Noopept - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et la forme de libération (comprimés de 10 mg) de la drogue nootropique pour le traitement des troubles de la mémoire et de l'attention, les effets de chmt chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Noopept. Les commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Noopept dans leur pratique sont présentés. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Noopept s'il existe des analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les troubles de la mémoire et de l'attention, les effets de chmt chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

Noopept - Préparation nootropique. A une action nootropique et neuroprotectrice. Améliore la capacité d'apprentissage et la mémoire en agissant sur toutes les phases du processus: traitement initial de l'information, consolidation, extraction. Prévient le développement de l'amnésie causée par le choc électrique, le blocage des structures cholinergiques centrales, les systèmes récepteurs glutamatergiques, la privation de la phase paradoxale du sommeil.

L'effet neuroprotecteur du médicament se manifeste par l'augmentation de la résistance du tissu cérébral aux effets nocifs (traumatisme, hypoxie, effet électroconvulsif ou toxique) et à l'affaiblissement du degré d'endommagement des neurones cérébraux. Le médicament réduit le volume du foyer sur le modèle de course thrombotique et empêche la mort des neurones dans la culture tissulaire du cortex cérébral et du cervelet, soumis à l'action de concentrations neurotoxiques de glutamate, l'oxygène radicalaire.

Noopept a un effet antioxydant, bloque les canaux calciques potentiellement dépendants des neurones, affaiblissant l'effet neurotoxique du calcium en excès. Améliore les propriétés rhéologiques du sang, possédant des propriétés antiagrégantes, fibrinolytiques, anticoagulantes.

L'action nootropique du médicament est associée à la formation de cycloprolylglycine, de structure similaire au dipeptide cyclique endogène, qui possède une activité anti-amnésique, ainsi qu'à la présence d'une action cholinopositive.

Noopept augmente l'amplitude de la réponse transcallosale, facilitant les connexions associatives entre les hémisphères cérébraux au niveau des structures corticales.

Favorise la restauration de la mémoire et d'autres fonctions cognitives, perturbées à la suite d'effets dommageables - traumatisme cérébral, ischémie locale et globale, lésions prénatales (alcool, hypoxie).

L'effet thérapeutique du médicament chez les patients atteints de maladies organiques du système nerveux central se manifeste avec 5-7 jours de traitement. Dans un premier temps, des effets stimulants anxiolytiques et doux sont réalisés, se manifestant par la réduction ou la disparition de l'anxiété, l'augmentation de l'irritabilité, la labilité affective et les troubles du sommeil. Après 14-20 jours de thérapie, l'effet positif du médicament sur les fonctions cognitives, l'attention et les paramètres de la mémoire est révélé.

Noopept a un effet normalisant végétatif, il aide à réduire les maux de tête, les troubles orthostatiques, la tachycardie.

Avec le retrait du médicament, il n'y a pas de syndrome de sevrage.

N'a pas d'effet nuisible sur les organes internes, n'entraîne pas de modification de la composition cellulaire du sang et des indicateurs biochimiques du sang et de l'urine; n'a pas d'effet immunotoxique, tératogène, ne montre pas de propriétés mutagènes. Ne provoque pas de toxicomanie.

Composition

Ester éthylique de N-phénylacétyl-L-prolylglycine (noopept) + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Il est absorbé par le tube digestif. Sous forme inchangée est absorbée dans la circulation systémique. La biodisponibilité est de 99,7%. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE). Il est déterminé dans le cerveau à des concentrations plus élevées que dans le sang. Le médicament est partiellement conservé inchangé, partiellement métabolisé avec la formation d'acide phénylacétique, de phénylacétylproline et de cycloprolylglycine. Ne jouez pas dans le corps.

Les indications

Violations de la mémoire, de l'attention, d'autres fonctions cognitives et des troubles émotionnellement labiles (y compris chez les patients âgés) avec:

• les conséquences d'une lésion cérébrale traumatique;
• syndrome post-communiste;
• insuffisance de la circulation cérébrale (encéphalopathies d'origines diverses);
• les troubles asthéniques;
• D'autres états avec des signes de déclin de la productivité intellectuelle.

Formes de libération

Comprimés 10 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Noopept est utilisé à l'intérieur, après avoir mangé.

Le médicament est prescrit dans une dose initiale de 20 mg - 10 mg en 2 doses divisées (matin et après-midi). Avec une efficacité thérapeutique insuffisante et une bonne tolérabilité du médicament, la dose est augmentée à 30 mg - 10 mg en 3 doses fractionnées pendant la journée.

Ne prenez pas le médicament après 18 h.

La durée du traitement du cours est de 1,5-3 mois. Le traitement répété si nécessaire peut être fait après 1 mois.

Effet secondaire

• réactions allergiques;
• chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, la plupart du temps sévère, dans le contexte de la prise du médicament, il peut y avoir une augmentation de la pression artérielle.

Contre-indications

• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament;
• carence en lactase, intolérance au lactose, syndrome de malabsorption du glucose / galactose;
• dysfonctionnement hépatique sévère;
• dysfonction rénale sévère.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Il n'y a pas d'effet tératogène du médicament.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

instructions spéciales

Le patient doit être informé que s'il est nécessaire d'augmenter la dose du médicament (jusqu'à 30 mg par jour), avec une utilisation prolongée, ainsi qu'avec l'utilisation simultanée avec d'autres médicaments, l'apparition de réactions défavorables ou l'aggravation de l'état , vous devriez consulter un médecin.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Noopept n'affecte pas la capacité à gérer les machines et les véhicules.

Interactions médicamenteuses

L'interaction Noope est établie avec l'alcool, les hypnotiques, les médicaments hypotenseurs et les médicaments psychostimulants.

Analogues de la drogue Hoenopt

Noopept n'a aucun analogue structurel pour la substance active.

Analogues pour le groupe pharmacologique (nootropiques):

• Amylonosar;
• Aminalon;
• Anvifen;
• Vinpotropil;
• Gamalon;
• Ginkyo;
• Gliatilin;
• La glycine;
• Gopantam;
• Idebenon;
• Intelland;
• Combbitropyle;
• Cortexin;
• Cortexin pour les enfants;
• Coenzyme Q10 avec Ginkgo;
• Lucetsam;
• Mexipridol;
• Mexiprim;
• Mexicin;
• Mémotropisé
• Nootropil;
• Le Noocetam;
• Omaron;
• Pantogam;
• Pantokaltsin;
• Pikamilon;
• Piraben;
• Piracesine;
• Piracétam;
• Semax;
• Stamine;
• Tenoten;
• Tenoten pour les enfants;
• Le thiocétam;
• Fezam;
• Fenibut;
• Phenotropil;
• Holilitil;
• Ceraxon;
• Cerebrial;
• Cérébrosolate;
• Cérébrolysine;
• Cerepro;
• Energol;
• Encephabol;
• L'escotrope.

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