MIG 400 - instructions pour l'utilisation, les examens, les analogues et les formulations (comprimés 400 mg) du médicament pour le traitement des maux de tête et des maux de dents et abaisser la température chez les adultes, les enfants et la grossesse. Composition

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament MIG 400. Présentés sont les critiques des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des experts médicaux sur l'utilisation de MIG 400 dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement leurs commentaires sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a PAS aidé à se débarrasser de la maladie, qui ont été observés des complications et des effets secondaires, éventuellement non déclarés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de MIG 400 avec des analogues structuraux existants. Utilisez pour traiter les maux de tête et les maux de dents et réduire la température chez les adultes, les enfants, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. Composition de la préparation.

MIG 400 médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). L'ibuprofène (la substance active du MIG 400) est un dérivé de l'acide propionique et a des effets analgésiques, antipyrétiques et anti-inflammatoires en raison du blocage sans discrimination de COX-1 et COX-2, ainsi que de l'effet inhibiteur sur la synthèse des prostaglandines .

L'effet analgésique est le plus prononcé pour les douleurs inflammatoires. L'activité analgésique du médicament ne s'applique pas au type narcotique.

Comme les autres AINS, l'ibuprofène a une activité antiagrégante.

Composition

Ibuprofène + excipients.

Pharmacocinétique

Après ingestion, le médicament est bien absorbé par le tube digestif. La liaison aux protéines plasmatiques est d'environ 99%. Il est lentement distribué dans le liquide synovial et en est retiré plus lentement que le plasma. L'ibuprofène est métabolisé dans le foie principalement par hydroxylation et carboxylation du groupe isobutyle. Les métabolites sont pharmacologiquement inactifs. Jusqu'à 90% de la dose peut être détectée dans l'urine sous forme de métabolites et de leurs conjugués. Moins de 1% est excrété sous forme inchangée dans l'urine et, dans une moindre mesure, dans la bile.

Les indications

• mal de tête;
• migraine;
• mal aux dents;
• névralgie;
• douleur dans les muscles et les articulations;
• crampes menstruelles, état fébrile pour les rhumes et la grippe.

Formes de libération

Les comprimés couverts d'une couverture de 400 mg.

Instructions pour l'utilisation et le schéma posologique

Le médicament est pris par voie orale. La posologie est réglée individuellement, en fonction des indications.

Les adultes et les enfants de plus de 12 ans, le médicament est prescrit, généralement à la dose initiale - 200 mg 3-4 fois par jour. Pour atteindre un effet thérapeutique rapide, la dose peut être augmentée à 400 mg trois fois par jour. Lorsque l'effet thérapeutique est atteint, la dose quotidienne est réduite à 600-800 mg.

Le médicament ne doit pas être pris plus de 7 jours ou à des doses plus élevées. S'il est nécessaire de prendre plus de temps, ou à des doses plus élevées, une consultation d'un médecin est nécessaire.

Effet secondaire

• maux d'estomac;
• nausées Vomissements;
• les brûlures d'estomac;
• détérioration de l'appétit;
• la diarrhée;
• flatulence;
• constipation;
• ulcération de la muqueuse gastro-intestinale, compliquée dans certains cas de perforation et de saignement;
• irritation ou sécheresse de la muqueuse buccale;
• douleur dans la bouche;
• ulcération de la muqueuse gingivale;
• stomatite aphteuse;
• dyspnée;
• bronchospasme;
• perte auditive;
• sonnerie ou bruit dans les oreilles;
• lésion toxique du nerf optique;
• vision floue ou vision double;
• œdème de la conjonctive et des paupières (genèse allergique);
• mal de tête;
• vertiges;
• insomnie;
• anxiété;
• nervosité et irritabilité;
• agitation psychomotrice;
• somnolence;
• dépression;
• confusion de la conscience;
• des hallucinations;
• méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes);
• arrêt cardiaque;
• tachycardie;
• augmentation de la pression artérielle;
• insuffisance rénale aiguë;
• syndrome néphrotique (œdème);
• éruption cutanée (généralement érythémateuse ou urticaire);
• des démangeaisons;
• angioedème;
• réactions anaphylactoïdes;
• choc anaphylactique;
• bronchospasme;
• fièvre;
• érythème exsudatif multiforme (y compris le syndrome de Stevens-Johnson);
• nécrolyse épidermique toxique (syndrome de Lyell);
• l'éosinophilie;
• rhinite allergique;
• l'anémie (y compris hémolytique, aplasique), la thrombocytopénie et le purpura thrombocytopénique, l'agranulocytose, la leucopénie;
• diminution de la concentration sérique de glucose.

Contre-indications

• les maladies érosives et ulcéreuses des organes: le tractus gastro-intestinal (y compris l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal dans la phase d'exacerbation, la maladie de Crohn, NJC);
• "triade d'aspirine";
• l'hémophilie et d'autres troubles de la coagulation du sang (y compris l'hypocoagulation), la diathèse hémorragique;
• saignement de diverses étiologies;
• une déficience en glucose-6-phosphate déshydrogénase;
• les maladies du nerf optique;
• grossesse;
• période de lactation;
• l'âge des enfants jusqu'à 12 ans;
• hypersensibilité aux composants du médicament;
• Hypersensibilité à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS dans l'anamnèse.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

Des études adéquates et strictement contrôlées de la sécurité de l'utilisation de MIG 400 pendant la grossesse ne sont pas disponibles.Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

L'utilisation de l'ibuprofène peut nuire à la fertilité féminine et n'est pas recommandée pour les femmes qui planifient une grossesse.

instructions spéciales

S'il y a des signes de saignement du tractus gastro-intestinal, MIG 400 doit être jeté.

L'ibuprofène peut masquer les symptômes objectifs et subjectifs. Le médicament doit donc être administré avec prudence aux patients atteints de maladies infectieuses.

L'apparition du bronchospasme est possible chez les patients souffrant d'asthme bronchique ou de réactions allergiques dans l'anamnèse ou dans le présent.

Les effets secondaires peuvent être réduits en utilisant le médicament à la dose efficace la plus faible. Avec l'utilisation prolongée d'analgésiques, il existe un risque de développer une néphropathie analgésique.

Les patients qui rapportent une déficience visuelle avec l'ibuprofène doivent arrêter le traitement et subir un examen ophtalmique.

L'ibuprofène peut augmenter l'activité des enzymes hépatiques.

Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

Lorsque les symptômes de la gastropathie apparaissent, une surveillance attentive, y compris œsophagogastroduodénoscopie, un test sanguin avec la détermination de l'hémoglobine, hématocrite, l'analyse des matières fécales pour le sang latent est montré.

Pour prévenir le développement de la gastropathie NSAID, il est recommandé d'associer le MIG 400 aux préparations de prostaglandine E (misoprostol).

S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

Pendant la période de traitement, l'éthanol (alcool) n'est pas recommandé.

Impact sur la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes

Les patients doivent s'abstenir de toutes les activités nécessitant une attention accrue et la rapidité des réactions psychomotrices.

Interactions médicamenteuses

Il est possible de diminuer l'efficacité des furosémides et des diurétiques thiazidiques en raison du retard du sodium associé à l'inhibition de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène peut augmenter l'effet des anticoagulants oraux (l'utilisation simultanée n'est pas recommandée).

En cas d'administration concomitante avec l'acide acétylsalicylique, le MIG 400 réduit son effet antiagrégant (peut-être une augmentation de l'incidence de l'insuffisance coronarienne aiguë chez les patients recevant de faibles doses d'acide acétylsalicylique en tant qu'agent antiplaquettaire).

L'ibuprofène peut réduire l'efficacité des antihypertenseurs.

Dans la littérature, des cas isolés d'augmentation des concentrations plasmatiques de digoxine, de phénytoïne et de lithium avec administration simultanée d'ibuprofène ont été décrits.

L'ibuprofène, comme les autres AINS, doit être utilisé avec précaution en association avec l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS et avec la GCS, car cela augmente le risque d'effets indésirables du médicament sur le tractus gastro-intestinal.

MIG 400 peut augmenter la concentration de méthotrexate dans le plasma.

La thérapie combinée avec la zidovudine et l'ibuprofène peut augmenter le risque d'hémarthrose et d'hématome chez les patients hémophiles infectés par le VIH.

L'utilisation combinée de l'ibuprofène et du tacrolimus peut augmenter le risque de développer des effets néphrotoxiques en raison d'une altération de la synthèse des prostaglandines dans les reins.

L'ibuprofène augmente l'effet hypoglycémique des hypoglycémiants oraux et de l'insuline; il peut être nécessaire d'ajuster la dose.

Analogues de MIG 400

Analogues structuraux pour la substance active:

• Advil Liquvi-Jels;
• Avance;
• ArthroCam;
• Bonifen;
• Brufen;
• Brufen retard;
• Burana;
• Débloquer;
• Motrin pour enfants;
• Dolgit;
• Ibuprom;
• Ibuprom Max;
• Ibuprom Sprint Caps;
• L'ibuprofène;
• Ibusan;
• Gel d'ibutop;
• Ibufen;
• Iprene;
• MIG 200;
• Nurofen;
• Nurofen pour les enfants;
• Nurofen fort;
• Pedee;
• Solpaflex;
• Faspik.

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