Faspik - instructions d'utilisation, analogues, avis et formulaires de libération (comprimés 400 mg, granulés ou poudre pour la préparation d'une solution) pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrite, la migraine, les menstruations chez les adultes et les enfants. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Faspik. Il y a des critiques des visiteurs sur le site - les consommateurs de ce médicament anesthésique et anti-inflammatoire, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Faspik dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Faspik en présence d'analogues structurels existants.Utilisation pour le traitement de la douleur et de l'inflammation dans l'arthrite, l'arthrose, la migraine, les menstruations chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

Faspik médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène - une substance active de la préparation Faspik - est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage sans discrimination de COX-1 et COX-2, ainsi que l'effet inhibiteur sur la synthèse de prostaglandines.

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament n'appartient pas au type opioïde.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiagrégante.

Effet analgésique avec l'utilisation de la préparation Faspik se développe 10-45 minutes après son administration.

Composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est retiré plus lentement que par le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Caractérisé par une cinétique d'excrétion en deux phases. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Les indications

• syndrome fébrile de genèse différente;
• syndrome douloureux de diverses étiologies (y compris mal de gorge, mal de tête, migraine, mal de dents, névralgie, douleur post-opératoire, douleur post-traumatique, algodismenorrhée primaire);
• maladies inflammatoires et dégénératives des articulations et de la colonne vertébrale (y compris la polyarthrite rhumatoïde, la spondylarthrite ankylosante).

Le médicament est destiné à une thérapie symptomatique, réduisant la douleur et l'inflammation au moment de l'utilisation, la progression de la maladie n'est pas affectée.

Formes de libération

Les comprimés couverts d'une couverture de 400 mg.

Granules pour la préparation de la solution pour l'administration orale dans des sacs de 400 mgs (parfois confondus sous le nom de poudre).

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Pilules

Le médicament est pris par voie orale.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est donné sous la forme de comprimés dans une dose initiale de 400 mg; si nécessaire, 400 mg toutes les 4-6 heures. La dose quotidienne maximale est de 1200 mg. Le comprimé est lavé avec un verre d'eau (200 ml). Pour réduire le risque de développer des effets secondaires dyspeptiques, il est recommandé de prendre le médicament en mangeant.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. S'il est nécessaire de prendre plus de temps, ou à des doses plus élevées, une consultation d'un médecin est nécessaire.

Granules

Adultes atteints de spondylarthrite ankylosante - 400-600 mg 3-4 fois par jour; avec la polyarthrite rhumatoïde - 800 mg 3 fois par jour; aux douleurs posttraumatiques - 1,6-2,4 g par jour dans plusieurs doses; avec algodismenorea - 400 mg 3-4 fois par jour; avec le syndrome de la douleur - jusqu'à 1,2 grammes par jour dans plusieurs réceptions.

Enfants âgés de plus de 12 ans atteints de polyarthrite rhumatoïde juvénile - 30-40 mg / kg par jour en doses fractionnées 3-4 fois par jour; pour réduire la température du corps de plus de 39,2 degrés Celsius - 10 mg / kg par jour, moins de 39,2 degrés Celsius - 5 mg / kg par jour; Lorsqu'il est utilisé comme analgésique, selon la force de la douleur, de telles doses sont prescrites. La dose quotidienne maximale pour les enfants est de 40 mg / kg de poids corporel.

L'apport quotidien recommandé pour les adultes avec le médicament est de 1,2 g (le contenu de 6 paquets de 200 mg, le contenu de 3 paquets de 400 mg, ou le contenu de 2 paquets de 600 mg). La polyarthrite rhumatoïde recommande l'utilisation de doses plus élevées, mais pas plus de 2,4 mg par jour (le contenu de 12 paquets de 200 mg, le contenu de 6 paquets de 400 mg ou le contenu de 4 paquets de 600 mg).

Le contenu de l'emballage est dissous dans l'eau (50-100 ml) et pris à l'intérieur immédiatement après la préparation de la solution pendant ou après un repas.

Pour surmonter la raideur matinale chez les patients souffrant d'arthrite, il est recommandé de prendre la première dose du médicament immédiatement après le réveil.

Chez les patients atteints d'insuffisance rénale, hépatique ou cardiaque, la dose doit être réduite.

La durée du traitement avec le syndrome fébrile est pas plus de 3 jours, avec le syndrome de la douleur - pas plus de 5 jours.

Effet secondaire

• AINS-gastropathie - douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, aggravation de l'appétit, diarrhée, flatulence, constipation
• ulcération de la muqueuse gastro-intestinale (compliquée dans certains cas de perforation et de saignement);
• irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• douleur dans la bouche;
• ulcération de la muqueuse gingivale;
• stomatite aphteuse;
• pancréatite;
• hépatite;
• dyspnée;
• bronchospasme;
• perte auditive;
• sonnerie ou bruit dans les oreilles;
• lésion toxique du nerf optique;
• vision floue ou vision double;
• scotome;
• sécheresse et irritation des yeux;
• œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique);
• mal de tête;
• vertiges;
• insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• dépression;
• confusion de la conscience;
• des hallucinations;
• méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
• arrêt cardiaque;
• tachycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• néphrite allergique;
• syndrome néphrotique (œdème);
• polyurie;
• cystite;
• anémie (y compris hémolytique, aplasique), thrombocytopénie, purpura thrombocytopénique, agranulocytose, leucopénie;
• augmentation du temps de saignement;
• diminution de la concentration sérique de glucose;
• une diminution de l'hématocrite ou de l'hémoglobine;
• augmentation de la concentration sérique de créatinine;
• augmentation de l'activité des transaminases hépatiques;
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
• des démangeaisons;
• angioedème;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• bronchospasme;
• dyspnée;
• fièvre;
• érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• l'éosinophilie;
• rhinite allergique.

Avec l'utilisation à long terme du médicament à fortes doses, le risque d'ulcération de la muqueuse gastro-intestinale augmente, saignement (gastro-intestinal, gingival, utérin, hémorroïdal), la déficience visuelle (vision des couleurs, scotome, lésion du nerf optique).

Contre-indications

• les maladies érosives et ulcéreuses du tube digestif (y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse ou NNC);
• l'asthme "aspirine";
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), la diathèse hémorragique;
• saignement de diverses étiologies;
• les maladies du nerf optique;
• grossesse;
• période de lactation;
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament;
• Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS dans l'anamnèse.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

L'utilisation de Faspik peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse.

Utiliser chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Application chez les patients âgés

Avec prudence doit être utilisé chez les patients âgés.

instructions spéciales

S'il y a des signes de saignement du tractus gastro-intestinal, Faspik devrait être annulé.

Application Faspika peut masquer les symptômes objectifs et subjectifs de l'infection, de sorte que le médicament doit être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

La survenue d'un bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'anamnèse ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant le médicament à la dose efficace la plus faible. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, il existe un risque de développer une néphropathie analgésique.

Les patients qui déclarent une déficience visuelle avec Faspic doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmologique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent est montré.

Pour prévenir le développement d'AINS-gastropathie, il est recommandé d'associer l'ibuprofène à des préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

Pendant la période de traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

La préparation contient du saccharose (1 comprimé - 16,7 mg, 1 sachet de granules - 1,84 g), ce qui devrait être pris en compte en cas d'intolérance héréditaire correspondante au fructose, au syndrome de malabsorption du glucose-galactose ou au déficit en isomaltase.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Il est possible de diminuer l'efficacité des furosémides et des diurétiques thiazidiques en raison du retard du sodium associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants indirects, des agents antiplaquettaires, des agents fibrinolytiques (risque accru de complications hémorragiques).

En cas d'administration concomitante d'acide acétylsalicylique, l'ibuprofène réduit son effet antiagrégant (peut-être une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de petites doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut réduire l'efficacité des médicaments antihypertenseurs (y compris les inhibiteurs lents des canaux calciques et les inhibiteurs de l'ECA).

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium avec administration simultanée d'ibuprofène ont été décrits.Les agents bloquant la sécrétion tubulaire, réduisent l'excrétion et augmentent la concentration plasmatique de l'ibuprofène.

Faspik, comme les autres AINS, doit être utilisé avec précaution en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS. cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

L'ibuprofène peut augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma.

La thérapie combinée avec la zidovudine et Faspik peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée de Faspik et de tacrolimus peut augmenter le risque de développer des effets néphrotoxiques en raison d'une violation de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémique des hypoglycémiants oraux et de l'insuline; il peut être nécessaire d'ajuster la dose.

L'effet ulcérogène avec saignement est décrit avec la combinaison de Faspik avec la colchicine, les œstrogènes, l'éthanol (alcool), les glucocorticostéroïdes (GCS).

Les antiacides et la colestyramine réduisent l'absorption de l'ibuprofène.

La caféine améliore l'effet analgésique de Faspic.

Avec l'utilisation simultanée de Faspik avec des agents thrombolytiques (alteplase, streptokinase, urokinase), le risque de saignement augmente.

Le céfamandol, la céfopérazone, le céfotétan, l'acide valproïque, la plikamycine avec application simultanée avec Faspik augmentent la fréquence de l'hypoprothrombinémie.

Les agents myélotoxiques avec l'application simultanée intensifient les manifestations de l'hématotoxicité de Faspic.

La cyclosporine et les préparations d'or augmentent l'effet de l'ibuprofène sur la synthèse de la prostaglandine dans les reins, ce qui se manifeste par une néphrotoxicité accrue.

L'ibuprofène augmente la concentration plasmatique de la cyclosporine et la probabilité de ses effets hépatotoxiques.

Les inducteurs de l'oxydation microsomique (phénytoïne, éthanol, barbituriques, rifampicine, phénylbutazone, antidépresseurs tricycliques) augmentent la production de métabolites actifs hydroxylés de l'ibuprofène, augmentant le risque de développer des réactions hépatotoxiques sévères.

Les inhibiteurs de l'oxydation microsomale réduisent le risque d'action hépatotoxique de l'ibuprofène.

Analogues de la drogue Faspik

Analogues structuraux pour la substance active:

• Avance;
• Advil pour les enfants;
• ArthroCam;
• Bonifen;
• Brudol pour les enfants;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Dolgit;
• Ibuprom Sprint Caps;
• L'ibuprofène;
• Ibuprofène pour les enfants;
• Ibusan;
• Gel d'ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• MIG 400;
• MIG pour les enfants;
• MIL pour les bébés;
• Maksikold pour les enfants;
• Chapeaux de néboline;
• Suivant est Uno Express;
• Nurofen;
• Nurofen Rapid Forte;
• Nurofen UltraKap;
• Nurofen Express;
• Nurofen Express Neo;
• Nurofen Express forte;
• Nurofen pour les enfants;
• Nurofen fort;
• Pedee;
• Sedaling le Sprint;
• Solpaflex.

Médicaments similaires:

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