Artoxan - instructions d'utilisation, analogues, témoignages et formes de libération (injections en ampoules pour injections de 20 mg) médicaments pour le traitement de la douleur dans les articulations et les muscles dans l'arthrite, arthrose, névralgie chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Artoxane. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation d'Arthoksan dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues d'Arthoksan en présence d'analogues structuraux existants. Utilisez pour le traitement de la douleur dans les articulations et les muscles dans l'arthrite, la névralgie, la myalgie chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Artoxane - un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) de la classe des oxicams. A un puissant effet analgésique et anti-inflammatoire, l'effet antipyrétique est moins prononcé. Le mécanisme d'action est basé sur l'inhibition de l'activité des isoenzymes COX-1 et COX-2, à la suite de laquelle la synthèse des prostaglandines dans le foyer inflammatoire et d'autres tissus du corps est réduite. En outre, le ténoxicam (la substance active du médicament Artoxan) réduit l'accumulation de leucocytes dans le foyer de l'inflammation. Une caractéristique distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action.

Composition

Tenoxicam + substances auxiliaires.

Pharmacocinétique

L'absorption est rapide et complète. La biodisponibilité est de 100%. La capacité distinctive du ténoxicam est une longue durée d'action et une longue demi-vie. Le médicament est lié à 99% aux protéines du plasma sanguin. Le ténoxicam pénètre bien dans le liquide synovial. Pénètre facilement à travers les barrières histohématologiques. Métabolisé dans le foie par hydroxylation pour former 5-hydroxypyridyle. 1/3 est sécrété par l'intestin avec de la bile, 2/3 est excrété par les reins sous forme de métabolites inactifs.

Les indications

• la polyarthrite rhumatoïde;
• l'arthrose;
• la myalgie;
• spondylarthrite ankylosante;
• syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte;
• bursite;
• ténosynovite;
• douleur avec blessures, brûlures;
• syndrome douloureux (intensité faible et moyenne): arthralgie, myalgie, névralgie, migraine, dentaire et céphalée, algodismenorea;
• syndrome radiculaire.

Formes de libération

Lyophilizate pour la préparation d'une solution pour l'administration intraveineuse et intramusculaire de 20 mgs (injections dans des ampoules pour l'injection).

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de comprimés ou de gélules, n'existaient pas dans le Directoire au moment de la publication du médicament.

Instructions d'utilisation et de dosage

Les injections intramusculaires sont faites profondément.

La durée de l'administration intraveineuse ne doit pas être inférieure à 15 secondes.

L'administration intramusculaire ou intraveineuse est utilisée pour le traitement à court terme (1-2 jours) à la dose de 20 mg par jour. Si nécessaire, un traitement supplémentaire est transféré à des formes posologiques orales de ténoxicam.

La solution d'injection est préparée immédiatement avant l'utilisation en dissolvant le contenu du flacon avec le solvant fourni. Après la préparation, l'aiguille est remplacée.

Effet secondaire

• lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal;
• la diarrhée;
• maux d'estomac;
• nausées Vomissements;
• flatulence;
• gastrite;
• l'oesophagite;
• saignement des érosions, des ulcères, ainsi que des hémorragies rectales et hémorroïdales, qui est une conséquence de l'inhibition de la synthèse du thromboxane A2;
• augmentation de l'activité transaminase dans le sang;
• une diminution du taux d'hémoglobine, non associée à un saignement;
• anémie, thrombocytopénie, leucopénie, éosinophilie;
• l'hyperglycémie;
• augmentation réversible de l'azote uréique et de la créatinine dans le plasma sanguin;
• mal de tête;
• vertiges;
• tremblement;
• excitation;
• insomnie ou somnolence;
• irritation et gonflement des paupières (avec des résultats normaux d'ophtalmoscopie);
• paresthésie;
• Le syndrome de Lyell;
• Le syndrome de Stevens-Johnson;
• urticaire;
• des démangeaisons;
• alopécie;
• photosensibilisation;
• changements de clous;
• netrombotsitopenicheskaya purpura.

Contre-indications

• hypersensibilité à la substance active ou aux composants auxiliaires du médicament (il existe une possibilité de sensibilité croisée à l'acide acétylsalicylique (AAS), à l'ibuprofène et à d'autres AINS);
• lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum au stade de l'exacerbation;
• saignement gastro-intestinal (y compris dans l'anamnèse);
• maladie inflammatoire de l'intestin: la maladie de Crohn ou la colite ulcéreuse au stade aigu;
• insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min);
• maladie rénale progressive;
• insuffisance hépatique sévère;
• combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, de polypose nasale récurrente et de sinus paranasaux et d'intolérance à l'AAS ou à d'autres AINS (y compris et dans l'histoire);
• diagnostic établi des maladies du système de coagulation sanguine;
• Insuffisance cardiaque décompensée;
• thérapie de la douleur périopératoire au cours du pontage aorto-coronarien;
• grossesse;
• la période d'allaitement maternel;
• âge à 18 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Artoxane est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

En raison de l'utilisation de ténoxicam pendant la grossesse, l'allongement de la grossesse, le retard du travail et la faible activité du travail (en raison d'une diminution de la synthèse des prostaglandines stimulant l'activité contractile rythmique du myomètre) est possible.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.

instructions spéciales

Lorsque Arthoxan est utilisé, la fonction du tube digestif doit être surveillée attentivement. Si les premiers signes d'ulcérogenèse ou de saignement gastro-intestinal sont découverts, le ténoxicam doit être immédiatement retiré.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une altération de la fonction rénale (y compris ceux provoqués par le diabète sucré). Les prostaglandines synthétisées dans les reins régulent l'écoulement volumétrique dans le parenchyme rénal. Si la synthèse des prostaglandines sous l'influence du ténoxicam, le développement d'une diminution du débit sanguin rénal est possible, conduisant aux phénomènes d'insuffisance rénale, ainsi qu'à la néphrite interstitielle, la glomérulonéphrite, la nécrose papillaire et le syndrome néphrotique. Il convient en particulier d'utiliser le ténoxicam avec précaution en cas de traitement par des diurétiques ou des médicaments potentiellement néphrotoxiques.

En cas d'insuffisance rénale, les patients avec une CQ supérieure à 25 ml / min nécessitent une surveillance attentive du médecin sans correction du schéma posologique. Les données cliniques sur l'utilisation du ténoxicam chez les patients présentant une SC inférieure à 25 ml / min sont limitées.

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique. Si, dans le contexte de l'utilisation du ténoxicam, il y a une augmentation excessive du taux de transaminases, qui persiste pendant le traitement, le ténoxicam devrait être arrêté.

L'artoxane est capable de retenir les ions potassium, sodium et eau. À cet égard, le tenoxicum peut aggraver le cours de l'hypertension ou de l'insuffisance cardiaque.

Artoxane réduit l'agrégation plaquettaire et augmente le temps de saignement, ce qui devrait être pris en compte dans les interventions chirurgicales à venir.

Il n'est pas recommandé d'utiliser Artoxane en combinaison avec des salicylates.

Interactions médicamenteuses

Le ténoxicam présente un haut degré de liaison à l'albumine et peut, comme tous les AINS, renforcer l'effet anticoagulant de la warfarine et d'autres anticoagulants. Il est recommandé de surveiller les taux sanguins lorsqu'ils sont combinés avec des anticoagulants et des médicaments hypoglycémiants pour l'administration orale, en particulier aux premiers stades d'utilisation du médicament Artoxane.

Il n'y avait pas d'interaction possible avec la digoxine.

Comme avec l'application d'autres AINS, il est recommandé d'utiliser le médicament avec précaution en même temps que la cyclosporine en relation avec un risque accru de développer une néphrotoxicité.

L'utilisation conjointe avec les quinolones peut augmenter le risque de convulsions.

Salicylates peuvent déplacer le ténoxicam de liaison avec l'albumine et, en conséquence, augmenter la clairance du médicament.Il est nécessaire d'éviter l'utilisation simultanée de salicylates ou de deux ou plus NSAIDs (risque accru de complications du tractus gastro-intestinal).

Il existe des preuves que les AINS réduisent l'excrétion du lithium. À cet égard, les patients recevant un traitement au lithium devraient plus souvent surveiller la concentration de lithium dans le sang.

Les AINS peuvent provoquer une rétention de sodium, de potassium et de liquide dans l'organisme, perturbant ainsi l'action des diurétiques natriurétiques. Ceci devrait être rappelé quand combiné avec de tels diurétiques dans les patients avec l'ICC et l'hypertension.

Avec prudence, il est recommandé d'utiliser les AINS en association avec le méthotrexate, les AINS réduisent l'excrétion du méthotrexate et peuvent augmenter sa toxicité.

Les AINS ne doivent pas être utilisés dans les 8 à 12 heures suivant l'application de la mifépristone, car ils peuvent en réduire l'effet.

Il est nécessaire de prendre en compte le risque accru de développer un saignement gastro-intestinal lorsqu'il est combiné avec des corticostéroïdes.

Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, renforce l'effet des anticoagulants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes et des glucocorticostéroïdes (GCS), des œstrogènes; réduit l'efficacité des médicaments antihypertenseurs et des diurétiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomiale dans le foie (phénytoïne, éthanol (alcool), barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés.

L'utilisation conjointe avec des agents antiplaquettaires et des ISRS augmente le risque de développer un saignement gastro-intestinal.

Les glycosides cardiaques lorsqu'ils sont pris ensemble avec les AINS peuvent augmenter l'insuffisance cardiaque, réduire le TFG et augmenter le taux plasmatique des glycosides cardiaques.

Il n'y avait pas d'interaction avec l'utilisation du ténoxicam avec la cimétidine.

Il n'y avait aucune interaction cliniquement significative dans le traitement avec le ténoxicam et la pénicillamine ou l'or parentérale.

Risque accru de néphrotoxicité dans l'utilisation combinée des AINS avec le tacrolimus.

Le risque de toxicité hématologique augmente avec l'utilisation des AINS avec la zidovudine.

Analogues du médicament Artoxane

Analogues structuraux pour la substance active:

• Texared;
• Tenikam;
• Tenoktil;
• Tilcotyl;
• Tobitil.

Analogues pour le groupe pharmacologique (AINS du groupe de l'oxycam):

• Amelotex;
• Arthrosan;
• Bixicam;
• Génitron;
• Zornika;
• Kalmopyrène;
• Xsefokam;
• Lem;
• Liberalum;
• Le lornoxicam;
• Matarin;
• Matarin plus;
• Medsikam;
• Melbeck;
• Melbek forte;
• Melokvitis;
• Meloksam;
• Meloksikam;
• Meloks;
• Meloflam;
• Meloflex;
• Mésipol;
• Mixol;
• Mirlocks;
• Movalis;
• Movasin;
• Movix;
• Oxycamox;
• Pirokam;
• Piroxicam;
• Piroximètre;
• Revmadore;
• Remoxicam;
• Sanik;
• Le Texman;
• Texared;
• Tenikam;
• Tenoktil;
• Teraflex Hondrokrem Forte;
• Tilcotyl;
• Tobitil;
• Feldoral;
• Velden;
• Finalal;
• Flexibon;
• Chondroxyde de forte;
• Hotemin;
• Exen Sanovel.

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