Glevo - instructions pour l'utilisation des antibiotiques, des analogues, des révisions et des formes de libération (comprimés 250 mgs et 500 mgs) d'un médicament pour le traitement de l'angine, de la pneumonie et de la pyélonéphrite chez les adultes, les enfants et la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Glevo. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de l'antibiotique Gleu dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Glevo avec des analogues structurels disponibles. Utilisation pour le traitement de l'angine, de la pneumonie et de la pyélonéphrite chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Glevo - la préparation antibactérienne d'un groupe de fluoroquinolones d'un large spectre d'action. La lévofloxacine (principe actif du médicament Gleu) bloque l'ADN-gyrase (topoisomérase 2) et la topoisomérase 4, perturbe le surenroulement et la réticulation des interstices de l'ADN, inhibe la synthèse de l'ADN, modifie profondément le cytoplasme, la paroi cellulaire et les membranes des microorganismes.

Le médicament est actif contre les micro-organismes aérobies à Gram positif et Gram négatif, les microorganismes anaérobies, ainsi que d'autres microorganismes: Bartonella spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Legionella spp., Mycobacterium spp. (y compris Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis), Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Rickettsia spp., Ureaplasma urealyticum.

Composition

Lévofloxacine (sous forme d'hémihydrate) + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

Lorsqu'il est ingéré rapidement et presque complètement absorbé. La prise alimentaire a peu d'effet sur la rapidité et l'exhaustivité de l'absorption. La biodisponibilité est de 99%. Liaison aux protéines plasmatiques - 30-40%. Il pénètre bien dans les organes et les tissus (poumons, muqueuse bronchique, crachats, organes du système génito-urinaire, leucocytes polymorphonucléaires, macrophages alvéolaires). Dans le foie, une petite partie du médicament est oxydée et / ou désacétylée. Il est excrété du corps principalement par les reins par la filtration glomérulaire et la sécrétion tubulaire. Moins de 5% de la lévofloxacine est excrétée sous forme de métabolites. Après l'administration orale, environ 70% de la dose est excrétée dans l'urine inchangée pendant 24 heures, environ 87% de la dose pendant 48 heures; moins de 4% - avec des excréments pendant 72 heures.

Les indications

Maladies inflammatoires infectieuses causées par des microorganismes sensibles à la préparation:

• infection des organes ORL (y compris la sinusite aiguë);
• les infections des voies respiratoires inférieures (y compris l'exacerbation de la bronchite chronique, la pneumonie acquise dans la communauté);
• infections non compliquées et compliquées des voies urinaires et des reins (y compris la pyélonéphrite aiguë, la prostatite);
• infection des organes génitaux;
• les infections de la peau et des tissus mous (athéromes purulents, abcès, furonculose);
• infection de la cavité abdominale (en combinaison avec des médicaments agissant sur la microflore anaérobie).

Formes de libération

Comprimés enrobés de 250 mg et 500 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale 1-2 fois par jour. Les comprimés doivent être avalés entiers, sans mâcher et laver avec une quantité suffisante de liquide (de 0,5 à 1 tasse). Le médicament peut être pris avant les repas ou entre les repas.

Les doses sont déterminées par la nature et la gravité de l'infection, ainsi que par la susceptibilité présumée aux agents pathogènes.

Le schéma posologique suivant est recommandé:

Avec la sinusite, fixez 500 mg une fois par jour pendant 10-14 jours.

Avec l'exacerbation de la bronchite chronique - 250 mg ou 500 mg 1 fois par jour pendant 7-10 jours.

Avec la pneumonie acquise dans la communauté, 500 mg 1-2 fois par jour pendant 7-14 jours.

Dans les infections urinaires non compliquées - 250 mg une fois par jour pendant 3 jours.

À la prostatite - selon 500 мг une fois par jour pendant 28 jours.

Avec des infections compliquées des voies urinaires, y compris la pyélonéphrite, 250 mg une fois par jour pendant 7-10 jours.

Pour les infections de la peau et des tissus mous, 250-500 mg 1-2 fois par jour pendant 7-14 jours.

Avec des infections de la cavité abdominale - 500 mg une fois par jour pendant 7-14 jours (en combinaison avec des médicaments antibactériens agissant sur la flore anaérobie).

Pour les patients âgés, il n'est pas nécessaire de modifier le schéma posologique.

Comme avec l'utilisation d'autres antibiotiques, le traitement avec Gleu doit être poursuivi au moins 48-78 heures après la normalisation de la température du corps ou après une éradication fiable de l'agent pathogène.

Si vous avez manqué de prendre le médicament, vous devez prendre la pilule le plus tôt possible jusqu'à ce que le prochain rendez-vous soit proche. Puis continuez à prendre le médicament selon le schéma.

Effet secondaire

• nausées Vomissements;
• diarrhée (y compris avec du sang);
• diminution de l'appétit;
• douleur abdominale;
• entérocolite pseudomembraneuse;
• dysbiose;
• une diminution de la pression artérielle;
• effondrement vasculaire;
• tachycardie;
• la fibrillation auriculaire;
• hypoglycémie (augmentation de l'appétit, augmentation de la transpiration, tremblement, nervosité);
• mal de tête;
• vertiges;
• la faiblesse;
• somnolence;
• insomnie;
• tremblement;
• anxiété;
• peur;
• des hallucinations;
• confusion de la conscience;
• dépression;
• crises d'épilepsie (chez les patients prédisposés);
• troubles de la vision, de l'ouïe, de l'odorat, du goût et de la sensibilité tactile;
• faiblesse musculaire;
• la myalgie;
• rupture des tendons;
• rhabdomyolyse;
• néphrite interstitielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• l'éosinophilie, l'anémie hémolytique, la leucopénie, la neutropénie, l'agranulocytose, la thrombocytopénie, la pancytopénie;
• démangeaisons et hyperhémie de la peau;
• gonflement de la peau et des muqueuses;
• urticaire;
• érythème exsudatif malin (syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• bronchospasme;
• suffocation;
• choc anaphylactique;
• pneumonie allergique;
• la vascularite;
• photosensibilisation;
• asthénie;
• l'aggravation de la porphyrie;
• fièvre persistante;
• développement de la surinfection.

Contre-indications

• épilepsie;
• la défaite des tendons lors du traitement précédent avec les quinolones;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• enfants et adolescents (jusqu'à 18 ans);
• hypersensibilité à la lévofloxacine et à d'autres fluoroquinolones.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué dans l'enfance et l'adolescence (moins de 18 ans).

instructions spéciales

Bien que la lévofloxacine soit plus soluble que les autres quinolones, les patients doivent procéder à une hydratation adéquate du corps.

Pendant le traitement, le soleil et l'irradiation UV artificielle doivent être évités pour éviter d'endommager la peau (photosensibilité).

Lorsqu'il y a des signes de tendinite, de colite pseudomembraneuse, Glevo est immédiatement aboli et un traitement approprié est prescrit.

Il faut garder à l'esprit que le développement de crises est possible chez les patients ayant des antécédents de lésion cérébrale (accident vasculaire cérébral, traumatisme sévère), avec l'insuffisance de glucose-6-phosphate déshydrogénase augmentant le risque d'hémolyse.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

L'action du médicament réduit les médicaments qui dépriment la motilité intestinale, le sucralfate, les médicaments antiacides contenant de l'aluminium / magnésium et les sels de fer (une pause entre la prise d'au moins 2 heures est nécessaire).

Avec l'utilisation simultanée de Glevo avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), la théophylline augmente la convulsion.

Avec l'utilisation simultanée de Glevo avec glucocorticostéroïde (GCS), le risque de rupture des tendons augmente.

La cimétidine et les médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire ralentissent le retrait de la lévofloxacine.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments hypoglycémiques avec la lévofloxacine, une hypo- et une hyperglycémie peuvent se développer. Par conséquent, un contrôle strict des niveaux de glucose dans le sang est nécessaire.

Analogues de la drogue Glevo

Analogues structuraux pour la substance active:

• Ivacin;
• Lebel;
• Levot;
• Levotech;
• Le lévoflox;
• Le lévofloxabol;
• La lévofloxacine;
• Leobeg;
• Leflobact;
• Lefokcin;
• Matlevo;
• OD Levoks;
• Oftakwix;
• Remède;
• Signictsef;
• Tavanik;
• Tanflomé;
• Flexine;
• Floracide;
• Hayleflex;
• Écologie;
• Eleflox.

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