Ganaton - instructions pour l'utilisation, des critiques, des analogues et des formulations (comprimés 50 mg) du médicament pour le traitement des brûlures d'estomac, des nausées et des vomissements chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Ganaton. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Ganaton dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Ganaton en présence d'analogues structuraux existants. Utiliser pour le traitement des brûlures d'estomac, des nausées et des vomissements chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Ganaton - stimule la motilité du tractus gastro-intestinal.Hydride chlorhydrate (ingrédient actif dans le médicament Ganaton) améliore la motilité propulsive du tractus gastro-intestinal en raison de l'antagonisme avec les récepteurs dopaminergiques D2 et l'inhibition dose-dépendante de l'activité acétylcholinestérase. L'itopride active la libération d'acétylcholine et supprime sa destruction.

L'hydrochlorure d'Itopride a un effet spécifique sur le tractus gastro-intestinal supérieur, accélère le transit par l'estomac et améliore sa vidange.

Le médicament a également un effet antiémétique dû à l'interaction avec les récepteurs D2 situés dans la zone de déclenchement. L'itopride a provoqué une suppression dose-dépendante des vomissements causés par l'apomorphine.

Ganaton n'affecte pas les taux sériques de gastrine.

Composition

Chlorhydrate d'itopride + excipients.

Pharmacocinétique

Ganaton rapidement et presque complètement absorbé par le tube digestif. Sa biodisponibilité relative est de 60%, ce qui est dû à l'effet du «premier passage» dans le foie. La nourriture n'affecte pas la biodisponibilité. La liaison aux protéines plasmatiques (principalement avec l'albumine) est de 96%. La liaison à la glycoprotéine alpha1-acide est inférieure à 15% de la liaison totale.

Il est activement distribué dans les tissus et se trouve à des concentrations élevées dans les reins, l'intestin grêle, le foie, la glande surrénale et l'estomac. Pénètre à travers la barrière hémato-encéphalique (BHE) en quantités minimales. Excrété dans le lait maternel.

L'itopride est soumis à une biotransformation active dans le foie. Trois métabolites ont été identifiés, dont un seul présente peu d'activité, qui n'a aucune signification pharmacologique (environ 2-3% de celle du taredrop). Le métabolite primaire est le N-oxyde, qui est formé à la suite de l'oxydation du groupe amino-N-diméthylique quaternaire.

L'itopride est métabolisé par la monooxygénase flavine-dépendante (FMO3). La quantité et l'efficacité des isoenzymes des FMO chez l'homme peuvent différer selon le polymorphisme génétique, qui dans de rares cas conduit au développement d'un état autosomique récessif connu sous le nom de triméthylaminurie (syndrome de «l'odeur de poisson»).

Le chlorhydrate d'itopride et ses métabolites sont principalement excrétés dans l'urine.

Les indications

Faire face aux symptômes de la dyspepsie fonctionnelle non ulcéreuse (gastrite chronique), y compris:

• ballonnements;
• des sentiments de saturation rapide;
• douleur ou inconfort dans le haut de l'abdomen;
• anorexie;
• les brûlures d'estomac;
• la nausée;
• vomissement.

Formes de libération

Les comprimés couverts d'une couverture de 50 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Les adultes sont donnés par voie orale 50 mg (1 comprimé) 3 fois par jour avant les repas. La dose quotidienne recommandée est de 150 mg. Cette dose peut être réduite en tenant compte de l'âge du patient.

Effet secondaire

• leucopénie, thrombocytopénie;
• augmentation des taux de prolactine;
• gynécomastie;
• vertiges;
• mal de tête;
• tremblement;
• la diarrhée;
• constipation;
• douleur abdominale;
• salivation accrue;
• la nausée;
• jaunisse;
• hyperémie de la peau;
• des démangeaisons;
• téméraire;
• l'anaphylaxie;
• augmentation de l'activité des taux d'AST et d'ALT, de GGT, d'APF et de bilirubine.

Contre-indications

• saignement gastro-intestinal, obstruction mécanique ou perforation du tractus gastro-intestinal;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• l'âge des enfants jusqu'à 16 ans;
• hypersensibilité au tesentropium ou à tout autre composant auxiliaire du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation de ganaton pendant la grossesse et l'allaitement n'est possible que dans les cas où il n'y a pas d'alternative plus sûre, et le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque possible pour le fœtus ou le bébé.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 16 ans.

instructions spéciales

Avec prudence doit être utilisé chez les patients pour lesquels l'apparition de réactions indésirables cholinergiques (associée à des effets accrus de l'acétylcholine sous l'influence de l'aspirine), peut aggraver l'évolution de la maladie sous-jacente.

Interactions médicamenteuses

L'interaction métabolique est difficilement possible. l'ittopride est métabolisé par la monooxygénase flavine-dépendante, et non par les isoenzymes du système cytochrome P450.

Avec l'application simultanée de Ganaton avec de la warfarine, du diazépam, du diclofénac sodique, du chlorhydrate de ticlopidine, de la nifédipine et du chlorhydrate de nicardipine, il n'y a eu aucun changement dans la liaison du tocopride aux protéines.

Itoprids renforce la motilité de l'estomac, de sorte qu'il peut affecter l'absorption d'autres médicaments concomitamment utilisés. Des précautions particulières doivent être prises lors de l'utilisation de médicaments ayant un index thérapeutique faible, ainsi que des formes à libération retardée de la substance active ou des préparations avec un enrobage entérique.

Les agents anti-ulcéreux tels que la cimétidine, la ranitidine, la terrénone et le cétraxate n'affectent pas l'effet procinétique du taupride.

Les anticholinergiques peuvent affaiblir l'effet de Ganaton.

Analogues de la drogue Ganaton

Analogues structuraux pour la substance active:

• Itomed.

Analogues sur l'effet médicinal (remèdes pour le traitement des nausées et des vomissements):

• Aviomarine;
• Almol;
• Beviplex;
• Betaver;
• Betagistin;
• Betaserc;
• Bimaral;
• Bonin;
• Haloper;
• L'halopéridol;
• Decadron;
• Zofran;
• Iberogast;
• Itomed;
• Yogulact;
• Yonosterol;
• Kinedryl;
• Citril;
• Latran;
• Lemodus;
• Laurafen;
• Metamol;
• Metovit;
• Metoclopramide;
• Motilac;
• Motilium;
• Mouvement;
• Navoban;
• Nobrethum;
• Odeston;
• L'oméprazole;
• Esturgeon;
• Papavérine;
• La passion;
• Périnorm;
• Raglan;
• Riabal;
• Senorm;
• Ciel;
• Torekan;
• Trimedate
• Tropindol;
• Hofitol;
• Ceruglan;
• Cerucal;
• Cinnaron;
• Emeset;
• L'Emetron.

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