Paracétamol - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés 200, 325 et 500 mg, suspension et sirop pour enfants, suppositoires) pour l'effet antipyrétique et analgésique chez les adultes, les enfants et pendant la grossesse

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Paracétamol. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation du paracétamol dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues du paracétamol en présence d'analogues structuraux existants.Utiliser comme un antipyrétique et analgésique chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.

Paracétamol - analgésique non narcotique, bloque COX1 et COX2 principalement dans le système nerveux central, affectant les centres de la douleur et de la thermorégulation. Dans les tissus enflammés, les peroxydases cellulaires neutralisent l'effet du paracétamol sur la COX, ce qui explique l'absence presque totale d'effet anti-inflammatoire. L'absence d'effet bloquant sur la synthèse de la Pg dans les tissus périphériques entraîne l'absence d'effet négatif sur le métabolisme eau-sel (rétention de Na + et d'eau) et sur la muqueuse du tractus gastro-intestinal.

Pharmacocinétique

Pénètre à travers le BBB. Moins de 1% de la dose de paracétamol prise par la mère allaitante pénètre dans le lait maternel. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins sous la forme de métabolites, principalement des conjugués, seulement 3% inchangé.

Les indications

Appliqué chez les adultes et les enfants de 3 mois à 12 ans comme:

• antipyrétiques pour les infections respiratoires aiguës, la grippe, les infections infantiles, les réactions post-réaction et d'autres conditions accompagnées de fièvre;
• analgésique avec syndrome douloureux d'intensité légère et modérée, comprenant: maux de tête et mal de dents, douleurs musculaires, névralgies, douleurs avec blessures et brûlures.

Formes de libération

Comprimés 200, 325 et 500 mg.

Sirop 125 mg (pour les enfants).

Suspension pour ingestion 120 mg (forme pédiatrique de paracétamol).

Suppositoires rectaux pour adultes et enfants - 50, 100, 250 et 500 mg.

Instructions d'utilisation et de dosage

À l'intérieur. Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1-2 comprimés jusqu'à 4 fois par jour (pas plus de 4 g par jour).

Enfants: à l'âge de 6-12 ans - 0.5-1 table. 4 fois par jour, jusqu'à 6 ans (à partir de 3 mois) - 10 mg / kg.

Le dosage des sirops, des suspensions et des suppositoires est calculé sur la base des normes données ci-dessus en termes de substance active.

Effet secondaire

• réactions allergiques (y compris éruption cutanée, démangeaisons, œdème de Quincke);
• troubles de l'hématopoïèse (anémie, thrombocytopénie, méthémoglobinémie).

Contre-indications

• hypersensibilité;
• la période des nouveau-nés (jusqu'à 1 mois).

Soigneusement:

• insuffisance rénale et hépatique;
• hyperbilirubinémie bénigne (y compris le syndrome de Gilbert)
• hépatite virale;
• maladies du sang (leucopénie, thrombocytopénie);
• la petite enfance (jusqu'à 3 mois).

instructions spéciales

Le paracétamol ne doit pas être utilisé de façon concomitante avec d'autres médicaments contenant du paracétamol, car cela peut entraîner une surdose de paracétamol. Lors de l'utilisation du médicament pendant plus de 5-7 jours, il est nécessaire de surveiller le sang périphérique et l'état fonctionnel du foie. Le paracétamol déforme les résultats d'études en laboratoire sur le glucose et l'acide urique dans le plasma sanguin.

Interactions médicamenteuses

Les stimulants d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, flumécinol, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés, ce qui permet de développer un effet hépatotoxique avec de faibles surdoses. Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale (y compris la cimétidine) réduisent le risque d'effets hépatotoxiques. Lorsque pris avec des salicylates, l'effet néphrotoxique du paracétamol augmente. La combinaison avec le chloramphénicol conduit à une augmentation des propriétés toxiques de ce dernier. Renforce l'effet des anticoagulants d'action indirecte et réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques.

Analogues de la drogue Paracetamol

Analogues structuraux pour la substance active:

• Akamol-Teva;
• Aldolor;
• Apap;
• Acétaminophène;
• Panadol pour enfants;
• Tylenol pour enfants;
• Ithymol;
• Kalpol;
• Xoomapar;
• Lupocet;
• Mexalen;
• Pamol;
• Panadol;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Sanidol;
• Strymol;
• Le tylénol;
• Febricet;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

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