Bystrumcaps - instructions pour l'utilisation, les analogues, les revues et les formes de libération (capsules ou comprimés 200 mgs) le médicament pour soulager la douleur dans la névralgie, l'arthrose, le lumbago, la menstruation chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition et alcool

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Bystrumcaps. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Bystrumkaps dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Bystrumkapsa avec des analogues structuraux existants. Utilisation pour le soulagement de la douleur dans la névralgie, l'arthrose, le lumbago, la menstruation chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement.Composition et interaction de la drogue avec de l'alcool.

Bystrumcaps - anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) du groupe des dérivés de l'acide propionique. A un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique. Il inhibe l'agrégation des plaquettes. Toutes les propriétés ci-dessus sont une conséquence de la réduction de la synthèse des prostaglandines, par une inhibition non sélective de l'activité des enzymes cyclooxygénase-1 (COX-1) et cyclooxygénase-2 (COX-2).

Composition

Kétoprofène + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

La libération de kétoprofène à partir de granules à libération contrôlée de la substance active se produit progressivement dans le tractus gastro-intestinal (GIT). Après administration orale, le kétoprofène est presque complètement absorbé par le tube digestif, ce qui entraîne un «premier passage» dans le foie. Ne jouez pas dans le corps. Manger n'affecte pas la biodisponibilité globale du kétoprofène. Le kétoprofène se lie aux protéines plasmatiques à 99%, pénètre dans le liquide synovial, où il atteint une concentration plus élevée que dans le plasma. En petite quantité, il pénètre dans la barrière placentaire. Métabolisé de deux façons principales: par hydroxylation et en combinaison avec l'acide glucuronique. Il est excrété par les reins sous forme de métabolites (jusqu'à 99%), dont 65-75% sont des métabolites de l'acide glucuronique et avec des fèces (1-8%).

Les indications

Maladies du système musculo-squelettique et syndrome de douleur de différentes genèses:

• traitement symptomatique des maladies inflammatoires-dégénératives du système musculo-squelettique (bursite, synovite, capsulite, tendinite, périarthrite);
• syndrome articulaire (polyarthrite rhumatoïde, arthrose, spondylarthrite ankylosante, spondylarthrose) - pour la thérapie symptomatique, la douleur et l'inflammation diminuent au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée;
• douleur dans le bas du dos et la colonne vertébrale (névralgie, myalgie, sciatique, lumbago, lumboschialgie);
• les douleurs post-traumatiques (blessures non compliquées, en particulier les blessures sportives, ligamentaires et tendineuses, contusions);
• douleur postopératoire;
• douleur avec dysménorrhée.

Formes de libération

Capsules 200 mg d'action prolongée (parfois appelé à tort des pilules).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Adultes et adolescents de plus de 15 ans sont prescrits 1 capsule (200 mg) une fois par jour avec les repas.

Effet secondaire

• AINS-gastropathie;
• les brûlures d'estomac;
• nausées Vomissements;
• diarrhée, constipation;
• flatulences (ballonnements);
• diminution de l'appétit;
• stomatite (inflammation de la muqueuse buccale);
• maux d'estomac;
• les changements dans l'activité des transaminases (enzymes hépatiques);
• changement de goût;
• hépatite (inflammation du foie);
• ulcération de la muqueuse du tractus gastro-intestinal;
• gencives, nasales, hémorroïdales, saignements vaginaux;
• perforation (perforation) de l'intestin;
• cystite (inflammation de la vessie);
• urétrite (inflammation de l'urètre);
• altération de la fonction rénale;
• insuffisance rénale aiguë;
• néphrite interstitielle (inflammation du tissu rénal);
• le syndrome néphrotique;
• hématurie (sang dans les urines);
• œdème (en particulier chez les patients souffrant d'hypertension);
• excitation, nervosité;
• somnolence;
• dépression, asthénie;
• mal de tête, vertiges;
• perturbation du sommeil, insomnie;
• le bruit dans les oreilles;
• confusion ou perte de conscience;
• l'oubli;
• migraine;
• neuropathie périphérique (lésion nerveuse périphérique);
• arrêt cardiaque;
• augmentation de la pression artérielle (PA);
• tachycardie (augmentation de la fréquence cardiaque);
• réactions allergiques: rhinite, angio-œdème, choc anaphylactique, éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, crise d'asthme, en particulier chez les patients présentant une hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique, ainsi qu'à d'autres médicaments du groupe AINS;
• réactions dermatologiques: photosensibilisation, alopécie, érythème polymorphe, érythème polymorphe exsudatif, y compris syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• anémie, leucopénie, thrombocytopénie, agranulocytose, pancytopénie, anémie hémolytique (rarement);
• amblyopie toxique réversible (vision diminuée, dans laquelle un des deux yeux est presque (ou en général) pas impliqué dans le processus visuel;
• vision imprécise ou vision double;
• conjonctivite, sécheresse de la muqueuse oculaire;
• Douleur dans les yeux
• perte auditive;
• augmentation de la transpiration;
• hémoptysie;
• contractions musculaires;
• dyspnée;
• la soif.

Si des effets secondaires se produisent, arrêtez de prendre le médicament immédiatement.

Contre-indications

• l'asthme bronchique, la rhinite ou l'urticaire dans l'histoire causés par le kétoprofène, l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS;
• ulcère peptique de l'estomac et du duodénum dans la phase d'exacerbation;
• colite ulcéreuse dans la phase d'exacerbation;
• La maladie de Crohn;
• diverticulite (maladie intestinale caractérisée par une inflammation des saillies à terminaison aveugle de sa paroi - diverticules);
• ulcère gastro-duodénal;
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation du sang;
• troubles gastro-intestinaux, hémorragiques cérébraux et autres hémorragies (ou suspicion de saignement);
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine (CK) inférieure à 30 ml par minute);
• maladie rénale progressive;
• insuffisance hépatique sévère ou maladie hépatique évolutive;
• état après chirurgie de pontage aortocoronarien;
• hyperkaliémie confirmée;
• maladie inflammatoire de l'intestin;
• l'âge des enfants jusqu'à 15 ans;
• 3 trimestre de grossesse;
• période de lactation (allaitement maternel);
• hypersensibilité au kétoprofène, à d'autres AINS ou à l'un des composants du médicament.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament Bystrumkaps est contre-indiqué au troisième trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement. Avec prudence devrait prescrire le médicament dans les 1 et 2 trimestres de la grossesse.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 15 ans.

Application chez les patients âgés

Bystrumkaps âgées doivent être utilisés avec prudence.

instructions spéciales

Prudence: anémie, asthme bronchique, alcoolisme, tabagisme, cirrhose alcoolique hépatique, hyperbilirubinémie, insuffisance hépatique, déshydratation, septicémie, insuffisance cardiaque chronique, œdème, hypertension artérielle, hémopathies (y compris leucopénie), stomatite, cardiopathie ischémique (CI) , maladies cérébro-vasculaires, dyslipidémie / hyperlipidémie, diabète sucré, artériopathie périphérique, CC inférieure à 60 ml par minute, lésions gastro-intestinales ulcératives dans l'histoire, présence d'une infection à Helicobacter pylori (Helicobacter pylori pylori), utilisation prolongée d'AINS, maladies somatiques sévères, administration concomitante de glucocorticostéroïdes oraux (y compris PKN) (y compris prednisolone), anticoagulants (y compris warfarine), antiagrégants (y compris clopidogrel), inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (y compris le citalopram, fluoxétine, paroxétine, sertraline), âge avancé, grossesse (1 et 2 trimestres).

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

La réception du kétoprofène peut masquer les signes d'une maladie infectieuse.

Si la fonction rénale et hépatique est altérée, une réduction de la dose et une surveillance attentive sont nécessaires.

Pour réduire le risque de développer des événements indésirables du tractus gastro-intestinal, la dose efficace minimale doit être utilisée aussi court que possible.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec d'autres AINS (y compris les salicylés à fortes doses), les anticoagulants oraux, l'héparine et la ticlopidine augmentent le risque de saignement. Si le kétoprofène est nécessaire, un suivi attentif de l'état du patient doit être effectué.

Avec une application simultanée avec du lithium, le niveau de lithium toxique dans le plasma augmente. Si nécessaire, lors de l'utilisation simultanée de préparations de lithium et de kétoprofène, et également après son arrêt, une surveillance attentive de la concentration de lithium dans le plasma doit être effectuée.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le méthotrexate (à une dose supérieure à 15 mg par semaine), le risque d'hématotoxicité augmente. Les intervalles avant et après la prise de méthotrexate doivent être d'au moins 12 heures après la prise de kétoprofène.

Le médicament Bystrumkaps améliore l'effet des anticoagulants, des antiagrégants, des fibrinolytiques, de l'éthanol (alcool), des effets secondaires des SCS et des minéralocorticostéroïdes (MCS), des œstrogènes.

Augmente la concentration dans le plasma du vérapamil et de la nifédipine.

Les médicaments myélotoxiques augmentent la manifestation de l'hématotoxicité du médicament.

Réduit l'effet hypotenseur des bêta-bloquants.

Augmente le risque d'effet néphrotoxique des bêta-bloquants.

Augmente le risque d'effets néphrotoxiques de la cyclosporine et du tacrolimus, en particulier chez les patients âgés.

Réduit l'efficacité contraceptive des spirales intra-utérines.

Augmente le risque de saignement avec des thrombolytiques.

Avec l'utilisation simultanée de Bystrumcaps avec des diurétiques et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ECA), il est possible de réduire les effets diurétiques et hypotensifs et le risque de développer une insuffisance rénale chez les patients présentant un déficit sanguin circulatoire (BCC).

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec la pentoxifylline, le risque de saignement augmente.

Avec l'utilisation simultanée avec la zidovudine augmente le risque d'anémie (affecte les réticulocytes avec le développement de l'anémie).

Avec l'utilisation simultanée réduit l'efficacité des médicaments uricosuric.

Lorsqu'elle est utilisée simultanément avec le GCS, l'éthanol (alcool), la corticotropine augmente le risque d'ulcération et le développement de saignements gastro-intestinaux et le développement de violations de la fonction rénale.

Avec l'utilisation simultanée avec cefoperazonom, le céfamandol et le céfotétan augmente le risque de saignement.

L'utilisation simultanée augmente l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des médicaments hypoglycémiants oraux (le recalcul de dose est nécessaire).

Avec l'application simultanée augmente la production de métabolites actifs hydroxylés par des inducteurs d'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques).

Avec l'utilisation simultanée de valproate de sodium, il perturbe l'agrégation des plaquettes.

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption du kétoprofène.

Analogues de médicament Bystrumcaps

Analogues structuraux pour la substance active:

• Arketal;
• Arthrosylen;
• Artrum;
• Bystrumgel;
• Valusal;
• Ketonal;
• Le kétoprofène;
• La cétosphère;
• OCI;
• Oruvel;
• Pentalgin;
• Profenide;
• Spazgel;
• Fastum;
• Febrofide;
• Flamax;
• Fleksen.

Analogues du médicament Bystrumkaps sur le groupe pharmacologique (AINS - dérivés de l'acide propionique):

• Avance;
• Avance;
• Aliv;
• Apranaks;
• Arthrosylen;
• ArthroCam;
• Artrum;
• Bonifen;
• Brustan;
• Brufen;
• Bystrumgel;
• Vimovo;
• Débloquer;
• Dexalgin;
• Dexonal;
• Dolgit;
• Ibuklin;
• L'ibuprofène;
• Ibusan;
• Ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• Ketodexal;
• Ketonal;
• Le kétoprofène;
• La cétosphère;
• Maxiokold;
• MOMENT;
• Motrin;
• Nalgezin;
• Nalfon;
• Naprios;
• Naprobeene;
• Le naproxène;
• La néboline;
• Prochain;
• Novigan;
• Novospaz;
• Nurofen;
• Oruvel;
• Pedee;
• Pentalgin;
• Pronaxen;
• Profenide;
• Sanaprox;
• Sedalgin;
• Solpaflex;
• Spazgel;
• Surgham;
• Faspik;
• Fastum;
• Febrofide;
• Flamadex;
• Fleksen;
• Flugalin;
• Hyrumat.

Examen du médecin du neurologue

Mes patients, souffrant de névralgie et de névrite, de lumbago et de sciatique, la radiculopathie leur demandent souvent de prescrire des médicaments qui soulagent rapidement et de façon permanente la douleur. Je leur prescris un médicament Bystrumkaps. Il est très pratique que vous preniez des capsules une fois par jour. Les patients disent que s'ils prennent le médicament le matin au petit-déjeuner, celui-ci est valable pour toute la journée de travail. Et même le soir, les sensations douloureuses n'apparaissent pas toujours. Il y a des effets secondaires pendant le traitement avec Bystrumcaps. Les plus fréquents dans ma pratique sont les brûlures d'estomac et les nausées, les vertiges, l'insomnie. Il y avait des cas de réactions allergiques cutanées légères.

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