Neupilept - instructions d'utilisation, des critiques, des analogues et la forme de libération (solution pour l'ingestion 100 mg, injections dans des ampoules pour injections) médicaments nootropiques pour le traitement des conséquences de l'AVC, traumatisme crânien chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Neupilept. Il y a des critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Neupileth dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues Neupilept en présence d'analogues structurels existants.Utiliser pour traiter les effets de l'AVC, les blessures à la tête chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Neupilept - Préparation nootropique. Citicoline (la substance active du médicament Neupilept) est un composé endogène naturel, qui est un métabolite intermédiaire dans la synthèse de la phosphatidylcholine, l'un des composants structurels de base de la membrane cellulaire.

Il a un large spectre d'action - il favorise la restauration des membranes cellulaires endommagées, inhibe l'effet des phospholipases, empêche la formation excessive de radicaux libres, et empêche également la mort des cellules, affectant les mécanismes de l'apoptose. Dans une période aiguë d'accident vasculaire cérébral, citicoline réduit la quantité de dommages au tissu cérébral, améliore la transmission cholinergique. Avec le traumatisme cranio-cérébral réduit la durée du coma post-traumatique et la gravité des symptômes neurologiques, en outre, il contribue à réduire la durée de la période de récupération.

Avec l'hypoxie chronique du cerveau, la citicoline est efficace dans le traitement des troubles cognitifs tels que les troubles de la mémoire, le manque d'initiative, l'émergence des activités quotidiennes et le libre-service. Augmente le niveau d'attention et de conscience, et réduit également la manifestation de l'amnésie.

Neupilept est efficace dans le traitement des troubles neurologiques sensoriels et moteurs de l'étiologie dégénérative et vasculaire.

Composition

Citicoline sodique + excipients.

Pharmacocinétique

Neupilept est bien absorbé lorsqu'il est pris par voie orale. L'absorption après l'administration orale est presque complète, la biodisponibilité est presque la même qu'après l'administration intraveineuse. Après avoir pris le médicament, la concentration de choline dans le plasma sanguin augmente de manière significative. La citicoline est largement distribuée dans les structures du cerveau, avec l'introduction rapide de la fraction de choline dans les phospholipides structuraux et les fractions de cytidine dans les nucléotides de cytidine et les acides nucléiques. Ayant atteint le cerveau, la citicoline est intégrée dans les membranes cellulaire, cytoplasmique et mitochondriale, participant à la construction de la fraction phospholipidique. Citicoline est métabolisé dans l'intestin et le foie avec la formation de choline et de cytidine. Seulement 15% de la dose administrée de citicoline est excrétée du corps humain: moins de 3% - par les reins et environ 12% - avec CO2 exhalé. Dans l'excrétion du médicament avec l'urine, deux phases sont distinguées: la première phase est d'environ 36 heures, dans lesquelles le taux d'élimination diminue rapidement, et la deuxième phase, dans laquelle le taux d'élimination diminue beaucoup plus lentement. La même chose est observée dans le CO2 expiré, le taux d'élimination diminue rapidement après environ 15 heures, plus tard, il diminue beaucoup plus lentement.

Les indications

• période aiguë de l'AVC ischémique (dans le cadre de la thérapie complexe);
• la période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques;
• traumatisme craniocérébral (TBI), aigu (dans le cadre d'un traitement complexe) et la période de récupération;
• Troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et vasculaires du cerveau.

Formes de libération

Solution pour l'administration orale 100 mg.

Solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 500 mg et 1000 mg (injections en ampoules pour injection).

D'autres formes posologiques, qu'il s'agisse de sirop, de gouttes, de comprimés ou de gélules au moment de la publication du médicament dans le répertoire ne sont pas enregistrées.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Solution pour administration orale

Le médicament est pris par voie orale, pendant les repas ou entre les repas.

Avant utilisation, Neupilept peut être dilué dans une petite quantité d'eau (100-120 ml ou 1/2 tasse).

Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme craniocérébral: 1000 mg (10 ml) est prescrit toutes les 12 heures. La durée du traitement est d'au moins 6 semaines.

La période de récupération des accidents vasculaires cérébraux ischémiques et hémorragiques, la période de récupération du traumatisme craniocérébral, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et cérébrovasculaires du cerveau: nommer 500-2000 mg (5-20 ml) par jour. La dose et la durée du traitement sont déterminées en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.

Dans le rendez-vous de Neupilept aux patients assez âgés, l'adaptation de dose n'est pas exigée.

Ampoules

Période aiguë d'AVC ischémique et de traumatisme craniocérébral (CCI): 1000 mg toutes les 12 heures à partir du premier jour après le diagnostic, la durée du traitement n'est pas inférieure à 6 semaines. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg.

La période de récupération des AVC ischémiques et hémorragiques, la période de récupération de TBI, les troubles cognitifs et comportementaux dans les maladies dégénératives et cérébrovasculaires du cerveau: administré par voie intraveineuse ou intramusculaire à 500-2000 mg par jour.Dose et durée du traitement - en fonction de la gravité des symptômes de la maladie.

Lors de la prescription de Neupilept chez les patients âgés, un ajustement de la posologie n'est pas nécessaire.

Le médicament doit être utilisé immédiatement après l'ouverture de l'ampoule.

Neupileptom entrer intramusculaire, intraveineuse struino (lentement, pendant 3-5 minutes, selon la dose prescrite) ou goutte à goutte (sous la forme d'un compte-gouttes) (débit de perfusion - 40-60 gouttes par minute).

Dans / dans la voie d'administration est plus préférable que dans / m. Avec l'introduction / m, l'administration répétée du médicament au même endroit doit être évitée.

Neupilept est compatible avec tous les types de solutions isotoniques intraveineuses et de solutions de dextrose.

Effet secondaire

• réactions allergiques (éruption cutanée, démangeaisons, choc anaphylactique);
• mal de tête;
• vertiges;
• sensation de chaleur;
• tremblement;
• nausées Vomissements;
• la diarrhée;
• des hallucinations;
• œdème;
• dyspnée;
• insomnie;
• excitation;
• diminution de l'appétit;
• engourdissement dans les membres paralysés;
• changement de l'activité enzymatique hépatique;
• changement à court terme de la pression artérielle.

Contre-indications

• hypersensibilité à l'un des composants du médicament;
• ne doit pas être prescrit aux patients présentant une vagotonie sévère (tonus élevé de la partie parasympathique du système nerveux autonome);
• en raison du manque de données cliniques suffisantes, n'est pas recommandé pour l'utilisation chez les enfants de moins de 18 ans.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Les données sur l'utilisation du neupileth chez la femme enceinte sont insuffisantes. Bien qu'aucun effet indésirable n'ait été identifié dans les études chez l'animal, la citicoline n'est prescrite pendant la grossesse que lorsque le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.

Lors de l'utilisation de Neupilept pendant l'allaitement, les femmes doivent arrêter l'allaitement, car il n'existe aucune donnée sur l'excrétion de citicoline dans le lait maternel.

Utiliser chez les enfants

L'utilisation de ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans est contre-indiquée.

Application chez les patients âgés

Lors de la prescription du médicament chez les patients âgés, un ajustement de la dose n'est pas nécessaire.

instructions spéciales

Exécuter intraveineusement Neupilept lentement (3-5 minutes selon la dose). Avec une injection intraveineuse, le débit de perfusion doit être de 40 à 60 gouttes par minute.

Avec hémorragie intracrânienne persistante, il est recommandé de ne pas dépasser la dose du médicament Neupilept 1000 mg par jour, le médicament est injecté par voie intraveineuse à un taux de 30 gouttes par minute.

À froid, une petite quantité de cristaux peut se former dans le sirop en raison de la cristallisation partielle temporaire du conservateur. Avec un stockage supplémentaire dans les conditions recommandées, les cristaux se dissolvent en quelques mois. La présence de cristaux n'affecte pas la qualité du médicament.

Influence sur la capacité à conduire des véhicules, mécanismes

Pendant l'utilisation du médicament, il faut faire preuve de prudence dans la gestion du transport et dans le traitement d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Citicoline augmente les effets de la lévodopa.

Ne pas utiliser simultanément avec des médicaments contenant du méclofénoxate.

Analogues de la drogue Neupilept

Analogues structuraux pour la substance active:

• Quinel;
• Lyra;
• Proneiro;
• Recognan;
• Ceraxon;
• Citicoline sodique.

Analogues pour le groupe pharmacologique (nootropiques):

• Aminalon;
• Anvifen;
• Astrox;
• Bilobil;
• Vinpotropil;
• Gamalon;
• Gliatilin;
• La glycine;
• Glycine forte;
• Gopantam;
• Delecite;
• Divaza;
• Idebenon;
• Combbitropyle;
• Cortexin;
• Cortexin pour les enfants;
• Lucetsam;
• Chlorhydrate de méclofénoxate;
• Mexiprim;
• Mexicin;
• Mémotropisé
• Minisem;
• Neurox;
• Neuromet;
• Noben;
• Hoenopt;
• Nootropil;
• Noophen;
• Le Noocetam;
• Omaron;
• Pantogam;
• Pantokaltsin;
• Pikamilon;
• Piraben;
• Piracesine;
• Piracétam;
• Semax;
• Stamine;
• Tenoten;
• Tenoten pour les enfants;
• Le thiocétam;
• Fezam;
• Fenibut;
• Phenotropil;
• Alphosate de choline;
• Holilitil;
• Cérébrosolate;
• Cérébrolysine;
• Cerepro;
• Cereton;
• Cerutil;
• Energol;
• Encephabol;
• L'escotrope.

Médicaments similaires:

D'autres médicaments: