Pentalgin - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés H, ICN, Plus, vert sans codéine et sans ordonnance) médicaments pour le traitement des maux de tête, douleurs dentaires et autres et de la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Pentalginum. Présentés sont des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Pentalgin dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Pentalgin avec des analogues structurels existants.Utiliser pour traiter les maux de tête, les douleurs dentaires et autres et la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition de la drogue et les conditions de congé de gré à gré et de prescription, en fonction de la disponibilité des composants qui sont interdits à la vente en général.

Pentalginum - préparation combinée, antalgique, anti-inflammatoire, antispasmodique, antipyrétique.

Le paracétamol - un analgésique-antipyrétique, a un effet antipyrétique et analgésique en raison du blocage de la COX dans le système nerveux central et de l'exposition aux centres de la douleur et de la thermorégulation.

Naproksen - médicament anti-inflammatoire non stéroïdien, a un effet anti-inflammatoire, analgésique et antipyrétique associé à la suppression non sélective de l'activité COX régulant la synthèse des prostaglandines.

La caféine - un agent psychostimulant, provoque l'expansion des vaisseaux sanguins des muscles squelettiques, du cœur, des reins; augmente la performance mentale et physique, aide à éliminer la fatigue et la somnolence; augmente la perméabilité des barrières histohématologiques et augmente la biodisponibilité des analgésiques non-narcotiques, contribuant ainsi à l'amélioration de l'effet thérapeutique.A un effet tonique sur les vaisseaux du cerveau.

Drotaverin - a un effet antispasmodique myotropique causée par l'inhibition de la PDE 4, agit sur les muscles lisses du tractus gastro-intestinal, les voies biliaires, le système urogénital, les vaisseaux.

Phenyramin est un bloqueur des récepteurs d'histamine H1. A un effet sédatif spasmolytique et léger, réduit le phénomène d'exsudation, et améliore également l'effet analgésique du paracétamol et du naproxène.

La codéine a un effet analgésique dû à l'excitation des récepteurs opioïdes dans divers services du système nerveux central, conduisant à la stimulation du système antinociceptif et à un changement dans la perception émotionnelle de la douleur.

Phénobarbital - barbiturique, augmente l'efficacité analgésique du métamizole sodique et du paracétamol.

Le phénobarbital et la codéine augmentent l'effet analgésique du métamizole sodique et du naproxène.

Composition

Paracétamol + naproxène + caféine + chlorhydrate de Drotaverina + maléate de phéniramine + excipients (les comprimés sont verts, ne contiennent pas de codéine et sont vendus sans ordonnance).

Métamizole sodique + naproxène + caféine + phénobarbital + codéine (sous forme de phosphate) + substances auxiliaires (Pentalgin H).

Paracétamol + métamizole sodique + caféine + phénobarbital + phosphate de codéine + excipients (Pentalgin ICN).

Paracétamol + Propyphénazone + Caféine + Phosphate + Phénobarbital + excipients (Pentalgin Plus).

Pharmacocinétique

Les composants du médicament sont bien absorbés dans le tube digestif.

Métamizol sodique

Dans la paroi intestinale, il s'hydrolyse pour former un métabolite actif, la 4-méthyl-amino-antipyrine, qui est à son tour métabolisée en 4-formyl-amino-antipyrine et d'autres métabolites. La liaison du métabolite actif avec les protéines est de 50-60%. Les métabolites sont excrétés par les reins et excrétés dans le lait maternel.

Naproxène

La biodisponibilité est de 95%. Il se lie aux protéines du sang. Il est excrété dans l'urine principalement sous la forme d'un métabolite (dimethylnaproxen), en petites quantités - avec la bile.

Caféine

Bien absorbé dans les intestins. Il est excrété principalement par les reins sous la forme de métabolites, environ 10% - sous forme inchangée.

Codéine

Se lie légèrement aux protéines plasmatiques. Subit la biotransformation dans le foie (10% par la déméthylation passe en morphine). Il est excrété par les reins (5-15% - inchangé).

Phénobarbital

Eh bien pénètre la barrière placentaire.Biotransformatsya dans le foie. Le principal métabolite n'a pas d'activité pharmacologique. Il est excrété par les reins, incl. 20-25% - inchangé.

Les indications

• syndrome de la douleur de diverses genèse, y compris la douleur dans les articulations, les muscles, la sciatique, l'algodismenorea, la névralgie, le mal de dents, la céphalée (y compris provoquée par le spasme des vaisseaux cérébraux);
• Syndrome douloureux associé à un spasme des muscles lisses, incl. avec cholécystite chronique, cholélithiase, syndrome post-cholécystectomie, colique néphrétique;
• Syndrome de douleur post-traumatique et post-opératoire, incl. accompagné d'inflammation;
• les maladies catarrhales accompagnées d'un syndrome fébrile (en thérapie symptomatique).

Formes de libération

Comprimés (couleur verte de l'OTC).

Comprimés (H, ICN, Plus).

Instructions d'utilisation et de dosage

Le médicament est prescrit pour 1 comprimé 1-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 5 jours comme anesthésique et plus de 3 jours comme un agent antipyrétique sans prescrire un médecin.

Ne pas dépasser les doses indiquées du médicament.

Effet secondaire

• démangeaison de la peau;
• des démangeaisons;
• urticaire;
• angioedème;
• Thrombocytopénie, leucopénie, agranulocytose, anémie;
• excitation;
• anxiété;
• amplification des réflexes;
• tremblement;
• mal de tête;
• les troubles du sommeil;
• vertiges;
• diminution de la concentration de l'attention;
• palpitation;
• arythmies;
• augmentation de la pression artérielle;
• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• nausées Vomissements;
• inconfort dans l'épigastre;
• maux d'estomac;
• constipation;
• altération de la fonction rénale;
• perte auditive;
• le bruit dans les oreilles;
• augmentation de la pression intraoculaire chez les patients atteints de glaucome à angle fermé;
• dermatite;
• accélération de la respiration.

Contre-indications

• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal (dans la phase d'exacerbation);
• saignement gastro-intestinal;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou à d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse);
• insuffisance hépatique sévère;
• insuffisance rénale sévère;
• l'anémie, la leucopénie;
• l'oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse;
• état après chirurgie de pontage aortocoronarien;
• les maladies organiques sévères du système cardiovasculaire (y compris l'infarctus aigu du myocarde);
• tachycardie paroxystique;
• l'extrasystole ventriculaire fréquente;
• hypertension artérielle sévère;
• intoxication alcoolique;
• glaucome;
• hyperkaliémie;
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• les enfants et les adolescents de moins de 18 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Utilisation contre-indiquée du médicament pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Application chez les patients âgés

Avec prudence doit être utilisé chez les patients âgés.

instructions spéciales

Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de la préparation Pentalgin avec d'autres produits contenant du paracétamol et / ou des AINS, ainsi qu'avec des fonds pour soulager les symptômes du rhume, de la grippe et de la congestion nasale.

Lors de l'utilisation du médicament Pentalgin pendant plus de 5-7 jours devrait surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie.

Le paracétamol déforme les résultats d'études en laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma sanguin.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, pentalgin doit être arrêté 48 heures avant le test. Il faut garder à l'esprit que le naproxène augmente le temps de saignement.

L'effet de la caféine sur le SNC dépend du type de système nerveux et peut se manifester à la fois par l'excitation et l'inhibition de l'activité nerveuse supérieure.

Pendant le traitement, le patient doit éviter de boire de l'alcool.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Dans certains cas, la concentration de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices peuvent être réduites, ainsi pendant le traitement le patient devrait être prudent en conduisant des véhicules et en prenant d'autres activités potentiellement dangereuses qui exigent une concentration accrue d'attention et de vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Avec l'administration simultanée de Pentalgin avec des barbituriques, des antidépresseurs tricycliques, de la rifampicine, de l'éthanol (alcool), le risque d'effets hépatotoxiques augmente (ces combinaisons doivent être évitées).

Le paracétamol augmente l'effet des anticoagulants de l'action indirecte et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

L'utilisation à long terme des barbituriques réduit l'efficacité du paracétamol.

Avec l'utilisation simultanée de paracétamol avec de l'éthanol (alcool) augmente le risque de pancréatite aiguë.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'effets hépatotoxiques du paracétamol.

Le diflunizal augmente de 50% la concentration plasmatique du paracétamol, ce qui augmente le risque d'hépatotoxicité.

Le naproxène est capable de provoquer une diminution de l'effet diurétique du furosémide, d'augmenter l'effet des anticoagulants indirects, d'augmenter la toxicité des sulfamides et du méthotrexate, de réduire l'excrétion de lithium et d'augmenter sa concentration dans le plasma sanguin.

Avec l'utilisation conjointe de caféine et de barbituriques, de primidon, d'anticonvulsivants (dérivés de l'hydantoïne, en particulier la phénytoïne), il est possible d'augmenter le métabolisme et d'augmenter la clairance de la caféine; avec l'administration simultanée de caféine et de cimétidine, de contraceptifs oraux, de disulfirame, de ciprofloxacine, de norfloxacine - une diminution du métabolisme de la caféine dans le foie (ralentissement de son élimination et augmentation des concentrations sanguines).

L'utilisation simultanée de boissons contenant de la caféine et d'autres agents stimulant le SNC peut entraîner une stimulation excessive du SNC.

Avec l'utilisation simultanée de la drotavérine peut affaiblir l'effet antiparkinsonien de la lévodopa.

Avec l'utilisation simultanée de la phényramine avec des tranquillisants, des hypnotiques, des inhibiteurs de la MAO, de l'éthanol (alcool), il est possible d'augmenter l'effet oppressant sur le système nerveux central.

Analogues de la drogue Pentalginum

Analogues structuraux pour la substance active:

• Pentalgin Plus.
• Pliwalgin.

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