (Legionella), Serratia spp., Providencia spp., Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Sensibilité différente au médicament possède Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis (mycoplasmes), Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis et Mycobacterium fortuitum, Ureaplasma urealyticum (Ureaplasma) Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

Dans la plupart des cas, le médicament n'est pas sensible à: Nocardia asteroides, bactéries anaérobies (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Non actif contre Treponema pallidum.

Composition

Ofloxacine + excipients.

Pharmacocinétique

Après avoir pris le médicament, l'absorption est rapide et complète (95%). La biodisponibilité est supérieure à 96%. Manger peut ralentir l'aspiration, mais n'a pas d'effet significatif sur la biodisponibilité. Liaison aux protéines plasmatiques - 20-25%.

L'Ofloxacine pénètre dans de nombreux tissus et fluides corporels, y compris. salive, sécrétion bronchique, bile, urine, larmes et liquide céphalorachidien, pus, dans les poumons, la prostate, la peau, les globules blancs, les macrophages alvéolaires, les tissus mous, les os, les organes abdominaux et pelviens. Pénètre bien la barrière hémato-encéphalique (barrière hémato-encéphalique), la barrière placentaire, excrétée dans le lait maternel. Pénètre dans le liquide céphalorachidien avec des méninges enflammées et non enflammées (14-60%). Ne pas cumuler. Métabolisé dans le foie (environ 5%) pour former le N-oxyde ofloxacine et la diméthylfloxacine. Il est excrété par les reins sous forme inchangée - 75-90%, avec la bile - environ 4%. La clairance extrarénale est inférieure à 20%.

Les indications

Maladies infectieuses-inflammatoires causées par des micro-organismes sensibles:

• infections des voies respiratoires (bronchite, pneumonie);
• infection des organes ORL (sinusite, pharyngite, otite moyenne, laryngite);
• les infections de la peau et des tissus mous;
• infection des os et des articulations;
• Maladies infectieuses et inflammatoires de la cavité abdominale et des voies biliaires;
• infection rénale (pyélonéphrite) et des voies urinaires (cystite, urétrite);
• infection des organes pelviens (endométrite, salpingite, ovarite, cervicite, paramétrite, prostatite) et des organes génitaux (colite, orchite, épididymite);
• blennorragie;
• la chlamydia;
• méningite.

Prévention des infections chez les patients présentant un déficit immunitaire (y compris neutropénie).

Formes de libération

Comprimés enrobés de 200 mg et 400 mg.

Solution pour perfusions (injections dans des ampoules pour injections).

D'autres formes médicinales du médicament, qu'il s'agisse de gouttes pour les yeux ou de pommade, n'existent pas.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Pilules

Le médicament est prescrit à l'intérieur.

La dose du médicament et la durée du traitement dépendent de la gravité et du type d'infection, ainsi que de la sensibilité des micro-organismes, de l'état général du patient et de la fonction du foie et des reins.

Les adultes sont prescrits dans une dose quotidienne de 200-600 mg. La durée du traitement est de 7-10 jours. Une dose allant jusqu'à 400 mg par jour peut être administrée en une seule séance, de préférence le matin. Une dose de plus de 400 mg par jour devrait être divisée en 2 doses fractionnées avec une période de temps égale.

Dans les infections graves ou dans le traitement des patients ayant un poids corporel excessif, la dose quotidienne peut être augmentée à 800 mg.

Dans les infections non compliquées des parties inférieures du médicament de l'appareil urinaire prescrit à une dose de 200 mg par jour pendant 3-5 jours.

Avec la gonorrhée prescrit 400 mg une fois.

En cas d'insuffisance hépatique, la dose quotidienne maximale est de 400 mg.

Le traitement initié par l'ofloxacine par voie intraveineuse peut être poursuivi avec le médicament sous la forme de comprimés à la même dose (avec l'amélioration de l'état du patient).

Les comprimés doivent être pris entiers, avec de l'eau, avant ou pendant les repas. Il est nécessaire d'éviter la réception simultanée avec les antiacides.

Ampoules

Les doses sont choisies individuellement en fonction de l'emplacement et de la gravité de l'infection, ainsi que de la sensibilité des microorganismes, de l'état général du patient et de la fonction du foie et des reins.

L'introduction par perfusion intraveineuse commence avec une dose unique de 200 mg, qui est injectée lentement pendant 30-60 minutes. Lorsque la condition du patient est améliorée, ils sont transférés à la prise orale du médicament à la même dose quotidienne.

Avec des infections de la voie urinaire prescrit dans une dose de 100 mg 1-2 fois par jour.

Avec des infections des reins et des organes génitaux - 100-200 mg 2 fois par jour.

Pour les infections des voies respiratoires, ainsi que les organes ORL, les infections de la peau et des tissus mous, les os et les articulations, les infections de la cavité abdominale, les infections septiques - 200 mg 2 fois par jour. Si nécessaire, augmenter la dose à 400 mg deux fois par jour.

Pour la prévention des infections chez les patients présentant une diminution marquée de l'immunité - in / in goutte 200 mg dans une solution à 5% de glucose. La durée de l'infusion est de 30 minutes. Utilisez uniquement des solutions fraîchement préparées.

Effet secondaire

• anorexie;
• nausées Vomissements;
• la diarrhée;
• flatulence;
• douleur abdominale (y compris gastralgie);
• ictère cholestatique;
• entérocolite pseudomembraneuse;
• hépatite;
• mal de tête;
• vertiges;
• incertitude des mouvements;
• tremblement;
• des convulsions;
• engourdissement et paresthésie des membres;
• rêves cauchemardesques;
• réactions psychotiques;
• anxiété;
• excitabilité accrue;
• les phobies;
• dépression;
• confusion de la conscience;
• des hallucinations;
• augmentation de la pression intracrânienne;
• violation de la perception des couleurs;
• diplopie;
• altération du goût, de l'odorat, de l'ouïe et de l'équilibre;
• tachycardie;
• une diminution de la pression artérielle;
• la vascularite;
• effondrer;
• arthralgie;
• ténosynovite;
• rupture du tendon;
• faiblesse musculaire;
• leucopénie, agranulocytose, thrombocytopénie, pancytopénie, anémie hémolytique et aplasique;
• hémorragies ponctuelles (pétéchies);
• dermatite hémorragique bulleuse;
• éruption papuleuse avec une croûte;
• la vascularite;
• photosensibilisation;
• néphrite interstitielle aiguë;
• altération de la fonction rénale;
• augmentation de l'urée dans le sang;
• démangeaison de la peau;
• des démangeaisons;
• urticaire;
• fièvre;
• angioedème;
• bronchospasme;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• Le syndrome de Lyell;
• érythème polymorphe exsudatif;
• choc anaphylactique;
• dysbiose;
• la surinfection;
• vaginite.

Contre-indications

• l'épilepsie (y compris dans l'anamnèse);
• réduction du seuil convulsif (y compris après une lésion cérébrale traumatique, un accident vasculaire cérébral ou des processus inflammatoires dans le système nerveux central);
• la défaite des tendons lors du traitement précédent avec les quinolones;
• âge à 18 ans (parce que le squelette n'a pas été complété);
• grossesse;
• lactation (allaitement maternel);
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans (puisque le squelette n'a pas été complété).

instructions spéciales

L'Ofloksine n'est pas un médicament de choix pour la pneumonie causée par les pneumocoques.

Non indiqué pour le traitement de l'amygdalite aiguë.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament pendant plus de 2 mois. Eviter l'exposition à la lumière du soleil ou aux rayons UV (lampes à quartz au mercure, solarium).

En cas d'effets secondaires du système nerveux central, des réactions allergiques, une colite pseudomembraneuse, un sevrage médicamenteux sont nécessaires. En cas de colite pseudomembraneuse, confirmée par coloscopie et / ou histologie, l'administration orale de vancomycine et de métronidazole est indiquée.

Il convient de garder à l'esprit qu'avec l'utilisation d'Ofloksin, une tendinite rare peut entraîner une rupture des tendons (principalement le tendon d'Achille), en particulier chez les patients âgés. En cas de symptômes de tendinite, il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement, d'immobiliser le tendon d'Achille et de consulter un orthopédiste.

Lors de l'utilisation du médicament, les femmes ne sont pas recommandé d'utiliser des tampons en raison du risque accru de développer une candidose vaginale.

Dans le contexte du traitement, le flux de myasthénie peut s'aggraver et les crises de porphyrie peuvent être plus fréquentes chez les patients prédisposés.

Lors de l'utilisation du médicament, des résultats faussement négatifs sont possibles avec le diagnostic bactériologique de la tuberculose (empêche la libération de Mycobacterium tuberculosis).

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, il est nécessaire de surveiller la concentration d'ofloxacine dans le plasma sanguin. En cas d'insuffisance rénale et hépatique sévère, le risque d'effets toxiques augmente (un ajustement de la dose est nécessaire).

Pendant le traitement avec le médicament devrait éviter de boire de l'alcool.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Les aliments, les antiacides contenant des sels d'aluminium, de calcium, de magnésium ou de fer réduisent l'absorption de l'ofloxacine, formant ainsi des complexes insolubles (l'intervalle entre la prescription d'Ofloxin et ces médicaments doit donc être d'au moins 2 heures).

En cas de coadministration avec des médicaments allongeant l'intervalle QT (antiarythmiques des classes 1A et 3, antidépresseurs tricycliques, macrolides), le risque de prolongation de l'intervalle QT augmente.

Avec l'utilisation simultanée Ofloxacin réduit la clairance de la théophylline de 25% (avec cette combinaison devrait réduire la dose de théophylline).

Avec l'utilisation simultanée de la cimétidine, le furosémide, le méthotrexate et les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire, augmenter la concentration d'ofloxacine dans le plasma.

L'Ofloxacine augmente la concentration de glibenclamide dans le plasma sanguin.

À la réception simultanée avec les antagonistes de la vitamine K il est nécessaire de passer le contrôle de l'état du système coagulant du sang.

En association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), des dérivés du nitroimidazole et des méthylxanthines, le risque de développer des effets neurotoxiques augmente.

Au rendez-vous simultané avec les glucocorticostéroïdes (GCS), le risque de rupture des tendons augmente, surtout chez les personnes âgées.

Lorsqu'il est administré avec des médicaments qui alcalinisent l'urine (inhibiteurs de l'anhydrase carbonique, des citrates, du bicarbonate de sodium), le risque de développer une cristallurie et des effets néphrotoxiques augmente.

Analogues de la drogue Ofloxin

Analogues structuraux pour la substance active:

• Vero Ofloxacin;
• Glaoufos;
• Dancyl;
• Zanotsin;
• Zofloks;
• Oflo;
• Ofloks;
• Ofloxabol;
• L'Ofloxacine;
• L'Ofloxine 200;
• Oflomak;
• Oflotsid;
• Oflotsid forte;
• Tarevid;
• Tarifère
• Taricin;
• Uniflox;
• Floxal.

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