Utrozhestan - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues et des formes de libération (comprimés, gélules 100 mg et 200 mg) médicaments pour traiter l'infertilité, avortement spontané, lors de la planification chez les femmes, y compris pendant la grossesse. Effet secondaire

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Utrozhestan. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins de spécialistes sur l'utilisation de Utrozhestan dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Utrozhestan en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour traiter l'infertilité, fausse couche habituelle, dans la planification de la grossesse et la ménopause chez les femmes, y compris pendant la grossesse et l'allaitement. Les effets secondaires et les effets de la prise du médicament. Mensuel après avoir pris le médicament.

Utrozhestan - Préparation gestagène. La progestérone, la substance active du médicament Utrozestan, est une hormone du corps jaune. La liaison aux récepteurs à la surface des cellules des organes cibles pénètre dans le noyau, où l'activation de l'ADN stimule la synthèse de l'ARN.

Favorise la transition de la membrane muqueuse de l'utérus de la phase de prolifération, causée par l'hormone folliculaire, à la phase sécrétoire. Après la fécondation favorise la transition vers une condition nécessaire au développement d'un ovule fécondé. Réduit l'excitabilité et la contractilité des muscles de l'utérus et des trompes de Fallope, stimule le développement des extrémités du sein.

Stimulant la protéinolipase, augmente les réserves de graisse, augmente l'utilisation du glucose. L'augmentation de la concentration d'insuline basale et stimulée, favorise l'accumulation de glycogène dans le foie, augmente la production d'hormones gonadotropes de l'hypophyse; réduit l'azotémie, augmente l'excrétion de l'azote dans l'urine.

Active la croissance du service sécrétoire des glandes mammaires, induit la lactation.

Favorise la formation de l'endomètre normal.

Pharmacocinétique

Ingestion

La progestérone micronisée est absorbée par le tube digestif. Il est excrété dans l'urine sous la forme de métabolites, 95% d'entre eux sont des métabolites conjugués au glucuron, principalement 3-alpha, 5-beta-pregnanediol (pregnannione).

Ces métabolites, qui sont déterminés dans le plasma sanguin et dans l'urine, sont similaires aux substances formées lors de la sécrétion physiologique du corps jaune.

Avec administration vaginale

L'absorption se produit rapidement, la progestérone s'accumule dans l'utérus. Un taux élevé de progestérone est observé 1 h après l'administration. Lorsqu'elle est administrée à des doses de plus de 200 mg par jour, la concentration de progestérone correspond à un trimestre de grossesse. Il est excrété dans l'urine sous la forme de métabolites, la partie principale est 3-alpha, 5-beta-pregnanediol (pregnannione).

Les indications

Les conditions déficientes en progestérone chez les femmes, y compris:

pour l'administration orale

• infertilité due à l'insuffisance lutéale;
• syndrome de tension prémenstruelle;
• les troubles du cycle menstruel dus à une violation de l'ovulation ou de l'anovulation;
• mastopathie fibrokystique;
• préménopause;
• hormonothérapie substitutive de la ménopause (en association avec des médicaments œstrogéniques).

pour l'administration vaginale

1. hormonothérapie substitutive avec déficit en progestérone dans les ovaires non fonctionnels (absents) (avec don d'ovules);
2. soutien de la phase lutéale pendant la préparation pour la fécondation in vitro;
3. soutien de la phase lutéale dans le cycle menstruel spontané ou induit;
4. ménopause prématurée;
5. traitement hormonal substitutif (en association avec des préparations d'œstrogènes);
6. infertilité due à l'insuffisance lutéale;
7. la prévention de l'avortement habituel ou menaçant en raison de l'échec progestatif;
8. la prévention des fibromes utérins;
9. la prévention de l'endométriose.

Formes de libération

Capsules 100 mg et 200 mg.

Les formes de la réception sous la forme de comprimés, ou des bougies n'existent pas, seulement sous la forme de capsules. Tout le reste n'appartient pas à la préparation originale d'Utrozestan. Capsules de la drogue peuvent être administrées par voie intravaginale, qui est un analogue de la forme sous la forme de bougies.

Instructions pour l'utilisation et le schéma de réception

La durée du traitement est fixée individuellement, en fonction de la situation clinique.

Pour l'administration orale

Le médicament doit être pris par voie orale, lavé avec de l'eau. Dans la plupart des cas, lorsque la progestérone est déficiente, la dose quotidienne d'Utrozhestan est de 200 à 300 mg, répartis en 2 doses (matin et soir).

Si la phase lutéale est déficiente (syndrome de tension prémenstruelle, troubles du cycle menstruel, mastopathie fibrokystique, dysménorrhée, préménopause), la dose quotidienne du médicament est de 200 ou 400 mg pendant 10 jours (habituellement du 17e au 26e jour du cycle) .

Avec l'hormonothérapie substitutive en péri-et post-ménopause, lors de la prise d'œstrogènes, Utrozhestan est utilisé à 200 mg par jour pendant 10-12 jours.

Pour l'administration intravaginale

En l'absence complète de progestérone chez les femmes présentant des ovaires non fonctionnels (don d'ovules), le médicament est administré par voie intravaginale contre 200 mg par jour aux 13e et 14e jours du cycle œstrogénique, puis 100 mg deux fois par jour. jour à partir de 15 le 25ème jour du cycle, à partir du 26ème jour et, en cas de grossesse, la dose augmente de 100 mg par jour chaque semaine, atteignant un maximum (600 mg par jour) divisé en 3 injections. Cette dose est habituellement appliquée pendant 60 jours.

Pour maintenir la phase lutéale pendant le cycle de fécondation extracorporelle, il est recommandé d'administrer par voie intravaginale de 200 à 600 mg par jour, à partir du jour de l'injection de la gonadotrophine chorionique pendant les 1 et 2 trimestres de la grossesse.

Pour maintenir la phase lutéale dans le cycle menstruel spontané ou induit, l'infertilité associée à une violation de la fonction du corps jaune, il est recommandé d'administrer par voie intravaginale 200-300 mg par jour, à partir du 17ème jour du cycle pendant 10 jours , en cas de retard dans la menstruation et le diagnostic, le traitement de la grossesse doit être poursuivi.

En cas de menace d'avortement ou pour éviter les avortements répétés sur fond de déficit en progestérone, l'administration intravaginale de 200 à 400 mg par jour en 2 doses fractionnées (le matin et le soir) pendant le premier et le deuxième trimestre de la grossesse . Les capsules sont injectées profondément dans le vagin.

Effet secondaire

• réactions allergiques;
• somnolence;
• des étourdissements transitoires (1-3 heures après la prise du médicament);
• saignement intermenstruel.

Contre-indications

• propension à la thrombose;
• phlébite aiguë ou thromboembolie;
• saignement d'étiologie peu claire du tractus génital;
• avortement incomplet;
• la porphyrie;
• néoplasmes malins établis ou soupçonnés des glandes mammaires et des organes génitaux;
• violations exprimées du foie (pour l'administration orale);
• Hypersensibilité aux composants du médicament, incl. au beurre de cacahuète, au soja.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Utrogestan est indiqué pour l'utilisation dans les 1 et 2 trimestres de la grossesse.

Avec prudence doit être utilisé pendant la grossesse (en raison du risque de violations de la fonction hépatique) et pendant l'allaitement.

instructions spéciales

Utrozhestan ne peut pas être utilisé pour la contraception.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Lors de la prise du médicament à l'intérieur devrait être prudent lorsqu'il s'agit d'activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une attention accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est combiné, Utrozestan améliore l'action des diurétiques, des médicaments hypotenseurs, des immunosuppresseurs, des anticoagulants.

Réduit l'effet lactogénique de l'ocytocine.

Analogues de la drogue Utrozhestan

Analogues structuraux pour la substance active:

• L'Iprozhine;
• Krajonon;
• Prajisan;
• La progestérone;
• Projeter;
• Utrozhestan.

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