Piracetam - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (comprimés et capsules 200 mg et 400 mg, injections (injections dans des ampoules)) médicament pour le traitement des troubles vasculaires, la pression chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Pyracétam. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Piracetam dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Piracetam en présence d'analogues structuraux existants.Utilisation pour le traitement des troubles vasculaires, la maladie d'Alzheimer, l'épilepsie et la pression chez les adultes, les enfants (y compris les nouveau-nés), ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Effet de la drogue.

Pyracétam - a un effet positif sur les processus métaboliques du cerveau, augmente la concentration d'ATP dans le tissu cérébral, améliore la biosynthèse de l'acide ribonucléique et des phospholipides, stimule les processus glycolytiques, améliore l'utilisation du glucose. Il améliore l'activité intégrative du cerveau, facilite la consolidation de la mémoire, facilite le processus d'apprentissage. Modifie la vitesse de propagation de l'excitation dans le cerveau, améliore la microcirculation, sans fournir une action vasodilatatrice, inhibe l'agrégation des plaquettes activées. A un effet protecteur dans les lésions cérébrales causées par l'hypoxie, l'intoxication, l'électrochoc, augmente l'activité alpha et bêta, réduit l'activité delta sur l'EEG, réduit la gravité du nystagmus vestibulaire.

N'a aucun effet sédatif, psycho-stimulant. Le médicament améliore les connexions entre les hémisphères cérébraux et la conductivité synaptique dans les structures néocorticales, restaure et stabilise les fonctions cérébrales, en particulier la conscience, la mémoire et la parole, augmente la performance mentale, améliore le flux sanguin cérébral.

Pharmacocinétique ou action de la drogue

Après ingestion, il est bien absorbé et pénètre dans divers organes et tissus. Pénètre à travers les barrières hémato-encéphaliques et placentaires, s'accumule dans le tissu cérébral 1-4 heures après l'ingestion. Du liquide céphalo-rachidien est excrété beaucoup plus lentement que d'autres tissus. Pratiquement pas métabolisé. Il est excrété par les reins - 2/3 inchangé pendant 30 heures.

Les indications

Le médicament est utilisé dans la pratique neurologique, psychiatrique et narcologique.

Neurologie:

• les maladies cardiovasculaires du cerveau (athérosclérose, hypertension, parkinsonisme vasculaire) avec les phénomènes d'insuffisance cérébrovasculaire chronique (mémoire, attention, élocution, vertiges, céphalées);
• troubles de la circulation cérébrale;
• conditions comateuses, les conséquences des blessures et de l'intoxication cérébrale afin d'augmenter l'activité motrice et mentale;
• les maladies du système nerveux, accompagnées d'une diminution des fonctions intellectuelles-mnésiques et des troubles de la sphère émotionnelle-volitive;
• traitement symptomatique chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de la démence sénile de type Alzheimer.

Psychiatrie:

• états dépressifs névrotiques et asthéniques-dynamiques de diverses genèses avec prédominance dans le tableau clinique des signes d'adynamie, de troubles asthéniques et senesto-hypochondriacaux, de phénomènes d'inhibition idéationnelle;
• troubles défectueux apathiques dans la schizophrénie, syndromes psycho-organiques de diverses étiologies, processus séniles et atrophiques;
• traitement complexe des maladies mentales se produisant sur un «sol organiquement inférieur»;
• traitement complexe des états dépressifs résistants aux antidépresseurs;
• mauvaise tolérance des neuroleptiques et autres agents psychotropes dans le but d'éliminer ou de prévenir les complications somato-végétatives, neurologiques et psychiatriques qu'ils provoquent;
• épilepsie.

Narcologie:

• soulagement des états abstinents, pré et délirants avec alcoolisme, toxicomanie, en cas d'intoxication alcoolique aiguë, morphine, barbituriques, phénamine;
• l'alcoolisme chronique avec les phénomènes de troubles mentaux persistants (asthénie, troubles intellectuels-mnésiques).

Pédiatrie:

• si nécessaire, accélérer le processus d'apprentissage et éliminer les conséquences des lésions cérébrales périnatales, avec oligophrénie, retard mental, paralysie cérébrale.

Dans la thérapie complexe de l'anémie falciforme.

Formes de libération

Capsules 400 mg.

Comprimés 200 mg et 400 mg.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 200 mg / ml (injections) (en ampoules de 5 ml).

Instructions d'utilisation et de dosage

Comprimés ou capsules

À l'intérieur au début du traitement fixent 800 mg en 3 doses avant les repas, avec l'amélioration de l'état, une dose unique est progressivement réduite à 400 mg. La dose quotidienne est de 30-160 mg / kg de poids corporel, la fréquence d'absorption est de 2 fois par jour, si nécessaire 3-4 fois par jour. Le cours du traitement dure de 2-3 semaines à 2-6 mois. Si nécessaire, répétez le traitement.

Avec un traitement prolongé du syndrome psycho-organique chez les personnes âgées, le médicament est prescrit à 1,2-2,4 g par jour; La dose de charge pour les premières semaines de traitement va jusqu'à 4,8 g par jour. Le traitement au pyracétamol, si nécessaire, peut être combiné avec l'utilisation de médicaments psychotropes, cardiovasculaires et autres.

Lors du traitement des séquelles du coma, dans la période post-traumatique, la dose initiale est de 9-12 g par jour, soutenant - 2,4 g, cours du traitement - 3 semaines.

Cette forme posologique est recommandée pour les enfants à partir de 5 ans - 1 casquette.3 fois par jour La dose quotidienne maximale est de 1,8 g. Le cours du traitement est de 2 semaines à 2-6 mois.

À l'alcoolisme - 12 g par jour dans la période de la manifestation du syndrome de sevrage de l'alcool; dose d'entretien - 2,4 g.

Dans la drépanocytose, la dose quotidienne est de 160 mg / kg de poids corporel divisé en 4 portions égales.

Attention: la dernière dose unique doit être prise au plus tard à 17 heures pour éviter les troubles du sommeil.

Injections

Injecté par voie intraveineuse ou goutte à goutte, par voie intramusculaire. La dose quotidienne est divisée en 2-4 admission.

Traitement symptomatique du syndrome psycho-organique: 4,8 g par jour pendant la première semaine, puis passer à une dose d'entretien de 1,2 à 2,4 g par jour.

Traitement des vertiges et des déséquilibres connexes: 2,4-4,8 g par jour.

Traitement de la myoclonie corticale: commencez avec une dose de 7,2 grammes par jour, tous les 3-4 jours, la dose est augmentée de 4,8 g par jour jusqu'à ce qu'une dose maximale de 24 g par jour soit atteinte. Le traitement se poursuit tout au long de la période de la maladie. Tous les 6 mois devrait essayer de réduire la dose ou annuler le médicament, réduisant progressivement la dose de 1,2 g par jour tous les 2 jours.Avec peu ou pas d'effet thérapeutique, le traitement est interrompu.

Dans drépanocytaire vazookklyuzionnom AVC (adultes et enfants): par voie intraveineuse avec 300 mg / kg par jour divisé en 4 doses égales.

traitement dyslexique chez les enfants de plus de 8 ans (en combinaison avec d'autres traitements) - à 3,2 g divisé en 2 doses égales.

Effet secondaire

Les effets secondaires sont le plus souvent observés à des doses supérieures à 5 g par jour:

• nervosité;
• excitation;
• irritabilité;
• anxiété;
• troubles du sommeil;
• nausées Vomissements;
• diarrhée, constipation;
• anorexie;
• vertiges;
• mal de tête;
• des convulsions;
• augmentation de l'activité sexuelle;
• la faiblesse;
• somnolence;
• fussiness;
• anxiété;
• agitation;
• désinhibition du moteur;
• diminution de la capacité de concentration;
• déséquilibre;
• conflit accru.

Contre-indications

• insuffisance rénale (CC inférieure à 20 ml / min);
• AVC hémorragique (stade aigu);
• Dépression avec anxiété (dépression aggravée);
• La chorée de Huntington;
• grossesse;
• lactation;
• l'âge d'enfant (jusqu'à 1 an);
• hypersensibilité.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées sur l'innocuité de l'utilisation du piracétam pendant la grossesse n'ont pas été menées. L'utilisation n'est possible que dans les cas où le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

Le pyracétam semble pénétrer dans le lait maternel. S'il est nécessaire d'utiliser pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être résolue.

Lors d'études expérimentales chez l'animal, le piracétam n'a eu aucun effet indésirable sur le fœtus.

instructions spéciales

Dans le traitement des lésions cérébrales aiguës, le piracétam est administré en association avec d'autres méthodes de détoxification et de thérapie réparatrice, dans le traitement de troubles psychotiques - avec des médicaments psychotropes.

Dans le traitement des patients atteints de myoclonie corticale, un arrêt brusque du médicament doit être évité (risque de reprise des crises).

En cas de survenance de dérangements d'un rêve il est recommandé d'annuler une réception en soirée, après avoir ajouté cette dose à une réception de jour.

Avec prudence nommer chez les patients présentant un trouble de l'hémostase, après des interventions chirurgicales approfondies, des saignements graves.

Lors de la prise de piracétam, un suivi périodique des indicateurs de la fonction rénale est recommandé, et chez les patients atteints de maladies du foie - l'état fonctionnel du foie.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Augmente l'efficacité des hormones thyroïdiennes, des anticoagulants indirects (sur fond de fortes doses de pyracétam), des psychostimulants.

Lorsqu'il est administré avec des neuroleptiques réduit le risque de troubles extrapyramidaux.

Avec l'admission simultanée avec les neuroleptiques, leur effet central (tremblement, agitation, etc.) augmente.

Analogues de la drogue Pyracetam

Analogues structuraux pour la substance active:

• Lucetsam;
• Mémotropisé
• Nootebril;
• Nootropil;
• Le Noocetam;
• Piraben;
• Pyramides
• Pyramidal;
• Pyracetam chamois;
• Piracetam MS;
• Pyracetam Obolensky;
• Piracetam-Vial;
• Piracetam-ratopharm;
• Piracetam-Richter;
• Piracetam-Eskom;
• Stamine;
• Cerebrial;
• L'escotrope.

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