PAS - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaire de libération (comprimés de 500 mg et 1000 mg), médicaments pour traiter la tuberculose chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament PASK. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du PASK dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues PASK en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter diverses formes de tuberculose chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

PASK - a un effet bactériostatique sur Mycobacterium tuberculosis.L'acide aminosalicylique entre en compétition avec l'acide para-aminobenzoïque et supprime la synthèse du folate dans les mycobactéries tuberculeuses. Le médicament est actif contre la multiplication des mycobactéries, n'affecte pratiquement pas les bactéries qui sont au repos ou situées de manière intracellulaire. Réduit la probabilité de développement de la résistance des mycobactéries à la streptomycine et à l'isoniazide.

Composition

Para-aminosalicylate de sodium + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

L'absorption est élevée. Métabolisé dans le foie. Pénètre facilement à travers les barrières histogématiques et est distribué dans les tissus. Des concentrations élevées de la drogue sont trouvées dans les poumons, les reins et le foie. Pénètre modérément dans le liquide céphalo-rachidien seulement avec l'inflammation des membranes, dans ce cas la concentration de l'acide aminosalicylique dans le liquide céphalo-rachidien est de 10 à 50% de la concentration du médicament dans le plasma sanguin. Il est excrété principalement avec de l'urine (80% du médicament est excrété dans les 10 heures), avec 50% sous la forme d'un dérivé acétylé.

Les indications

• tuberculose (diverses formes et localisations) en thérapie complexe.

Formes de libération

Les comprimés couverts d'une couverture, soluble dans un intestin de 500 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

À l'intérieur, 0,5 à 1 heure après les repas, arrosé d'eau bouillie.

Adultes - 9-12 grammes par jour (3-4 grammes 3 fois par jour), pour les patients souffrant de malnutrition avec un poids corporel de moins de 50 kg - 6 grammes par jour.

Les enfants sont prescrits au taux de 0,2 g / kg par jour en 3-4 doses fractionnées, la dose maximale est de 10 g par jour.

En ambulatoire, toute la dose quotidienne peut être administrée en une seule dose.

Effet secondaire

• diminution de l'appétit;
• nausées Vomissements;
• flatulence;
• douleur abdominale;
• diarrhée ou constipation;
• protéinurie, hématurie, cristallurie;
• thrombocytopénie, leucopénie (jusqu'à agranulocytose);
• hépatite médicamenteuse;
• Anémie mégaloblastique déficient en B12;
• fièvre;
• dermatite (urticaire, purpura, énanthème);
• l'éosinophilie;
• bronchospasme;
• l'hypothyroïdie;
• goitre;
• myxedème.

Contre-indications

• hypersensibilité;
• insuffisance rénale;
• insuffisance hépatique;
• hépatite;
• cirrhose du foie;
• amylose des organes internes;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum;
• entérocolite (exacerbation);
• Myxedème (non compensé);
• néphrite;
• insuffisance cardiaque chronique décompensée (y compris sur fond de maladie cardiaque);
• thrombophlébite;
• hypocoagulation;
• grossesse;
• lactation;
• enfants de moins de 3 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

instructions spéciales

Utilisé en combinaison avec des médicaments antituberculeux. Dans le traitement, il est recommandé de surveiller l'activité des transaminases hépatiques.

La diminution de la fonction rénale contre l'intoxication tuberculeuse ou des dommages spécifiques ne constitue pas une contre-indication au rendez-vous. Le développement de la protéinurie et de l'hématurie nécessite un arrêt temporaire du traitement.

Interactions médicamenteuses

PASK est compatible avec d'autres médicaments antituberculeux. Lorsqu'il est combiné avec l'isoniazide augmente sa concentration dans le sang. Viole l'absorption de la rifampicine, de l'érythromycine et de la lincomycine. Il interfère avec l'absorption de la vitamine B12 (le risque d'anémie augmente).

Lorsqu'il est combiné avec la capréomycine, il est possible d'augmenter les perturbations électrolytiques, diminuer la concentration en potassium et le pH. Augmente la concentration d'isoniazide dans le sang, en réduisant son acétylation. Augmente l'effet des dérivés de la coumarine et de l'indanedione en raison d'une diminution de la synthèse des facteurs de coagulation du foie dans le sang (la correction de la dose d'anticoagulants est nécessaire). Ne pas utiliser en association avec le pyrazinamide et le chlorure d'ammonium. Le probénécide et la sulfinpyrazone réduisent la sécrétion tubulaire, augmentant la concentration d'acide aminosalicylique dans le sang et le risque d'effets toxiques. Le risque de développer une hypothyroïdie augmente avec l'administration simultanée d'éthionamide et de protionamide.

Une sensibilité croisée à des composés contenant un groupe para-aminophényle (certains sulfonamides et colorants) est possible.

Analogues du médicament PASK

Analogues structuraux pour la substance active:

• Aquapasque;
• L'acide aminosalicylique;
• IAC-PAS;
• Monopas;
• Para-aminosalicylate de sodium;
• Paser;
• Le para-aminosalicylate de sodium;
• PAS de sodium;
• PAS-Fatol H;
• PASK-Acry;
• Pasconat;
• Simpas.

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